Blockchain

Gain Therapeutics досягла надзвичайного прориву в дослідженні хвороби Паркінсона

Gain Therapeutics, Inc. (Nasdaq: GANX), новаторська біотехнологічна компанія, що спеціалізується на інноваційній алостеричній терапії малими молекулами, досягла значних успіхів у боротьбі з хворобою Паркінсона (ХП). Провідний препарат компанії-кандидат, GT-02287, продемонстрував надзвичайний потенціал у пом’якшенні наслідків хвороби Паркінсона на двох різних доклінічних моделях захворювання. Ці висновки свідчать про те, що GT-02287 має здатність полегшувати патологію хвороби Паркінсона та покращувати рухову функцію.

Помітним моментом є значне зниження рівня легкого ланцюга нейрофіламенту (NfL) у плазмі крові, нового біомаркера нейродегенерації. Це досягнення було продемонстровано на мишачій моделі GBA1-PD, відкриття, яке може мати далекосяжні наслідки для розуміння нейродегенеративних станів.

Ці новаторські висновки були представлені на Міжнародному конгресі з хвороб Паркінсона та рухових розладів®, який проходив у Копенгагені, Данія, з 27 по 31 серпня 2023 року.

Доктор Джоан Тейлор, старший віце-президент з досліджень компанії Gain, висловила своє захоплення, заявивши: «Дані цих доклінічних моделей підкреслюють потенціал GT-02287 як перорального алостеричного регулятора GCase. Відновлення ферментативної функції та зменшення патологій, пов’язаних із хворобою Паркінсона, є багатообіцяючими показниками. Крім того, значне зниження рівня NfL в плазмі, ключового біомаркера нейродегенерації, є перспективним для майбутніх клінічних випробувань».

Важливе значення має значне зниження рівня NfL у плазмі, що спостерігається в моделі GBA1-PD, що вказує на потенційний прогрес у оцінці нейродегенерації. Другий постер, «GT-02287, структурно націлений алостеричний регулятор, що проникає в мозок», запланований на 30 серпня, розповість про вплив GT-02287 на тваринну модель PD, демонструючи його потенціал для відновлення функції білка та протидії нейротоксичним ефектам.

Матіас Алдер, головний виконавчий директор Gain Therapeutics, підкреслив важливість цих результатів. Він заявив: «Дані з обох плакатів підтверджують потенціал GT-02287 для відновлення функції білка GCase, захисту від неврологічного впливу хвороби Паркінсона та зменшення нейродегенерації, як вказує новий біомаркер NfL. Ці переконливі висновки прокладають шлях до Фази 1 клінічних випробувань GT-02287, знаменуючи ключовий крок до просування потенційно новаторського лікування хвороби Паркінсона GBA1». Досягнення Gain Therapeutics підкреслюють її ключову роль у формуванні ландшафту досліджень і лікування хвороби Паркінсона.

Терапевтичні засоби GAIN:

https://www.gaintherapeutics.com/
https://www.marketscreener.com/quote/stock/GAIN-THERAPEUTICS-INC-120780704/

#CKPT #СКАЙ #LVTX

Попереджувальне зауваження щодо перспективних заяв

Цей прес-реліз містить «прогнозні заяви» за значенням Закону про реформу судових процесів щодо приватних цінних паперів 1995 року. Усі заяви в цьому прес-релізі, окрім заяв про історичні факти, є «прогнозними заявами». У деяких випадках ви можете ідентифікувати ці твердження за прогнозними словами, такими як «може», «може», «буде», «повинен», «очікувати», «планувати», «передбачати», «вважати», «оцінювати». ,» «передбачити», «ціль», «намір», «шукати», «потенційний» або «продовжувати», негативні слова цих термінів і варіації цих слів або подібних виразів, які призначені для ідентифікації прогнозних заяв, хоча не всі прогнозні заяви містять ці слова. Заяви прогностичного характеру в цьому прес-релізі включають, але не обмежуються ними, заяви щодо: спостережень Компанії, заснованих на повідомлених доклінічних даних; очікування Компанії щодо термінів початку клінічної програми Фази 1 для GT-02287 для GBA1 хвороби Паркінсона; і потенційні терапевтичні та клінічні переваги GT-02287 для лікування хвороби Паркінсона GBA1.

Ці прогнозні заяви базуються на очікуваннях і припущеннях Компанії станом на дату цього прес-релізу. Кожна з цих прогнозних заяв містить ризики та невизначеності, які можуть призвести до того, що програми доклінічного та майбутнього клінічного розвитку Компанії, майбутні результати чи продуктивність суттєво відрізнятимуться від тих, що виражені або маються на увазі в прогнозних заявах. Ці твердження не є історичними фактами, а натомість відображають переконання Компанії щодо майбутніх результатів, багато з яких за своєю природою є невизначеними та поза контролем Компанії.

Багато факторів можуть спричинити розбіжності між поточними очікуваннями та фактичними результатами, включаючи ризик того, що спостереження з доклінічних досліджень не є орієнтовними чи прогнозними для результатів у клінічних дослідженнях; неочікувані дані про безпеку або ефективність, спостережені під час доклінічних досліджень або клінічних випробувань, активація сайту клінічних випробувань або рівень зарахування, нижчий за очікуваний; вплив середовища після COVID-19 та інших глобальних і макроекономічних умов на бізнес Компанії; фінансовий стан Товариства; зміни в очікуваній або існуючій конкуренції; зміни нормативно-правового середовища; невизначеності та терміни процесу регуляторного затвердження; і несподівані судові процеси чи інші спори. Інші фактори, які можуть призвести до того, що фактичні результати Компанії відрізнятимуться від тих, що висловлені або маються на увазі в прогнозних заявах у цьому прес-релізі, визначені в розділі під назвою «Фактори ризику» річного звіту Компанії за формою 10-K, поданого до Комісія з цінних паперів і бірж від 23 березня 2023 року та інші її документи, які згодом час від часу надсилалися до Комісії з цінних паперів і бірж.

Усі прогнозні заяви, що містяться в цьому прес-релізі, стосуються лише дати, коли вони були зроблені. Компанія не бере на себе жодних зобов’язань оновлювати такі заяви для відображення подій, що відбулися, або обставин, що існують після дати їх складання, за винятком випадків, передбачених законом.

джерело:

MDM у всьому світі: https://www.mdmworldwide.com/
Контактна особа: Девід Зазофф dzazoff@mdmworldwide.com

MDM у всьому світі
264 Вт 40th St
Нью-Йорк NY 10018