Нанорецептори сприяють деградації мутантного білка p53, імітуючи селективні рецептори аутофагії – Nature Nanotechnology

Levine, A. J. & Oren, M. Перші 30 років p53: стає все більш складним. Нац. Преподобний Рак 9, 749 – 758 (2009).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Шоу, П. Х. Роль p53 у регуляції клітинного циклу. патол. рез. Практ. 192, 669 – 675 (1996).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K. H. & Lane, D. P. p53 у здоров'ї та хворобі. Нац. Преподобний мол. Клітинна біол. 8, 275 – 283 (2007).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K. H. & Ryan, K. M. p53 і метаболізм. Нац. Преподобний Рак 9, 691 – 700 (2009).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Дослідницька мережа Cancer Genome Atlas Atlas Інтегрований геномний аналіз карциноми яєчників. природа 474, 609 – 615 (2011).

Стаття 

Google Scholar 

Olivier, M., Hollstein, M. & Hainaut, P. Мутації TP53 у ракових захворюваннях людини: походження, наслідки та клінічне використання. Холодна весна Харб. Повага. Біол. 2, a001008 (2010).

Стаття 

Google Scholar 

Bertheau, P. та ін. p53 у підтипах раку молочної залози та нове розуміння відповіді на хіміотерапію. Груди 22, S27–S29 (2013).

Стаття 

Google Scholar 

Freed-Pastor, W. A. ​​& Prives, C. Mutant p53: одна назва, багато білків. Гени Dev. 26, 1268 – 1286 (2012).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Muller, P. A. & Vousden, K. H. p53 мутації при раку. Нац. Клітинна біол. 15, 2 – 8 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Юе, X. та ін. Мутант p53 при раку: накопичення, посилення функції та терапія. J. Mol. біол. 429, 1595 – 1606 (2017).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Lukashchuk, N. & Vousden, K. H. Убіквітування та деградація мутантного p53. мол. Cell Biol. 27, 8284 – 8295 (2007).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Schulz-Heddergott, R. та ін. Терапевтична абляція мутантного р53 із збільшенням функції при колоректальному раку пригнічує опосередкований Stat3 ріст та інвазію пухлини. Ракова клітина 34, 298 – 314 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, C. та ін. Посилення функції мутантного p53 при прогресуванні раку та терапії. J. Mol. Cell Biol. 12, 674 – 687 (2020).

Стаття 

Google Scholar 

Биков, В. Дж. Н., Ерікссон, С. Е., Б’янкі, Дж. і Віман, К. Г. Націлювання на мутантний p53 для ефективної терапії раку. Нац. Преподобний Рак 18, 89 – 102 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Parrales, A. & Iwakuma, T. Націлювання на онкогенний мутант p53 для терапії раку. Спереду. онкол. 5, 288 (2015).

Стаття 

Google Scholar 

Zhang, Y. J. та ін. Залежна від глутатіонілування протеасомна деградація мутантних білків p53 широкого спектру за допомогою сконструйованого цеолітового імідазолатного каркаса-8. Біоматеріали 271, 120720 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Qian, J. та ін. Посилення хіміотерапії раку з мутаціями p53 через залежну від убіквітування протеасомну деградацію мутантних білків p53 сконструйованими наночастинками ZnFe-4. Адв. Функціональний. Матер. 30, 2001994 (2020).

Kocaturk, N. M. & Gozuacik, D. Взаємозв’язок між аутофагією ссавців і системою убіквітин-протеасома. Фронт. Cell Dev. Biol. 6, 128 (2018).

Стаття 

Google Scholar 

Jing, M. та ін. Фоточутливий наноносій, зібраний на PAMAM, завантажений інгібітором аутофагії для синергічної терапії раку. невеликий 17, e2102295 (2021).

Стаття 

Google Scholar 

Lee, C. W. та ін. Селективна аутофагія руйнує ядерно-порові комплекси. Нац. Клітинна біол. 22, 159 – 166 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, Y. та ін. Використання спричиненої наночастинками чотириногих наночастинок зі сплаву міді та паладію, спрямованої на виживання, аутофагії для оптимізованої фототермічної терапії стійкого до ліків раку. Nat. Commun. 9, 4236 (2018).

Стаття 

Google Scholar 

Khaminets, A., Behl, C. & Dikic, I. Убіквітин-залежні та незалежні сигнали в селективній аутофагії. Тенденції Biol. 26, 6 – 16 (2016).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Кіркін, В. & Рогов, В. В. Різноманітність селективних рецепторів аутофагії визначає специфічність шляху аутофагії. Мол. клітинка 76, 268 – 285 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Shaid, S., Brandts, C. H., Serve, H. & Dikic, I. Убіквітація та вибіркова аутофагія. Клітинна смерть диф. 20, 21 – 30 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Sarraf, S. A. та ін. Втрата аутофагії, спрямованої на TAX1BP1, призводить до накопичення білкових агрегатів у мозку. Мол. клітинка 80, 779 – 795 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Jo, C. та ін. Nrf2 знижує рівень фосфорильованого білка тау шляхом індукування білка-адаптора аутофагії NDP52. Nat. Commun. 5, 3496 (2014).

Стаття 

Google Scholar 

Паньків С. та ін. p62/SQSTM1 зв’язується безпосередньо з Atg8/LC3, щоб полегшити деградацію убіквітованих білкових агрегатів шляхом аутофагії. Дж. Біол. Хімія 282, 24131 – 24145 (2007).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Guida, E. та ін. Пептидні аптамери, націлені на мутантний p53, індукують апоптоз у пухлинних клітинах. Рак Res. 68, 6550 – 6558 (2008).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Ман, Н., Чен, Ю., Чжен, Ф., Чжоу, В. і Вен, Л. П. Індукція справжньої аутофагії катіонними ліпідами в клітинах ссавців. Аутофагія 6, 449 – 454 (2010).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Робертс Р. та ін. Аутофагія та утворення тубуловезикулярних аутофагосом створюють бар’єр проти невірусної доставки генів. Аутофагія 9, 667 – 682 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. та ін. Моно- проти поліубіквітування: диференціальний контроль долі p53 за допомогою Mdm2. наука 302, 1972 – 1975 (2003).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, M., Luo, J., Brooks, C. L. & Gu, W. Ацетилювання p53 інгібує його убіквітування Mdm2. Дж. Біол. Хімія 277, 50607 – 50611 (2002).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Maeda, H., Nakamura, H. & Fang, J. Ефект EPR для макромолекулярної доставки ліків до солідних пухлин: покращення поглинання пухлиною, зниження системної токсичності та чітке зображення пухлини in vivo. присл. Препарат Делів. Рев. 65, 71 – 79 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Peer, D. та ін. Наноносії як нова платформа для лікування раку. Нат. Нанотехнол. 2, 751 – 760 (2007).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Александрова Є. М. та ін. Покращення виживаності шляхом використання залежності пухлини від стабілізованого мутантного p53 для лікування. природа 523, 352 – 356 (2015).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Ghosh, M. та ін. Мутантний p53 пригнічує вроджену імунну передачу сигналів для сприяння пухлиногенезу. Ракова клітина 39, 494 – 508 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Baslan, T. та ін. Упорядкована та детермінована еволюція геному раку після втрати p53. природа 608, 795 – 802 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Парралес, А. та ін. DNAJA1 контролює долю неправильно згорнутого мутанта p53 через мевалонатний шлях. Нац. Клітинна біол. 18, 1233 – 1243 (2016).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Proia, D. A. & Bates, R. C. Ganetespib і HSP90: переклад доклінічних гіпотез у клінічні перспективи. Рак Res. 74, 1294 – 1300 (2014).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Падманабхан, А. та ін. USP15-залежний лізосомальний шлях контролює обмін p53-R175H у клітинах раку яєчників. Nat. Commun. 9, 1270 (2018).

Стаття 

Google Scholar 

Garufi, A. та ін. Деградація мутантного білка p53H175 Zn(II) через аутофагію. Клітинна смерть Dis. 5, e1271 (2014).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, Z. та ін. Алель-селективне зниження мутантного білка HTT лінкерними сполуками HTT–LC3. природа 575, 203 – 209 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Winter, G. E. та ін. Фталімідна кон'югація як стратегія для деградації цільового білка in vivo. наука 348, 1376 – 1381 (2015).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, H.J. та ін. Кластеризовані наночастинки, що реагують на подразники, для покращення проникнення в пухлину та терапевтичної ефективності. Proc. Natl Acad. Sci. США 113, 4164 – 4169 (2016).

Стаття 
CAS 

Google Scholar