Cung cấp IL-12 mRNA qua túi ngoại bào qua đường hô hấp để điều trị ung thư phổi và thúc đẩy khả năng miễn dịch toàn thân - Công nghệ nano tự nhiên

Cung cấp IL-12 mRNA qua túi ngoại bào qua đường hô hấp để điều trị ung thư phổi và thúc đẩy khả năng miễn dịch toàn thân - Công nghệ nano tự nhiên

Nút nguồn: 3056222
  • Wolchok, JD và cộng sự. Tỷ lệ sống sót chung với nivolumab và ipilimumab kết hợp trong khối u ác tính tiến triển. Tiếng Anh J. Med. 377, 1345 tầm 1356 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ito, A., Kondo, S., Tada, K. & Kitano, S. Phát triển lâm sàng các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch. BioMed. độ phân giải quốc tế 2015, 605478 (2015).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Anderson, KG, Stromnes, IM & Greenberg, PD Những trở ngại do vi môi trường khối u gây ra đối với hoạt động của tế bào T: một trường hợp cho các liệu pháp hiệp đồng. Tế bào ung thư 31, 311 tầm 325 (2017).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Shi, Y. và cộng sự. Liệu pháp miễn dịch thế hệ tiếp theo để cải thiện khả năng miễn dịch chống ung thư. Trước mặt. Pharmacol. 11, 566401 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Các cytokine thuộc họ Mirlekar, B. & Pylayeva-Gupta, Y. IL-12 trong bệnh ung thư và liệu pháp miễn dịch. Ung thư (Basel). 13, 167 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Del Vecchio, M. và cộng sự. Interleukin-12: đặc tính sinh học và ứng dụng lâm sàng. Clin. Ung thư Res. 13, 4677 tầm 4685 (2007).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Trinchieri, G. Interleukin-12 và sự điều hòa sức đề kháng bẩm sinh và khả năng miễn dịch thích nghi. Nat. Mục sư Miễn dịch. 3, 133 tầm 146 (2003).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Nguyên, KG và cộng sự. Interleukin-12 cục bộ cho liệu pháp miễn dịch ung thư. Immunol phía trước. 11, 575597 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Moynihan, KD và cộng sự. Loại bỏ các khối u lớn ở chuột bằng liệu pháp miễn dịch kết hợp có tác dụng đáp ứng miễn dịch bẩm sinh và thích ứng. Nat. Med. 22, 1402 tầm 1410 (2016).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Mace, TA và cộng sự. Liệu pháp kết hợp phong tỏa kháng thể IL-6 và PD-L1 làm giảm sự tiến triển của khối u trong mô hình ung thư tuyến tụy ở chuột. Mô ruột 67, 320 tầm 332 (2018).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Agarwal, Y. và cộng sự. Các cytokine gắn phèn được tiêm vào trong khối u tạo ra khả năng miễn dịch chống ung thư tại chỗ và toàn thân mạnh mẽ và an toàn hơn. Nat. Sinh học. Anh 6, 129 tầm 143 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jorgovanovic, D., Song, M., Wang, L. & Zhang, Y. Vai trò của IFN-γ đối với sự tiến triển và hồi quy của khối u: đánh giá. Dấu ấn sinh học. Res. 8, 49 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Hotz, C. và cộng sự. Việc cung cấp các cytokine được mã hóa mRNA tại địa phương sẽ thúc đẩy khả năng miễn dịch chống ung thư và loại bỏ khối u trên nhiều mô hình khối u tiền lâm sàng. Khoa học. Dịch. Med. 13, eabc7804 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, Y. và cộng sự. Các hạt nano phân giải ung thư đa chức năng cung cấp RNA IL-12 tự sao chép để loại bỏ các khối u đã hình thành và khả năng miễn dịch toàn thân cơ bản. Nat. Ung thư 1, 882 tầm 893 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lưu, JQ và cộng sự. Cung cấp IL-12 và IL-27 mRNA trong cơ thể bằng cách sử dụng các hạt nano lipid để điều trị miễn dịch ung thư. J. Kiểm soát. Giải phóng 345, 306 tầm 313 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Liu, MA So sánh DNA plasmid và mRNA như công nghệ vắc xin. Vắc xin 7, 37 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sangro, B. và cộng sự. Thử nghiệm giai đoạn I tiêm adenovirus mã hóa interleukin-12 cho các khối u tiêu hóa tiến triển. J. Lâm sàng. ung thư. 22, 1389 tầm 1397 (2004).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Qiu, N. và cộng sự. Đại thực bào liên quan đến khối u và các polyplexes chuyển hóa kép tế bào khối u để điều trị gen ung thư interleukin-12 hiệu quả. Tư vấn. Vật chất. 33, e2006189 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Hewitt, SL và cộng sự. Liệu pháp mRNA IL12 trong khối u thúc đẩy sự biến đổi TH1 của môi trường vi mô khối u. Clin. Ung thư Res. 26, 6284 tầm 6298 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Aslan, C. và cộng sự. Exosome để phân phối mRNA: một chiến lược trị liệu sinh học mới với những trở ngại và hy vọng. Công nghệ sinh học BMC. 21, 20 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Popowski, K. D. và cộng sự. Vắc xin mRNA dạng bột khô dạng hít dựa trên các túi ngoại bào. chất 5, 2960 tầm 2974 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • O'Brien, K., Breyne, K., Ughetto, S., Laurent, LC & Breakefield, XO RNA cung cấp bằng các túi ngoại bào trong tế bào động vật có vú và các ứng dụng của nó. Nat. Linh mục Mol. Biol tế bào. 21, 585 tầm 606 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Zickler, AM & El Andaloussi, S. Có rất nhiều túi ngoại bào chức năng. Nat. Sinh học. Anh 4, 9 tầm 11 (2020).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Cheng, K. & Kalluri, R. Hướng dẫn dịch lâm sàng và thương mại hóa các túi ngoại bào và phương pháp trị liệu dựa trên exosome. Extracell. mụn nước 2, 100029 (2023).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Định, PC và cộng sự. Hít phải tế bào hình cầu phổi bí mật và exosome thúc đẩy quá trình sửa chữa phổi trong bệnh xơ phổi. Nat. Cộng đồng. 11, 1064 (2020).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Wang, Z. và cộng sự. Các exosome được trang trí bằng miền liên kết với thụ thể SARS-CoV-2 tái tổ hợp dưới dạng vắc xin COVID-19 dạng hít. Nat. Sinh học. Anh 6, 791 tầm 805 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, Z. và cộng sự. Các tế bào nano bắt chước tế bào sẽ vô hiệu hóa SARS-CoV-2 và giảm thiểu tổn thương phổi ở mô hình linh trưởng không phải người của COVID-19. Nat. Công nghệ nano. 16, 942 tầm 951 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Doguet, L. và cộng sự. Chất kích hoạt P2RX7 phân tử nhỏ thúc đẩy phản ứng miễn dịch chống khối u và làm nhạy cảm khối u phổi với liệu pháp miễn dịch. Nat. Cộng đồng. 12, 653 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Casanova-Acebes, M. và cộng sự. Các đại thực bào cư trú tại mô cung cấp một hốc sinh khối u cho các tế bào NSCLC sớm. Thiên nhiên 595, 578 tầm 584 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhu, X. và cộng sự. Các nghiên cứu toàn diện về độc tính và khả năng sinh miễn dịch cho thấy tác dụng tối thiểu ở chuột sau khi duy trì liều lượng các túi ngoại bào có nguồn gốc từ tế bào HEK293T. J. Extracell. Mụn nước 6, 1324730 (2017).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Mizrak, A. và cộng sự. Các vi hạt biến đổi gen mang mRNA/protein tự sát sẽ ức chế sự phát triển của khối u schwannoma. Mol Họ. 21, 101 tầm 108 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kojima, R. và cộng sự. Các exosome thiết kế được tạo ra bởi các tế bào được cấy ghép sẽ cung cấp hàng hóa trị liệu trong não để điều trị bệnh Parkinson. Nat. Cộng đồng. 9, 1305 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Usman, WM và cộng sự. Cung cấp thuốc RNA hiệu quả bằng cách sử dụng các túi ngoại bào hồng cầu. Nat. Cộng đồng. 9, 2359 (2018).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Lieschke, GJ, Rao, PK, Gately, MK & Mulligan, RC Bioactive murine và protein tổng hợp interleukin-12 của con người duy trì hoạt động chống ung thư trong cơ thể. Nat. Công nghệ sinh học. 15, 35 tầm 40 (1997).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tsai, SJ và cộng sự. Việc phân phối mRNA qua trung gian exosome trong cơ thể là an toàn và có thể được sử dụng để tạo ra khả năng miễn dịch với SARS-CoV-2. J. Biol. Chem. 297, 101266 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, B. và cộng sự. Thiết kế kết hợp các hạt nano để phân phối mRNA ở phổi và chỉnh sửa bộ gen. Nat. Công nghệ sinh học. 41, 1410 tầm 1415 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Gao, S., Wang, L., Liu, W., Wu, Y. & Yuan, Z. Tác dụng hiệp đồng của homocysteine ​​và lipopolysacarit đối với sự biệt hóa và chuyển đổi của đại thực bào raw264.7. J. Viêm. 11, 13 (2014).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Mei, X. và cộng sự. Hydrogel sinh học dạng hít để bảo vệ các loài linh trưởng không phải người khỏi bị nhiễm SARS-CoV-2. Nat. Vật chất. 22, 903 tầm 912 (2023).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Olivo Pimentel, V. và cộng sự. Giải phóng hệ thống phanh miễn dịch khối u bằng thuốc chống PD-L1 và đẩy nhanh tốc độ của nó bằng L19-IL2 chữa khỏi các khối u có khả năng miễn dịch kém khi kết hợp với xạ trị. J. Miễn dịch. Sự xấu xa 9, e001764 (2021).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Leonard, JP và cộng sự. Ảnh hưởng của việc tiếp xúc với interleukin-12 liều đơn đối với độc tính liên quan đến interleukin-12 và sản xuất interferon-gamma. Máu 90, 2541 tầm 2548 (1997).

    CAS 

    Google Scholar
     

  • Chiocca, EA và cộng sự. Liệu pháp gen interleukin-12 có thể điều chỉnh ở bệnh nhân u thần kinh đệm cấp độ cao tái phát: kết quả của thử nghiệm giai đoạn 1. Khoa học. Dịch. Med. 11, eaaw5680 (2019).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Liu, Y. và cộng sự. Sự biểu hiện cảm ứng được bọc thép của IL-12 giúp tăng cường hoạt động chống ung thư của các tế bào T được thiết kế bằng thụ thể kháng nguyên khảm nhắm mục tiêu glypican-3 trong ung thư biểu mô tế bào gan. J. Miễn dịch. 203, 198 tầm 207 (2019).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sự thiếu hụt Zhu, ML, Nagavalli, A. & Su, MA Aire thúc đẩy quá trình đào thải miễn dịch đặc hiệu TRP-1 đối với khối u ác tính. Ung thư Res. 73, 2104 tầm 2116 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lizotte, PH và cộng sự. Tiêm phòng tại chỗ với các hạt nano virus khảm đậu đũa ngăn chặn ung thư di căn. Nat. Công nghệ nano. 11, 295 tầm 303 (2015).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Gollob, JA và cộng sự. Thử nghiệm giai đoạn I của interleukin 12 tiêm tĩnh mạch hai lần một tuần ở bệnh nhân ung thư tế bào thận di căn hoặc khối u ác tính: khả năng duy trì cảm ứng IFN-gamma có liên quan đến đáp ứng lâm sàng. Clin. Ung thư Res. 6, 1678 tầm 1692 (2000).

    CAS 

    Google Scholar
     

  • Smyth, MJ, Taniguchi, M. & Street, SE Hoạt động chống khối u của IL-12: cơ chế miễn dịch bẩm sinh phụ thuộc vào mô hình và liều lượng. J. Miễn dịch. 165, 2665 tầm 2670 (2000).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Xue, D. và cộng sự. Pro-IL-12 đặc hiệu cho khối u kích hoạt các tế bào T gây độc tế bào có sẵn để kiểm soát các khối u đã hình thành. Khoa học. Immunol. 7, eabi6899 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Karin, N. Chemokines trong bối cảnh liệu pháp miễn dịch ung thư: làm thế nào chúng và các thụ thể của chúng có thể được sử dụng để biến khối u lạnh thành khối nóng? Ung thư 13, 6317 (2021).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jones, DS thứ 2 và cộng sự. IL-12 gắn trên bề mặt tế bào tái phân cực môi trường vi mô miễn dịch của khối u để nâng cao hiệu quả của liệu pháp tế bào T nuôi dưỡng. Khoa học. Tư vấn. 8, eabi8075 (2022).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Rubinstein, MP và cộng sự. Ex vivo interleukin-12-priming trong quá trình kích hoạt tế bào T CD8(+) cải thiện đáng kể hiệu quả chống ung thư chuyển tế bào T nuôi dưỡng ở vật chủ bị suy giảm bạch huyết. Mứt. Coll. Phẫu thuật. 214, 700 tầm 707 (2012).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Müller, JM và cộng sự. Cảm ứng in vivo biểu hiện gamma interferon ở ngựa xám có khối u ác tính di căn do tiêm trực tiếp DNA plasmid mã hóa cho interleukin ngựa 12. Vòm Schweiz. Tierheilkd. 153, 509 tầm 513 (2011).

    Bài báo 

    Google Scholar
     

  • Goldszmid, RS và cộng sự. Interferon-γ có nguồn gốc từ tế bào NK điều phối hoạt động của tế bào và sự biệt hóa của bạch cầu đơn nhân thành tế bào đuôi gai tại vị trí nhiễm trùng. Khả năng miễn dịch 36, 1047 tầm 1059 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kerkar, SP và cộng sự. Sự sụp đổ của mô đệm khối u được kích hoạt bởi IL-12 gây ra Fas. Mol Họ. 21, 1369 tầm 1377 (2013).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Geall, AJ và cộng sự. Cung cấp vắc xin RNA tự khuếch đại phi vi rút. Proc. Học viện Natl. Khoa học Hoa Kỳ 109, 14604 tầm 14609 (2012).

    Bài báo 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Dấu thời gian:

    Thêm từ Công nghệ nano tự nhiên