Cognos Therapeutics unterzeichnet Geschäftszusammenschlussvertrag mit Nocturne

Cognos Therapeutics unterzeichnet Geschäftszusammenschlussvertrag mit Nocturne

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Das Medizintechnikunternehmen Cognos Therapeutics hat einen endgültigen Unternehmenszusammenschluss unterzeichnet Vereinbarung mit Nocturne Acquisition zum öffentlichen Handel an der Nasdaq Stock Exchange.

Im Rahmen der All-Stock-Vereinbarung erhalten die Aktionäre von Cognos Nocturne-Stammaktien im Wert von insgesamt 120 Millionen US-Dollar, wobei jede Aktie für die Transaktion einen Wert von 10.30 US-Dollar hat.

Die Vorstände beider Unternehmen haben der Transaktion einstimmig zugestimmt, die der Zustimmung der Aktionäre sowie anderen üblichen Abschlussbedingungen unterliegt.

Cognos konzentriert sich auf die Entwicklung radikal fortschrittlicher Geräte zur Behandlung neurologischer Erkrankungen, einschließlich Rückenmarks- und Hirntumoren, Epilepsie und Schlaganfall, sowie degenerativer neurologischer Erkrankungen wie Parkinson und Alzheimer.

Der Abschluss der Transaktion wird für das zweite oder dritte Quartal des Jahres erwartet.

Das Medikamentenverabreichungssystem der nächsten Generation des Unternehmens, die SINNAIS Implantable Smart Pump, wurde entwickelt, um Medikamente unter Umgehung der Blut-Hirn-Schranke an Zielgewebe zu verabreichen.

Das System kann auch Medikamente mit weniger Off-Target-Nebenwirkungen an andere Gewebe abgeben.

Das Unternehmen geht davon aus, dass der Deal den Forschungs- und Entwicklungsprozess für seine proprietäre Arzneimittelabgabepumpe beschleunigen wird, die die Ergebnisse bei der Behandlung von Hirntumoren und anderen neurologischen Erkrankungen verbessern soll.

Cognos CEO Frank Addell sagte: „Mit dieser Vereinbarung erhält Cognos einen breiten Zugang zu den Kapitalmärkten. Dies wird es uns ermöglichen, das Kapital aufzubringen, um die nächsten Phasen unserer Produktentwicklung für die SINNAIS implantierbare Pumpe abzuschließen.

„Dies umfasst weitere Produktforschung und -entwicklung und klinische Tests sowie unsere FDA- und CMS-Regulierungsprüfung, während wir daran arbeiten, die 510- und PMA-Zulassung für unsere Technologie zu erhalten.“

Das Unternehmen arbeitet derzeit an der Vorentwicklung eines schädelmontierten optischen Sensors.

Dieser Sensor ist ein implantierbarer Shunt, der Schlüsselparameter vom Zielort der Krankheit erfasst und die Daten zur Analyse an eine Cloud-basierte Infrastruktur überträgt.

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