alveofit nhận được sự chấp thuận của FDA cho máy đo phế dung kỹ thuật số cầm tay

alveofit nhận được sự chấp thuận của FDA cho máy đo phế dung kỹ thuật số cầm tay

Nút nguồn: 2872183

<!–

->

alveofit (Roundworks Technologies) đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho máy đo phế dung kỹ thuật số cầm tay, alveoair.

Với sự chấp thuận này, công ty có kế hoạch bắt đầu phân phối sản phẩm tại Mỹ.

Đầu năm nay, alveofit đã khai trương văn phòng tại New York để phục vụ thị trường Mỹ đang phát triển.

Nó cũng tuyên bố rằng, cùng với sự chấp thuận của FDA, liên minh với AstraZeneca sẽ mở rộng hoạt động kinh doanh quốc tế của mình, đặc biệt là ở Mỹ và các nền kinh tế mới nổi.

Sản phẩm này là một phần trong hệ sinh thái của alveofit, cung cấp thông tin chi tiết theo thời gian thực cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và cho phép can thiệp kịp thời trong việc chăm sóc hô hấp.

Những hiểu biết sâu sắc này có thể cung cấp các phân tích dự đoán cùng với các mô hình AI về sức khỏe hô hấp và cho phép các bác sĩ lâm sàng ưu tiên các trường hợp và cung cấp dịch vụ chăm sóc có chất lượng.

Máy phế nang được CDSCO chứng nhận là máy đo phế dung kế đầu tiên được FDA Hoa Kỳ chứng nhận của Ấn Độ và được hơn 400 cơ sở chăm sóc sức khỏe trên khắp Ấn Độ áp dụng.

Tại Ấn Độ, alveofit hợp tác với nhiều công ty khác nhau, bao gồm NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST và Trung tâm Đổi mới Ấn Độ Thụy Điển.

Giám đốc điều hành NASSCOM COE Sanjeev Malhotra cho biết: “Thật vui khi thấy sản phẩm này trưởng thành trong vài năm qua và được các nhà cung cấp chấp nhận.

“Tôi xin chúc mừng và chúc Alveofit thành công trên toàn cầu với sự chấp thuận gần đây của FDA, tạo ra sự khác biệt trong cuộc sống của người dân ở Ấn Độ và trên toàn thế giới.”

Hơn nữa, alveofit còn hợp tác với AIIMS Delhi để nghiên cứu lâm sàng và thành lập liên minh với Tatvacare để mở rộng các giải pháp chăm sóc hô hấp kỹ thuật số đến tận nhà của bệnh nhân.

Dấu thời gian:

Thêm từ Mạng thiết bị y tế