Eisai представить тези про ленватиніб на симпозіумі ASCO з раку шлунково-кишкового тракту 2022 року

ТОКІО, 17 січня 2022 р. – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. оголосила сьогодні про презентацію серії тез, що висвітлюють оновлення щодо власного винайдення ленватінібу мезилату (назва продукту: LENVIMA, пероральний інгібітор кінази, " ленватініб») буде представлено на симпозіумі з раку шлунково-кишкового тракту Американського товариства клінічної онкології (ASCO) 2022 року (№GI22), який відбудеться особисто в Сан-Франциско, штат Каліфорнія, і віртуально з 20 по 22 січня 2022 року.

На цьому симпозіумі результати первинного аналізу проспективного клінічного дослідження оцінки терапії транскатетерної артеріальної хіміоемболізації (TACE) у комбінованій стратегії з ленватинібом (TACTICS-L) у пацієнтів з неоперабельною гепатоцелюлярною карциномою (uHCC) в Японії (Реферат №: 417) , а також оновлення дослідження фази IV дослідження (STELLAR) для оцінки безпеки та переносимості ленватинібу у пацієнтів із поширеною/неоперабельною гепатоцелюлярною карциномою (реферат №: TPS485) та результати клінічного дослідження для оцінки ефективності ленватинібу для конверсійної хірургії у пацієнтів з uHCC (дослідження, ініційоване дослідником у Японії, реферат №: 458), буде представлено.

Крім того, постери клінічної програми, що знаходяться в стадії розробки (TiP), оцінюють комбіновану терапію ленватинібом і пембролізумабом (назва продукту: KEYTRUDA), терапію проти PD-1 від Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , США (відомі як MSD за межами Сполучених Штатів і Канади), включають дослідження фази III LEAP-014 комбінації та хіміотерапії у пацієнтів із плоскоклітинним раком стравоходу (реферат №: TPS367), Phase III LEAP-015 дослідження комбінація плюс хіміотерапія у пацієнтів з поширеною/метастатичною аденокарциномою гастроезофагеального відділу (Реферат №: TPS369), Фаза III дослідження LEAP-012 комбінації плюс TACE у пацієнтів з гепатоцелюлярною карциномою середньої стадії, яка не піддається лікувальному лікуванню (Реферат №: TPS494), Фаза II Дослідження комбінації плюс белзутифан у пацієнтів із поширеними солідними пухлинами (Реферат №: TPS669).

У березні 2018 року Eisai and Merck & Co., Inc., Кенілуорт, штат Нью-Джерсі, США, через філію уклали стратегічну співпрацю для всесвітньої спільної розробки та комерціалізації ленватинібу.

Eisai позиціонує онкологію як ключову терапевтичну область і прагне відкрити революційно нові ліки з потенціалом лікування раку. Eisai продовжить створювати інновації в розробці нових ліків на основі передових досліджень раку, оскільки прагне внести подальший внесок у задоволення різноманітних потреб та збільшення переваг, які надаються пацієнтам з раком, їхнім родинам та медичним працівникам. .

У цьому випуску обговорюються досліджувані сполуки та дослідне використання продуктів, схвалених FDA. Він не призначений для того, щоб зробити висновки щодо ефективності та безпеки. Немає жодної гарантії, що будь-які досліджувані сполуки або дослідне використання схвалених FDA продуктів успішно завершить клінічну розробку або отримають схвалення FDA.

Про стратегічне співробітництво Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, США та Eisai Strategic Collaboration

У березні 2018 року компанія Eisai and Merck & Co., Inc., Кенілуорт, штат Нью-Джерсі, США, відома як MSD за межами Сполучених Штатів і Канади, через філію вступила в стратегічне співробітництво для всесвітньої спільної розробки та комерціалізації LENVIMA. Згідно з угодою, компанії будуть спільно розробляти, виробляти та комерціалізувати LENVIMA, як у вигляді монотерапії, так і в поєднанні з KEYTRUDA, анти-PD-1 терапією від Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, США.

На додаток до поточних клінічних досліджень, що оцінюють комбінацію LENVIMA плюс KEYTRUDA для кількох різних типів пухлин, компанії спільно розпочали нові клінічні дослідження за допомогою клінічної програми LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) і оцінюють комбінацію у більш ніж 10 різних типах пухлин у багатьох інших країнах. понад 20 клінічних досліджень.

У центрі уваги Ейсая на раку

Eisai зосереджується на розробці протипухлинних препаратів, орієнтованих на мікросередовище пухлини (з досвідом і знаннями з наявних власних сполук) і мутації гена-драйвера та аберантного сплайсингу (використання платформи сплайсингу РНК) як областей (Ricchi), де є реальні потреби пацієнтів. досі не задоволені, і де Ейсай може прагнути стати лідером в онкології. Eisai прагне відкрити інноваційні нові ліки з новими цілями та механізмами дії від цих Річчі, з метою сприяння лікуванню раку.

KEYTRUDA є зареєстрованою торговою маркою Merck Sharp & Dohme Corp., дочірньої компанії Merck & Co., Inc., Кенілуорт, Нью-Джерсі, США

Запити ЗМІ:
відділ зв'язків з громадськістю,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Авторські права 2022 JCN Newswire. Всі права захищені. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. оголосила сьогодні, що презентації серії тез, які висвітлюють оновлення свого власно виявленого мезилату ленватинібу (назва продукту: LENVIMA, інгібітор кінази для перорального прийому, «ленватиніб») будуть представлені на Симпозіум Американського товариства клінічної онкології (ASCO) з раку шлунково-кишкового тракту 2022 року (#GI22), який проходить особисто в Сан-Франциско, Каліфорнія, і віртуально, з 20 по 22 січня 2022 року. Джерело: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/