Kích hoạt không xâm lấn chỉnh sửa gen trong khối u để cải thiện liệu pháp tế bào T nuôi dưỡng trong các khối u rắn – Công nghệ nano tự nhiên

Hou, AJ, Chen, LC & Chen, YY Điều hướng các tế bào CAR-T thông qua môi trường vi mô khối u rắn. Nat. Rev. Discov Thuốc. 20, 531 tầm 550 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Engineering tế bào CAR-T cho liệu pháp điều trị ung thư thế hệ tiếp theo. Tế bào ung thư 38, 473 tầm 488 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Chen, J. và cộng sự. Các yếu tố phiên mã NR4A hạn chế chức năng của tế bào CAR T trong các khối u rắn. Thiên nhiên 567, 530 tầm 534 (2019).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Điều trị miễn dịch ung thư: tích hợp các vai trò của miễn dịch trong việc ngăn chặn và thúc đẩy ung thư. Khoa học 331, 1565 tầm 1570 (2011).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Zou, W. Mạng lưới ức chế miễn dịch trong môi trường khối u và mức độ phù hợp trong điều trị của chúng. tự nhiên Linh mục ung thư 5, 263 tầm 274 (2005).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Hoàng, Y. và cộng sự. Cải thiện nhiễu xuyên âm miễn dịch-mạch máu cho liệu pháp miễn dịch ung thư. Nat. Mục sư Miễn dịch. 18, 195 tầm 203 (2018).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Caruana, I. và cộng sự. Heparanase thúc đẩy sự xâm nhập của khối u và hoạt động chống khối u của các tế bào lympho T chuyển hướng CAR. Nat. Med. 21, 524 tầm 529 (2015).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY Kỹ thuật tạo ra các tế bào T sơ cấp với các thụ thể kháng nguyên khảm cho các phản ứng được nối lại với các phối tử hòa tan. Nat. Protoc. 15, 1507 tầm 1524 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Leen, AM và cộng sự. Đảo ngược sự ức chế miễn dịch khối u bằng cách sử dụng thụ thể cytokine của chimeric. Mol Họ. 22, 1211 tầm 1220 (2014).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Cherkassky, L. và cộng sự. Các tế bào CAR T của con người với sự phong tỏa điểm kiểm tra PD-1 nội tại của tế bào chống lại sự ức chế qua trung gian khối u. J. Lâm sàng. Đầu tư. 126, 3130 tầm 3144 (2016).

Bài báo  Google Scholar 

Liu, X. et al. Một thụ thể chuyển đổi tinh tinh nhắm mục tiêu PD1 làm tăng hiệu quả của các tế bào T CAR thế hệ thứ hai trong các khối u rắn tiên tiến. Ung thư Res. 76, 1578 tầm 1590 (2016).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. Nhắm mục tiêu môi trường vi mô khối u ức chế miễn dịch để tăng cường liệu pháp tế bào CAR T. Đại diện ung thư Rev. 4, 1 tầm 5 (2020).

Google Scholar 

Karlsson, H. Các phương pháp tiếp cận để tăng cường liệu pháp tế bào T CAR bằng cách nhắm mục tiêu vào bộ máy apoptotic. Hóa sinh. Soc. Dịch. 44, 371 tầm 376 (2016).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Green, DR Thập kỷ sắp tới của nghiên cứu tế bào chết: năm câu đố. Pin 177, 1094 tầm 1107 (2019).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Cái chết của tế bào được lập trình để bảo vệ chống nhiễm trùng. Nat. Mục sư Miễn dịch. 17, 151 tầm 164 (2017).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC Hợp chất tự nhiên cantharidin gây chết tế bào ung thư thông qua ức chế protein sốc nhiệt 70 (HSP70) và biểu hiện athanogene miền 2 (BAG3) liên quan đến BCL3 bằng cách ngăn chặn yếu tố sốc nhiệt 1 (HSF1) liên kết với các trình khởi động. J. Biol. Chem. 288, 28713 tầm 28726 (2013).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: một loại protein đa diện điều chỉnh các con đường chính của tế bào. Chết tế bào Dis. 2, e141 (2011).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Wang, BK và cộng sự. Nanoplex vàng-nanorods–siRNA để cải thiện liệu pháp quang nhiệt bằng cách làm im lặng gen. Vật liệu sinh học 78, 27 (2016).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Joung, J. và cộng sự. Màn hình kích hoạt CRISPR xác định các protein BCL-2 và B3GNT2 là yếu tố thúc đẩy khả năng kháng ung thư đối với độc tính tế bào qua trung gian tế bào T. Nat. Cộng đồng. 13, 1606 (2022).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Rosati, A. và cộng sự. BAG3 thúc đẩy sự phát triển của ung thư biểu mô tuyến tụy bằng cách kích hoạt các đại thực bào mô đệm Nat. Cộng đồng. 6, 8695 (2015).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Lamprecht, A. Thuốc nano trong khoa tiêu hóa và gan. tự nhiên Mục sư Gastroenterol. gan. 12, 669 (2015).

Bài báo  Google Scholar 

Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK Vai trò của protein sốc nhiệt trong các bệnh đường tiêu hóa. Mô ruột 58, 1000 tầm 1009 (2009).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD Nhiều hoạt động của protein BAG3: cơ chế. sinh học. lý sinh học. Acta, Tướng Subj. 1864, 129628 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Romano, MF và cộng sự. Protein BAG3 kiểm soát quá trình chết theo chương trình của tế bào ung thư bạch cầu lymphocytic B mãn tính. Tế bào chết khác nhau. 10, 383 tầm 385 (2003).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Ammirante, M. et al. Protein IKKγ là mục tiêu của hoạt động điều tiết BAG3 trong quá trình phát triển khối u ở người. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 107, 7497 tầm 7502 (2010).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Các terpolyme có thể phân hủy với chuỗi bên alkyl chứng minh khả năng chuyển gen được tăng cường và tính ổn định của hạt nano. Tư vấn. Vật chất. 25, 1487 tầm 1493 (2013).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Rui, Y. và cộng sự. Thử nghiệm sinh học hàm lượng cao và thông lượng cao cho phép điều chỉnh các hạt nano polyester để hấp thu tế bào, thoát khỏi nội nhũ và phân phối mRNA in vivo có hệ thống. Khoa học. Tư vấn. 8, eabk2855 (2022).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Zha, M. và cộng sự. Một polyme bán dẫn thay thế este với sự phân rã không bức xạ hiệu quả giúp tăng cường hiệu suất quang âm NIR-II để theo dõi sự phát triển của khối u. Tức giận. Hóa. Nội bộ Ed. 59, 23268 tầm 23276 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Liposome tàng hình nhắm mục tiêu Anisamide: một chất mang mạnh để nhắm mục tiêu doxorubicin đến các tế bào ung thư tuyến tiền liệt ở người. Int. J. Ung thư 112, 693 tầm 700 (2004).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Chen, Y. và cộng sự. Cung cấp các plasmid CRISPR/Cas9 bằng các thanh nano vàng cation: tác động của tỷ lệ khung hình đối với việc chỉnh sửa bộ gen và điều trị bệnh xơ gan. Hóa. Vật chất. 33, 81 tầm 91 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Li, N. và cộng sự. Tế bào T biến đổi thụ thể kháng nguyên khảm được chuyển hướng đến EphA2 để điều trị miễn dịch ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Bản dịch. Oncol. 11, 11 tầm 17 (2018).

Bài báo  Google Scholar 

Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Kỹ thuật quang di truyền cận hồng ngoại của nanoCRISPR quang nhiệt để chỉnh sửa bộ gen có thể lập trình. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 117, 2395 tầm 2405 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. Thao tác quang học của các chức năng CRISPR/Cas9: từ tia cực tím đến ánh sáng cận hồng ngoại. Vật liệu ACS. Hãy để. 2, 644 tầm 653 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. So sánh siêu âm tập trung cường độ cao dưới hướng dẫn của siêu âm để điều trị u xơ tử cung ở bệnh nhân có tử cung ngả trước và tử cung ngả sau. quốc tế J. Hyperther. 32, 623 tầm 629 (2016).

Bài báo  Google Scholar 

Klichinsky, M. và cộng sự. Các đại thực bào thụ thể kháng nguyên chimeric ở người để điều trị miễn dịch ung thư. Nat. Công nghệ sinh học. 38, 947 tầm 953 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Guo, Y. và cộng sự. Tái lập trình trao đổi chất của các tế bào T CD8 + đã cạn kiệt bằng IL-10 giúp tăng cường khả năng miễn dịch chống khối u. Nat. Miễn dịch. 22, 746 tầm 756 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. Chuyển giao thông qua nội khối các tế bào T CD12+ kháng ung thư IL-8 mRNA được thiết kế tạm thời. Tế bào ung thư 36, 613 tầm 629 (2019).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Singh, N. và cộng sự. Kích hoạt không phụ thuộc vào kháng nguyên giúp tăng cường hiệu quả của các tế bào T CD4 CAR được kích thích bằng 1-22BB. Nat. Med. 27, 842 tầm 850 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. Kỹ thuật tế bào T bionic: tín hiệu 1, tín hiệu 2, tín hiệu 3, lập trình lại và loại bỏ các cơ chế ức chế. Tế bào. Mol. Miễn dịch. 17, 576 tầm 586 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Rostamian, H. et al. Một chuyển đổi trao đổi chất sang tế bào CAR T bộ nhớ: ý nghĩa đối với điều trị ung thư. Ung thư Lett. 500, 107 tầm 118 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL Sử dụng chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch pembrolizumab trong điều trị ung thư vú bộ ba âm tính giai đoạn đầu, nguy cơ cao: Cập nhật khuyến cáo nhanh theo hướng dẫn của ASCO. J. Lâm sàng. ung thư. 39, 1696 tầm 1698 (2021).

Google Scholar 

Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. Có thể điều trị chuyển đổi trong ung thư dạ dày giai đoạn IV: đề xuất các phân loại sinh học mới. Ung thư dạ dày 19, 329 tầm 338 (2016).

Bài báo  Google Scholar 

Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. Quá khứ, hiện tại và tương lai của liệu pháp chuyển đổi đối với bệnh ung thư gan. Là. J. Ung thư Res. 11, 4711 tầm 4724 (2021).

CAS  Google Scholar 

Sun, H. & Zhu, X. Liệu pháp chuyển đổi giảm giai đoạn ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển ban đầu không thể cắt bỏ: tổng quan. Trước mặt. Oncol. 11, 772195 (2021).

Bài báo  Google Scholar 

Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Sức mạnh về số lượng: xác định các mục tiêu kháng nguyên mới cho liệu pháp miễn dịch ung thư. Pin 184, 5031 tầm 5052 (2021).

Google Scholar 

Storz, P. & Crawford, HC Chất gây ung thư của ung thư biểu mô tuyến tụy. Tiêu hóa 158, 2072 tầm 2081 (2020).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Những tiến bộ trong điều trị ung thư biểu mô tuyến tụy. Nat. Ung thư 3, 272 tầm 286 (2022).

Bài báo  Google Scholar 

Xue, G. và cộng sự. Liệu pháp tế bào nuôi với các tế bào Th9 đặc hiệu cho khối u tạo ra sự bắt chước của virus để loại bỏ các tế bào khối u biến thể mất kháng nguyên. Tế bào ung thư 39, 1610 tầm 1622 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Hirabayashi, K. và cộng sự. Các tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép với khả năng mô phỏng chi phí tối ưu và khả năng trao đổi chất giúp tăng cường hoạt động chống khối u và ngăn chặn sự thoát ra trong các khối u rắn. Nat. Ung thư 2, 904 tầm 918 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar 

Bergers, G. & Fendt, S. Quá trình chuyển hóa của tế bào ung thư trong quá trình di căn. tự nhiên Linh mục ung thư 21, 162 tầm 180 (2021).

Bài báo  CAS  Google Scholar