Melero, I., Castanon, E., Alvarez, M., Champiat, S. & Marabelle, A. Quản lý trong khối u và nhắm mục tiêu mô khối u của liệu pháp miễn dịch ung thư. Nat. Linh mục Clin. Oncol. 18, 558 tầm 576 (2021).
Lyu, L., Feng, Y., Chen, X. & Hu, Y. Toàn cảnh bằng sáng chế về liệu pháp tế bào T (CAR-T) thụ thể kháng nguyên khảm toàn cầu. Nat. Công nghệ sinh học. 38, 1387 tầm 1394 (2020).
Nagarsheth, NB và cộng sự. Các tế bào T được thiết kế bằng TCR nhắm mục tiêu E7 cho bệnh nhân ung thư biểu mô liên quan đến HPV di căn. Nat. Med. 27, 419 tầm 425 (2021).
Gong, N., Sheppard, NC, Billingsley, MM, June, CH & Mitchell, MJ Vật liệu nano cho liệu pháp miễn dịch ung thư tế bào T. Nat. Công nghệ nano. 16, 25 tầm 36 (2021).
Morotti, M. và cộng sự. Những hứa hẹn và thách thức của các liệu pháp tế bào T nuôi dưỡng đối với các khối u rắn. Người Anh. J. Cự Giải 124, 1759 tầm 1776 (2021).
Galluzzi, L., Chan, TA, Kroemer, G., Wolchok, JD & López-Soto, A. Các dấu hiệu của liệu pháp miễn dịch chống ung thư thành công. Khoa học. Dịch. Med. 10, eaat7807 (2018).
Levi, J. và cộng sự. Hình ảnh của các tế bào T được kích hoạt như một yếu tố dự đoán sớm về phản ứng miễn dịch đối với liệu pháp chống PD-1. Ung thư Res. 79, 3455 tầm 3465 (2019).
Shi, C., Zhou, Z., Lin, H. & Gao, J. Hình ảnh ngoài tầm nhìn: tiên lượng sớm điều trị ung thư. Phương pháp nhỏ 5, 2001025 (2021).
Nishino, M., Hatabu, H. & Hodi, FS Hình ảnh của liệu pháp miễn dịch ung thư: phương pháp tiếp cận hiện tại và hướng đi trong tương lai. Radiology 290, 9 tầm 22 (2018).
Scheper, W. và cộng sự. Khả năng phản ứng khối u thấp và thay đổi của các tiết mục TCR trong khối u trong bệnh ung thư ở người. Nat. Med. 25, 89 tầm 94 (2019).
Galon, J. và cộng sự. Loại, mật độ và vị trí của các tế bào miễn dịch trong khối u đại trực tràng ở người dự đoán kết quả lâm sàng. Khoa học 313, 1960 tầm 1964 (2006).
Zhang, L. và cộng sự. Tế bào T trong khối u, tái phát và sống sót trong ung thư buồng trứng biểu mô. Tiếng Anh mới J. Med. 348, 203 tầm 213 (2003).
Chim cút, DF & Joyce, JA Điều chỉnh môi trường vi mô đối với sự phát triển và di căn của khối u. Nat. Med. 19, 1423 tầm 1437 (2013).
Jin, M.-Z. & Jin, W.-L. Bối cảnh cập nhật của môi trường vi mô khối u và tái sử dụng thuốc. Chuyển tín hiệu. Mục tiêu ở đó. 5, 166 (2020).
Công, N. et al. Vàng phân tán nguyên tử được hỗ trợ bởi chấm carbon như một chất khuếch đại ứng suất oxy hóa ty thể để điều trị ung thư. Nat. Công nghệ nano. 14, 379 tầm 387 (2019).
Tang, L. và cộng sự. Nhắm mục tiêu bạch cầu trung tính để tăng cường trị liệu ung thư. Tư vấn. Vật chất. 32, 2002739 (2020).
Zanganeh, S. và cộng sự. Các hạt nano oxit sắt ức chế sự phát triển của khối u bằng cách tạo ra sự phân cực của đại thực bào tiền viêm trong các mô khối u. Nat. Công nghệ nano. 11, 986 tầm 994 (2016).
Gelderman, KA, Hultqvist, M., Holmberg, J., Olofsson, P. & Holmdahl, R. Mức độ oxy hóa khử trên bề mặt tế bào T xác định khả năng phản ứng của tế bào T và tính nhạy cảm với bệnh viêm khớp. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 103, 12831 tầm 12836 (2006).
Chakraborty, P. et al. Thioredoxin-1 cải thiện kiểu hình chuyển hóa miễn dịch của tế bào T chống ung thư. J. Biol. Chem. 294, 9198 tầm 9212 (2019).
Hogg, PJ Disulfide liên kết như các công tắc cho chức năng của protein. Xu hướng Hóa sinh. Khoa học. 28, 210 tầm 214 (2003).
Sahaf, B., Heydari, K., Herzenberg, LA & Herzenberg, LA Mức độ thiol bề mặt tế bào lympho. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 100, 4001 tầm 4005 (2003).
Đặng, H. et al. Mục tiêu nhặt sạch ROS ngoại bào làm giảm sự chết tế bào miễn dịch ức chế. Nat. Cộng đồng. 11, 4951 (2020).
Gustafson, HH, Holt-Casper, D., Grainger, DW & Ghandehari, H. Hấp thu hạt nano: vấn đề thực bào. Nano hôm nay 10, 487 tầm 510 (2015).
Sousa de Almeida, M. et al. Hiểu về endocytosis hạt nano để cải thiện các chiến lược nhắm mục tiêu trong nanomeesine. Hóa. Sóc. Rev 50, 5397 tầm 5434 (2021).
Schmid, D. và cộng sự. Các hạt nano nhắm mục tiêu tế bào T tập trung phân phối liệu pháp miễn dịch để cải thiện khả năng miễn dịch chống khối u. Nat. Cộng đồng. 8, 1747 (2017).
Arlauckas, SP và cộng sự. Hình ảnh in vivo cho thấy con đường kháng thuốc qua trung gian đại thực bào liên quan đến khối u trong liệu pháp chống PD-1. Khoa học. Dịch. Med. 9, eaal3604 (2017).
Ozsahin, M. và cộng sự. Quá trình chết theo chương trình của tế bào lympho T CD4 và CD8 có thể dự đoán độc tính muộn do bức xạ: một nghiên cứu tiền cứu ở 399 bệnh nhân. Clin. Ung thư Res. 11, 7426 tầm 7433 (2005).
Wilkins, RC, Kutzner, BC, Truong, M. & McLean, JRN Ảnh hưởng của tỷ lệ CD4+ sang CD8+ Các tế bào T trong quá trình chết theo chương trình do bức xạ gây ra trong các quần thể tế bào lympho ở người. quốc tế J. Bức xạ. sinh học. 78, 681 tầm 688 (2002).
Weichselbaum, RR, Liang, H., Deng, L. & Fu, YX Xạ trị và liệu pháp miễn dịch: một liên lạc có lợi? Nat. Linh mục Clin. Oncol. 14, 365 tầm 379 (2017).
Zhou, Z. và cộng sự. Phân tầng sớm đáp ứng xạ trị bằng chụp cộng hưởng từ viêm có thể kích hoạt. Nat. Cộng đồng. 11, 3032 (2020).
Restifo, NP, Dudley, ME & Rosenberg, SA Liệu pháp miễn dịch áp dụng cho bệnh ung thư: khai thác phản ứng của tế bào T. Nat. Mục sư Miễn dịch. 12, 269 tầm 281 (2012).
Hammerl, D., Rieder, D., Martens, JWM, Trajanoski, Z. & Debets, R. Liệu pháp tế bào T thông qua: con đường mới dẫn đến các mục tiêu an toàn và các đồng minh mạnh mẽ. xu hướng miễn dịch. 39, 921 tầm 936 (2018).
Angelini, G. và cộng sự. Các tế bào đuôi gai trình diện kháng nguyên cung cấp môi trường vi mô ngoại bào khử cần thiết cho hoạt hóa tế bào lympho T. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 99, 1491 tầm 1496 (2002).
Muri, J. & Kopf, M. Redox quy định chuyển hóa miễn dịch. Nat. Mục sư Miễn dịch. 21, 363 tầm 381 (2021).
Hildeman, DA, Mitchell, T., Kappler, J. & Marrack, P. T chết theo chương trình của tế bào và các loại oxy phản ứng. J. Lâm sàng. Đầu tư. 111, 575 tầm 581 (2003).
Kouakanou, L. và cộng sự. Vitamin C thúc đẩy sự tăng sinh và chức năng tác động của các tế bào γδ T của con người. Tế bào. Mol. Miễn dịch. 17, 462 tầm 473 (2020).
Pelly, VS và cộng sự. Thuốc chống viêm điều chỉnh lại môi trường miễn dịch của khối u để tăng cường hiệu quả phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch. khám phá ung thư. 11, 2602 tầm 2619 (2021).
Tang, L. và cộng sự. Tăng cường liệu pháp tế bào T thông qua phân phối thuốc dạng hạt nano đáp ứng tín hiệu TCR. Nat. Công nghệ sinh học. 36, 707 tầm 716 (2018).
Alam, IS và cộng sự. Hình ảnh tế bào T được kích hoạt dự đoán phản ứng với vắc-xin ung thư J. Lâm sàng. Đầu tư. 128, 2569 tầm 2580 (2018).
Woodham, Tây Úc In vivo phát hiện CD8 đặc hiệu với kháng nguyên+ Tế bào T bằng chụp cắt lớp phát xạ miễn dịch-positron. Nat. Phương pháp 17, 1025 tầm 1032 (2020).
Tavare, R. và cộng sự. Một phương pháp hình ảnh PET miễn dịch hiệu quả để theo dõi các phản ứng phụ thuộc vào CD8 đối với liệu pháp miễn dịch. Ung thư Res. 76, 73 tầm 82 (2016).
Guo, Y. và cộng sự. Tái lập trình trao đổi chất của CD8 đã cạn kiệt+ Các tế bào T của IL-10 tăng cường khả năng miễn dịch chống khối u. Nat. Miễn dịch. 22, 746 tầm 756 (2021).
Scharping, NE et al. Căng thẳng ty thể gây ra bởi sự kích thích liên tục trong tình trạng thiếu oxy nhanh chóng khiến tế bào T cạn kiệt. Nat. Miễn dịch. 22, 205 tầm 215 (2021).
Kraaij, MD và cộng sự. Cảm ứng của các tế bào T điều tiết bằng đại thực bào phụ thuộc vào việc sản xuất các loại oxy phản ứng. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 107, 17686 tầm 17691 (2010).
Yan, Z., Garg, SK, Kipnis, J. & Banerjee, R. Điều chế oxi hóa khử ngoại bào bằng các tế bào T điều hòa. Nat. Hóa. Biol. 5, 721 tầm 723 (2009).
Blakytny, R., Erkell, LJ & Brunner, G. Vô hiệu hóa beta yếu tố tăng trưởng biến đổi tích cực và tiềm ẩn bằng thiols tự do: điều hòa oxy hóa khử tiềm năng của hành động sinh học. quốc tế J. Hóa sinh. Tế bào sinh học. 38, 1363 tầm 1373 (2006).
Laforge, M. và cộng sự. Tổn thương mô do stress oxy hóa do bạch cầu trung tính gây ra trong COVID-19. Nat. Mục sư Miễn dịch. 20, 515 tầm 516 (2020).
Furman, D. và cộng sự. Viêm mãn tính trong nguyên nhân của bệnh trong suốt cuộc đời. Nat. Med. 25, 1822 tầm 1832 (2019).
Wright, HL, Moots, RJ & Edwards, SW Vai trò đa yếu tố của bạch cầu trung tính trong viêm khớp dạng thấp. Nat. Linh mục Rheumatol. 10, 593 tầm 601 (2014).
Csiszár, A. et al. Các liposome hợp nhất mới để ghi nhãn tế bào huỳnh quang và sửa đổi màng. Bioconjug. Chèm. 21, 537 tầm 543 (2010).
- Phân phối nội dung và PR được hỗ trợ bởi SEO. Được khuếch đại ngay hôm nay.
- Platoblockchain. Web3 Metaverse Intelligence. Khuếch đại kiến thức. Truy cập Tại đây.
- nguồn: https://www.nature.com/articles/s41565-022-01261-7
- 1
- 10
- 11
- 2012
- 2014
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 28
- 39
- 7
- 9
- a
- ngang qua
- Hoạt động
- kích hoạt
- hoạt động
- hoạt động
- quản lý
- và
- cách tiếp cận
- bài viết
- mang lại lợi ích
- beta
- Ngoài
- Trái phiếu
- Ung thư
- Tế bào
- thách thức
- chen
- Lâm sàng
- liên tục
- Covid-19
- Current
- Tử vong
- giao hàng
- phụ thuộc
- Phát hiện
- Xác định
- Bệnh
- phân tán
- thuốc
- Thuốc
- Đầu
- hiệu lực
- Hiệu quả
- phát thải
- nâng cao
- tăng cường
- Môi trường
- Ether (ETH)
- Tập trung
- Miễn phí
- từ
- chức năng
- chức năng
- tương lai
- GAO
- Toàn cầu
- Gói Vàng
- Tăng trưởng
- Khai thác
- HTTPS
- Nhân loại
- Hình ảnh
- miễn dịch
- nâng cao
- in
- Đầu tư
- IT
- ghi nhãn
- cảnh quan
- Trễ, muộn
- hàng đầu
- niveaux
- Cuộc sống
- LINK
- địa điểm thư viện nào
- Thấp
- phương pháp
- Màn Hình
- Vật liệu nano
- Nanomeesine
- Thiên nhiên
- Mới
- tiểu thuyết
- Bệnh ung thư buồng trứng
- Ôxy
- bằng sáng chế
- bệnh nhân
- plato
- Thông tin dữ liệu Plato
- PlatoDữ liệu
- tiềm năng
- mạnh mẽ
- dự đoán
- Predictor
- Dự đoán
- Vấn đề
- Sản lượng
- tiến triển
- Hứa hẹn
- quảng bá
- Protein
- cho
- Xạ trị
- nhanh chóng
- tỉ lệ
- sự tái xuất
- giảm
- Quy định
- nhà quản lý
- tu sửa
- cần phải
- Sức đề kháng
- cộng hưởng
- phản ứng
- Tiết lộ
- Vai trò
- an toàn
- SCI
- nhìn thấy
- Sheppard
- rắn
- chiến lược
- căng thẳng
- Học tập
- thành công
- Bề mặt
- Tế bào T
- Mục tiêu
- nhắm mục tiêu
- nhắm mục tiêu
- mục tiêu
- Sản phẩm
- Thông qua
- đến
- biến đổi
- điều trị
- Dưới
- sự hiểu biết
- cập nhật
- W
- ở trong
- X
- zephyrnet
