Sercombe, L. et al. Avancées et défis de l'administration de médicaments assistée par liposomes. De face. Pharmacol. 6, 286 (2015).
Giulimondi, F. et al. L'interaction de la couronne protéique et des cellules immunitaires contrôle la résidence sanguine des liposomes. Nat. Commun. 10, 3686 (2019).
Suk, JS, Xu, Q., Kim, N., Hanes, J. & Ensign, LM PEGylation en tant que stratégie pour améliorer l'administration de médicaments et de gènes à base de nanoparticules. Adv. Drug Deliv. Tour. 99, 28 – 51 (2016).
Lundqvist, M. et al. La taille des nanoparticules et les propriétés de surface déterminent la couronne protéique avec des implications possibles pour les impacts biologiques. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 105, 14265 – 14270 (2008).
Ren, H. et al. Rôle de la taille des liposomes, de la charge de surface et de la PEGylation sur la thérapie ciblant la polyarthrite rhumatoïde. Application ACS. Maître. Interfaces 11, 20304 – 20315 (2019).
Yang, M., Feng, X., Ding, J., Chang, F. et Chen, X. Les nanothérapies soulagent la polyarthrite rhumatoïde. J. Contrôle. Libération 252, 108 – 124 (2017).
Gawne, PJ et al. Imagerie TEP des glucocorticoïdes liposomaux à l'aide de 89 Zr-oxine : applications théranostiques dans l'arthrite inflammatoire. Théranostique 10, 3867 – 3879 (2020).
Metselaar, JM et al. Le ciblage liposomal des glucocorticoïdes vers les cellules de la muqueuse synoviale augmente fortement le bénéfice thérapeutique dans l'arthrite au collagène de type II. Ann. Rhume. Brume. 63, 348 – 353 (2004).
Matsumura, Y. & Maeda, H. Un nouveau concept pour la thérapeutique macromoléculaire dans la chimiothérapie anticancéreuse : mécanisme d'accumulation tumoritropique de protéines et de l'agent antitumoral Smancs. Cancer Res. 46, 6387 – 6392 (1986).
Danhier, F. Exploiter le microenvironnement tumoral : puisque l'effet EPR échoue en clinique, quel avenir pour la nanomédecine ? J. Contrôle. Libération 244, 108 – 121 (2016).
Davignon, JL et al. Cibler les monocytes/macrophages dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Rhumatologie 52, 590 – 598 (2013).
Kaplan, MJ Rôle des neutrophiles dans les maladies auto-immunes systémiques. Arthrite Rés. Là. 15, 219 (2013).
Izar, MCO et al. Sous-types de monocytes et chimiokine CCR2. Clin. Sci. (Lond.) 131, 1215 – 1224 (2017).
McInnes, IB & Schett, G. Aperçus pathogéniques du traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Lancette 389, 2328 – 2337 (2017).
Dammes, N. et al. Ciblage sensible à la conformation des nanoparticules lipidiques pour la thérapeutique ARN. Nat. Nanotechnologie. 16, 1030 – 1038 (2021).
Sofias, AM, Andreassen, T. & Hak, S. Les procédures de décoration de ligand de nanoparticules affectent les interactions in vivo avec les cellules immunitaires. Mol. Pharmacie. 15, 5754 – 5761 (2018).
Chu, D., Gao, J. & Wang, Z. Livraison médiée par les neutrophiles de nanoparticules thérapeutiques à travers la barrière des vaisseaux sanguins pour le traitement de l'inflammation et de l'infection. ACS Nano 9, 11800 – 11811 (2015).
Karathanasis, E. et al. Ciblage sélectif des nanoporteurs vers les neutrophiles et les monocytes. Anne. Biomed. Ing. 37, 1984 – 1992 (2009).
Veiga, N. et al. Livraison d'ARNsi spécifique aux leucocytes révélant IRF8 comme cible anti-inflammatoire potentielle. J. Contrôle. Libération 313, 33 – 41 (2019).
Vargason, AM, Anselmo, AC & Mitragotri, S. L'évolution des technologies commerciales d'administration de médicaments. Nat. Biomédical. Eng. 5, 951 – 967 (2021).
El Kebir, DE & Filep, JG Modulation de l'apoptose des neutrophiles et résolution de l'inflammation par les intégrines β2. De face. Immunol. 4, 60 (2013).
Braeckmans, K. et al. Dimensionnement de la nanomatière dans les fluides biologiques par suivi de particules uniques par fluorescence. Nano Lett. 10, 4435 – 4442 (2010).
Chen, D., Ganesh, S., Wang, W. et Amiji, M. Adsorption des protéines plasmatiques et identité biologique des nanoparticules administrées par voie systémique. Nanomédecine 12, 2113 – 2135 (2017).
De Chermont, QLM et al. Nanosondes à luminescence persistante dans le proche infrarouge pour l'imagerie in vivo. Proc. Natl Acad. Sci. Etats-Unis 104, 9266 – 9271 (2007).
Smith, WJ et al. Conjugués d'indocarbocyanine lipophiles pour une incorporation efficace d'enzymes, d'anticorps et de petites molécules dans les membranes biologiques. Biomatériaux 161, 57 (2018).
Hofkens, W., Storm, G., Van Den Berg, WB et Van Lent, PL Le ciblage liposomal des glucocorticoïdes vers la synoviale enflammée inhibe la destruction de la matrice cartilagineuse au cours de l'arthrite induite par l'antigène murin. Int. J.Pharm. 416, 486 – 492 (2011).
Kratofil, RM, Kubes, P. & Deniset, JF Conversion des monocytes pendant l'inflammation et les blessures. Artérioscler. Thromb. Vasc. Biol. 37, 35 – 42 (2017).
Gschwandtner, M., Derler, R. & Midwood, KS Plus qu'attrayant : comment CCL2 influence le comportement des cellules myéloïdes au-delà de la chimiotaxie. De face. Immunol. 10, 2759 (2019).
Seeuws, S. et al. Une approche multiparamètres pour surveiller l'activité de la maladie dans l'arthrite induite par le collagène. Arthrite Rés. Là. 12, R160 (2010).
Tu, J. et al. Ontogénie des macrophages synoviaux et rôles des macrophages synoviaux de différentes origines dans l'arthrite. De face. Immunol. 10, 1146 (2019).
Hoeffel, G. et al. Les cellules de Langerhans adultes dérivent principalement de monocytes hépatiques fœtaux embryonnaires avec une contribution mineure de macrophages dérivés du sac vitellin. J. Exp. Med. 209, 1167 – 1181 (2012).
Inglis, JJ et al. L'arthrite induite par le collagène chez les souris C57BL/6 est associée à une réponse robuste et soutenue des lymphocytes T au collagène de type II. Arthrite Rés. Là. 9, R113 (2007).
Asquith, DL, Miller, AM, McInnes, IB et Liew, FY Modèles animaux de polyarthrite rhumatoïde. EUR. J. Immunol. 39, 2040 – 2044 (2009).
Wipke, BT & Allen, PM Rôle essentiel des neutrophiles dans l'initiation et la progression d'un modèle murin de polyarthrite rhumatoïde. J. Immunol. 167, 1601 – 1608 (2001).
Akinc, A. et coll. L'histoire d'Onpattro et la traduction clinique de nanomédicaments contenant des médicaments à base d'acide nucléique. Nat. Nanotechnologie. 14, 1084 – 1087 (2019).
Kulkarni, JA, Witzigmann, D., Chen, S., Cullis, PR et Van Der Meel, R. Technologie de nanoparticules lipidiques pour la traduction clinique de la thérapeutique des siARN. Acc. Chem. Rés. 52, 2435 – 2444 (2019).
Zhu, X. et al. La dé-PEGylation de surface contrôle la délivrance d'ARNsi médiée par les nanoparticules in vitro et in vivo. Théranostique 7, 1990 – 2002 (2017).
Cambré, I. et al. La contrainte mécanique détermine la localisation spécifique au site de l'inflammation et des lésions tissulaires dans l'arthrite. Nat. Commun. 9, 4613 (2018).
Meghraoui-Kheddar, A., Barthelemy, S., Boissonnas, A. & Combadière, C. Révision de l'expression de CX3CR1 sur les monocytes murins classiques et non classiques. De face. Immunol. 11, 1117 (2020).
Kinne, RW Macrophages dans la polyarthrite rhumatoïde. Arthrite Rés. Là. 2, 189 (2000).
Veiga, N. et al. Livraison spécifique aux cellules d'ARNm modifié exprimant des protéines thérapeutiques aux leucocytes. Nat. Commun. 9, 4493 (2018).
Wyatt Shields, C. et al. Sacs à dos cellulaires pour l'immunothérapie aux macrophages. Sci. Av. 6, eaaz6579 (2020).
Kumar, RA, Li, Y., Dang, Q. & Yang, F. Monocytes dans la polyarthrite rhumatoïde : précurseurs circulants des macrophages et des ostéoclastes et leur rôle d'hétérogénéité et de plasticité dans la pathogenèse de la PR. Int. Immunopharmacol. 65, 348 – 359 (2018).
Kim, J. & Sahay, G. La nanomédecine fait de l'auto-stop sur les neutrophiles jusqu'au poumon enflammé. Nat. Nanotechnologie. 17, 1 – 2 (2021).
Palchetti, S. et al. La couronne protéique des liposomes PEGylés circulants. Biochim. Biophys. Acta Biomembre. 1858, 189 – 196 (2016).
Schöttler, S. et al. L'adsorption des protéines est nécessaire pour l'effet furtif des nanoporteurs revêtus de poly(éthylène glycol) et de poly(phosphoester). Nat. Nanotechnologie. 11, 372 – 377 (2016).
Francia, V., Schiffelers, RM, Cullis, PR et Witzigmann, D. La couronne biomoléculaire de nanoparticules lipidiques pour la thérapie génique. Bioconjugué Chem. 31, 2046 – 2059 (2020).
Dale, DC, Boxer, L., & Liles, WC Les phagocytes : neutrophiles et monocytes. sanguins 112, 935 – 945 (2008).
Leuschner, F. et al. Silençage thérapeutique des siARN dans les monocytes inflammatoires chez la souris. Nat. Biotechnologie. 29, 1005 – 1010 (2011).
Novobrantseva, TI et al. Silençage génique systémique médié par l'ARNi dans les cellules myéloïdes de primates non humains et de rongeurs. Mol. Là. Acides nucléiques 1, e4 (2012).
Li, C. et al. Mécanismes de l'immunité innée et adaptative au vaccin Pfizer-BioNTech BNT162b2. Nat. Immunol. 23, 543 – 555 (2022).
Lenart, K. et al. Une troisième dose du vaccin à ARNm COVID-19 non modifié CVnCoV améliore la qualité et la quantité des réponses immunitaires. Mol. Là. Méthodes Clin. Dév. 27, 309 – 323 (2022).
Jafarzadeh, A., Chauhan, P., Saha, B., Jafarzadeh, S. & Nemati, M. Contribution des monocytes et des macrophages à l'inflammation tissulaire locale et à la tempête de cytokines dans COVID-19 : leçons du SRAS et du MERS, et potentiel interventions thérapeutiques. Life Sci. 257, 118102 (2020).
Martinez, FO, Combes, TW, Orsenigo, F. & Gordon, S. Activation des monocytes dans l'infection systémique à Covid-19 : dosage et justification. eBioMedicine 59, 102964 (2020).
Zhang, D. et al. L'infection au COVID‐19 induit des changements morphologiques et phénotypiques liés à l'inflammation facilement détectables dans les monocytes du sang périphérique. J. Leukoc. Biologique. 109, 13 – 22 (2020).
Pence, BD COVID-19 sévère et vieillissement : les monocytes sont-ils la clé ? GéroScience 42, 1051 – 1061 (2020).
Ragab, D., Salah Eldin, H., Taeimah, M., Khattab, R. & Salem, R. La tempête de cytokines COVID-19 ; ce que nous savons jusqu'à présent. De face. Immunol. 11, 1446 (2020).
Yoshimura, T. La production de la protéine chimiotactique des monocytes-1 (MCP-1)/CCL2 dans les microenvironnements tumoraux. Cytokine 98, 71 – 78 (2017).
Parihar, A., Eubank, TD & Doseff, AI Les monocytes et les macrophages régulent l'immunité à travers des réseaux dynamiques de survie et de mort cellulaire. J. Immunité innée. 2, 204 – 215 (2010).
Yang, J., Zhang, L., Yu, C., Yang, XF & Wang, H. Différenciation des monocytes et des macrophages : monocyte inflammatoire de la circulation comme biomarqueur des maladies inflammatoires. Biomarque. Rés. 2, 1 (2014).
Lammers, T. et al. Nanomédicaments de dexaméthasone pour COVID-19. Nat. Nanotechnologie. 15, 622 – 624 (2020).
Benchimol, MJ, Bourne, D., Moghimi, SM et Simberg, D. L'analyse pharmacocinétique révèle les limites et les opportunités du ciblage par la nanomédecine des compartiments endothéliaux et extravasculaires des tumeurs. J. Cible de drogue. 27, 690 – 698 (2019).
Fang, J., Nakamura, H. & Maeda, H. L'effet EPR : caractéristiques uniques des vaisseaux sanguins tumoraux pour l'administration de médicaments, facteurs impliqués, limites et augmentation de l'effet. Adv. Drug Deliv. Tour. 63, 136 – 151 (2011).
Brocato, TA et al. Comprendre le lien entre l'absorption des nanoparticules et l'efficacité du traitement du cancer à l'aide de la modélisation mathématique. Sci. représentant 8, 7538 (2018).
Avnir, Y. et al. Promédicaments glucocorticoïdes acides faibles amphipathiques chargés à distance dans des nanoliposomes stériquement stabilisés évalués chez des rats arthritiques et chez un chien Beagle : une nouvelle approche pour le traitement de l'arthrite auto-immune. L'arthrite Rheum. 58, 119 – 129 (2008).
Avnir, Y. et al. Principes de fabrication et leur contribution à l'efficacité thérapeutique supérieure in vivo des nano-liposomes chargés à distance de glucocorticoïdes. PLoS ONE 6, e25721 (2011).
Verbeke, R. et al. Élargir le message : un nanovaccin co-chargé avec de l'ARN messager et de l'α-GalCer induit une immunité antitumorale par le biais de cellules T tueuses conventionnelles et naturelles. ACS Nano 13, 1655 – 1669 (2019).
Kulkarni, JA et al. Formation dépendante de la fusion de nanoparticules lipidiques contenant des charges utiles macromoléculaires. Nanoscale 11, 9023 – 9031 (2019).
Kulkarni, JA et al. Sur la formation et la morphologie des nanoparticules lipidiques contenant des lipides cationiques ionisables et des siRNA. ACS Nano 12, 4787 – 4795 (2018).
Hirota, S., De Ilarduya, CT, Barron, LG & Szoka, FC Dispositif de mélange simple pour préparer de manière reproductible des complexes lipides cationiques-ADN (lipoplexes). Biotechnique 27, 286 – 290 (1999).
Kulkarni, JA et al. Synthèse rapide de nanoparticules lipidiques contenant des nanoparticules inorganiques hydrophobes. Nanoscale 9, 13600 – 13609 (2017).
Kannan, K., Ortmann, RA et Kimpel, D. Modèles animaux de polyarthrite rhumatoïde et leur pertinence pour les maladies humaines. Physiopathologie 12, 167 – 181 (2005).
Seemann, S., Zohles, F. & Lupp, A. Comparaison complète de trois modèles animaux différents pour l'inflammation systémique. J. Bioméd. Sci. 24, 60 (2017).
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- Décalages de bloc. Modernisation de la propriété des compensations environnementales. Accéder ici.
- La source: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01444-w
- :est
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