Regelgevend beheer is belangrijk voor het garanderen van naleving in een verscheidenheid aan industrieën, maar is vooral van cruciaal belang voor fabrikanten van medische apparatuur. Regelgevende informatiebeheersystemen voor medische apparatuur blijven echter vaak achter bij de tijd en worden belemmerd door handmatige processen, redundantie en compliancerisico's. De RIMS-software (Regulatory Information Management System) van RegDesk verandert het spel wanneer regelgevende teams een efficiënte, holistische oplossing nodig hebben om hun processen te verbeteren.
<!–
Meer weten over onze oplossingen? Praat vandaag nog met een RegDesk-expert!
->
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. Automotive / EV's, carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- BlockOffsets. Eigendom voor milieucompensatie moderniseren. Toegang hier.
- Bron: https://www.regdesk.co/pr-post-1/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=pr-post-1
- :is
- a
- Over
- an
- en
- ZIJN
- terug
- achter
- maar
- by
- Wisselaar
- nakoming
- cruciaal
- apparaat
- systemen
- doeltreffend
- zorgen
- vooral
- expert
- Voor
- toekomst
- spel
- game-changer
- Held
- hier
- holistische
- Echter
- HTTPS
- belangrijk
- verbeteren
- in
- industrieën
- informatie
- blijven
- management
- beheersysteem
- handboek
- Fabrikanten
- medisch
- Medisch apparaat
- medische
- meer
- Noodzaak
- of
- vaak
- onze
- Plato
- Plato gegevensintelligentie
- PlatoData
- processen
- regelgevers
- blijven
- risico's
- Software
- oplossing
- Oplossingen
- spreken
- system
- Systems
- teams
- De
- De toekomst
- hun
- keer
- naar
- variëteit
- willen
- wanneer
- Met
- zephyrnet
Meer van Registratiebalie
FDA-richtlijnen voor het beoordelen van de geloofwaardigheid van computationele modellering en simulatie: geloofwaardigheidsbewijs Deel 2 | FDA
Bronknooppunt: 3038380
Tijdstempel: December 28, 2023
FDA-richtlijnen voor het beoordelen van de geloofwaardigheid van computationele modellering en simulatie: overzicht van geloofwaardigheidsbewijs | RegDesk
Bronknooppunt: 3036064
Tijdstempel: December 20, 2023
HSA-richtlijn voor ingediende IVD-registratie: klinisch bewijs – RegDesk
Bronknooppunt: 2911571
Tijdstempel: September 29, 2023
FDA over het Q-Submission-programma (Pre-Sub-overzicht) – RegDesk
Bronknooppunt: 2747403
Tijdstempel: Juni 18, 2023
TGA op op software gebaseerde medische hulpmiddelen (overzicht) – RegDesk
Bronknooppunt: 2747401
Tijdstempel: Juni 19, 2023
FDA over het vervangingsbeleid voor reagentia (etikettering en CLIA-verzoeken) – RegDesk
Bronknooppunt: 2744840
Tijdstempel: Juni 19, 2023
DRAP-richtlijnen voor vertrouwenspraktijken: mechanisme in detail
Bronknooppunt: 1948019
Tijdstempel: Februari 9, 2023
IMDRF over cyberbeveiliging voor oudere apparaten (ondersteuningsfase – communicatie) – RegDesk
Bronknooppunt: 2750699
Tijdstempel: Juni 18, 2023
EU MDR-overzicht: een update van de Europese regelgeving voor medische hulpmiddelen
Bronknooppunt: 2569440
Tijdstempel: 6-2023-XNUMX
FDA-richtlijnen voor het handhaven van de kwaliteit van klinische onderzoeken: studiegedrag
Bronknooppunt: 1926596
Tijdstempel: Jan 26, 2023
FDA-montagehandleiding voor diagnostische röntgenapparatuur: commerciële beschikbaarheid, tijdelijke installatie
Bronknooppunt: 2543127
Tijdstempel: 23-2023-XNUMX