Blockchain

Інвестори звернули увагу на те, що Corbus Pharma оприлюднила дані про ADC Tumor Candidate

Нью-Йорк, 29 січня 2024 р. – (Дані Платона) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) підскочив у п’ятницю після оголошення позитивних даних від невеликої групи хворих на рак, які отримували його кон’югат антитіло-препарат (ADC) CRB-701 у фазі 1 дослідження. Посилаючись на грудневе скорочення даних щодо пацієнтів із раковими захворюваннями, які експресують асоційований з пухлиною антиген під назвою нектин-4, Корбус (CRBP) сказав, що CRB-701 призвів до частоти об’єктивної відповіді (ORR) у 43%, включаючи три часткові відповіді.

Дані від перших вісімнадцяти учасників, які отримали перші шість рівнів дози, представляли зчитування, яке було частиною Фази 1 дослідження збільшення дози для CRB-701, проведеного партнером Corbus (CRBP), CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK: CSPCY) у Китаї. .

Після завершення дозування до 3.6 мг/кг не було припинення або зменшення дози, і більшість побічних ефектів були першого або другого ступеня та були оборотними, повідомляє компанія. Наразі триває дозування для групи 4.5 мг/кг, і компанія має намір розпочати клінічне випробування CRB-701 (SYS6002) у США в першому кварталі 1 року.

У фармацевтичному середовищі зростає інтерес до кон’югатів антитіло-лікарський засіб (ADC), прикладом чого є нещодавні придбання в галузі. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) придбав ще один ADC, а компанія AbbVie (Nasdaq: ABBV) запропонувала угоду на суму 10 мільярдів доларів для онкологічного конвеєру ImmunoGen (Nasdaq: IMGN), що відображає цю тенденцію. Крім того, оголошення Johnson & Johnson про план придбання Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) вартістю 2 мільярди доларів свідчить про ширший перехід до цих препаратів як потенційного прогресу в лікуванні раку.

ADC, що характеризується зв’язуванням моноклонального антитіла з низькомолекулярним препаратом зі стабільним лінкером, є помітним прогресом у біофармацевтиці. Хоча в основному розроблено для лікування раку, досліджується потенціал для більш широкого застосування в лікуванні інших захворювань. Наразі десять ADC отримали схвалення FDA, понад 90 проходять клінічну розробку по всьому світу. Жвавий інтерес галузі до цих розробок підкреслює постійну еволюцію терапевтичних рішень.

Джерело: PlatoAi Stream

Контактна особа:

Amplifi PR - Браян Фейнберг, генеральний директор