Bằng chứng và ý nghĩa điều trị của giám sát miễn dịch được điều chỉnh bằng cơ sinh học trong bệnh ung thư và các bệnh khác - Công nghệ nano tự nhiên

Bằng chứng và ý nghĩa điều trị của giám sát miễn dịch được điều chỉnh bằng cơ sinh học trong bệnh ung thư và các bệnh khác - Công nghệ nano tự nhiên

Nút nguồn: 3088797
  • Klotter, V. và cộng sự. Đánh giá sự gia tăng bệnh lý về độ cứng của gan cho phép chẩn đoán CFLD sớm hơn: kết quả từ một nghiên cứu thuần tập theo chiều dọc trong tương lai. PLoS ONE 12, e0178784 (2017).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Medrano, LM và cộng sự. Độ cứng gan tăng cao có liên quan đến việc tăng dấu ấn sinh học của tình trạng viêm và kích hoạt miễn dịch ở bệnh nhân đồng nhiễm virus HIV/viêm gan C. AIDS 32, 1095 tầm 1105 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Tomlin, H. & Piccinini, AM Một sự tương tác phức tạp giữa ma trận ngoại bào và phản ứng miễn dịch bẩm sinh đối với mầm bệnh vi khuẩn. Sự làm miển dịch 155, 186 tầm 201 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Martinez-Vidal, L. và cộng sự. Nguyên nhân gây ra độ cứng mô và sự liên quan về mặt lâm sàng trong tiết niệu. cộng đồng. sinh học. 4, 1011 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Mohammadi, H. & Sahai, E. Cơ chế và tác động của thay đổi cơ học khối u. Nat. Biol tế bào. 20, 766 tầm 774 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Du, H. và cộng sự. Điều chỉnh khả năng miễn dịch thông qua dẫn truyền cơ học mô. Nat. Mục sư Miễn dịch. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022).

  • Zhu, C., Chen, W., Lou, J., Rittase, W. & Li, K. Cơ chế cảm biến thông qua các cơ quan thụ cảm miễn dịch. Nat. Miễn dịch. 20, 1269 tầm 1278 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, ML & Kam, LC Cơ chế cảm biến trong kích hoạt tế bào lympho T. Sinh lý. J. 102, L5 – L7 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • O'Connor, RS và cộng sự. Độ cứng của chất nền điều chỉnh sự kích hoạt và tăng sinh tế bào T của con người. J. Miễn dịch. 189, 1330 tầm 1339 (2012).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Saitakis, M. và cộng sự. Các phản ứng tế bào lympho T khác nhau do TCR gây ra được tăng cường bởi độ cứng với độ nhạy thay đổi. eLife 6, e23190 (2017).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Blumenthal, D., Chandra, V., Avery, L. & Burkhardt, JK Mouse T mồi tế bào được tăng cường bằng cách làm cứng vỏ tế bào đuôi gai phụ thuộc vào sự trưởng thành. eLife 9, e55995 (2020). Công việc quan trọng làm sáng tỏ khía cạnh cơ học của quá trình kích hoạt tế bào T qua trung gian tế bào đuôi gai.

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Basu, R. và cộng sự. Tế bào T gây độc tế bào sử dụng lực cơ học để tăng cường tiêu diệt tế bào đích. Pin 165, 100 tầm 110 (2016). Nghiên cứu chuyên sâu nhấn mạnh vai trò quan trọng của lực cơ học trong hoạt động gây độc tế bào của tế bào T.

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, Y. và cộng sự. Sự mềm mại của tế bào ngăn chặn sự tiêu diệt tế bào T tế bào của các tế bào tái tạo khối u. Ung thư Res. 81, 476 tầm 488 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tello-Lafoz, M. và cộng sự. Tế bào lympho gây độc tế bào nhắm vào các lỗ hổng sinh lý đặc trưng trong bệnh ung thư Khả năng miễn dịch 54, 1037–1054.e7 (năm 2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lei, K. và cộng sự. Sự cứng lại của tế bào ung thư thông qua sự suy giảm cholesterol giúp tăng cường liệu pháp miễn dịch tế bào T nuôi dưỡng. Nat. Sinh học. Anh 5, 1411 tầm 1425 (2021). Các nghiên cứu có ảnh hưởng (tham khảo 14,15) cho thấy rằng việc làm cứng các tế bào khối u thông qua thao tác di truyền nhắm mục tiêu MRTF hoặc bằng cách làm suy giảm cholesterol của màng tế bào dẫn đến khả năng dễ bị tiêu diệt qua trung gian tế bào T cao hơn.

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Provenzano, PP và cộng sự. Việc tái tổ chức collagen tại giao diện mô đệm khối u tạo điều kiện cho sự xâm lấn cục bộ. BMC Med. 4, 38 (2006).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Levental, KR và cộng sự. Liên kết ngang ma trận thúc đẩy sự phát triển của khối u bằng cách tăng cường tín hiệu integrin. Pin 139, 891 tầm 906 (2009).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Goetz, JG và cộng sự. Tái tạo cơ sinh học của môi trường vi mô bằng stromal Caveolin-1 tạo điều kiện cho khối u xâm lấn và di căn. Pin 146, 148 tầm 163 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Massagué, J. TGFβ bị ung thư. Pin 134, 215 tầm 230 (2008).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Insua-Rodríguez, J. và cộng sự. Tín hiệu căng thẳng trong tế bào ung thư vú tạo ra các thành phần ma trận thúc đẩy di căn kháng hóa chất. EMBO Mol. Med. 10, e9003 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Anh ấy, X. và cộng sự. Các đặc tính vật lý của ma trận ngoại bào chi phối sự khuếch tán của các hạt nano trong môi trường vi mô khối u. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 120, e2209260120 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cá hồi, H. và cộng sự. Kiến trúc ma trận xác định vị trí ưu tiên và di chuyển của tế bào T vào lớp nền của khối u phổi ở người. J. Lâm sàng. Đầu tư. 122, 899 tầm 910 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Salnikov, AV và cộng sự. Giảm áp lực dịch kẽ của khối u đặc biệt làm tăng hiệu quả của hóa trị. FASEB J. 17, 1756 tầm 1758 (2003).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Guck, J. và cộng sự. Khả năng biến dạng quang học như một dấu hiệu tế bào vốn có để kiểm tra khả năng biến đổi ác tính và khả năng di căn. Sinh lý. J. 88, 3689 tầm 3698 (2005).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Plidineec, M. và cộng sự. Dấu hiệu cơ học nano của bệnh ung thư vú. Nat. Công nghệ nano. 7, 757 tầm 765 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chen, Y., McAndrews, KM & Kalluri, R. Sự liên quan về mặt lâm sàng và điều trị của các nguyên bào sợi liên quan đến ung thư. Nat. Linh mục Clin. Oncol. 18, 792 tầm 804 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gensbittel, V. và cộng sự. Khả năng thích ứng cơ học của tế bào khối u trong di căn. Nhà phát triển. Ô 56, 164 tầm 179 (2021). Tổng quan này đưa ra giả thuyết rằng các tế bào khối u điều chỉnh các đặc tính cơ học của chúng trong suốt hành trình di căn của chúng.

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lv, J. và cộng sự. Độ mềm của tế bào điều chỉnh độc tính khối u và thân của tế bào ung thư. EMBO J. 40, e106123 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Matthews, HK và cộng sự. Tín hiệu gây ung thư làm thay đổi hình dạng và cơ học của tế bào để tạo điều kiện cho sự phân chia tế bào trong điều kiện bị giam cầm. Nhà phát triển. Ô 52, 563–573.e3 (năm 2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Trẻ, KM và cộng sự. Tương quan dữ liệu biểu hiện cơ học và gen ở cấp độ tế bào đơn lẻ để nghiên cứu các kiểu hình di căn. iScience 26, 106393 (2023).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Rianna, C., Radmacher, M. & Kumar, S. Bằng chứng trực tiếp cho thấy các tế bào khối u mềm ra khi di chuyển trong không gian hạn chế. mol. sinh học. Tế bào 31, 1726 tầm 1734 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Regmi, S., Fu, A. & Luo, KQ Ứng suất cắt cao trong điều kiện tập thể dục sẽ phá hủy các tế bào khối u đang lưu thông trong hệ thống vi lỏng. Khoa học Dân biểu 7, 39975 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Nai sừng tấm, DL và cộng sự. Các tế bào ung thư chống lại sự phá hủy cơ học trong quá trình tuần hoàn thông qua sự thích ứng cơ học phụ thuộc vào rhoa/actomyosin. Đại diện tế bào. 30, 3864–3874.e6 (năm 2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chen, J. và cộng sự. Sự thoát mạch hiệu quả của các tế bào tái tạo khối u phụ thuộc vào khả năng biến dạng của tế bào. Khoa học Dân biểu 6, 19304 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Saito, D. và cộng sự. Độ cứng của tế bào mầm nguyên thủy là cần thiết cho sự thoát mạch của chúng trong phôi gia cầm. iScience 25, 105629 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ờ, EE và cộng sự. Sự lây lan giống như Pericyte bởi các tế bào ung thư lan tỏa sẽ kích hoạt YAP và MRTF để xâm chiếm di căn. Nat. Biol tế bào. 20, 966 tầm 978 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. & Jiu, Y. Cytoskeleton—một chìa khóa quan trọng trong tế bào chủ đối với việc lây nhiễm coronavirus. J. Mol. Tế bào. Biol. 12, 968 tầm 979 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Paluck, A. và cộng sự. Vai trò của phản ứng trùng hợp Actin điều khiển phức hợp ARP2 / 3 trong nhiễm trùng RSV. Mầm bệnh 11, 26 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Kubánková, M. và cộng sự. Kiểu hình vật lý của tế bào máu bị thay đổi trong COVID-19. Sinh lý. J. 120, 2838 tầm 2847 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Yang, J., Barrila, J., Roland, KL, Ott, CM & Nickerson, CA Sự cắt chất lỏng sinh lý làm thay đổi tiềm năng độc lực của bệnh không thương hàn đa kháng thuốc xâm lấn Salmonella typhimurium D23580. vi trọng lực npj 2, 16021 (2016).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Padron, GC và cộng sự. Tốc độ cắt làm nhạy cảm mầm bệnh vi khuẩn với H2O2 nhấn mạnh. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 120, e2216774120 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mikaty, G. và cộng sự. Tác nhân gây bệnh vi khuẩn ngoại bào gây ra sự tái tổ chức bề mặt tế bào chủ để chống lại lực cắt. PLoS Pathhog. 5, e1000314 (2009).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Kuo, C. và cộng sự. Nhiễm Rhinovirus gây ra sự lắng đọng protein ma trận ngoại bào trong các tế bào cơ trơn đường thở của người bị hen và không bị hen. Là. J. Vật lý. Tế bào phổi mol. vật lý. 300, L951 – L957 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Nagy, N. và cộng sự. Hyaluronan trong rối loạn điều hòa miễn dịch và các bệnh tự miễn dịch. Ma trận sinh học. 78-79, 292 tầm 313 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Fingleton, B. Matrix metallicoproteinase đóng vai trò điều chỉnh các quá trình viêm. Biochim. Sinh lý. Acta Mol. Độ phân giải tế bào. 1864, 2036 tầm 2042 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Krishnamurty, AT & Turley, SJ Tế bào mô đệm hạch bạch huyết: người vẽ bản đồ hệ thống miễn dịch. Nat. Miễn dịch. 21, 369 tầm 380 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wynn, TA Cơ chế tích hợp của xơ phổi. J. Exp. Med. 208, 1339 tầm 1350 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tschöpe, C. và cộng sự. Viêm cơ tim và bệnh cơ tim viêm: bằng chứng hiện tại và hướng đi trong tương lai. Nat. Đức Cha Cardiol. 18, 169 tầm 193 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Fabre, T. và cộng sự. Xác định một tập hợp đại thực bào bị xơ hóa rộng rãi gây ra bởi viêm loại 3. Khoa học. Immunol. 8, ead8945 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • de Boer, RA và cộng sự. Hướng tới định nghĩa, định lượng và điều trị tốt hơn tình trạng xơ hóa trong suy tim. Lộ trình khoa học của Ủy ban Nghiên cứu Chuyển tiếp của Hiệp hội Suy tim (HFA) thuộc Hiệp hội Tim mạch Châu Âu. Eur. J. Suy tim. 21, 272 tầm 285 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Lưu, F. và cộng sự. Khuếch đại phản hồi của xơ hóa thông qua việc làm cứng ma trận và ức chế COX-2. J. Tế bào Biol. 190, 693 tầm 706 (2010).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Georges, PC và cộng sự. Độ cứng của gan chuột tăng lên trước sự lắng đọng ma trận: tác động đến tình trạng xơ hóa. Là. J. Physiol. Tiêu hóa. Sinh lý gan. 293, G1147–G1154 (2007).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Cổ phiếu, KF và cộng sự. Định lượng độ đàn hồi mô dựa trên ARFI so với mô học để chẩn đoán xơ hóa do ghép thận. lâm sàng. Hemorheol. Vi mạch. 46, 139 tầm 148 (2010).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gadd, VL và cộng sự. Thâm nhiễm viêm cổng thông tin và phản ứng ống dẫn trong bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu ở người. Hepatology 59, 1393 tầm 1405 (2014).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Mogilenko, DA, Shchukina, I. & Artyomov, MN Lão hóa miễn dịch ở độ phân giải đơn bào. Nat. Mục sư Miễn dịch. 22, 484 tầm 498 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • La Mã, MJ và cộng sự. Độ cứng động mạch trong các bệnh viêm mãn tính. Cao huyết áp 46, 194 tầm 199 (2005).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Klingberg, F., Hinz, B. & White, ES Ma trận myofibroblast: tác động đến việc sửa chữa mô và xơ hóa: ma trận myofibroblast. J. Pathol. 229, 298 tầm 309 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lưu, F. và cộng sự. Tín hiệu cơ học thông qua YAP và TAZ thúc đẩy quá trình kích hoạt nguyên bào sợi và xơ hóa. Là. J. Vật lý. Tế bào phổi mol. vật lý. 308, L344 – L357 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. & Brown, RA Myofibroblasts và cơ chế điều chỉnh quá trình tái tạo mô liên kết. Nat. Linh mục Mol. Biol tế bào. 3, 349 tầm 363 (2002).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Munger, JS và cộng sự. Một cơ chế điều chỉnh tình trạng viêm và xơ hóa phổi: integrin αvβ6 liên kết và kích hoạt TGF β1 tiềm ẩn. Pin 96, 319 tầm 328 (1999).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Santos, A. & Lagares, D. Độ cứng của ma trận: nguyên nhân dẫn đến xơ hóa nội tạng. Curr. Thấp khớp. Trả lời. 20, 2 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Morvan, MG & Lanier, LL NK tế bào và ung thư: bạn có thể dạy các thủ thuật mới cho tế bào bẩm sinh. tự nhiên Linh mục ung thư 16, 7 tầm 19 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Janeway, CA Hệ thống miễn dịch hoạt động như thế nào để bảo vệ vật chủ khỏi bị nhiễm trùng: quan điểm cá nhân. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 98, 7461 tầm 7468 (2001).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Dustin, kích hoạt tế bào T ML thông qua các khớp thần kinh miễn dịch và kinapses. miễn dịch. Mục sư 221, 77 tầm 89 (2008).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC & Fordyce, PM Một phương pháp dựa trên hạt để lập bản đồ thông lượng cao của trình tự và sự phụ thuộc lực của quá trình kích hoạt tế bào T. Nat. Phương pháp 19, 1295 tầm 1305 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mordechay, L. và cộng sự. Điều chỉnh cơ học hoạt động gây độc tế bào của các tế bào giết người tự nhiên. ACS Biomater. Khoa học. Anh 7, 122 tầm 132 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lei, K., Kurum, A. & Tang, L. Kỹ thuật miễn dịch cơ học của tế bào T cho các ứng dụng điều trị. Acc. Hóa. Độ phân giải 53, 2777 tầm 2790 (2020). Đánh giá toàn diện về những tiến bộ gần đây trong kỹ thuật miễn dịch cơ học và các ứng dụng điều trị tiềm năng của chúng.

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Seghir, R. & Arscott, S. Phạm vi độ cứng PDMS mở rộng cho các hệ thống linh hoạt. Cảm biến Thiết bị truyền động Vật lý. 230, 33 tầm 39 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Guimarães, CF, Gasperini, L., Marques, AP & Reis, RL Độ cứng của mô sống và ý nghĩa của nó đối với kỹ thuật mô. Nat. Mục sư 5, 351 tầm 370 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Denisin, AK & Pruitt, BL Điều chỉnh phạm vi độ cứng của gel polyacrylamide cho các ứng dụng cơ sinh học. Ứng dụng ACS. Vật chất. Giao diện 8, 21893 tầm 21902 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Geissmann, F. và cộng sự. Sự phát triển của bạch cầu đơn nhân, đại thực bào và tế bào đuôi gai. Khoa học 327, 656 tầm 661 (2010).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Follain, G. và cộng sự. Chất lỏng và cơ chế vận chuyển khối u: hình thành di căn. tự nhiên Linh mục ung thư 20, 107 tầm 124 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Baratchi, S. và cộng sự. Cấy ghép van động mạch chủ qua ống thông là một liệu pháp chống viêm thông qua việc giảm sự kích hoạt bạch cầu đơn nhân qua trung gian Piezo-1 do ứng suất cắt gây ra. Lưu thông 142, 1092 tầm 1105 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Serafini, N. và cộng sự. Kênh TRPM4 kiểm soát bạch cầu đơn nhân và đại thực bào, nhưng không kiểm soát bạch cầu trung tính, có chức năng sống sót trong nhiễm trùng huyết. J. Miễn dịch. 189, 3689 tầm 3699 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Quá trình thực bào qua trung gian thụ thể Beningo, KA & Wang, Y. Fc được điều hòa bởi các đặc tính cơ học của mục tiêu. J. Tế bào khoa học. 115, 849 tầm 856 (2002).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sosale, NG và cộng sự. Độ cứng và hình dạng của tế bào ghi đè lên tín hiệu 'tự' của CD47 trong quá trình thực bào bằng cách tăng cường myosin-II. Máu 125, 542 tầm 552 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sridharan, R., Cavanagh, B., Cameron, AR, Kelly, DJ & O'Brien, FJ Độ cứng của vật liệu ảnh hưởng đến trạng thái phân cực, chức năng và chế độ di chuyển của đại thực bào. Chất sinh học Acta. 89, 47 tầm 59 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hu, Y. và cộng sự. Hình ảnh lực phân tử cho thấy điểm kiểm tra cơ học phụ thuộc integrin điều chỉnh quá trình thực bào qua trung gian thụ thể Fcγ trong đại thực bào. Lá thư Nano. 23, 5562 tầm 5572 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Atcha, H. và cộng sự. Kênh ion được kích hoạt cơ học Piezo1 điều chỉnh sự phân cực của đại thực bào và cảm biến độ cứng. Nat. Cộng đồng. 12, 3256 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Geng, J. và cộng sự. Tín hiệu TLR4 thông qua Piezo1 tham gia và tăng cường phản ứng của vật chủ qua trung gian đại thực bào trong quá trình lây nhiễm vi khuẩn. Nat. Cộng đồng. 12, 3519 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Dupont, S. và cộng sự. Vai trò của YAP / TAZ trong truyền tải cơ học. Thiên nhiên 474, 179 tầm 183 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gạo, AJ và cộng sự. Độ cứng của ma trận gây ra sự chuyển tiếp trung mô biểu mô và thúc đẩy tính kháng hóa học trong tế bào ung thư tuyến tụy. Oncogenesis 6, e352 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Oliver-De La Cruz, J. và cộng sự. Cơ học cơ chất kiểm soát quá trình tạo mỡ thông qua quá trình phosphoryl hóa YAP bằng cách ra lệnh cho sự lan rộng của tế bào. Vật liệu sinh học 205, 64 tầm 80 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Meli, VS và cộng sự. Sự dẫn truyền cơ học qua trung gian YAP điều chỉnh phản ứng viêm của đại thực bào. Khoa học. Adv. 6, eabb8471 (năm 2020).

  • Steinman, RM Các quyết định về tế bào đuôi gai: quá khứ, hiện tại và tương lai. hàng năm. Mục sư Immunol. 30, 1 tầm 22 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Moreau, HD và cộng sự. Macropinocytosis khắc phục sự sai lệch định hướng trong các tế bào đuôi gai do lực cản thủy lực và tạo điều kiện thuận lợi cho việc khám phá không gian. Nhà phát triển. Ô 49, 171–188.e5 (năm 2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Laplaud, V. và cộng sự. Việc véo vỏ tế bào sống cho thấy sự mất ổn định về độ dày do động cơ myosin II gây ra. Khoa học. Tư vấn. 7, eabe3640 (năm 2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Barbier, L. và cộng sự. Hoạt động của Myosin II là cần thiết có chọn lọc để di chuyển trong môi trường vi mô có giới hạn cao trong các tế bào đuôi gai trưởng thành. Trước mặt. Miễn dịch. 10, 747 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chabaud, M. và cộng sự. Di chuyển tế bào và thu giữ kháng nguyên là các quá trình đối kháng được kết hợp bởi myosin II trong tế bào đuôi gai. Nat. Cộng đồng. 6, 7526 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Leithner, A. và cộng sự. Động lực học Actin của tế bào đuôi gai kiểm soát thời gian tiếp xúc và hiệu quả mồi ở khớp thần kinh miễn dịch. J. Tế bào Biol. 220, e202006081 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kang, J.-H. et al. Lực cơ sinh học tăng cường sự di chuyển có hướng và kích hoạt các tế bào đuôi gai có nguồn gốc từ tủy xương. Khoa học Dân biểu 11, 12106 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • van den Dries, K. và cộng sự. Cảm biến hình học của các tế bào đuôi gai quyết định tổ chức không gian và sự hòa tan podosome do PGE2 gây ra. Tủ. Mol Khoa học đời sống. 69, 1889 tầm 1901 (2012).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Chakraborty, M. và cộng sự. Độ cứng cơ học kiểm soát sự trao đổi chất và chức năng của tế bào đuôi gai. Đại diện tế bào. 34, 108609 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mennens, SFB và cộng sự. Độ cứng của chất nền ảnh hưởng đến kiểu hình và chức năng của tế bào đuôi gai trình diện kháng nguyên ở người. Khoa học Dân biểu 7, 17511 (2017).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Figdor, CG, van Kooyk, Y. & Adema, GJ Các thụ thể lectin loại C trên tế bào đuôi gai và tế bào langerhans. Nat. Mục sư Miễn dịch. 2, 77 tầm 84 (2002).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Bufi, N. và cộng sự. Các tế bào miễn dịch sơ cấp của con người biểu hiện các đặc tính cơ học riêng biệt được biến đổi do tình trạng viêm. Sinh lý. J. 108, 2181 tầm 2190 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Dòng chảy Comrie, WA, Babich, A. & Burkhardt, JK F-actin thúc đẩy sự trưởng thành ái lực và tổ chức không gian của LFA-1 ở khớp thần kinh miễn dịch. J. Tế bào Biol. 208, 475 tầm 491 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wang, Y. và cộng sự. Tế bào đuôi gai Piezo1 chỉ đạo sự biệt hóa của TH1 và Treg tế bào trong ung thư. eLife 11, e79957 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Valignat, M.-P. et al. Tế bào lympho có thể tự lái một cách thụ động nhờ chân máy cánh gió. Nat. Cộng đồng. 5, 5213 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Các protein bộ chuyển đổi Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA & Burkhardt, JK Crk làm trung gian cho việc di chuyển tế bào T phụ thuộc vào Actin và cơ chế cảm biến do integrin LFA-1 gây ra. Khoa học. Tín hiệu. 11, eaat3178 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hy vọng, JM và cộng sự. Ứng suất cắt chất lỏng tăng cường kích hoạt tế bào T thông qua Piezo1. BMC Biol. 20, 61 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Husson, J., Chemin, K., Bohineust, A., Hivroz, C. & Henry, N. Tạo lực khi tham gia vào thụ thể tế bào T. PLoS ONE 6, e19680 (2011). Một cách sử dụng khéo léo kỹ thuật thăm dò lực màng sinh học để đo lực do tế bào T tác động khi tương tác với các tế bào trình diện kháng nguyên.

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, B., Chen, W., Evavold, BD & Zhu, C. Sự tích lũy các liên kết bắt động giữa TCR và chất chủ vận peptide–MHC kích hoạt tín hiệu tế bào T. Pin 157, 357 tầm 368 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA & Butte, MJ Khả năng thích ứng của bộ xương tế bào điều chỉnh tín hiệu của thụ thể tế bào T. Khoa học. Tín hiệu. 10, eaah3737 (2017).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Gaertner, F. và cộng sự. WASp kích hoạt các miếng dán Actin nhạy cảm cơ học để tạo điều kiện di chuyển tế bào miễn dịch trong các mô dày đặc. Nhà phát triển. Ô 57, 47–62.e9 (năm 2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Majedi, FS và cộng sự. Kích hoạt tế bào T được điều biến bởi môi trường vi mô cơ học 3D. Vật liệu sinh học 252, 120058 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wang, H. và cộng sự. ZAP-70: một kinase thiết yếu trong việc truyền tín hiệu tế bào T. Mùa xuân lạnh Harb. Quan điểm. Biol. 2, a002279 (2010).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Bashour, KT và cộng sự. CD28 và CD3 có vai trò bổ sung cho nhau trong lực kéo của tế bào T. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 111, 2241 tầm 2246 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hu, KH & Butte, MJ T kích hoạt tế bào đòi hỏi phải tạo ra lực. J. Tế bào Biol. 213, 535 tầm 542 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, Y. và cộng sự. Các cảm biến căng thẳng hạt nano dựa trên DNA tiết lộ rằng các thụ thể tế bào T truyền lực pN xác định đến các kháng nguyên của chúng để tăng cường độ chính xác. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 113, 5610 tầm 5615 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tabdanov, E. và cộng sự. Mô hình vi mô của phối tử TCR và LFA-1 cho thấy tác dụng bổ sung đối với cơ học khung tế bào trong tế bào T. tích phân. sinh học. 7, 1272 tầm 1284 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Govendir, MA và cộng sự. Lực lượng tế bào tế bào T định hình địa hình khớp thần kinh để ly giải mục tiêu thông qua độ cong màng của perforin. Nhà phát triển. Ô 57, 2237–2247.e8 (năm 2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vương, MS và cộng sự. Các integrins hoạt động cơ học nhắm mục tiêu bài tiết chất ly giải ở khớp thần kinh miễn dịch để tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình gây độc tế bào. Nat. Cộng đồng. 13, 3222 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lưu, CSC và cộng sự. Tiên tiến: Cảm biến cơ học Piezo1 tối ưu hóa việc kích hoạt tế bào T của con người. J. Miễn dịch. 200, 1255 tầm 1260 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jin, W. và cộng sự. Tổ chức kích hoạt tế bào T và khớp thần kinh miễn dịch phản ứng với cơ chế vi mô của các bề mặt có cấu trúc. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 116, 19835 tầm 19840 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kumari, S. và cộng sự. Căng thẳng tế bào tích cực duy trì sự tiếp xúc của khớp thần kinh tế bào T di chuyển. EMBO J. 39, e102783 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Huby, RDJ, Weiss, A. & Ley, SC Nocodazole ức chế sự truyền tín hiệu bởi thụ thể kháng nguyên tế bào T. J. Biol. Chem. 273, 12024 tầm 12031 (1998).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Le Saux, G. và cộng sự. Cơ chế cảm biến cơ học ở cấp độ nano của các tế bào giết người tự nhiên được tiết lộ bởi các dây nano có chức năng kháng nguyên. Tư vấn. Vật chất. 31, 1805954 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Bingardive, V. và cộng sự. Nền tảng kích thích cơ học dựa trên dây nano để kích hoạt các tế bào tiêu diệt tự nhiên có thể điều chỉnh được. Tư vấn. Func. Vật chất. 31, 2103063 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Brumbaugh, KM và cộng sự. Vai trò chức năng của Syk tyrosine kinase trong gây độc tế bào tự nhiên qua trung gian tế bào giết người tự nhiên. J. Exp. Med. 186, 1965 tầm 1974 (1997).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Matalon, O. và cộng sự. Dòng ngược Actin kiểm soát phản ứng của tế bào tiêu diệt tự nhiên bằng cách điều chỉnh trạng thái hình dạng của SHP-1. EMBO J. 37, e96264 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Garrity, D., Call, ME, Feng, J. & Wucherpfennig, KW Thụ thể NKG2D đang kích hoạt tập hợp trong màng với hai bộ điều chỉnh tín hiệu thành cấu trúc hexameric. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 102, 7641 tầm 7646 (2005).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Friedman, D. và cộng sự. Sự hình thành khớp thần kinh miễn dịch tế bào diệt tự nhiên và độc tính tế bào được kiểm soát bởi sức căng của giao diện đích. J. Tế bào khoa học. 134, jcs258570 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yanamandra, AK và cộng sự. Cảm biến cơ học qua trung gian PIEZO1 chi phối hiệu quả tiêu diệt tế bào NK ở dạng 3D. In trước tại https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023).

  • Vạn, Z. và cộng sự. Sự kích hoạt tế bào B được điều hòa bởi đặc tính cứng của chất nền trình diện kháng nguyên. J. Miễn dịch. 190, 4661 tầm 4675 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Natkanski, E. và cộng sự. Tế bào B sử dụng năng lượng cơ học để phân biệt ái lực kháng nguyên. Khoa học 340, 1587 tầm 1590 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Merino-Cortés, SV và cộng sự. Diacylglycerol kinase ζ thúc đẩy quá trình tái cấu trúc khung tế bào Actin và các lực cơ học ở khớp thần kinh miễn dịch tế bào B. Khoa học. Tín hiệu. 13, eaaw8214 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Zeng, Y. và cộng sự. Độ cứng cơ chất điều chỉnh hoạt hóa tế bào B, tăng sinh, chuyển lớp và phản ứng kháng thể độc lập với tế bào T in vivo: Phản ứng miễn dịch tế bào. Ơ. J. miễn dịch. 45, 1621 tầm 1634 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Nowosad, CR, Spillane, KM & Tolar, P. Các tế bào B trung tâm mầm nhận ra kháng nguyên thông qua cấu trúc khớp thần kinh miễn dịch chuyên biệt. Nat. Miễn dịch. 17, 870 tầm 877 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jiang, H. & Wang, S. Các tế bào miễn dịch sử dụng lực kéo tích cực để phân biệt ái lực và đẩy nhanh quá trình tiến hóa. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 120, e2213067120 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Stanton, RJ và cộng sự. HCMV pUL135 tái cấu trúc khung tế bào Actin để làm suy giảm khả năng nhận biết miễn dịch của các tế bào bị nhiễm bệnh. Máy chủ tế bào vi khuẩn 16, 201 tầm 214 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH & Harding, CV Ức chế biểu hiện chất chuyển hóa loại II do IFN-γ gây ra bởi lipoprotein 19-kDa từ Mycobacterium tuberculosis: một cơ chế tiềm năng để trốn tránh miễn dịch. J. Miễn dịch. 171, 175 tầm 184 (2003).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Samassa, F. và cộng sự. Shigella làm suy yếu khả năng đáp ứng của tế bào lympho T ở người bằng cách chiếm đoạt động lực học của tế bào Actin và buôn bán mụn nước của thụ thể tế bào T. Tế bào. Vi sinh. 22, e13166 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hanč, P. và cộng sự. Cấu trúc phức hợp của F-actin và DNGR-1, một thụ thể lectin loại C liên quan đến sự trình bày chéo tế bào đuôi gai của các kháng nguyên liên quan đến tế bào chết. Khả năng miễn dịch 42, 839 tầm 849 (2015).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Người đàn ông, SM và cộng sự. Trùng hợp Actin như một cơ chế tác động miễn dịch bẩm sinh quan trọng để kiểm soát Salmonella nhiễm trùng. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 111, 17588 tầm 17593 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jacobson, EC và cộng sự. Di chuyển qua lỗ chân lông nhỏ phá vỡ tổ chức nhiễm sắc thể không hoạt động trong các tế bào giống bạch cầu trung tính. BMC Biol. 16, 142 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Solis, AG và cộng sự. Cơ chế cảm nhận lực theo chu kỳ bằng PIEZO1 là điều cần thiết cho khả năng miễn dịch bẩm sinh. Thiên nhiên 573, 69 tầm 74 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL & Partida-Sánchez, S. Kênh ion TRPM2 điều chỉnh chức năng viêm của bạch cầu trung tính trong quá trình Listeria monocytogenes nhiễm trùng. Trước mặt. Miễn dịch. 11, 97 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ & Butte, MJ Cơ chế cảm biến thông qua YAP kiểm soát quá trình kích hoạt và chuyển hóa tế bào T. J. Exp. Med. 217, e20200053 (2020). Nghiên cứu này làm sáng tỏ các tế bào T cảm nhận các tín hiệu cơ học của môi trường và điều chỉnh phản ứng của chúng cho phù hợp.

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML & Roffler, SR Sự tương tác giữa cấu trúc liên kết màng và lực cơ học trong việc điều chỉnh hoạt động của thụ thể tế bào T. cộng đồng. sinh học. 5, 40 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vương, VW và cộng sự. Lực cơ học kéo dài tình trạng viêm cấp tính thông qua con đường phụ thuộc vào tế bào T trong quá trình hình thành sẹo. FASEB J. 25, 4498 tầm 4510 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chen, DS & Mellman, I. Ung thư gặp miễn dịch học: chu kỳ miễn dịch-ung thư. Khả năng miễn dịch 39, 1 tầm 10 (2013).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • O'Donnell, JS, Teng, MWL & Smyth, MJ Chỉnh sửa miễn dịch ung thư và kháng lại liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào T. Nat. Linh mục Clin. Oncol. 16, 151 tầm 167 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Các khớp thần kinh miễn dịch gây độc tế bào Dustin, ML & Long, EO: Các khớp thần kinh NK và CTL. miễn dịch. Mục sư 235, 24 tầm 34 (2010).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • González-Granado, JM và cộng sự. Lớp vỏ hạt nhân lamin-A kết hợp động lực học Actin với kiến ​​trúc khớp thần kinh miễn dịch và kích hoạt tế bào T. Khoa học. Tín hiệu. 7, ra37 (2014).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • González, C. và cộng sự. Liên kết bắt Nanobody-CD16 cho thấy độ nhạy cơ học của tế bào NK. Sinh lý. J. 116, 1516 tầm 1526 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Người hâm mộ, J. và cộng sự. NKG2D phân biệt các phối tử khác nhau thông qua các thay đổi về hình dạng phối tử được điều chỉnh bằng cơ học có chọn lọc. EMBO J. 41, e107739 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tsopoulidis, N. và cộng sự. Thụ thể tế bào T kích hoạt sự hình thành mạng lưới Actin hạt nhân thúc đẩy CD4+ Chức năng tác động của tế bào T. Khoa học. Immunol. 4, eaav1987 (năm 2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tamzalit, F. và cộng sự. Các phần nhô ra của Actin liên vùng tăng cường cơ học việc tiêu diệt tế bào T gây độc tế bào. Khoa học. Immunol. 4, eaav5445 (năm 2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sánchez, EE và cộng sự. Sự co lại của apoptotic thúc đẩy sự giải phóng tế bào mục tiêu bởi các tế bào T gây độc tế bào. Nat. Miễn dịch. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023).

  • Händel, C. và cộng sự. Làm mềm màng tế bào trong tế bào ung thư vú và cổ tử cung của con người. Vật lý NJ. 17, 083008 (2015).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Huang, B., Song, B. & Xu, C. Chuyển hóa cholesterol trong bệnh ung thư: cơ chế và cơ hội điều trị. tự nhiên Metab. 2, 132 tầm 141 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Hanna, RN và cộng sự. Tuần tra bạch cầu đơn nhân kiểm soát sự di căn của khối u đến phổi. Khoa học 350, 985 tầm 990 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vyas, M. và cộng sự. Các tế bào tiêu diệt tự nhiên ngăn chặn sự di căn của ung thư bằng cách loại bỏ các tế bào ung thư đang lưu hành. Trước mặt. Miễn dịch. 13, 1098445 (2023).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. & Tan, Y. Ứng suất cắt của chất lỏng tăng cường khả năng gây độc tế bào của tế bào tiêu diệt tự nhiên đối với các tế bào khối u tuần hoàn thông qua cơ chế cảm biến cơ học qua trung gian NKG2D. Sinh học APL. 7, 036108 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Boussommier-Calleja, A. và cộng sự. Tác dụng của bạch cầu đơn nhân đối với sự thoát mạch của tế bào khối u trong mô hình vi lỏng mạch máu 3D. Vật liệu sinh học 198, 180 tầm 193 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Soderquest, K. và cộng sự. Tế bào đơn nhân kiểm soát sự biệt hóa tế bào giết người tự nhiên thành kiểu hình tác nhân. Máu 117, 4511 tầm 4518 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, DL Sự phát triển, nội địa hóa và chức năng của tế bào T ở người trong suốt cuộc đời. Khả năng miễn dịch 48, 202 tầm 213 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Surcel, A. và cộng sự. Kích hoạt dược lý của parolog myosin II để sửa chữa các khiếm khuyết cơ học tế bào. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 112, 1428 tầm 1433 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mittelheisser, V. và cộng sự. Các đặc tính hóa lý tối ưu của liên hợp hạt nano kháng thể để cải thiện việc nhắm mục tiêu khối u. Tư vấn. Vật chất. 34, 2110305 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Guo, P. và cộng sự. Độ đàn hồi của hạt nano hướng dẫn sự hấp thu của khối u. Nat. Cộng đồng. 9, 130 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Liang, Q. và cộng sự. Độ mềm của các vi hạt có nguồn gốc từ tế bào khối u điều chỉnh hiệu quả phân phối thuốc của chúng. Nat. Sinh học. Anh 3, 729 tầm 740 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chen, X. và cộng sự. Loại bỏ đặc hiệu tế bào gốc ung thư mềm qua trung gian hạt nano bằng cách nhắm vào độ cứng của tế bào thấp. Chất sinh học Acta. 135, 493 tầm 505 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Perez, JE và cộng sự. Làm cứng tế bào thoáng qua được kích hoạt bởi sự tiếp xúc với hạt nano từ tính. J. Công nghệ sinh học nano. 19, 117 (2021).

    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lưu, YX và cộng sự. Cơ học đơn bào cung cấp một phương tiện hiệu quả để thăm dò sự tương tác in vivo giữa các đại thực bào phế nang và các hạt nano bạc. J. Vật lý. Hóa. B 119, 15118 tầm 15129 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Binnewies, M. và cộng sự. Hiểu về môi trường vi mô miễn dịch khối u (TIME) để điều trị hiệu quả. Nat. Med. 24, 541 tầm 550 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Hartmann, N. và cộng sự. Vai trò phổ biến của hướng dẫn tiếp xúc trong bẫy tế bào T nội bào trong bệnh ung thư tuyến tụy ở người. Clin. Ung thư Res. 20, 3422 tầm 3433 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kuczek, DE và cộng sự. Mật độ collagen điều chỉnh hoạt động của tế bào T xâm nhập khối u. J. Miễn dịch. Sự xấu xa 7, 68 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Mặt trời, X. và cộng sự. Khối u DDR1 thúc đẩy sự liên kết của sợi collagen để kích thích loại trừ miễn dịch. Thiên nhiên 599, 673 tầm 678 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Di Martino, JS và cộng sự. Một hốc ECM giàu collagen loại III có nguồn gốc từ khối u điều chỉnh trạng thái ngủ của tế bào khối u. Nat. Ung thư 3, 90 tầm 107 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Lampi, MC & Reinhart-King, CA Nhắm mục tiêu độ cứng chất nền ngoại bào để làm giảm bệnh: từ cơ chế phân tử đến thử nghiệm lâm sàng. Khoa học. Dịch. Med. 10, eaao0475 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Losartan ức chế tổng hợp collagen I và cải thiện sự phân bố cũng như hiệu quả của liệu pháp nano trong các khối u. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 108, 2909 tầm 2914 (2011).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lưu, J. và cộng sự. Sự phong tỏa TGF-β cải thiện sự phân bố và hiệu quả của phương pháp điều trị ung thư biểu mô tuyến vú bằng cách bình thường hóa mô đệm khối u. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 109, 16618 tầm 16623 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Van Cutsem, E. và cộng sự. Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III của pegvorhyaluronidase alfa với nab-paclitaxel cộng với gemcitabine cho bệnh nhân ung thư tuyến tụy di căn có hàm lượng hyaluronan cao. J. Lâm sàng. ung thư. 38, 3185 tầm 3194 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Provenzano, PP và cộng sự. Nhắm mục tiêu enzyme của chất nền làm giảm các rào cản vật lý trong điều trị ung thư biểu mô tuyến ống tụy. Tế bào ung thư 21, 418 tầm 429 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhong, Y. và cộng sự. Các nanoenzym nano có thể kích hoạt vi môi trường khối u để tái cấu trúc cơ học ma trận ngoại bào và tăng cường hóa trị liệu khối u. Tư vấn. Func. Vật chất. 31, 2007544 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Caruana, I. và cộng sự. Heparanase thúc đẩy sự xâm nhập của khối u và hoạt động chống khối u của các tế bào lympho T chuyển hướng CAR. Nat. Med. 21, 524 tầm 529 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Prescher, JA, Dube, DH & Bertozzi, CR Tái tạo bề mặt tế bào ở động vật sống bằng hóa chất. Thiên nhiên 430, 873 tầm 877 (2004).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mạnh, D. và cộng sự. Tế bào NK được kích hoạt tại chỗ như một liệu pháp miễn dịch khối u rắn tăng cường bằng vật liệu nano tế bào sống trực giao sinh học. Tư vấn. Func. Vật chất. 32, 2202603 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhao, Y. và cộng sự. Sinh học trực giao trang bị cho tế bào CAR-T hyaluronidase và kháng thể ngăn chặn điểm kiểm tra để tăng cường liệu pháp miễn dịch khối u rắn. Trung tâm ACS Khoa học. 8, 603 tầm 614 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Saatci, O. và cộng sự. Nhắm mục tiêu lysyl oxydase (LOX) khắc phục tình trạng kháng hóa trị trong ung thư vú âm tính ba. Nat. Cộng đồng. 11, 2416 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Nicolas-Boluda, A. và cộng sự. Sự đảo ngược tình trạng cứng lại của khối u thông qua ức chế liên kết ngang collagen giúp cải thiện sự di chuyển của tế bào T và điều trị chống PD-1. eLife 10, e58688 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • De Vita, A. và cộng sự. Lysyl oxydase chế tạo các hạt nano lipid để điều trị ung thư vú âm tính bộ ba. Khoa học Dân biểu 11, 5107 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Kim, HY và cộng sự. Phát hiện hoạt động lysyl oxyase trong ma trận ngoại bào khối u bằng cách sử dụng đầu dò nano vàng có chức năng peptide. Ung thư 13, 4523 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kanapathipillai, M. và cộng sự. Ức chế sự phát triển của khối u vú bằng cách sử dụng các hạt nano nhắm mục tiêu lysyl oxyase để sửa đổi ma trận ngoại bào. Lá thư Nano. 12, 3213 tầm 3217 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vennin, C. và cộng sự. Quá trình mồi mô thoáng qua thông qua ức chế ROCK giúp loại bỏ sự tiến triển của ung thư tuyến tụy, độ nhạy cảm với hóa trị và di căn. Khoa học. Dịch. Med. 9, eaai8504 (2017). Một minh chứng thuyết phục rằng việc thay đổi các đặc điểm cơ học của môi trường khối u có tiềm năng lớn để cải thiện các liệu pháp điều trị.

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Murphy, KJ và cộng sự. Công nghệ hình ảnh nội nhãn hướng dẫn mồi qua trung gian FAK trong y học chính xác về ung thư tuyến tụy theo trạng thái Merlin. Khoa học. Tư vấn. 7, eabh0363 (năm 2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Trần, E. và cộng sự. Nhắm mục tiêu miễn dịch của protein kích hoạt nguyên bào sợi kích hoạt sự nhận biết các tế bào mô đệm tủy xương đa năng và chứng suy nhược. J. Exp. Med. 210, 1125 tầm 1135 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wang, L.-CS và cộng sự. Nhắm mục tiêu protein kích hoạt nguyên bào sợi trong mô đệm khối u bằng tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric có thể ức chế sự phát triển của khối u và tăng cường khả năng miễn dịch của vật chủ mà không gây độc tính nghiêm trọng. Immunol ung thư. Res. 2, 154 tầm 166 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rurik, JG và cộng sự. Tế bào CAR T được sản xuất in vivo để điều trị chấn thương tim. Khoa học 375, 91 tầm 96 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Correia, AL và cộng sự. Các tế bào hình sao ở gan ngăn chặn tình trạng ngủ đông của ung thư vú được duy trì bằng tế bào NK. Thiên nhiên 594, 566 tầm 571 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Roberts, EW và cộng sự. Sự suy giảm các tế bào mô đệm biểu hiện protein-α kích hoạt nguyên bào sợi từ cơ xương và tủy xương dẫn đến chứng suy nhược và thiếu máu. J. Exp. Med. 210, 1137 tầm 1151 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Fujimori, K., Covell, DG, Fletcher, JE & Weinstein, JN Phân tích mô hình hóa sự phân bố toàn cầu và vi mô của immunoglobulin G, F(ab')2 và Fab trong các khối u. Ung thư Res. 49, 5656 tầm 5663 (1989).

    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tabdanov, ED và cộng sự. Kỹ thuật tế bào T để tăng cường di chuyển 3D thông qua các môi trường vi mô khối u phức tạp về mặt cấu trúc và cơ học. Nat. Cộng đồng. 12, 2815 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Whitlock, B. Tăng cường tiêu diệt tế bào T gây độc tế bào bằng cách làm suy giảm PTEN (Y học Weill Cornell, 2018).

  • Li, R., Ma, C., Cai, H. & Chen, W. Sơ lược về cơ chế miễn dịch tế bào CAR T. Tư vấn. Khoa học. 7, 2002628 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chockley, P. J., Ibanez-Vega, J., Krenciute, G., Talbot, L. J. & Gottschalk, S. Các CAR được điều chỉnh Synapse tăng cường hoạt động chống khối u của tế bào miễn dịch. Nat. Công nghệ sinh học. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023). Nghiên cứu này cho thấy việc cải thiện cấu trúc khớp thần kinh miễn dịch của tế bào CAR-NK dẫn đến hiệu quả điều trị vượt trội.

  • Roybal, K. T. và cộng sự. Nhận dạng khối u chính xác bởi các tế bào T với các mạch cảm nhận kháng nguyên tổ hợp. Pin 164, 770 tầm 779 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gordon, WR và cộng sự. Phân bổ cơ học: bằng chứng về yêu cầu lực trong quá trình kích hoạt phân giải protein của rãnh. Nhà phát triển. Ô 33, 729 tầm 736 (2015).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM & Ngo, JT Các thụ thể điều chỉnh độ căng để dẫn truyền cơ học tổng hợp và phát hiện lực giữa các tế bào. Nat. Công nghệ sinh học. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023).

  • Mittelheisser, V. và cộng sự. Tận dụng liệu pháp miễn dịch bằng thuốc nano. Adv. Có. 3, 2000134 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Perica, K. và cộng sự. Sự phân cụm thụ thể tế bào T do từ trường gây ra bởi các hạt nano giúp tăng cường kích hoạt tế bào T và kích thích hoạt động chống ung thư. ACS Nano 8, 2252 tầm 2260 (2014).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Majedi, FS và cộng sự. Tăng cường kích hoạt tế bào T bằng lực dao động và tế bào trình diện kháng nguyên được thiết kế. Lá thư Nano. 19, 6945 tầm 6954 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vis, B. và cộng sự. Các hạt nano silica siêu nhỏ gắn trực tiếp vào phức hợp thụ thể tế bào T. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 117, 285 tầm 291 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kim, K.-S. et al. Kích hoạt các tế bào tiêu diệt tự nhiên qua trung gian hạt nano cation để điều trị miễn dịch ung thư hiệu quả. Ứng dụng ACS. Vật chất. Giao diện 12, 56731 tầm 56740 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sim, T. và cộng sự. Kích hoạt từ tính và chụp ảnh cộng hưởng từ của các tế bào giết người tự nhiên được dán nhãn phức hợp nano từ tính để điều trị các khối u rắn. ACS Nano 15, 12780 tầm 12793 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lưu, Z. và cộng sự. Thiết bị truyền động cơ học quang học có kích thước nano để kiểm soát sự dẫn truyền cơ học trong tế bào sống. Nat. Phương pháp 13, 143 tầm 146 (2016).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Farhadi, A., Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW & Shapiro, MG Hình ảnh siêu âm biểu hiện gen trong tế bào động vật có vú. Khoa học 365, 1469 tầm 1475 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wang, X., Chen, X. & Yang, Y. Kiểm soát biểu hiện gen theo không gian theo thời gian bằng hệ thống chuyển gen có thể chuyển đổi ánh sáng. Nat. Phương pháp 9, 266 tầm 269 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Pan, Y. và cộng sự. Cơ học để kiểm soát từ xa và không xâm lấn liệu pháp miễn dịch ung thư. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 115, 992 tầm 997 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • González-Bermúdez, B., Guinea, GV & Plaza, GR Những tiến bộ trong hút micropipette: ứng dụng trong cơ chế sinh học tế bào, mô hình và nghiên cứu mở rộng. Sinh lý. J. 116, 587 tầm 594 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Otto, O. và cộng sự. Phương pháp tế bào học biến dạng thời gian thực: kiểu hình cơ học tế bào đang hoạt động. Nat. Phương pháp 12, 199 tầm 202 (2015). Giới thiệu công nghệ RT-DC hiện đại và thông lượng cao để đo các tính chất cơ học của tế bào.

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gerum, R. và cộng sự. Đặc tính nhớt đàn hồi của các tế bào lơ lửng được đo bằng phương pháp tế bào học biến dạng dòng chảy cắt. eLife 11, e78823 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sánchez-Iranzo, H., Bevilacqua, C., Diz-Muñoz, A. & Prevedel, R. Bộ dữ liệu kính hiển vi Brillouin 3D của mắt cá ngựa vằn in-vivo. Tóm tắt dữ liệu. 30, 105427 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Conrad, C., Grey, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. & Scarcelli, G. Đặc tính cơ học của các nốt ung thư buồng trứng 3D bằng kính hiển vi đồng tiêu Brillouin. Tế bào. Mol. Bioeng. 12, 215 tầm 226 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Ngô, P.-H. et al. Vi lưu biến theo dõi hạt của tế bào ung thư ở các đối tượng sống. Vật chất. Hôm nay 39, 98 tầm 109 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Falchuk, K. & Berliner, R. Áp suất thủy tĩnh trong các mao mạch quanh ống và ống thận ở thận chuột. Là. J. Physiol. 220, 1422 tầm 1426 (1971).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Petrie, RJ & Koo, H. Đo trực tiếp áp lực nội bào. Curr. Giao thức. Tế bào sinh học. 63, (2014).

  • Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. & Goetz, JG Lực huyết động có thể được đo chính xác trong cơ thể bằng nhíp quang học. mol. sinh học. Tế bào 28, 3252 tầm 3260 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mongera, A. và cộng sự. Quá trình chuyển đổi từ chất lỏng sang chất rắn làm nền tảng cho sự kéo dài trục cơ thể của động vật có xương sống. Thiên nhiên 561, 401 tầm 405 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mongera, A. và cộng sự. Cơ chế của vi môi trường tế bào được thăm dò bởi các tế bào in vivo trong quá trình biệt hóa trung bì tiền nhiễm sắc thể của cá ngựa vằn. Nat. Vật chất. 22, 135 tầm 143 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vorselen, D. và cộng sự. Kính hiển vi lực kéo vi hạt cho thấy mô hình tác dụng lực dưới tế bào trong các tương tác giữa tế bào miễn dịch và mục tiêu. Nat. Cộng đồng. 11, 20 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Meng, F., Suchyna, TM & Sachs, F. Cảm biến ứng suất cơ học dựa trên truyền năng lượng huỳnh quang dành cho các protein cụ thể tại chỗ: cảm biến ứng suất cơ học. FEBS 275, 3072 tầm 3087 (2008).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Grassoff, C. và cộng sự. Đo sức căng cơ học trên vinculin cho thấy sự điều chỉnh động lực bám dính tiêu điểm Thiên nhiên 466, 263 tầm 266 (2010).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Conway, DE và cộng sự. Ứng suất cắt chất lỏng trên các tế bào nội mô điều chỉnh sức căng cơ học trên VE-cadherin và PECAM-1. Curr. Biol. 23, 1024 tầm 1030 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Pan, X. và cộng sự. Đánh giá sự di chuyển của tế bào ung thư bằng đầu dò huỳnh quang nhạy cảm với độ nhớt. Chèm. Commun. 58, 4663 tầm 4666 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Shimolina, LE và cộng sự. Hình ảnh độ nhớt vi mô của khối u in vivo bằng cách sử dụng rôto phân tử. Khoa học Dân biểu 7, 41097 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sack, I. Đo độ đàn hồi cộng hưởng từ từ cơ học mô mềm cơ bản đến chẩn đoán hình ảnh. tự nhiên Mục sư Phys. 5, 25 tầm 42 (2022).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Soteriou, D. và cộng sự. Kiểu hình vật lý đơn bào nhanh chóng của sinh thiết mô phân tách cơ học. Nat. Sinh học. Anh https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023).

  • Dấu thời gian:

    Thêm từ Công nghệ nano tự nhiên