Націлювання на активність Т-клітин за допомогою регуляції окислювально-відновної дії поверхні мембрани для лікування раку

Melero, I., Castanon, E., Alvarez, M., Champiat, S. & Marabelle, A. Внутрішньопухлинне введення та націлювання на пухлинну тканину імунотерапії раку. Нац. Преподобний Клін. онкол. 18, 558 – 576 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Лю, Л., Фенг, Ю., Чен, X. і Ху, Ю. Глобальний химерний антигенний рецептор T (CAR-T) клітинна терапія патенту ландшафту. Нац. Біотехнол. 38, 1387 – 1394 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Nagarsheth, NB та ін. Т-клітини, створені за допомогою TCR, націлені на E7 для пацієнтів з метастатичним епітеліальним раком, пов’язаним з ВПЛ. Нат. Мед. 27, 419 – 425 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Gong, N., Sheppard, NC, Billingsley, MM, June, CH & Mitchell, MJ Наноматеріали для імунотерапії Т-клітинного раку. Нат. Нанотехнол. 16, 25 – 36 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Моротті, М. та ін. Перспективи та проблеми адоптивної Т-клітинної терапії солідних пухлин. британець Ж. Рак 124, 1759 – 1776 (2021).

Стаття  Google Scholar 

Galluzzi, L., Chan, TA, Kroemer, G., Wolchok, JD & López-Soto, A. Характеристики успішної протипухлинної імунотерапії. Наук. Пер. Мед. 10, eaat7807 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Леві, Дж. та ін. Візуалізація активованих Т-клітин як ранній предиктор імунної відповіді на анти-PD-1 терапію. Рак Res. 79, 3455 – 3465 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Shi, C., Zhou, Z., Lin, H. & Gao, J. Зображення за межами видимості: ранній прогноз лікування раку. Дрібні методи 5, 2001025 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Nishino, M., Hatabu, H. & Hodi, FS Візуалізація імунотерапії раку: поточні підходи та майбутні напрямки. Радіологія 290, 9 – 22 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Scheper, W. та ін. Низька та змінна реактивність пухлини внутрішньопухлинного репертуару TCR при ракових захворюваннях людини. Нат. Мед. 25, 89 – 94 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Galon, J. та ін. Тип, щільність і розташування імунних клітин у колоректальних пухлинах людини передбачають клінічний результат. наука 313, 1960 – 1964 (2006).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Zhang, L. та ін. Внутрішньопухлинні Т-клітини, рецидиви та виживання при епітеліальному раку яєчників. Нова англ. J. Med. 348, 203 – 213 (2003).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Quail, DF & Joyce, JA Мікросередовище регулювання прогресування пухлини та метастазування. Нат. Мед. 19, 1423 – 1437 (2013).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Джин, М.-З. & Jin, W.-L. Оновлений ландшафт пухлинного мікрооточення та перепрофілювання препаратів. Передача сигналу. Target Ther. 5, 166 (2020).

Стаття  Google Scholar 

Gong, N. та ін. Атомно-дисперговане золото на основі вуглецевої точки як підсилювач мітохондріального окисного стресу для лікування раку. Нат. Нанотехнол. 14, 379 – 387 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Тан, Л. та ін. Націлювання на нейтрофіли для покращення терапії раку. Адв. Матер. 32, 2002739 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Zanganeh, S. та ін. Наночастинки оксиду заліза пригнічують ріст пухлини, індукуючи прозапальну поляризацію макрофагів у пухлинних тканинах. Нат. Нанотехнол. 11, 986 – 994 (2016).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Gelderman, KA, Hultqvist, M., Holmberg, J., Olofsson, P. & Holmdahl, R. Окисно-відновні рівні Т-клітин на поверхні визначають реактивність Т-клітин і сприйнятливість до артриту. Proc. Natl Acad. Sci. США 103, 12831 – 12836 (2006).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Чакраборті, П. та ін. Тіоредоксин-1 покращує імунометаболічний фенотип протипухлинних Т-клітин. Дж. Біол. Хімія 294, 9198 – 9212 (2019).

Стаття  Google Scholar 

Hogg, PJ Дисульфідні зв'язки як перемикачі для функції білка. Тенденції Біохім. наук. 28, 210 – 214 (2003).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Sahaf, B., Heydari, K., Herzenberg, LA & Herzenberg, LA Рівні тіолів на поверхні лімфоцитів. Proc. Natl Acad. Sci. США 100, 4001 – 4005 (2003).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Deng, H. та ін. Цілеспрямоване очищення позаклітинних АФК полегшує супресивну імуногенну загибель клітин. Nat. Commun. 11, 4951 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Gustafson, HH, Holt-Casper, D., Grainger, DW & Ghandehari, H. Поглинання наночастинок: проблема фагоцитів. Нано сьогодні 10, 487 – 510 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Суза де Алмейда, М. та ін. Розуміння ендоцитозу наночастинок для покращення стратегій націлювання в наномедицині. Хім. Соц. Преподобний 50, 5397 – 5434 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Schmid, D. та ін. Наночастинки, націлені на Т-клітини, спрямовані на доставку імунотерапії для покращення протипухлинного імунітету. Nat. Commun. 8, 1747 (2017).

Стаття  Google Scholar 

Arlauckas, SP та ін. Візуалізація in vivo виявляє пов’язаний з пухлиною шлях резистентності, опосередкований макрофагами, у терапії проти PD-1. Наук. Пер. Мед. 9, eaal3604 (2017).

Стаття  Google Scholar 

Ozsahin, M. та ін. Апоптоз Т-лімфоцитів CD4 і CD8 може передбачити пізню токсичність, спричинену радіацією: проспективне дослідження у 399 пацієнтів. Clin. Cancer Res. 11, 7426 – 7433 (2005).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Wilkins, RC, Kutzner, BC, Truong, M. & McLean, JRN Вплив співвідношення CD4⁺ до CD8⁺ Т-клітини на індукований радіацією апоптоз субпопуляцій лімфоцитів людини. Міжн. Ж. Радіат. Biol. 78, 681 – 688 (2002).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Weichselbaum, RR, Liang, H., Deng, L. & Fu, YX Радіотерапія та імунотерапія: корисний зв’язок? Нац. Преподобний Клін. онкол. 14, 365 – 379 (2017).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Чжоу, З. та ін. Рання стратифікація відповіді на променеву терапію за допомогою магнітно-резонансної томографії з активованим запаленням. Nat. Commun. 11, 3032 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Restifo, NP, Dudley, ME & Rosenberg, SA Адоптивна імунотерапія раку: використання реакції Т-клітин. Нат Rev. Immunol. 12, 269 – 281 (2012).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hammerl, D., Rieder, D., Martens, JWM, Trajanoski, Z. & Debets, R. Адоптивна Т-клітинна терапія: нові шляхи, що ведуть до безпечних цілей і потужних союзників. Trends Immunol. 39, 921 – 936 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Angelini, G. та ін. Дендритні клітини, що представляють антиген, забезпечують редукційне позаклітинне мікрооточення, необхідне для активації Т-лімфоцитів. Proc. Natl Acad. Sci. США 99, 1491 – 1496 (2002).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Muri, J. & Kopf, M. Redox регуляція імунометаболізму. Нат Rev. Immunol. 21, 363 – 381 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hildeman, DA, Mitchell, T., Kappler, J. & Marrack, P. Т-клітинний апоптоз і активні форми кисню. J. Clin. Invest. 111, 575 – 581 (2003).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Куакану, Л. та ін. Вітамін С сприяє проліферації та ефекторним функціям γδ Т-клітин людини. клітинка. Мол. Immunol. 17, 462 – 473 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Pelly, VS та ін. Протизапальні препарати змінюють імунне середовище пухлини для підвищення ефективності блокади імунних контрольних точок. Рак Discov. 11, 2602 – 2619 (2021).

Тан, Л. та ін. Посилення Т-клітинної терапії за допомогою доставки ліків наночастинками, що реагують на сигнали TCR. Нац. Біотехнол. 36, 707 – 716 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Alam, IS та ін. Візуалізація активованих Т-клітин передбачає відповідь на вакцини проти раку. J. Clin. Invest. 128, 2569 – 2580 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Вудхем, А.В В природних умовах виявлення антигенспецифічного CD8⁺ Т-клітини за допомогою імунопозитронно-емісійної томографії. Нат. Методи 17, 1025 – 1032 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Tavare, R. та ін. Ефективний імуно-ПЕТ метод візуалізації для моніторингу CD8-залежних відповідей на імунотерапію. Рак Res. 76, 73 – 82 (2016).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Guo, Y. та ін. Метаболічне перепрограмування остаточно виснаженого CD8⁺ Т-клітини за допомогою IL-10 посилюють протипухлинний імунітет. Нац. Immunol. 22, 746 – 756 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Scharping, NE та ін. Мітохондріальний стрес, викликаний постійною стимуляцією в умовах гіпоксії, швидко призводить до виснаження Т-клітин. Нац. Immunol. 22, 205 – 215 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Kraaij, MD та ін. Індукція регуляторних Т-клітин макрофагами залежить від продукції активних форм кисню. Proc. Natl Acad. Sci. США 107, 17686 – 17691 (2010).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Yan, Z., Garg, SK, Kipnis, J. & Banerjee, R. Позаклітинна редокс-модуляція регуляторними Т-клітинами. Нат. Хім. Біол. 5, 721 – 723 (2009).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Blakytny, R., Erkell, LJ & Brunner, G. Інактивація активного та латентного трансформуючого фактора росту бета вільними тіолами: потенційна окисно-відновна регуляція біологічної дії. Міжн. J. Biochem. Cell Biol. 38, 1363 – 1373 (2006).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Laforge, M. та ін. Пошкодження тканин внаслідок окисного стресу, спричиненого нейтрофілами при COVID-19. Нат Rev. Immunol. 20, 515 – 516 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Фурман Д. та ін. Хронічне запалення в етіології захворювань протягом життя. Нат. Мед. 25, 1822 – 1832 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Wright, HL, Moots, RJ & Edwards, SW Багатофакторна роль нейтрофілів у ревматоїдному артриті. Нац. Ревматол. 10, 593 – 601 (2014).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Csiszár, A. та ін. Нові фузогенні ліпосоми для флуоресцентного мічення клітин і модифікації мембран. Біокон'югат Хім. 21, 537 – 543 (2010).

Стаття  Google Scholar