Nanoreseptorer fremmer mutant p53-proteinnedbrytning ved å etterligne selektive autofagi-reseptorer – Nature Nanotechnology

Levine, A. J. & Oren, M. De første 30 årene av p53: blir stadig mer kompleks. Nat. Rev. kreft 9, 749-758 (2009).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Shaw, P. H. Rollen til p53 i cellesyklusregulering. Pathol. Res. Prak. 192, 669-675 (1996).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K.H. & Lane, D.P. p53 i helse og sykdom. Nat. Pastor Mol. Cell Biol. 8, 275-283 (2007).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K.H. & Ryan, K.M. p53 og metabolisme. Nat. Rev. kreft 9, 691-700 (2009).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

The Cancer Genome Atlas Research Network Integrerte genomiske analyser av ovariekarsinom. Natur 474, 609-615 (2011).

Artikkel 

Google Scholar 

Olivier, M., Hollstein, M. & Hainaut, P. TP53-mutasjoner i kreft hos mennesker: opprinnelse, konsekvenser og klinisk bruk. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2, a001008 (2010).

Artikkel 

Google Scholar 

Bertheau, P. et al. p53 i undertyper av brystkreft og ny innsikt i respons på kjemoterapi. Bryst 22, S27 – S29 (2013).

Artikkel 

Google Scholar 

Freed-Pastor, W. A. ​​& Prives, C. Mutant p53: ett navn, mange proteiner. Gener Dev. 26, 1268-1286 (2012).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Muller, P.A. & Vousden, K.H. p53-mutasjoner i kreft. Nat. Cell Biol. 15, 2-8 (2013).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Yue, X. et al. Mutant p53 i kreft: akkumulering, forsterkning av funksjon og terapi. J. Mol. Biol. 429, 1595-1606 (2017).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Lukashchuk, N. & Vousden, K. H. Ubiquitinering og nedbrytning av mutant p53. Mol. Cell Biol. 27, 8284-8295 (2007).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Schulz-Heddergott, R. et al. Terapeutisk ablasjon av gain-of-function mutant p53 i kolorektal kreft hemmer Stat3-mediert tumorvekst og invasjon. Kreftcelle 34, 298-314 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, C. et al. Gain-of-function mutant p53 i kreftprogresjon og terapi. J. Mol. Cell Biol. 12, 674-687 (2020).

Artikkel 

Google Scholar 

Bykov, V. J. N., Eriksson, S. E., Bianchi, J. & Wiman, K. G. Targeting mutant p53 for effektiv kreftbehandling. Nat. Rev. kreft 18, 89-102 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Parrales, A. & Iwakuma, T. Målretting mot onkogen mutant p53 for kreftbehandling. Front. Oncol. 5, 288 (2015).

Artikkel 

Google Scholar 

Zhang, Y.J. et al. Glutationyleringsavhengig proteasomal nedbrytning av bredspektrede mutante p53-proteiner av konstruert zeolitisk imidazolat-rammeverk-8. biomaterialer 271, 120720 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Qian, J. et al. Forbedring av kjemoterapi av p53-mutert kreft gjennom ubiquitineringsavhengig proteasomal nedbrytning av mutante p53-proteiner av konstruerte ZnFe-4 nanopartikler. Adv. Funksjon. Mater. 30, 2001994 (2020).

Kocaturk, N. M. & Gozuacik, D. Krysstale mellom pattedyrautofagi og ubiquitin-proteasomsystemet. Front. Cell Dev. Biol. 6, 128 (2018).

Artikkel 

Google Scholar 

Jing, M. et al. Fotoresponsiv PAMAM-montert nanobærer lastet med autofagi-hemmer for synergistisk kreftbehandling. Liten 17, e2102295 (2021).

Artikkel 

Google Scholar 

Lee, C.W. et al. Selektiv autofagi degraderer nukleære porekomplekser. Nat. Cell Biol. 22, 159-166 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, Y. et al. Utnyttelse av kobber-palladiumlegering tetrapod nanopartikkel-indusert pro-overlevelse autofagi for optimalisert fototermisk terapi av medikamentresistent kreft. Nat. Commun. 9, 4236 (2018).

Artikkel 

Google Scholar 

Khaminets, A., Behl, C. & Dikic, I. Ubiquitin-avhengige og uavhengige signaler i selektiv autofagi. Trender Cell Biol. 26, 6-16 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Kirkin, V. & Rogov, V. V. Et mangfold av selektive autofagi-reseptorer bestemmer spesifisiteten til autofagi-veien. Mol. Celle 76, 268-285 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Shaid, S., Brandts, C. H., Serve, H. & Dikic, I. Ubiquitinering og selektiv autofagi. Celledød forskjellig. 20, 21-30 (2013).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Sarraf, S.A. et al. Tap av TAX1BP1-rettet autofagi resulterer i proteinaggregatakkumulering i hjernen. Mol. Celle 80, 779-795 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Jo, C. et al. Nrf2 reduserer nivåene av fosforylert tau-protein ved å indusere autophagy-adapterprotein NDP52. Nat. Commun. 5, 3496 (2014).

Artikkel 

Google Scholar 

Pankiv, S. et al. p62/SQSTM1 binder seg direkte til Atg8/LC3 for å lette nedbrytning av ubiquitinerte proteinaggregater ved autofagi. J. Biol. Chem. 282, 24131-24145 (2007).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Guida, E. et al. Peptidaptamerer rettet mot mutant p53 induserer apoptose i tumorceller. Kreft Res. 68, 6550-6558 (2008).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Man, N., Chen, Y., Zheng, F., Zhou, W. & Wen, L. P. Induksjon av ekte autofagi av kationiske lipider i pattedyrceller. autophagy 6, 449-454 (2010).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Roberts, R. et al. Autofagi og dannelse av tubulovesikulære autofagosomer gir en barriere mot ikke-viral genlevering. autophagy 9, 667-682 (2013).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. et al. Mono- versus polyubiquitinering: differensiell kontroll av p53 skjebne av Mdm2. Vitenskap 302, 1972-1975 (2003).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, M., Luo, J., Brooks, C. L. & Gu, W. Acetylering av p53 hemmer ubiquitinering av Mdm2. J. Biol. Chem. 277, 50607-50611 (2002).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Maeda, H., Nakamura, H. & Fang, J. EPR-effekten for makromolekylær medikamentlevering til solide svulster: forbedring av tumoropptak, reduksjon av systemisk toksisitet og distinkt tumoravbildning in vivo. Adv. Legemiddellevering. Rev. 65, 71-79 (2013).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Peer, D. et al. Nanobærere som en fremvoksende plattform for kreftterapi. Nat. Nanoteknologi. 2, 751-760 (2007).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Alexandrova, E.M. et al. Forbedring av overlevelse ved å utnytte tumoravhengighet av stabilisert mutant p53 for behandling. Natur 523, 352-356 (2015).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Ghosh, M. et al. Mutant p53 undertrykker medfødt immunsignalering for å fremme tumorigenese. Kreftcelle 39, 494-508 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Baslan, T. et al. Ordnet og deterministisk kreftgenomevolusjon etter p53-tap. Natur 608, 795-802 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Parrales, A. et al. DNAJA1 kontrollerer skjebnen til feilfoldet mutant p53 gjennom mevalonatveien. Nat. Cell Biol. 18, 1233-1243 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Proia, D. A. & Bates, R. C. Ganetespib og HSP90: oversettelse av prekliniske hypoteser til klinisk løfte. Kreft Res. 74, 1294-1300 (2014).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Padmanabhan, A. et al. USP15-avhengig lysosomal vei kontrollerer p53-R175H-omsetningen i eggstokkreftceller. Nat. Commun. 9, 1270 (2018).

Artikkel 

Google Scholar 

Garufi, A. et al. Nedbrytning av mutant p53H175-protein av Zn(II) gjennom autofagi. Celledød Dis. 5, e1271 (2014).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, Z. et al. Allel-selektiv reduksjon av mutant HTT-protein med HTT-LC3-linkerforbindelser. Natur 575, 203-209 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Winter, G.E. et al. Ftalimidkonjugering som en strategi for in vivo målproteinnedbrytning. Vitenskap 348, 1376-1381 (2015).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, H.J. et al. Stimuli-responsive klyngede nanopartikler for forbedret tumorpenetrasjon og terapeutisk effekt. Proc. Natl Acad. Sci. USA 113, 4164-4169 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar