Управління активами відповідно до ISO 27001:2022

Перевидано Платоном

читають: 0

У складному ландшафті інформаційної безпеки, де першочергово панують дані, стандарт ISO 27001 є маяком, який спрямовує організації до надійних практик кібербезпеки. Серед її основ управління активами постає наріжним каменем, плетучи науковий гобелен для захисту безцінних цифрових активів. Давайте вирушимо в подорож до наукових тонкощів управління активами ISO 27001 і зрозуміємо, як він зміцнює основу інформаційної безпеки.

На нашому веб-сайті розглядалося кілька тем, пов’язаних із інформаційною безпекою, як-от ISO 27001, цифрові медичні пристрої тощо.

Розуміння управління активами в ISO 27001

ISO 27001, міжнародний стандарт для систем управління інформаційною безпекою (ISMS), визнає, що активи організації мають різні форми – від матеріального обладнання до нематеріальної інформації. Науковий підхід до управління активами в рамках

передбачає структуровану методологію, яка включає:

Ідентифікація активу: Ідентифікація активів є систематичним і об'єктивним процесом. Подібно до того, як науковець ретельно каталогізує зразки в лабораторії, організації класифікують та ідентифікують свої активи. Це включає матеріальні активи, такі як сервери та комп’ютери, а також нематеріальні активи, такі як інтелектуальна власність і конфіденційні дані.
Класифікація активів: Подібно до класифікації організмів за різними таксономіями, класифікація активів передбачає групування активів на основі їх важливості та цінності для організації. Ця наукова категоризація допомагає організаціям розподіляти ресурси та впроваджувати заходи безпеки відповідно до важливості кожного активу.
Право власності на активи: В області о
володіння активами схоже на призначення відповідальності за певний науковий експеримент. Розуміння того, хто володіє кожним активом і несе відповідальність за нього, забезпечує чіткі межі повноважень, сприяючи ефективному управлінню та захисту.
Оцінка ризику: Оцінка ризиків – це науковий метод, що застосовується до інформаційної безпеки. Подібно до того, як вчені оцінюють потенційні ризики, пов’язані з експериментом, організації оцінюють ризики, пов’язані з їхніми активами. Це передбачає виявлення загроз, вразливостей і потенційного впливу на конфіденційність, цілісність і доступність активів.
Впровадження заходів безпеки: Запровадження заходів безпеки аналогічно встановленню контрольованих умов у науковому експерименті. ISO 27001 передбачає набір заходів контролю, розроблених для вирішення конкретних ризиків, виявлених під час оцінки ризиків. Ці елементи керування діють як змінні, якими організації маніпулюють для досягнення бажаного рівня безпеки.
Моніторинг і вдосконалення: Постійний моніторинг відображає прискіпливе спостереження за поточними науковими експериментами. ISO 27001 вимагає від організацій постійної оцінки ефективності засобів контролю управління активами. Якщо виявлено аномалії або вразливі місця, організація застосовує коригувальні заходи, сприяючи культурі постійного вдосконалення.

Практичне застосування управління активами

Уявляючи гіпотетичний, але вірогідний сценарій, давайте заглибимося в складну роботу фармацевтичної/медичної компанії, яка старанно прийняла принципи ISO 27001 для захисту своїх безцінних даних досліджень і розробок (НДДКР). Це є прикладом комплексної подорожі через процес управління активами, складної оркестровки кроків, призначених для зміцнення стану інформаційної безпеки організації.

Щоб почати цю стратегічну справу, фармацевтична компанія ініціює процес управління активами шляхом ретельне визначення критичних наборів даних у величезному просторі свого науково-дослідного сховища. Величезне розмаїття інформації, що міститься в ньому, охоплює результати експериментів, запатентовані формули, результати клінічних випробувань, інтелектуальну власність і багато іншого. Кожна інформація розглядається як унікальна сутність, життєво важлива для наукової діяльності організації, що відображає різноманіття та складність, притаманну ландшафту фармацевтичних досліджень.

Після цього ретельного етапу ідентифікації компанія переходить до класифікація цих наборів даних. Черпаючи натхнення з таксономічних принципів, які спостерігаються в наукових зусиллях, процес класифікації включає групування та категоризацію даних на основі їх значення для поточних проектів. Менеджерам проектів, подібним до головних дослідників у лабораторних умовах, доручено володіння та зберігання конкретних наборів даних. Це обдумане призначення забезпечує структурований і підзвітний підхід до управління цими критично важливими активами.

З чітко визначеними ролями власності організація проводить ретельну оцінку ризиків, що віддзеркалює прискіпливе дослідження, що застосовується в наукових експериментах. Потенційні загрози конфіденційності, цілісності та доступності ідентифікованих наборів даних систематично перевіряються. Це передбачає врахування зовнішніх кіберзагроз, внутрішніх вразливостей і потенційного впливу різних сценаріїв ризику на головні дослідницькі цілі організації. Результат цієї оцінки ризику стає основою, на якій організація формує свою стратегічну відповідь.

Зараз, коли організація переходить від ідентифікації до пом’якшення, здійснення контролю безпеки займає центральне місце. Цей складний процес проводить паралелі з контрольованими умовами, встановленими в лабораторному експерименті. Алгоритми шифрування застосовуються розумно, щоб захистити конфіденційність запатентованих формулювань, гарантуючи, що лише авторизований персонал володіє криптографічними ключами для дешифрування та доступу до інформації. Контроль доступу, що нагадує обмеження доступу до лабораторії, реалізовано для регулювання та моніторингу входу та виходу осіб, які взаємодіють із наборами даних.

Але процес на цьому не завершується; він розвивається в динамічний цикл постійний моніторинг і вдосконалення. Подібно до повторюваного характеру наукового дослідження, організація постійно оцінює ефективність своїх заходів безпеки. Регулярні аудити, оцінка вразливості та тестування на проникнення стають еквівалентом поточних експериментів, що дозволяє організації адаптувати та зміцнювати свій захист від нових кіберзагроз.

По суті, дотримання фармацевтичною компанією стандарту ISO 27001 проявляється як багатогранна та ретельно організована симфонія, де процес управління активами розгортається як стратегічний шедевр. Завдяки цій великій подорожі організація не тільки захищає свої дані досліджень і розробок, але й є прикладом поєднання наукової точності з принципами інформаційної безпеки, створюючи стійку основу в динамічному ландшафті фармацевтичних досліджень.

Висновки

У науковій сфері стандарту ISO 27001 управління активами — це не просто бюрократичний процес, а методичний підхід до забезпечення життєвої сили організацій — їхніх інформаційних активів. Застосовуючи наукові принципи для ідентифікації, класифікації та захисту активів, організації можуть створити стійкі основи інформаційної безпеки. Оскільки технології та кіберзагрози розвиваються, наукове мистецтво управління активами ISO 27001 гарантує, що організації залишаються на крок попереду, захищаючи свої цифрові активи з точністю та передбаченням.

QualityMedDev — це онлайн-платформа, зосереджена на темах якості та нормативно-правових актів для бізнесу медичних пристроїв; Слідкуй за нами на LinkedIn та Twitter щоб бути в курсі найважливіших новин у сфері регулювання.

QualityMedDev — одна з найбільших онлайн-платформ, що підтримує бізнес із медичними пристроями для відповідності нормативним вимогам. Ми надаємо регуляторні консультаційні послуги за широким діапазоном тем, від ЄС MDR та IVDR до ISO 13485, включаючи управління ризиками, біосумісність, зручність використання та перевірку та валідацію програмного забезпечення та, загалом, підтримку в підготовці технічної документації для MDR.

Наша дочірня платформа Академія QualityMedDev надає можливість відвідувати онлайн-курси та навчальні курси для самостійного навчання, присвячені темам дотримання нормативних вимог для медичного обладнання. Ці навчальні курси, розроблені у співпраці з висококваліфікованими професіоналами в секторі медичних пристроїв, дозволяють вам експоненціально підвищити свою компетенцію в широкому діапазоні питань якості та нормативних вимог для бізнес-операцій медичних пристроїв.