Модульний підхід до покращення функціональності покритих клітинною мембраною наночастинок за допомогою генної інженерії – Nature Nanotechnology

Fang, R. H., Kroll, A. V., Gao, W. & Zhang, L. Нанотехнологія покриття клітинних мембран. Адв. Матер. 30, 1706759 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Fang, R. H., Gao, W. & Zhang, L. Націлювання ліків на пухлини за допомогою наночастинок, покритих клітинною мембраною. Нац. Преподобний Клін. онкол. 20, 33 – 48 (2023).

Стаття  Google Scholar 

Narain, A., Asawa, S., Chhabria, V. & Patil-Sen, Y. Наночастинки, покриті клітинною мембраною: терапевтичні засоби нового покоління. Наномедицина 12, 2677 – 2692 (2017).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hu, C.M. та ін. Закамуфльовані полімерні наночастинки еритроцитарної мембрани як біоміметична платформа доставки. Proc. Natl Acad. Sci. США 108, 10980 – 10985 (2011).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Fang, R. H. та ін. Вставка ліпідів дозволяє націлити функціональність наночастинок, покритих мембраною еритроцитів. Нанорозмір 5, 8884 – 8888 (2013).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Лю, Г. та ін. Розробка біоміметичних платсом для доставки ліків, що реагують на pH, і посилення протипухлинної активності. Адв. Матер. 31, 1900795 (2019).

Стаття  Google Scholar 

Hu, Q. та ін. Протиракові наноавтомобілі, що імітують тромбоцити. Адв. Матер. 27, 7043 – 7050 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Chen, H. та ін. Вставка ліпідів забезпечує цілеспрямовану функціональність наносистеми мембрани еритроцитів, навантаженої паклітакселом, за допомогою біспецифічного рекомбінантного білка, що проникає в пухлину. Int. Я. Наномед. 13, 5347 – 5359 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Li, P. Y., Fan, Z. & Cheng, H. Біокон'югація клітинної мембрани та мембранні наноматеріали для імунотерапії. Біокон'югат Хім. 29, 624 – 634 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Fu, Q. та ін. Програмоване спільне введення паклітакселу та доксорубіцину, підсилене маскуванням мембраною еритроцитів. Нанорозмір 7, 4020 – 4030 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Чжу, Д. М. та ін. Золоті наноклітки, покриті мембраною еритроцитів, для цільової фототермічної та хімічної терапії раку. Нанотехнології 29, 084002 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Zhang, Q. та ін. Біоміметичні магнітосоми як універсальні штучні антигенпрезентуючі клітини для посилення протипухлинної терапії на основі Т-клітин. ACS Nano 11, 10724 – 10732 (2017).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Han, Y. та ін. Т-клітинна мембрана імітує наночастинки з біоортогональним націлюванням та імунним розпізнаванням для покращеної фототермічної терапії. присл. наук. 6, 1900251 (2019).

Стаття  Google Scholar 

Ma, W. та ін. Покриття біоміметичних наночастинок Т-клітинною мембраною рецептора химерного антигену забезпечує високу специфічність для лікування гепатоцелюлярної карциноми фототермічною терапією. тераностікі 10, 1281 – 1295 (2020).

Стаття  Google Scholar 

Рао, Л. та ін. Активація опосередкованої макрофагами імунотерапії раку за допомогою генетично відредагованих наночастинок. Адв. Матер. 32, 2004853 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Zhang, X. та ін. PD-1 блокує клітинні везикули для імунотерапії раку. Адв. Матер. 30, 1707112 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Jiang, Y. та ін. Сконструйовані наночастинки, вкриті клітинною мембраною, безпосередньо представляють пухлинні антигени для сприяння протипухлинному імунітету. Адв. Матер. 32, 2001808 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Bose, R.J. та ін. Біоінженерні мембрани стовбурових клітин, функціоналізовані наноносії для терапевтичного націлювання на важку ішемію задніх кінцівок. Біоматеріали 185, 360 – 370 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Парк, Дж. Х. та ін. Наночастинки, вкриті клітинною мембраною, що імітують вірус, для доставки мРНК в цитозолі. Angew. хім. Int. ред. 61, e202113671 (2022).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Saeui, C. T., Mathew, M. P., Liu, L., Urias, E. & Yarema, K. J. Інженерія клітинної поверхні та мембран: нові технології та застосування. J. Функц. Біоматер. 6, 454 – 485 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Yu, K., Liu, C., Kim, B. G. & Lee, D. Y. Дизайн та застосування синтетичного злитого білка. Біотехнол. Присл. 33, 155 – 164 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Cho, J.H., Collins, J.J. & Wong, W.W. Універсальні химерні антигенні рецептори для мультиплексного та логічного контролю відповідей Т-клітин. Осередок 173, 1426–1438.e11 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

van der Meer, S. B. та ін. Наночастинки фосфату кальцію, кон’юговані з авідином, як модульна система націлювання для приєднання біотинільованих молекул in vitro та in vivo. Акта Біоматер. 57, 414 – 425 (2017).

Стаття  Google Scholar 

Peuler, K., Dimmitt, N. & Lin, C. C. Клікабельні модульні полісахаридні наночастинки для селективного націлювання на клітини. Вуглеводні. Polym. 234, 115901 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Vragniau, C. та ін. Синтетична самозбірна платформа ADDomer для високоефективної вакцинації за допомогою генетично закодованого мультиепітопного дисплея. Наук. Адв. 5, eaaw2853 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Брауер, П. Дж. М. та ін. Двокомпонентна шпикова вакцина з наночастинок захищає макак від інфекції SARS-CoV-2. Осередок 184, 1188–1200.e19 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Li, X. та ін. Ортогональний модульний біосинтез нанорозмірних кон'югованих вакцин для вакцинації проти інфекції. Nano Res. 15, 1645 – 1653 (2022).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Бруун, Т. У. Дж., Андерссон, А. К., Дрейпер, С. Дж. і Ховарт, М. Розробка міцного нанокаркасного каркаса для покращення вакцинації підключи та відобрази. ACS Nano 12, 8855 – 8866 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Сінгх, С. К. та ін. Поліпшення блокуючої активності a Plasmodium тропічної 48/45 на основі вакцинного антигену за допомогою SpyTag/SpyCatcher, опосередкованого вірусоподібним дисплеєм. Вакцина 35, 3726 – 3732 (2017).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Wang, W. та ін. Вакцина SpyTag/SpyCatcher на основі наночастинок феритину для імунотерапії пухлин. Наномедицина 16, 69 – 78 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Keeble, A.H. та ін. Наближення до нескінченної спорідненості через інженерію взаємодії пептид–білок. Proc. Natl Acad. Sci. США 116, 26523 – 26533 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Pruszynski, M., D’Huyvetter, M., Bruchertseifer, F., Morgenstern, A. & Lahoutte, T. Оцінка анти-HER2 нанотіла, міченого ²²⁵Ac для цільової терапії раку α-частинками. Мол. Pharm. 15, 1457 – 1466 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Субік К. та ін. Патерни експресії ER, PR, HER2, CK5/6, EGFR, Ki-67 і AR за допомогою імуногістохімічного аналізу в клітинних лініях раку молочної залози. Основна клініка раку молочної залози. рез. 4, 35 – 41 (2010).

Стаття  Google Scholar 

Wang, K., Li, D. & Sun, L. Високі рівні експресії EGFR у стромі пухлини пов’язані з агресивними клінічними проявами епітеліального раку яєчників. OncoTargets Ther. 9, 377 – 386 (2016).

Luk, B. T. та ін. Міжфазна взаємодія між природними еритроцитарними мембранами та синтетичними полімерними наночастинками. Нанорозмір 6, 2730 – 2737 (2014).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hu, C.M. та ін. Біоінтерфейс наночастинок шляхом маскування мембрани тромбоцитів. природа 526, 118 – 121 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hu, C.M. та ін. Функціонізація «самомаркера» нанорозмірних частинок за допомогою підходу покриття клітинної мембрани зверху вниз. Нанорозмір 5, 2664 – 2668 (2013).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Парк, Дж. Х. та ін. Генно-інженерні наночастинки, покриті клітинною мембраною, для цілеспрямованої доставки дексаметазону в запалені легені. Наук. Адв. 7, eabf7820 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Veggiani, G. та ін. Програмовані поліпротеїни, створені з використанням подвійних пептидних суперклеїв. Proc. Natl Acad. Sci. США 113, 1202 – 1207 (2016).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Chabloz, A. та ін. Сальмонелаплатформа для ефективної доставки функціональних зв'язуючих білків у цитозоль. комун. біол. 3, 342 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Wang, Y. та ін. Зонди, що активують флуороген, білок-афітіло: модульне вимірювання рецепторів епідермального фактора росту без відмивання. Біокон'югат Хім. 26, 137 – 144 (2015).

Стаття  Google Scholar 

Кролл, А. В. та ін. Доставка наночастинок мембрани ракових клітин викликає мультиантигенний протипухлинний імунітет. Адв. Матер. 29, 1703969 (2017).