Eisai trình bày tóm tắt về Lenvatinib tại Hội nghị chuyên đề về Ung thư đường tiêu hóa ASCO năm 2022

TOKYO, ngày 17 tháng 2022 năm 2022 – (JCN Newswire) – Hôm nay, Công ty TNHH Eisai đã thông báo rằng các bài thuyết trình về một loạt tóm tắt nêu bật các cập nhật về lenvatinib mesylate được phát hiện nội bộ của họ (tên sản phẩm: LENVIMA, chất ức chế kinase có sẵn bằng đường uống, " lenvatinib") sẽ được tổ chức tại Hội nghị chuyên đề về ung thư đường tiêu hóa của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) năm 22 (#GI20), diễn ra trực tiếp tại San Francisco, California và hầu như từ ngày 22 đến ngày 2022 tháng XNUMX năm XNUMX.

Tại hội nghị chuyên đề này, kết quả phân tích sơ bộ của một nghiên cứu lâm sàng tiền cứu đánh giá liệu pháp hóa trị liệu qua đường động mạch (TACE) kết hợp chiến lược với lenvatinib (TACTICS-L) ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ (uHCC) ở Nhật Bản (Số tóm tắt: 417) , cũng như cập nhật nghiên cứu về Nghiên cứu giai đoạn IV (STELLAR) để đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của lenvatinib ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển / không thể cắt bỏ (số Tóm tắt: TPS485) và kết quả từ một nghiên cứu lâm sàng để đánh giá hiệu quả của lenvatinib trong phẫu thuật chuyển đổi ở bệnh nhân uHCC (nghiên cứu do điều tra viên khởi xướng ở Nhật Bản, Tóm tắt số: 458), sẽ được trình bày.

Ngoài ra, áp phích đang trong quá trình thử nghiệm (TiP) từ chương trình lâm sàng đánh giá liệu pháp kết hợp lenvatinib với pembrolizumab (tên sản phẩm: KEYTRUDA), liệu pháp chống PD-1 của Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , Hoa Kỳ (được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada), bao gồm Nghiên cứu giai đoạn III LEAP-014 về sự kết hợp cộng với hóa trị liệu ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản (Tóm tắt số: TPS367), Giai đoạn III LEAP-015 Nghiên cứu về kết hợp cộng với hóa trị liệu ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày thực quản tiến triển / di căn (Tóm tắt số: TPS369), Nghiên cứu giai đoạn III LEAP-012 của sự kết hợp cộng với TACE ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan giai đoạn trung gian không thể điều trị khỏi (Tóm tắt số: TPS494), và Giai đoạn II Nghiên cứu sự kết hợp với belzutifan ở những bệnh nhân có khối u rắn tiến triển (số Tóm tắt: TPS669).

Vào tháng 2018 năm XNUMX, Eisai và Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, Hoa Kỳ, thông qua một chi nhánh, đã ký kết hợp tác chiến lược để cùng phát triển và đồng thương mại hóa lenvatinib trên toàn thế giới.

Eisai coi ung thư là một lĩnh vực điều trị quan trọng và đang hướng tới việc khám phá ra những loại thuốc mới mang tính cách mạng với tiềm năng chữa khỏi bệnh ung thư. Eisai sẽ tiếp tục tạo ra sự đổi mới trong việc phát triển các loại thuốc mới dựa trên nghiên cứu ung thư tiên tiến, vì nó tìm cách đóng góp hơn nữa vào việc giải quyết các nhu cầu đa dạng và tăng lợi ích được cung cấp cho bệnh nhân ung thư, gia đình của họ và các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe .

Bản phát hành này thảo luận về các hợp chất nghiên cứu và cách sử dụng nghiên cứu đối với các sản phẩm được FDA chấp thuận. Nó không nhằm mục đích truyền đạt kết luận về hiệu quả và an toàn. Không có gì đảm bảo rằng bất kỳ hợp chất nghiên cứu hoặc sử dụng nghiên cứu nào của các sản phẩm được FDA chấp thuận sẽ hoàn thành thành công quá trình phát triển lâm sàng hoặc đạt được sự chấp thuận của FDA.

Giới thiệu về Hợp tác chiến lược Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, Hoa Kỳ và Eisai

Vào tháng 2018 năm 1, Eisai và Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, Hoa Kỳ, được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, thông qua một chi nhánh, đã tham gia vào một sự hợp tác chiến lược để đồng phát triển và đồng thương mại hóa trên toàn thế giới LENVIMA. Theo thỏa thuận, các công ty sẽ cùng phát triển, sản xuất và thương mại hóa LENVIMA, cả dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với KEYTRUDA, liệu pháp chống PD-XNUMX của Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Ngoài các nghiên cứu lâm sàng đang diễn ra đánh giá sự kết hợp LENVIMA cộng với KEYTRUDA trên một số loại khối u khác nhau, các công ty đã cùng nhau khởi xướng các nghiên cứu lâm sàng mới thông qua chương trình lâm sàng LEAP (LEnvatinib và Pembrolizumab) và đang đánh giá sự kết hợp này trong hơn 10 loại khối u khác nhau trên hơn hơn 20 thử nghiệm lâm sàng.

Eisai's Focus on Cancer

Eisai tập trung vào việc phát triển các loại thuốc chống ung thư, nhắm mục tiêu đến môi trường vi mô khối u (với kinh nghiệm và kiến ​​thức từ các hợp chất được phát hiện trong nhà) và đột biến gen điều khiển và nối sai (tận dụng Nền tảng ghép nối RNA) như các khu vực (Ricchi) nơi bệnh nhân thực sự cần vẫn chưa được đáp ứng, và nơi Eisai có thể đặt mục tiêu trở thành người đi đầu trong lĩnh vực ung thư. Eisai mong muốn khám phá ra các loại thuốc mới sáng tạo với các mục tiêu và cơ chế hoạt động mới từ những Ricchi này, với mục đích góp phần chữa khỏi bệnh ung thư.

KEYTRUDA là nhãn hiệu đã đăng ký của Merck Sharp & Dohme Corp., một công ty con của Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Yêu cầu phương tiện truyền thông:
Bộ phận quan hệ công chúng,
Công ty TNHH Eisai
+81-(0)3-3817-5120


Bản quyền 2022 JCN Newswire. Đã đăng ký Bản quyền. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. hôm nay thông báo rằng các bài thuyết trình về một loạt các bản tóm tắt nêu bật các cập nhật về lenvatinib mesylate nội bộ của họ đã phát hiện ra lenvatinib mesylate (tên sản phẩm: LENVIMA, chất ức chế kinase có thể uống được, 'lenvatinib ") sẽ được trình bày tại 2022 Hội nghị chuyên đề về Ung thư đường tiêu hóa của Hiệp hội Ung thư Tiêu hóa Hoa Kỳ (ASCO) (# GI22), diễn ra trực tiếp tại San Francisco, California và hầu như từ ngày 20 đến ngày 22 tháng 2022 năm XNUMX. Nguồn: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/