Bakterieavledede nanovesikler forbedrer svulstvaksinasjon ved trent immunitet - Nature Nanotechnology

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Terapeutiske kreftvaksiner. Nat. Rev. kreft 21, 360-378 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, L. et al. Nanovaccines raske induksjon av antitumorimmunitet forbedrer immunterapien mot ondartet kreft betydelig. Nano i dag 35, 100923 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Gardner, A. & Ruffel, B. Dendritiske celler og kreftimmunitet. Trender Immunol. 37, 855-865 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Funksjonell T-celleaktivering av smarte nanosystemer for effektiv kreftimmunterapi. Nano i dag 27, 28-47 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. & Kim, BYS Utnytte medfødt immunitet ved å bruke biomaterialer for kreftimmunterapi. Adv. Mater. 33, 2007576 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. & Zhao, X. Nanomaterialbaserte leveringsmidler for terapeutisk kreftvaksineutvikling. Kreft Biol. Med. 18, 352-371 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Nanoteknologi-støttet vaksinelevering for å forbedre CD8⁺ T-celle-mediert cellulær immunitet. Adv. Legemiddel. Deliv. Rev. 176, 113889 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Cabral, MG Den fagocytiske kapasiteten og immunologiske styrken til humane dendrittiske celler forbedres av α2,6-sialinsyremangel. Immunologi 138, 235-245 (2013).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, N. et al. Sammenligning av immunregulerende effekter av polysakkarider fra tre naturlige urter og cellulært opptak i dendritiske celler. Int. J. Biol. Makromol. 93, 940-951 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Patin, E. Naturlig variasjon i parameterne til medfødte immunceller er fortrinnsvis drevet av genetiske faktorer. Nat. Immunol. 19, 302-314 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. & Netea, MG Langsiktig omprogrammering av det medfødte immunsystemet. J. Leukoc. Biol. 105, 329-338 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Trenet immunitet: et minne for medfødt vertsforsvar. Cell vert mikrob 9, 355-361 (2011).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Medfødt og adaptivt immunminne: et evolusjonært kontinuum i vertens respons på patogener. Cell vert mikrob 25, 13-26 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG et al. Definere trent immunitet og dens rolle i helse og sykdom. Nat. Pastor Immunol. 20, 375-388 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG et al. Trenet immunitet: et program for medfødt immunminne i helse og sykdom. Vitenskap 352, aaf1098 (2016).

Artikkel 

Google Scholar 

Kaufmann, E. et al. BCG utdanner hematopoietiske stamceller til å generere beskyttende medfødt immunitet mot tuberkulose. Cell 172, 176–190.e19 (2018).

Mitroulis, I. et al. Modulering av myelopoiese stamceller er en integrert komponent i trent immunitet. Cell 172, 147–161.e12 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Jentho, E. et al. Opplært medfødt immunitet, langvarig epigenetisk modulering og skjev myelopoiese av heme. Proc. Natl Acad. Sci. USA 118, e2102698118 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Trenet immunitet: omprogrammering av medfødt immunitet i helse og sykdom. Annu. Pastor Immunol. 39, 667-693 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. et al. Langvarige effekter av BCG-vaksinasjon på både heterologe Th1/Th17-responser og medfødt trent immunitet. J. Medfødt. Immunol. 6, 152-158 (2014).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Novakovic, B. et al. β-glukan reverserer den epigenetiske tilstanden til LPS-indusert immunologisk toleranse. Cell 167, 1354–1368.e14 (2016).

Cirovic, B. et al. BCG-vaksinasjon hos mennesker fremkaller trent immunitet via det hematopoetiske stamfaderrommet. Cell vert mikrob 28, 322–334.e5 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Christ, A. et al. Vestlig kosthold utløser NLRP3-avhengig medfødt omprogrammering av immunforsvaret. Cell 172, 162–175.e14 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO et al. Urinsyrepriming i humane monocytter er drevet av AKT-PRAS40 autofagi-veien. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, 5485-5490 (2017).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB IL-1 familie cytokiner som drivere og hemmere av trent immunitet. cytokin 150, 155773 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Interleukin-1-familiens rolle i trent immunitet. Immunol. Rev. 281, 28-39 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. NLRP3-inflammasomet: molekylær aktivering og regulering til terapi. Nat. Pastor Immunol. 19, 477-489 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Y. et al. NLRC4 inflammasomreseptorer for bakteriell flagellin og type III sekresjonsapparat. Natur 477, 596-600 (2011).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Shi, J. et al. Inflammatoriske kaspaser er medfødte immunreseptorer for intracellulær LPS. Natur 514, 187-192 (2014).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Priem, B. et al. Opplært immunitetsfremmende nanobiologisk terapi undertrykker svulstvekst og potenserer sjekkpunkthemming. Cell 183, 786–801.e19 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ Ytre membranvesikler fra gramnegative bakterier: biogenese og funksjoner. Nat. Pastor Microbiol. 13, 605-619 (2015).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. et al. Nanovaksiner som integrerer endogene antigener og patogene adjuvanser fremkaller kraftig antitumorimmunitet. Nano i dag 35, 101007 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Y. et al. Antigenbærende ytre membranvesikler som tumorvaksiner produsert in situ av inntatte genetisk konstruerte bakterier. Nat. BioMed. Eng. 6, 898-909 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. et al. Rask overflatevisning av mRNA-antigener av bakterieavledede ytre membranvesikler for en personlig tumorvaksine. Adv. Mater. 34, e2109984 (2022).

Artikkel 

Google Scholar 

Cheng, K. et al. Biokonstruerte bakterieavledede ytre membranvesikler som en allsidig antigenvisningsplattform for tumorvaksinasjon via plug-and-display-teknologi. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. et al. Personlige kreftvaksiner fra bakterieavledede ytre membranvesikler med antistoffmediert vedvarende opptak av dendrittiske celler. Fundamental Res. 2, 23-36 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Medfødt immunitet mot intracellulær LPS. Nat. Immunol. 20, 527-533 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Vanaja, SK et al. Bakterielle ytre membranvesikler medierer cytosolisk lokalisering av LPS og caspase-11-aktivering. Cell 165, 1106-1119 (2016).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, B. et al. Effektor CD8 T-celler dedifferensierer til langlivede minneceller. Natur 552, 404-409 (2017).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Thompson, JC et al. Gensignatur for antigenprosesserings- og presentasjonsmaskineri forutsier respons på sjekkpunktblokade ved ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og melanom. J. Immunother. Kreft 8, e000974 (2020).

Artikkel 

Google Scholar 

Kelly, A. & Trowsdale, J. Genetikk av antigenbehandling og presentasjon. Immunogenetikk 71, 161-170 (2019).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Mangold, CA et al. CNS-omfattende seksuelt dimorf induksjon av det store histokompatibilitetskomplekset 1-veien med aldring. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 72, 16-29 (2017).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Vasu, C. et al. CD80 og CD86 C-domener spiller en viktig rolle i reseptorbinding og co-stimulerende egenskaper. Int. Immunol. 15, 167-175 (2003).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP Treenigheten av COVID-19: immunitet, betennelse og intervensjon. Nat. Pastor Immunol. 20, 363-374 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Xu, B. et al. CCR9 og CCL25: en gjennomgang av deres roller i tumorfremme. J. Cell. Physiol. 235, 9121-9132 (2020).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Fischer, A. et al. ZAP70: en mesterregulator for adaptiv immunitet. Semin. Immunopatol. 32, 107-116 (2010).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Lin, Q. et al. Epigenetisk program og transkripsjonsfaktorkretser for utvikling av dendrittiske celler. Nucleic Acids Res. 43, 9680-9693 (2015).

CAS 

Google Scholar 

Karrich, JJ et al. Transkripsjonsfaktoren Spi-B regulerer overlevelse av humane plasmacytoide dendritiske celler gjennom direkte induksjon av det antiapoptotiske genet BCL2-A1. Blood 119, 5191-5200 (2012).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. ETS-transkripsjonsfaktoren Spi-B er nødvendig for utvikling av human plasmacytoid dendritiske celle. J. Exp. Med. 200, 1503-1509 (2004).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Kanada, S. et al. Kritisk rolle for transkripsjonsfaktor PU.1 i uttrykket av CD80 og CD86 på dendrittiske celler. Blood 117, 2211-2222 (2011).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, S. et al. mTOR- og HIF-1α-mediert aerob glykolyse som metabolsk grunnlag for trent immunitet. Vitenskap 345, 1250684 (2014).

Artikkel 

Google Scholar 

Dinarello, CA Oversikt over IL-1-familien i medfødt betennelse og ervervet immunitet. Immunol. Rev. 281, 8-27 (2018).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Gillard, J. et al. BCG-indusert trent immunitet forbedrer acellulær pertussis-vaksinasjonsrespons i en eksplorativ randomisert klinisk studie. NPJ Vaksiner 7, 21 (2022).

Artikkel 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. et al. Bakterielle ytre membranvesikler og vaksineapplikasjoner. Front. Immunol. 5, 121 (2014).

Artikkel 

Google Scholar