Các hạt nano có nguồn gốc từ vi khuẩn tăng cường khả năng tiêm phòng khối u bằng khả năng miễn dịch được huấn luyện - Công nghệ nano tự nhiên

Các hạt nano có nguồn gốc từ vi khuẩn tăng cường khả năng tiêm phòng khối u bằng khả năng miễn dịch đã được huấn luyện - Công nghệ nano tự nhiên

Nút nguồn: 3013612
  • Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Vắc xin điều trị ung thư. tự nhiên Linh mục ung thư 21, 360 tầm 378 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhang, L. và cộng sự. Việc tạo ra khả năng miễn dịch chống khối u nhanh chóng của Nanovaccine giúp cải thiện đáng kể liệu pháp miễn dịch ung thư ác tính. Nano hôm nay 35, 100923 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gardner, A. & Ruffell, B. Tế bào đuôi gai và khả năng miễn dịch ung thư. Xu hướng Immunol. 37, 855 tầm 865 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Kích hoạt tế bào T chức năng bằng hệ thống nano thông minh để điều trị miễn dịch ung thư hiệu quả. Nano hôm nay 27, 28 tầm 47 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Khai thác khả năng miễn dịch bẩm sinh bằng cách sử dụng vật liệu sinh học cho liệu pháp miễn dịch ung thư. Tư vấn. Vật chất. 33, 2007576 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liang, J. & Zhao, X. Phương tiện vận chuyển dựa trên vật liệu nano để phát triển vắc xin điều trị ung thư. Biol ung thư. Med. 18, 352 tầm 371 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Phân phối vắc xin được hỗ trợ bởi công nghệ nano để tăng cường CD8+ Miễn dịch tế bào qua trung gian tế bào T. Khuyến cáo. Thuốc. Deliv. Rev. 176, 113889 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cabral, MG Khả năng thực bào và khả năng miễn dịch của tế bào đuôi gai ở người được cải thiện do thiếu hụt axit α2,6-sialic. Sự làm miển dịch 138, 235 tầm 245 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhu, N. và cộng sự. So sánh tác dụng điều hòa miễn dịch của polysaccharides từ ba loại thảo mộc tự nhiên và sự hấp thu của tế bào trong tế bào đuôi gai. NS. J. Biol. Macromol. 93, 940 tầm 951 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Patin, E. Sự biến đổi tự nhiên trong các thông số của tế bào miễn dịch bẩm sinh được ưu tiên thúc đẩy bởi các yếu tố di truyền. Nat. Miễn dịch. 19, 302 tầm 314 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Lập trình lại lâu dài hệ thống miễn dịch bẩm sinh. J. Leukoc. sinh học. 105, 329 tầm 338 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Khả năng miễn dịch được đào tạo: trí nhớ về khả năng phòng vệ bẩm sinh của vật chủ. Máy chủ tế bào vi khuẩn 9, 355 tầm 361 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Trí nhớ miễn dịch bẩm sinh và thích nghi: một quá trình tiến hóa liên tục trong phản ứng của vật chủ với mầm bệnh. Máy chủ tế bào vi khuẩn 25, 13 tầm 26 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG và cộng sự. Xác định khả năng miễn dịch được đào tạo và vai trò của nó đối với sức khỏe và bệnh tật. Nat. Mục sư Miễn dịch. 20, 375 tầm 388 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Netea, MG và cộng sự. Miễn dịch được đào tạo: một chương trình về trí nhớ miễn dịch bẩm sinh về sức khỏe và bệnh tật. Khoa học 352, aaf1098 (2016).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Kaufmann, E. và cộng sự. BCG huấn luyện các tế bào gốc tạo máu để tạo ra khả năng miễn dịch bẩm sinh bảo vệ chống lại bệnh lao. Pin 172, 176–190.e19 (năm 2018).

  • Mitroulis, tôi và cộng sự. Điều chế các tổ tiên tạo tủy là một thành phần không thể thiếu của khả năng miễn dịch được đào tạo. Pin 172, 147–161.e12 (năm 2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jentho, E. và cộng sự. Khả năng miễn dịch bẩm sinh được đào tạo, điều chế biểu sinh lâu dài và làm lệch quá trình tạo tủy bởi heme. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 118, e2102698118 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Miễn dịch được đào tạo: lập trình lại khả năng miễn dịch bẩm sinh về sức khỏe và bệnh tật. hàng năm. Mục sư Immunol. 39, 667 tầm 693 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kleinnijenhuis, J. và cộng sự. Tác dụng lâu dài của việc chủng ngừa BCG đối với cả phản ứng Th1/Th17 khác loài và khả năng miễn dịch bẩm sinh đã được huấn luyện. J. Bẩm sinh. Miễn dịch. 6, 152 tầm 158 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Novakovic, B. và cộng sự. β-glucan đảo ngược trạng thái biểu sinh của khả năng dung nạp miễn dịch do LPS gây ra. Pin 167, 1354–1368.e14 (năm 2016).

  • Cirovic, B. và cộng sự. Tiêm vắc-xin BCG ở người tạo ra khả năng miễn dịch đã được huấn luyện thông qua khoang tiền thân tạo máu. Máy chủ tế bào vi khuẩn 28, 322–334.e5 (năm 2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chúa Kitô, A. và cộng sự. Chế độ ăn uống phương Tây kích hoạt quá trình tái lập trình miễn dịch bẩm sinh phụ thuộc vào NLRP3. Pin 172, 162–175.e14 (năm 2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Crisan, TO và cộng sự. Quá trình mồi axit uric trong bạch cầu đơn nhân ở người được điều khiển bởi con đường tự thực AKT-PRAS40. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 114, 5485 tầm 5490 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, các cytokine thuộc họ LAB IL-1 đóng vai trò là động lực và chất ức chế khả năng miễn dịch đã được huấn luyện. Cytokine 150, 155773 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Vai trò của họ interleukin-1 trong khả năng miễn dịch được huấn luyện. miễn dịch. Mục sư 281, 28 tầm 39 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Swanson, KV, Đặng, M. & Ting, J. PY. Dòng siêu nhỏ NLRP3: kích hoạt và điều hòa phân tử trong trị liệu. Nat. Mục sư Miễn dịch. 19, 477 tầm 489 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhao, Y. và cộng sự. Các thụ thể hồng cầu NLRC4 dành cho vi khuẩn Flagellin và bộ máy bài tiết loại III. Thiên nhiên 477, 596 tầm 600 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Shi, J. và cộng sự. Caspase viêm là các thụ thể miễn dịch bẩm sinh đối với LPS nội bào. Thiên nhiên 514, 187 tầm 192 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Priem, B. và cộng sự. Liệu pháp sinh học nano thúc đẩy miễn dịch được đào tạo sẽ ngăn chặn sự phát triển của khối u và tăng cường ức chế điểm kiểm tra. Pin 183, 786–801.e19 (năm 2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Các túi màng ngoài từ vi khuẩn gram âm: sinh học và chức năng. tự nhiên Linh mục Microbiol. 13, 605 tầm 619 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, M. và cộng sự. Vắc xin nano tích hợp các kháng nguyên nội sinh và các chất bổ trợ gây bệnh sẽ tạo ra khả năng miễn dịch chống ung thư mạnh mẽ. Nano hôm nay 35, 101007 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yue, Y. và cộng sự. Các túi màng ngoài mang kháng nguyên như vắc-xin khối u được sản xuất tại chỗ bằng cách ăn phải vi khuẩn biến đổi gen. Nat. Sinh học. Anh 6, 898 tầm 909 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, Y. và cộng sự. Hiển thị nhanh chóng bề mặt của các kháng nguyên mRNA bằng các túi màng ngoài có nguồn gốc từ vi khuẩn để tạo ra vắc xin khối u cá nhân hóa. Tư vấn. Vật chất. 34, e2109984 (2022).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Cheng, K. và cộng sự. Các túi màng ngoài có nguồn gốc từ vi khuẩn được chế tạo sinh học như một nền tảng hiển thị kháng nguyên linh hoạt để tiêm chủng cho khối u thông qua công nghệ cắm và hiển thị. Nat. Cộng đồng. 12, 2041 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liang, J. và cộng sự. Vắc-xin ung thư được cá nhân hóa từ các túi màng ngoài có nguồn gốc từ vi khuẩn với sự hấp thu dai dẳng qua trung gian kháng thể của các tế bào đuôi gai. Res cơ bản. 2, 23 tầm 36 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Miễn dịch bẩm sinh đối với LPS nội bào. Nat. Miễn dịch. 20, 527 tầm 533 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vanaja, SK và cộng sự. Các túi màng ngoài của vi khuẩn làm trung gian cho quá trình nội địa hóa tế bào của LPS và kích hoạt caspase-11. Pin 165, 1106 tầm 1119 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Youngblood, B. và cộng sự. Các tế bào T CD8 Effector biệt hóa thành các tế bào trí nhớ tồn tại lâu dài. Thiên nhiên 552, 404 tầm 409 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Thompson, JC và cộng sự. Chữ ký gen của máy xử lý và trình bày kháng nguyên dự đoán phản ứng đối với việc phong tỏa điểm kiểm tra trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) và khối u ác tính. J. Miễn dịch. Sự xấu xa 8, e000974 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Kelly, A. & Trowsdale, J. Di truyền học về xử lý và trình bày kháng nguyên. Di truyền miễn dịch 71, 161 tầm 170 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mangold, CA và cộng sự. Cảm ứng dị hình giới tính trên toàn CNS của con đường phức hợp tương hợp mô học chính 1 với sự lão hóa. J. Gerontol. A. Sinh học. Khoa học. Med. Khoa học. 72, 16 tầm 29 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vasu, C. và cộng sự. Các miền C CD80 và CD86 đóng vai trò quan trọng trong các đặc tính đồng kích thích và liên kết với thụ thể. quốc tế miễn dịch. 15, 167 tầm 175 (2003).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP Bộ ba của COVID-19: miễn dịch, viêm nhiễm và can thiệp. Nat. Mục sư Miễn dịch. 20, 363 tầm 374 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Xu, B. và cộng sự. CCR9 và CCL25: đánh giá về vai trò của chúng trong việc thúc đẩy khối u. J. Tế bào. Vật lý trị liệu. 235, 9121 tầm 9132 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Fischer, A. và cộng sự. ZAP70: bộ điều chỉnh chính về khả năng miễn dịch thích ứng. Hội thảo. Thuốc miễn dịch. 32, 107 tầm 116 (2010).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lin, Q. và cộng sự. Chương trình biểu sinh và mạch nhân tố phiên mã của sự phát triển tế bào đuôi gai. Axit nucleic Res. 43, 9680 tầm 9693 (2015).

    CAS 

    Google Scholar
     

  • Karrich, JJ và cộng sự. Yếu tố phiên mã Spi-B điều chỉnh sự sống sót của tế bào đuôi gai plasmacytoid ở người thông qua việc cảm ứng trực tiếp gen chống ung thư BCL2-A1. Máu 119, 5191 tầm 5200 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. Yếu tố phiên mã ETS Spi-B là cần thiết cho sự phát triển tế bào đuôi gai plasmacytoid của con người. J. Exp. Med. 200, 1503 tầm 1509 (2004).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kanada, S. và cộng sự. Vai trò quan trọng của yếu tố phiên mã PU.1 trong sự biểu hiện CD80 và CD86 trên tế bào đuôi gai. Máu 117, 2211 tầm 2222 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cheng, S. và cộng sự. Quá trình glycolysis hiếu khí qua trung gian mTOR- và HIF-1α làm cơ sở trao đổi chất cho khả năng miễn dịch được đào tạo. Khoa học 345, 1250684 (2014).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Dinarello, CA Tổng quan về họ IL-1 trong tình trạng viêm bẩm sinh và khả năng miễn dịch mắc phải. miễn dịch. Mục sư 281, 8 tầm 27 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gillard, J. và cộng sự. Khả năng miễn dịch được huấn luyện do BCG tạo ra giúp tăng cường đáp ứng tiêm vắc xin ho gà vô bào trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên mang tính thăm dò. Vắc xin NPJ 7, 21 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Acevedo, R. và cộng sự. Các túi màng ngoài của vi khuẩn và ứng dụng vắc xin. Trước mặt. Miễn dịch. 5, 121 (2014).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Dấu thời gian:

    Thêm từ Công nghệ nano tự nhiên