Нановезикули, отримані з бактерій, підсилюють вакцинацію проти пухлин завдяки навченому імунітету – Nature Nanotechnology

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Терапевтичні вакцини проти раку. Нац. Преподобний Рак 21, 360 – 378 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, L. та ін. Швидка індукція протипухлинного імунітету нановакциною значно покращує імунотерапію злоякісного раку. Нано сьогодні 35, 100923 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Гарднер, А. і Руффелл, Б. Дендритні клітини та імунітет проти раку. Тенденції Immunol. 37, 855 – 865 (2016).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Функціональна активація Т-клітин розумними наносистемами для ефективної імунотерапії раку. Нано сьогодні 27, 28 – 47 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Використання вродженого імунітету за допомогою біоматеріалів для імунотерапії раку. Адв. Матер. 33, 2007576 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. & Zhao, X. Засоби доставки на основі наноматеріалів для розробки терапевтичної вакцини проти раку. Рак біол. мед. 18, 352 – 371 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Вакцина з використанням нанотехнологій для посилення CD8⁺ Клітинний імунітет, опосередкований Т-клітинами. Adv. Ліки. Deliv. Рев. 176, 113889 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Кабрал, М. Г. Фагоцитарна здатність та імунологічна активність дендритних клітин людини покращується за рахунок дефіциту α2,6-сіалової кислоти. Імунологія 138, 235 – 245 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, N. та ін. Порівняння імунорегуляторних ефектів полісахаридів із трьох природних трав і клітинного поглинання в дендритних клітинах. Int. J. Biol. Макромол. 93, 940 – 951 (2016).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Патін, Е. Природна варіація параметрів клітин вродженого імунітету переважно обумовлена ​​генетичними факторами. Нац. Immunol. 19, 302 – 314 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Довгострокове перепрограмування вродженої імунної системи. Й. Лейкоц. біол. 105, 329 – 338 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Тренований імунітет: пам'ять для вродженого захисту господаря. Клітинний мікроб-хазяїн 9, 355 – 361 (2011).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL. Вроджена та адаптивна імунна пам’ять: еволюційний континуум у відповіді господаря на патогени. Клітинний мікроб-хазяїн 25, 13 – 26 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG та ін. Визначення тренованого імунітету та його ролі у здоров’ї та хворобі. Нат Rev. Immunol. 20, 375 – 388 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG та ін. Тренований імунітет: програма вродженої імунної пам’яті при здоров’ї та хворобі. наука 352, aaf1098 (2016).

Стаття 

Google Scholar 

Kaufmann, E. та ін. БЦЖ навчає гемопоетичні стовбурові клітини для створення захисного вродженого імунітету проти туберкульозу. Осередок 172, 176–190.e19 (2018).

Mitroulis, I. та ін. Модуляція попередників мієлопоезу є невід’ємним компонентом тренованого імунітету. Осередок 172, 147–161.e12 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Jentho, E. та ін. Тренований вроджений імунітет, тривала епігенетична модуляція та спотворений мієлопоез за допомогою гема. Proc. Natl Acad. Sci. США 118, e2102698118 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Тренований імунітет: перепрограмування вродженого імунітету для здоров’я та хвороби. Анну. Rev. Immunol. 39, 667 – 693 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. та ін. Тривалий вплив вакцинації БЦЖ як на гетерологічні відповіді Th1/Th17, так і на вроджений навчений імунітет. Ж. Вроджена. Immunol. 6, 152 – 158 (2014).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Novakovic, B. та ін. β-глюкан змінює епігенетичний стан ЛПС-індукованої імунологічної толерантності. Осередок 167, 1354–1368.e14 (2016).

Cirovic, B. та ін. Вакцинація БЦЖ у людей викликає навчений імунітет через гемопоетичний компартмент-попередник. Клітинний мікроб-хазяїн 28, 322–334.e5 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Christ, A. та ін. Західна дієта запускає залежне від NLRP3 перепрограмування вродженого імунітету. Осередок 172, 162–175.e14 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO та ін. Праймінг сечової кислоти в моноцитах людини здійснюється шляхом аутофагії AKT-PRAS40. Proc. Natl Acad. Sci. США 114, 5485 – 5490 (2017).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB Цитокіни сімейства IL-1 як драйвери та інгібітори тренованого імунітету. Цитокін 150, 155773 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Роль сімейства інтерлейкіну-1 у тренованому імунітеті. Immunol. Рев. 281, 28 – 39 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Свонсон, К.В., Денг, М. і Тінг, Дж. П.Й. Інфламмасома NLRP3: молекулярна активація та регулювання до терапевтичних засобів. Нат Rev. Immunol. 19, 477 – 489 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Y. та ін. Рецептори запалення NLRC4 для бактеріального флагеліну та секреційного апарату III типу. природа 477, 596 – 600 (2011).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Shi, J. та ін. Запальні каспази є вродженими імунними рецепторами для внутрішньоклітинних ЛПС. природа 514, 187 – 192 (2014).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Priem, B. та ін. Навчена нанобіологічна терапія, що сприяє зміцненню імунітету, пригнічує ріст пухлини та посилює інгібування контрольних точок. Осередок 183, 786–801.e19 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Везикули зовнішньої мембрани грамнегативних бактерій: біогенез і функції. Нат. Преподобний мікробіол. 13, 605 – 619 (2015).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. та ін. Нановакцини, що інтегрують ендогенні антигени та патогенні ад’юванти, викликають потужний протипухлинний імунітет. Нано сьогодні 35, 101007 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Y. та ін. Везикули зовнішньої мембрани, що містять антиген, як вакцини проти пухлин, вироблені in situ за допомогою генно-інженерних бактерій. Нац. Біомед. інж. 6, 898 – 909 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. та ін. Швидке поверхневе відображення антигенів мРНК везикулами зовнішньої мембрани бактерій для персоналізованої вакцини проти пухлин. Адв. Матер. 34, e2109984 (2022).

Стаття 

Google Scholar 

Cheng, K. та ін. Біоінженерні бактеріальні везикули зовнішньої мембрани як універсальна платформа для відображення антигенів для вакцинації пухлин за допомогою технології plug-and-display. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. та ін. Персоналізовані вакцини проти раку з бактеріальних везикул зовнішньої мембрани з опосередкованим антитілами стійким поглинанням дендритними клітинами. Фундаментальна рез. 2, 23 – 36 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Вроджений імунітет до внутрішньоклітинного LPS. Нац. Immunol. 20, 527 – 533 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Vanaja, SK та ін. Везикули зовнішньої мембрани бактерій опосередковують цитозольну локалізацію LPS і активацію каспази-11. Осередок 165, 1106 – 1119 (2016).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, B. та ін. Ефекторні Т-клітини CD8 дедиференціюються в довгоживучі клітини пам’яті. природа 552, 404 – 409 (2017).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Thompson, JC та ін. Генний підпис механізму обробки та презентації антигену передбачає реакцію на блокування контрольних точок при недрібноклітинному раку легенів (НМРЛ) і меланомі. J. Immunother. Рак 8, e000974 (2020).

Стаття 

Google Scholar 

Kelly, A. & Trowsdale, J. Генетика обробки та презентації антигену. Імуногенетика 71, 161 – 170 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Mangold, CA та ін. Індукція статевої диморфії центральної нервової системи головного комплексу гістосумісності 1 зі старінням. Ж. Геронтол. A. Biol. Sci. Мед. Sci. 72, 16 – 29 (2017).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Vasu, C. та ін. Домени CD80 і CD86 C відіграють важливу роль у зв’язуванні рецепторів і костимулюючих властивостях. Міжн. Immunol. 15, 167 – 175 (2003).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Тей, М.З., Пох, К.М., Ренія, Л., Макарі, П.А. та Н.Г., ЛФП. Триєдність COVID-19: імунітет, запалення та втручання. Нат Rev. Immunol. 20, 363 – 374 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Xu, B. та ін. CCR9 і CCL25: огляд їхньої ролі в просуванні пухлини. J. Cell. Physiol. 235, 9121 – 9132 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Фішер, А. та ін. ZAP70: головний регулятор адаптивного імунітету. Сьомін. Імунопатолог. 32, 107 – 116 (2010).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Lin, Q. та ін. Епігенетична програма та схема факторів транскрипції розвитку дендритних клітин. Нуклеїнові кислоти Res. 43, 9680 – 9693 (2015).

CAS 

Google Scholar 

Karrich, JJ та ін. Транскрипційний фактор Spi-B регулює виживання плазмоцитоїдних дендритних клітин людини шляхом прямої індукції антиапоптозного гена BCL2-A1. Кров 119, 5191 – 5200 (2012).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. Фактор транскрипції ETS Spi-B необхідний для розвитку плазмоцитоїдних дендритних клітин людини. J. Exp. Мед. 200, 1503 – 1509 (2004).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Канада, С. та ін. Критична роль фактора транскрипції PU.1 в експресії CD80 і CD86 на дендритних клітинах. Кров 117, 2211 – 2222 (2011).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, S. та ін. mTOR- і HIF-1α-опосередкований аеробний гліколіз як метаболічна основа для тренованого імунітету. наука 345, 1250684 (2014).

Стаття 

Google Scholar 

Dinarello, CA Огляд сімейства IL-1 при вродженому запаленні та набутому імунітеті. Immunol. Рев. 281, 8 – 27 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Gillard, J. та ін. Навчений імунітет, індукований БЦЖ, посилює безклітинну відповідь на вакцинацію проти кашлюку в дослідницькому рандомізованому клінічному дослідженні. Вакцини NPJ 7, 21 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. та ін. Везикули зовнішньої мембрани бактерій і застосування вакцин. Фронт. Імунол. 5, 121 (2014).

Стаття 

Google Scholar