THÔNG CÁO BÁO CHÍ
THÔNG TIN QUY ĐỊNH – THÔNG TIN BÊN TRONG
Ngày 23 tháng 2024 năm 07, 00:XNUMX sáng CET
- DSMBi đánh giá DSR 2.0 là an toàn sau khi xem xét dữ liệu từ đoàn hệ không ngẫu nhiên
- Dữ liệu từ đoàn hệ không ngẫu nhiên xác nhận sự cải thiện đáng kể trong đáp ứng lợi tiểu và giảm ít nhất 95% nhu cầu lợi tiểu quai cho đến gần bốn tháng sau lần điều trị DSR cuối cùng
- Bệnh nhân đầu tiên ghi danh vào đoàn hệ đối chứng ngẫu nhiên dự kiến vào Quý 1 năm 2024
Ghent, Bỉ – ngày 23 tháng 2024 năm XNUMX– NV Y tế Sequana (Euronext Brussels: SEQUA) (các "Công ty" hoặc "SequanaY khoa“), nhà tiên phong trong điều trị tình trạng quá tải chất lỏng trong bệnh gan, suy tim và ung thư, hôm nay thông báo rằng Ban Giám sát An toàn và Dữ liệu độc lập (DSMB) đã phê duyệt việc bắt đầu nhóm thuần tập ngẫu nhiên trong MOJAVE, nghiên cứu Giai đoạn 1/2a của Hoa Kỳ của DSR 2.0 để điều trị bệnh nhân suy tim kháng thuốc lợi tiểu, sau khi xem xét dữ liệu an toàn được báo cáo từ đoàn hệ không ngẫu nhiên.
Dữ liệu theo dõi từ ba bệnh nhân trong đoàn hệ không ngẫu nhiên xác nhận sự cải thiện lâu dài về sức khỏe tim-thận của họ và hỗ trợ cơ chế hoạt động của DSR trong việc phá vỡ vòng luẩn quẩn của hội chứng tim thận.
Nhóm thuần tập ngẫu nhiên có đối chứng sẽ ghi danh thêm tối đa 30 bệnh nhân ở các trung tâm khác nhau ở Hoa Kỳ, với tối đa 20 bệnh nhân được điều trị bằng DSR 2.0 bên cạnh dịch vụ chăm sóc thông thường được tối ưu hóa cho bệnh suy tim sung huyết trong tối đa 1 tuần và tối đa 2024 bệnh nhân đối chứng được điều trị. với thuốc lợi tiểu quai tiêm tĩnh mạch như một phần của việc chăm sóc thông thường tối đa cho bệnh suy tim sung huyết. Sau lần điều trị DSR cuối cùng, bệnh nhân sẽ được theo dõi trong thời gian theo dõi an toàn trong ba tháng. Bệnh nhân đầu tiên dự kiến sẽ được ghi danh vào Quý 2 năm 2024 và dữ liệu tạm thời được lên kế hoạch cho Quý XNUMX năm XNUMX.
Tiến sĩ Oliver Gödje, Giám đốc Y tế của Sequana Medical, nhận xét: “Chúng tôi vui mừng thông báo tiến độ đang diễn ra của nghiên cứu MOJAVE tại Hoa Kỳ và mong muốn ghi danh bệnh nhân đầu tiên vào đoàn hệ ngẫu nhiên vào cuối quý này. Dựa trên dữ liệu mạnh mẽ được báo cáo từ đoàn hệ MOJAVE không ngẫu nhiên và các nghiên cứu RED DESERT và SAHARA trước đây của chúng tôi, chúng tôi tự tin về hiệu quả lâm sàng của liệu pháp DSR so với thuốc lợi tiểu quai. Chúng tôi mong muốn được báo cáo dữ liệu tạm thời từ đoàn hệ ngẫu nhiên MOJAVE vào nửa cuối năm nay để chứng minh thêm tiềm năng của DSR như một liệu pháp điều trị bệnh suy tim bằng thuốc điều trị hội chứng tim thận.”
Dữ liệu tích cực từ đoàn hệ không ngẫu nhiên của nghiên cứu MOJAVE
Dữ liệu từ thời gian điều trị DSR bốn tuần, như đã báo cáo trước đóii:
Cả ba bệnh nhân được điều trị trong nhóm thuần tập không ngẫu nhiên của nghiên cứu MOJAVE đều bị suy tim với phân suất tống máu bảo tồn (HFpEF) và tình trạng kháng thuốc lợi tiểu nghiêm trọng ở thời điểm ban đầu (liều tương đương furosemide trung bình là 1,227 mg mỗi ngày). Khi bắt đầu giai đoạn điều trị trong nghiên cứu, thuốc lợi tiểu quai được ngừng sử dụng và bệnh nhân được điều trị bằng DSR 2.0 hàng ngày trong XNUMX tuần, sau đó là thời gian theo dõi an toàn trong XNUMX tháng.
Cải thiện đáng kể đáp ứng lợi tiểu và tình trạng thận: Trong thời gian điều trị DSR kéo dài 4 tuần, cả ba bệnh nhân đều duy trì thể tích máu bình thường mà không cần dùng thuốc lợi tiểu quai. Phản ứng lợi tiểu của họiii gần như bình thường hóa với mức tăng trung bình 324% trong bài tiết natri qua nước tiểu sau điều trị sáu giờ so với mức cơ bản. Có sự cải thiện đáng kể về chức năng thận của họ với sự cải thiện trung bình về eGFRiv 47% và nitơ urê máuv 57% sau điều trị so với ban đầu.
Dữ liệu cập nhật từ thời gian theo dõi an toàn ba tháng:
Thuốc lợi tiểu quai hầu như được loại bỏ so với mức cơ bản: Hai bệnh nhân đã hoàn thành giai đoạn theo dõi an toàn ba tháng và một bệnh nhân vẫn đang trong giai đoạn theo dõi. Nhu cầu sử dụng thuốc lợi tiểu quai đã giảm đáng kể hoặc thậm chí loại bỏ hoàn toàn tới 15 tuần sau thời gian điều trị DSR kéo dài XNUMX tuần (xem bảng bên dưới).
Bệnh nhân | Số tuần sau lần điều trị DSR cuối cùng | Giảm liều tương đương furosemide so với mức cơ bản |
1 | 15 | 97% |
2 | 15 | 100% |
3 | 9 | 95% |
Cải thiện các thông số thận được duy trì: Vào cuối giai đoạn theo dõi an toàn kéo dài ba tháng, phản ứng lợi tiểu của hai bệnh nhân đã hoàn thành nghiên cứu vẫn ở mức bình thường, với lượng bài tiết natri qua nước tiểu cao tương tự trong sáu giờ so với phản ứng lợi tiểu được cải thiện đáng kể của họ. sau thời gian điều trị DSR bốn tuần. Chức năng thận của họ cũng duy trì ổn định được đo bằng sự cải thiện eGFR và nitơ urê trong máu.
Cho đến nay, không có sự thay đổi có ý nghĩa lâm sàng nào về nồng độ natri huyết thanh hoặc hạ natri máu tiến triển và không có bệnh nhân nào phải nhập viện vì sung huyết kể từ khi bắt đầu nghiên cứu. Cho đến hôm nay, chỉ có một tác dụng phụ nghiêm trọng là tăng huyết áp ngắn hạn vào 12 tuần sau lần điều trị DSR cuối cùng, được coi là không liên quan đến liệu pháp DSR. Tăng huyết áp ngắn hạn thường thấy ở nhóm bệnh nhân bị bệnh nặng này. Những dữ liệu này chỉ ra rằng DSR 2.0 an toàn và được dung nạp tốt theo xác nhận của DSMB.
Để biết thêm thông tin, xin vui lòng liên hệ:
Y tế Sequana
Nói dối Vanneste
Giám đốc quan hệ nhà đầu tư
E: IR@sequanameical.com
T: +32 (0) 498 053579
Giới thiệu về nghiên cứu MOJAVE
MOJAVE là một nghiên cứu Giai đoạn 1/2a đa trung tâm ngẫu nhiên có đối chứng ở Hoa Kỳ nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của DSR 2.0 ở những bệnh nhân suy tim mạn tính kháng thuốc lợi tiểu bị sung huyết dai dẳng. Mục tiêu là xác nhận các kết quả tích cực từ nghiên cứu RED DESERT và SAHARA ở những bệnh nhân Hoa Kỳ sử dụng DSR 2.0.
Nghiên cứu bắt đầu với một nhóm thuần tập không ngẫu nhiên gồm 2.0 bệnh nhân được điều trị bằng DSR 30 cùng với việc chăm sóc thông thường được tối ưu hóa cho bệnh suy tim sung huyết trong tối đa 95 tuần, sau đó là thời gian theo dõi an toàn trong 15 tháng (với đánh giá ban đầu sau 2024 ngày). ngày). Dữ liệu từ những bệnh nhân này cho thấy i) DSR an toàn và có thể duy trì thể tích bình thường một cách hiệu quả mà không cần thuốc lợi tiểu quai, ii) lợi ích đáng kể đối với sức khỏe tim-thận của họ và iii) cải thiện đáng kể phản ứng lợi tiểu và giảm ít nhất 30% trong nhu cầu lợi tiểu quai cho đến 20 tuần sau lần điều trị DSR cuối cùng. Sau khi Ban giám sát an toàn và dữ liệu độc lập (DSMB) đánh giá tích cực dữ liệu đoàn hệ không ngẫu nhiên vào tháng 2.0 năm XNUMX, tối đa XNUMX bệnh nhân nữa sẽ được ghi danh vào đoàn hệ ngẫu nhiên đa trung tâm. Tối đa XNUMX bệnh nhân sẽ được điều trị bằng DSR XNUMX bên cạnh việc chăm sóc thông thường được tối ưu hóa cho bệnh suy tim sung huyết trong tối đa XNUMX tuần và tối đa XNUMX bệnh nhân đối chứng được điều trị bằng thuốc lợi tiểu quai tiêm tĩnh mạch như một phần của việc chăm sóc thông thường tối đa cho bệnh suy tim sung huyết.
Tiêu chí chính và phụ về an toàn và hiệu quả bao gồm tỷ lệ tác dụng phụ và tác dụng phụ nghiêm trọng cũng như sự cải thiện phản ứng lợi tiểu (được đo bằng lượng natri trong nước tiểu trong XNUMX giờ) từ lúc bắt đầu cho đến khi kết thúc thời gian điều trị. Các tiêu chí thăm dò được đo từ lúc bắt đầu cho đến khi kết thúc thời gian điều trị bao gồm sự thay đổi về cân nặng (trạng thái thể tích), creatinine (một dấu hiệu của chức năng thận), peptide natriuretic (một dấu hiệu của suy tim) và phân loại chức năng của Hiệp hội Tim mạch New York (NYHA); và số lần tái nhập viện liên quan đến suy tim.
Giới thiệu về DSR, một liệu pháp điều trị bệnh suy tim bằng thuốc điều trị hội chứng tim thận (CRS)
Hội chứng tim thận là một thách thức lâm sàng quan trọng trong suy tim và là kết quả của vòng luẩn quẩn kết hợp của rối loạn chức năng của tim và thận với các cơ chế phức tạp và liên kết với nhau được giả thuyết như những sai lệch trong con đường xử lý huyết động, thần kinh thể dịch, viêm và natri. Mặc dù sinh lý bệnh đa chiều phức tạp, biểu hiện lâm sàng được cho là biểu hiện dưới dạng chu trình phản hồi tiêu cực tự củng cố, đặc trưng bởi giảm độ lọc cầu thận, tăng ái lực natri ở thận và xung huyết, mặc dù tăng liều lợi tiểu.
Không có phương pháp điều trị hiện tại nào được chứng minh là cải thiện kết quả của bệnh nhân trong chỉ định phức tạp và chưa được hiểu rõ này. Giảm sung huyết là yếu tố then chốt của điều trị nhưng thuốc lợi tiểu quai làm trầm trọng thêm nhiều cơ chế cốt lõi được cho là nguyên nhân gây ra CRS, do đó thậm chí còn làm tình trạng kháng thuốc lợi tiểu và CRS trở nên tồi tệ hơn. Thông qua việc kiểm soát hiệu quả tình trạng thể tích trong một thời gian dài và do đó tránh được những hậu quả tiêu cực của thuốc lợi tiểu quai, DSR có khả năng phá vỡ chu kỳ phản hồi tiêu cực của chỉ định quan trọng này với nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng rõ ràng.
Phân tích sâu rộng các bệnh nhân trong nghiên cứu RED DESERT và SAHARA cho thấy lợi ích của liệu pháp DSR trên i) tình trạng thể tích, ii) đáp ứng lợi tiểu bình thường hóa và giảm đáng kể liều lợi tiểu quai, iii) cải thiện chức năng thận, iv) tình trạng thần kinh nội tiết và tín hiệu, như cũng như v) các thông số tim mạch. Ở những bệnh nhân này không có trường hợp tái nhập viện liên quan đến tắc nghẽn, tình trạng NYHA của họ được cải thiện một bậc và giảm 75% tỷ lệ tử vong trong một năm được dự đoán (dựa trên mô hình Suy tim Seattle). Dữ liệu ban đầu từ đoàn hệ không ngẫu nhiên trong nghiên cứu MOJAVE của Hoa Kỳ ủng hộ những phát hiện này và chỉ ra rằng DSR an toàn và dung nạp tốt, phục hồi phản ứng lợi tiểu và cải thiện sức khỏe tim-thận.
Dữ liệu từ các nghiên cứu chứng minh khái niệm của RED DESERT và SAHARA đã được gửi để xuất bản trên một tạp chí được bình duyệt.
Giới thiệu về Sequana Medical
Sequana Medical NV là công ty tiên phong trong điều trị tình trạng quá tải chất lỏng, một biến chứng lâm sàng nghiêm trọng và thường gặp ở bệnh nhân mắc bệnh gan, suy tim và ung thư. Điều này gây ra các vấn đề y tế lớn bao gồm tỷ lệ tử vong tăng, nhập viện nhiều lần, đau dữ dội, khó thở và hạn chế vận động. Mặc dù thuốc lợi tiểu là phương pháp chăm sóc tiêu chuẩn nhưng chúng trở nên không hiệu quả, không dung nạp được hoặc làm trầm trọng thêm vấn đề ở nhiều bệnh nhân. Có rất ít lựa chọn điều trị hiệu quả, dẫn đến kết quả lâm sàng kém, chi phí cao và ảnh hưởng lớn đến chất lượng cuộc sống của họ. Sequana Medical đang tìm cách cung cấp các lựa chọn điều trị sáng tạo cho nhóm bệnh nhân “kháng thuốc lợi tiểu” ngày càng lớn và ngày càng tăng này. alphaPump® và DSR® là các nền tảng độc quyền của Sequana Medical hoạt động với cơ thể để điều trị tình trạng quá tải chất lỏng kháng thuốc lợi tiểu, mang lại lợi ích lâm sàng và chất lượng cuộc sống chính cho bệnh nhân và giảm chi phí cho hệ thống chăm sóc sức khỏe.
Công ty đã nộp đơn xin Phê duyệt trước khi tiếp thị (PMA) cho alphabơm cho FDA Hoa Kỳ vào tháng 2023 năm XNUMX sau khi đã báo cáo dữ liệu về điểm cuối chính và phụ tích cực từ nghiên cứu POSEIDON quan trọng ở Bắc Mỹ về cổ trướng tái phát hoặc dai dẳng do xơ gan.
Kết quả của các nghiên cứu chứng minh khái niệm RED DESERT và SAHARA của Công ty về bệnh suy tim hỗ trợ cơ chế hoạt động của DSR trong việc phá vỡ vòng luẩn quẩn của hội chứng tim thận. MOJAVE, một nghiên cứu lâm sàng DSR giai đoạn 1/2a đa trung tâm ngẫu nhiên có đối chứng của Hoa Kỳ đang được tiến hành nhằm tìm cách xác nhận hiệu quả mạnh mẽ được thấy trong các nghiên cứu RED DESERT và SAHARA. Tất cả ba bệnh nhân thuộc nhóm thuần tập không ngẫu nhiên đều đã được điều trị thành công bằng DSR và DSMB đã chấp thuận bắt đầu nhóm thuần tập ngẫu nhiên với tối đa 30 bệnh nhân nữa.
Sequana Medical được niêm yết trên Euronext Brussels (Mã CK: SEQUA.BR) và có trụ sở chính tại Ghent, Bỉ. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.sequanameical.com.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm pháp lý quan trọng
Sản phẩm alphahệ thống bơm® hiện không được phê duyệt ở Hoa Kỳ hoặc Canada. Tại Hoa Kỳ và Canada, alphahệ thống bơm hiện đang được nghiên cứu lâm sàng (Thử nghiệm POSEIDON) và đang được nghiên cứu ở những bệnh nhân trưởng thành bị cổ trướng dai dẳng hoặc tái phát do xơ gan. Liệu pháp DSR® vẫn đang được phát triển và cần lưu ý rằng bất kỳ tuyên bố nào về tính an toàn và hiệu quả đều phát sinh từ các nghiên cứu lâm sàng và tiền lâm sàng đang diễn ra nhưng vẫn chưa được hoàn thành. Không có mối liên hệ nào giữa liệu pháp DSR và các cuộc điều tra đang diễn ra với alphahệ thống máy bơm ở Châu Âu, Hoa Kỳ hoặc Canada.
Lưu ý: alphaPump® và DSR® là các nhãn hiệu đã được đăng ký.
Tuyên bố về phía trước
Thông cáo báo chí này có thể chứa các dự đoán, ước tính hoặc thông tin khác có thể được coi là tuyên bố hướng tới tương lai.
Những tuyên bố hướng tới tương lai như vậy không đảm bảo cho hiệu quả hoạt động trong tương lai. Những tuyên bố hướng tới tương lai này thể hiện nhận định hiện tại của Sequana Medical về những gì tương lai sẽ xảy ra, đồng thời chịu rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt về mặt vật chất. Sequana Medical từ chối rõ ràng mọi nghĩa vụ hoặc cam kết đưa ra bất kỳ cập nhật hoặc sửa đổi nào đối với bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào trong thông cáo báo chí này, trừ khi luật pháp hoặc quy định yêu cầu cụ thể phải làm như vậy. Bạn không nên phụ thuộc quá mức vào các tuyên bố hướng tới tương lai, những tuyên bố này chỉ phản ánh quan điểm của Sequana Medical tính đến ngày phát hành báo chí này.
i DSMB: Ban giám sát an toàn dữ liệu
ii Xem thông cáo báo chí của 29 tháng mười một 2023
iii Đáp ứng lợi tiểu được đánh giá bằng sự bài tiết natri trong 6 giờ sau khi tiêm tĩnh mạch 40mg furosemide
File đính kèm
- Phân phối nội dung và PR được hỗ trợ bởi SEO. Được khuếch đại ngay hôm nay.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Trao quyền cho chính mình. Truy cập Tại đây.
- PlatoAiStream. Thông minh Web3. Kiến thức khuếch đại. Truy cập Tại đây.
- Trung tâmESG. Than đá, công nghệ sạch, Năng lượng, Môi trường Hệ mặt trời, Quản lý chất thải. Truy cập Tại đây.
- PlatoSức khỏe. Tình báo thử nghiệm lâm sàng và công nghệ sinh học. Truy cập Tại đây.
- nguồn: https://www.biospace.com/article/releases/sequana-medical-announces-dsmb-approval-to-start-randomized-mojave-cohort-us-phase-1-2a-study-of-dsr-2-0-for-treatment-of-heart-failure/?s=93
- : có
- :là
- :không phải
- $ LÊN
- 07
- 1
- 12
- 15%
- 150
- 20
- 2023
- 2024
- 23
- 30
- 32
- 95%
- a
- Giới thiệu
- ngang qua
- Hoạt động
- thực tế
- thêm vào
- quản lý
- Người lớn
- bất lợi
- Sau
- Tất cả
- gần như
- Đã
- Ngoài ra
- Mặc dù
- am
- American
- an
- phân tích
- và
- Thông báo
- thông báo
- bất kì
- Các Ứng Dụng
- phê duyệt
- phê duyệt
- LÀ
- nảy sinh
- AS
- đánh giá
- Hiệp hội
- At
- tránh
- dựa
- Baseline
- BE
- trở nên
- được
- được
- Nước Bỉ
- phía dưới
- hưởng lợi
- Lợi ích
- giữa
- không gian sinh học
- máu
- bảng
- thân hình
- Nghỉ giải lao
- Phá vỡ
- thở
- rộng
- Brussels
- Xây dựng
- nhưng
- by
- Canada
- Ung thư
- tim mạch
- mà
- Nguyên nhân
- nguyên nhân
- Trung tâm
- thách thức
- thay đổi
- Những thay đổi
- đặc trưng
- chánh
- tốt nghiệp lớp XNUMX
- trong sáng
- Lâm sàng
- lâm sàng
- Đội quân
- kết hợp
- nhận xét
- công ty
- Của công ty
- so
- Hoàn thành
- hoàn toàn
- phức tạp
- tự tin
- Xác nhận
- XÁC NHẬN
- tắc nghẽn
- Hậu quả
- đáng kể
- xem xét
- liên lạc
- chứa
- điều khiển
- kiểm soát
- Trung tâm
- Chi phí
- có thể
- creatinin
- CSS
- Current
- Hiện nay
- chu kỳ
- tiền thưởng
- dữ liệu
- Ngày
- ngày
- Ngày
- Tháng mười hai
- giảm
- vui mừng
- phân phối
- chứng minh
- SA MẠC
- Mặc dù
- Phát triển
- khác nhau
- khác nhau
- Khó khăn
- từ chối
- Bệnh
- do
- liều
- liều
- định lượng
- đáng kể
- đột ngột
- thuốc
- hai
- suốt trong
- rối loạn chức năng
- Hiệu quả
- hiệu quả
- hiệu quả
- hiệu quả
- sự phun ra
- thành phần
- loại bỏ
- cuối
- Điểm cuối
- thiết bị đầu cuối
- ghi danh
- Tương đương
- dự toán
- Euronext
- Châu Âu
- đánh giá
- Ngay cả
- Sự kiện
- sự kiện
- làm trầm trọng thêm
- Trừ
- dự kiến
- rõ ràng
- gia tăng
- Không
- fda
- thông tin phản hồi
- phát hiện
- Tên
- chất lỏng
- sau
- tiếp theo
- Trong
- Forward
- hướng tới tương lai
- 4
- phân số
- thường xuyên
- từ
- chức năng
- chức năng
- xa hơn
- tương lai
- Phát triển
- bảo đảm
- có
- Một nửa
- Xử lý
- Có
- có
- có trụ sở chính
- cho sức khoẻ
- chăm sóc sức khỏe
- Trái Tim
- Suy tim
- hfpef
- Cao
- giữ
- HTTPS
- Cao huyết áp
- i
- if
- ii
- iii
- Va chạm
- quan trọng
- nâng cao
- cải thiện
- cải thiện
- cải thiện
- in
- bao gồm
- Bao gồm
- Tăng lên
- tăng
- độc lập
- chỉ
- chỉ ra
- dấu hiệu
- viêm
- thông tin
- ban đầu
- sáng tạo
- trong
- kết nối với nhau
- tạm thời
- tiêm tĩnh mạch
- điều tra
- Điều tra
- nhà đầu tư
- các vấn đề
- IT
- Tháng một
- tạp chí
- Key
- thận
- lớn
- Họ
- một lát sau
- Luật
- ít nhất
- niveaux
- Cuộc sống
- Hạn chế
- LINK
- Liệt kê
- Gan
- Logo
- Xem
- duy trì
- chính
- nhiều
- đánh dấu
- vật chất
- Có thể..
- nghĩa là
- đo
- cơ chế
- cơ chế
- y khoa
- Might
- di động
- kiểu mẫu
- giám sát
- tháng
- chi tiết
- tỷ lệ tử vong
- gần
- Cần
- cần thiết
- nhu cầu
- tiêu cực
- Mới
- Newyork
- Không
- Không áp dụng
- Bắc
- lưu ý
- Tháng mười một
- con số
- NV
- Mục tiêu
- nghĩa vụ
- quan sát
- of
- Nhân viên văn phòng
- thường
- oliver
- on
- ONE
- đang diễn ra
- có thể
- Ý kiến
- tối ưu hóa
- Các lựa chọn
- or
- Nền tảng khác
- vfoXNUMXfipXNUMXhfpiXNUMXufhpiXNUMXuf
- kết quả
- đầu ra
- Đau
- thông số
- một phần
- Sinh lý bệnh
- con đường
- bệnh nhân
- bệnh nhân
- đánh giá ngang hàng
- mỗi
- hiệu suất
- thời gian
- giai đoạn
- tiên phong
- quan trọng
- Nơi
- kế hoạch
- Nền tảng
- plato
- Thông tin dữ liệu Plato
- PlatoDữ liệu
- xin vui lòng
- xin vui lòng liên hệ
- người nghèo
- dân số
- đặt ra
- tích cực
- tiềm năng
- Dự đoán
- bảo quản
- nhấn
- Thông cáo báo chí
- trước
- chính
- Vấn đề
- Hồ sơ
- Tiến độ
- tiến bộ
- độc quyền
- cho
- Xuất bản
- Q1
- chất lượng
- Quý
- Ngẫu nhiên
- Tỷ lệ
- Giá
- lặp lại
- đỏ
- Giảm
- giảm
- giảm
- phản ánh
- về
- đăng ký
- Quy định
- nhà quản lý
- liên quan
- phát hành
- có liên quan
- sự phụ thuộc
- vẫn
- thận
- lặp đi lặp lại
- Báo cáo
- Báo cáo
- đại diện
- cần phải
- Yêu cầu
- Sức đề kháng
- phản ứng
- phục hồi
- hạn chế
- kết quả
- kết quả
- Kết quả
- xem xét
- Sửa đổi
- rủi ro
- s
- an toàn
- Sự An Toàn
- Seattle
- Thứ hai
- trung học
- xem
- tìm kiếm
- đã xem
- nghiêm trọng
- huyết thanh
- nghiêm trọng
- thời gian ngắn
- nên
- cho thấy
- thể hiện
- Chương trình
- tương tự
- kể từ khi
- So
- natri
- đặc biệt
- ổn định
- Tiêu chuẩn
- Bắt đầu
- bắt đầu
- báo cáo
- Tuyên bố về
- Bang
- Trạng thái
- Vẫn còn
- mạnh mẽ
- nghiên cứu
- nghiên cứu
- Học tập
- Tiêu đề
- trình
- Thành công
- như vậy
- hỗ trợ
- hệ thống
- hệ thống
- bàn
- giải quyết
- 10
- việc này
- Sản phẩm
- Tương lai
- cung cấp their dịch
- phương pháp điều trị
- điều trị
- Đó
- bằng cách ấy
- Kia là
- họ
- điều này
- năm nay
- nghĩ
- số ba
- Thông qua
- Như vậy
- đánh dấu
- thời gian
- đến
- bây giờ
- chịu đựng
- hàng đầu
- thương hiệu
- điều trị
- điều trị
- điều trị
- điều trị
- thử nghiệm
- hai
- sự không chắc chắn
- Dưới
- hiểu
- Kỳ
- Hoa Kỳ
- chưa được đáp ứng
- cho đến khi
- Cập nhật
- trên
- us
- sử dụng
- bình thường
- HIỆU LỰC
- rất
- hầu như
- Truy cập
- khối lượng
- vs
- là
- we
- tuần
- trọng lượng
- TỐT
- là
- Điều gì
- cái nào
- CHÚNG TÔI LÀ
- sẽ
- với
- không có
- Công việc
- năm
- nhưng
- york
- bạn
- zephyrnet