Projekt wytycznych FDA w sprawie dodatkowych powiadomień zgodnie z sekcją 506J | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3093775Znak czasu: Luty 1, 2024
Wytyczne MDCG dotyczące oceny klinicznej: szczegółowe aspekty | MDCG Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3093777Znak czasu: Luty 1, 2024
Projekt wytycznych FDA w sprawie programu przeglądu przez stronę trzecią: Oczekiwania FDA | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3083152Znak czasu: Jan 23, 2024
Wytyczne TGA dotyczące produktów granicznych i kombinowanych: Produkty graniczne | TGA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3083154Znak czasu: Jan 23, 2024
Wytyczne MDCG dotyczące badań klinicznych: ramy czasowe | MDCG Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3068527Znak czasu: Jan 18, 2024
Projekt wytycznych FDA w sprawie programu przeglądu przez stronę trzecią: dokumentacja i raportowanie | Stany Zjednoczone Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3068529Znak czasu: Jan 18, 2024
Wytyczne SAHPRA dotyczące licencjonowania przedsiębiorstw: pytania ogólne | SAHPRA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3071325Znak czasu: Jan 18, 2024
Wytyczne SFDA dotyczące klasyfikacji produktów: szczegółowe kategorie | SFDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3071327Znak czasu: Jan 18, 2024
Projekt wytycznych FDA w sprawie programu przeglądu przez stronę trzecią: najważniejsze informacje dotyczące procesu | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3075260Znak czasu: Jan 18, 2024
Wytyczne SFDA dotyczące klasyfikacji produktów: Wprowadzenie | SFDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3075262Znak czasu: Jan 18, 2024
Projekt wytycznych FDA w sprawie dowodów ze świata rzeczywistego: szczegółowe aspekty | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3078546Znak czasu: Jan 18, 2024
Wytyczne FDA dotyczące oceny wiarygodności modelowania obliczeniowego i symulacji: uwagi szczególne | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3078548Znak czasu: Jan 18, 2024
Wytyczne FDA dotyczące powiadamiania o zaprzestaniu lub przerwaniu: Warunki | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3062595Znak czasu: Jan 15, 2024
Wytyczne BfArM dotyczące przyspieszonego procesu dla zastosowań w dziedzinie cyfrowej opieki zdrowotnej: opłaty i glosariusz | BfArM Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3062597Znak czasu: Jan 15, 2024
Dokument CHMP z pytaniami i odpowiedziami na temat rozwoju i oceny towarzyszących produktów diagnostycznych | CHMP Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3043437Znak czasu: Jan 2, 2024
Wytyczne FDA dotyczące powiadamiania o zaprzestaniu lub przerwaniu działalności: Przegląd | Stany Zjednoczone Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3038286Znak czasu: Grudnia 28, 2023
Wytyczne FDA dotyczące oceny wiarygodności modelowania obliczeniowego i symulacji: czynniki, cele i ocena adekwatności | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3038289Znak czasu: Grudnia 28, 2023
Wytyczne SAHPRA dotyczące licencjonowania przedsiębiorstw: koszty, dokumenty i współpraca | SAHPRA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3038376Znak czasu: Grudnia 28, 2023
Wytyczne FDA dotyczące oceny wiarygodności modelowania obliczeniowego i symulacji: Dowód wiarygodności, część 2 | FDA Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3038380Znak czasu: Grudnia 28, 2023
Wytyczne BfArM dotyczące przyspieszonego procesu dla zastosowań w dziedzinie cyfrowej opieki zdrowotnej: ramy czasowe | BfArM Klaster źródłowy: Reg biurko Węzeł źródłowy: 3039357Znak czasu: Grudnia 28, 2023