Progetto di guida della FDA sulle notifiche aggiuntive ai sensi della sezione 506J | FDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3093775Timestamp: Febbraio 1, 2024
Guida MDCG sulla valutazione clinica: aspetti specifici | MDCG Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3093777Timestamp: Febbraio 1, 2024
Bozza di guida della FDA sul programma di revisione di terze parti: aspettative della FDA | FDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3083152Timestamp: Gennaio 23, 2024
Guida TGA sui prodotti limite e combinati: prodotti limite | TGA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3083154Timestamp: Gennaio 23, 2024
Guida MDCG sulla ricerca clinica: tempistiche | MDCG Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3068527Timestamp: Gennaio 18, 2024
Bozza di guida della FDA sul programma di revisione di terze parti: documentazione e reporting | stati Uniti Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3068529Timestamp: Gennaio 18, 2024
Linee guida SAHPRA sulle licenze di stabilimento: domande generali | SAHPRA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3071325Timestamp: Gennaio 18, 2024
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Bozza di guida della FDA sul programma di revisione di terze parti: punti salienti del processo | FDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3075260Timestamp: Gennaio 18, 2024
Guida SFDA sulla classificazione dei prodotti: introduzione | SFDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3075262Timestamp: Gennaio 18, 2024
Progetto di guida della FDA sulle prove del mondo reale: aspetti specifici | FDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3078546Timestamp: Gennaio 18, 2024
Guida della FDA sulla valutazione della credibilità della modellazione e simulazione computazionale: considerazioni speciali | FDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3078548Timestamp: Gennaio 18, 2024
Guida della FDA sulla notifica di cessazione o interruzione: condizioni | FDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3062595Timestamp: Gennaio 15, 2024
Guida BfArM sul processo accelerato per le applicazioni di sanità digitale: tariffe e glossario | BfArM Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3062597Timestamp: Gennaio 15, 2024
Documento di domande e risposte del CHMP sullo sviluppo e la valutazione dei prodotti diagnostici associati | CHMP Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3043437Timestamp: Gennaio 2, 2024
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Linee guida della FDA sulla valutazione della credibilità della modellazione e simulazione computazionale: prove di credibilità, parte 2 | FDA Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3038380Timestamp: Dicembre 28, 2023
Guida BfArM sul processo accelerato per le applicazioni di sanità digitale: tempistiche | BfArM Cluster di origine: Scrivania Reg Nodo di origine: 3039357Timestamp: Dicembre 28, 2023