Qualificazione e gestione del fornitore di servizi software Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1864662Timestamp: 16 agosto 2021
Come puoi incoraggiare più feedback dei clienti e un coinvolgimento entusiasmante? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1121637Timestamp: 16 agosto 2021
Quanto costa un 510k? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1859348Timestamp: 3 agosto 2021
Il tuo piano di ispezione della FDA deve prima essere proattivo? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1858458Timestamp: Luglio 19, 2021
Sei un po' curioso o affascinato dalle lettere di avvertimento della concorrenza? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1858092Timestamp: Luglio 13, 2021
Sorridi, perché non dovresti mai aver paura di un ispettore della FDA a sorpresa Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1019893Timestamp: Luglio 7, 2021
Come superare il processo di screening del rifiuto di accettazione della FDA (RTA)? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1019895Timestamp: 29 giugno 2021
In che modo la tua risposta a una richiesta di informazioni aggiuntive è diversa da una risposta RTA? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1019897Timestamp: 22 giugno 2021
Quali sono i segreti del successo nel rispondere a una sospensione RTA della FDA? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1019899Timestamp: 15 giugno 2021
Quali modifiche vengono dimenticate nella procedura di etichettatura MDR? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 891098Timestamp: 10 giugno 2021
Software come dispositivo medico (SaMD) Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 891100Timestamp: 1 giugno 2021
Prima dell'autorizzazione 510k, 10 attività di qualità necessarie per prevenire ritardi imprevisti Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1853636Timestamp: 19 Maggio 2021
Che cos'è 510k Content Format Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1849497Timestamp: Luglio 5, 2020
Perché la durata dell'audit remoto non dovrebbe mai superare i 90 minuti Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 867701Timestamp: Luglio 1, 2020
Come realizzare un questionario fornitore per l'audit remoto Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 867703Timestamp: 25 giugno 2020
Come ottenere la certificazione ISO 13485, tempo di successo? Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 867705Timestamp: 16 giugno 2020
Come evitare i più comuni errori di valutazione dei fornitori Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 867707Timestamp: 9 giugno 2020
Come applicare un approccio di audit basato sul rischio agli audit e agli audit remoti Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 873067Timestamp: 2 giugno 2020
Guida spaventosa del dottore della peste - Disponibile per il preordine Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 1849487Timestamp: 28 Maggio 2020
Risorse di controllo remoto: strumenti software e hardware Cluster di origine: Archivio blog - Medical Device Academy Nodo di origine: 873071Timestamp: 26 Maggio 2020