Проект інструкцій FDA щодо додаткових повідомлень відповідно до розділу 506J | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3093775Часова мітка: Лютий 1, 2024
Рекомендації MDCG щодо клінічної оцінки: специфічні аспекти | MDCG Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3093777Часова мітка: Лютий 1, 2024
Проект інструкції FDA щодо програми перевірки третьою стороною: очікування FDA | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3083152Часова мітка: Січень 23, 2024
Рекомендації TGA щодо граничних і комбінованих продуктів: граничні продукти | TGA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3083154Часова мітка: Січень 23, 2024
Керівництво MDCG щодо клінічних досліджень: часові рамки | MDCG Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3068527Часова мітка: Січень 18, 2024
Проект інструкції FDA щодо програми перевірки третьою стороною: документація та звітність | Сполучені Штати Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3068529Часова мітка: Січень 18, 2024
Рекомендації SAHPRA щодо ліцензування установ: загальні питання | SAHPRA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3071325Часова мітка: Січень 18, 2024
Рекомендації SFDA щодо класифікації продуктів: конкретні категорії | SFDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3071327Часова мітка: Січень 18, 2024
Проект інструкцій FDA щодо програми перевірки третьою стороною: основні моменти процесу | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3075260Часова мітка: Січень 18, 2024
Рекомендації SFDA щодо класифікації продуктів: вступ | SFDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3075262Часова мітка: Січень 18, 2024
Проект інструкції FDA щодо реальних доказів: конкретні аспекти | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3078546Часова мітка: Січень 18, 2024
Рекомендації FDA щодо оцінки достовірності обчислювального моделювання та імітації: особливі міркування | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3078548Часова мітка: Січень 18, 2024
Рекомендації FDA щодо сповіщення про припинення або переривання: умови | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3062595Часова мітка: Січень 15, 2024
Керівництво BfArM щодо прискореного процесу для цифрових програм охорони здоров’я: комісії та глосарій | BfArM Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3062597Часова мітка: Січень 15, 2024
Документ із запитаннями та відповідями CHMP щодо розробки та оцінки супутніх діагностичних продуктів | CHMP Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3043437Часова мітка: Січень 2, 2024
Рекомендації FDA щодо сповіщення про припинення або переривання: огляд | Сполучені Штати Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3038286Часова мітка: Грудень 28, 2023
Рекомендації FDA щодо оцінки достовірності обчислювального моделювання та імітації: фактори, цілі та оцінка адекватності | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3038289Часова мітка: Грудень 28, 2023
Рекомендації SAHPRA щодо ліцензування установ: витрати, документи та співпраця | SAHPRA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3038376Часова мітка: Грудень 28, 2023
Рекомендації FDA щодо оцінки достовірності обчислювального моделювання та симуляції: докази достовірності, частина 2 | FDA Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3038380Часова мітка: Грудень 28, 2023
Керівництво BfArM щодо прискореного процесу для цифрових програм охорони здоров’я: часові рамки | BfArM Кластер джерел: Реєстраційний стіл Вихідний вузол: 3039357Часова мітка: Грудень 28, 2023