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투자자들은 Corbus Pharma가 ADC 종양 후보에 대한 데이터를 공개함에 따라 주목합니다.

29년 2024월 XNUMX일 뉴욕 – (플라톤 데이터) – Corbus Pharmaceuticals(NASDAQ:CRBP)는 701상 시험에서 항체-약물 접합체(ADC) CRB-1을 투여받은 소규모 암 환자 그룹의 긍정적인 데이터를 발표한 후 금요일 급등했습니다. Corbus(CRBP)는 nectin-4라는 종양 관련 항원을 발현하는 암 환자의 701월 데이터 컷을 인용하면서 CRB-43이 XNUMX개의 부분 반응을 포함하여 XNUMX%의 객관적 반응률(ORR)을 달성했다고 밝혔습니다.

처음 1개 용량 수준을 받은 처음 701명의 참가자의 데이터는 중국 Corbus(CRBP) 파트너 CSPC Pharmaceutical Group(OTCPK:CSPCY)이 실시한 CRB-XNUMX에 대한 XNUMX상 용량 증량 연구의 일부인 판독값을 나타냅니다. .

3.6mg/kg까지 투여가 완료되면서 투여 중단이나 감량은 없었고, 대부분의 이상반응은 4.5~701등급으로 가역적이었다고 회사측은 밝혔다. 현재 6002mg/kg군에 대한 투여가 진행 중이며, 회사는 1년 2024분기에 CRB-XNUMX(SYSXNUMX)에 대한 미국 임상시험을 시작할 계획이다.

제약업계에서는 최근 업계 인수를 통해 항체-약물 접합체(ADC)에 대한 관심이 높아지고 있습니다. Bristol Myers Squibb(Nasdaq: BMY)은 또 다른 ADC를 인수했으며 AbbVie(Nasdaq: ABBV)는 ImmunoGen(Nasdaq: IMGN)의 종양학 파이프라인에 대해 10억 달러 규모의 거래를 제안했습니다. 이러한 추세를 반영합니다. 또한, Johnson & Johnson이 Ambrx Biopharma(Nasdaq: AMAM)를 인수하기 위한 2억 달러 규모의 계획을 발표한 것은 암 치료의 잠재적인 발전으로서 이러한 약물에 대한 더 광범위한 전환을 나타냅니다.

안정적인 링커를 사용하여 단클론 항체를 소분자 약물에 연결하는 것을 특징으로 하는 ADC는 바이오의약품 분야에서 주목할 만한 발전을 나타냅니다. 주로 암 치료를 위해 개발되었지만 다른 질병 치료에도 더 폭넓게 적용할 수 있는 가능성이 탐구되고 있습니다. 현재 90개의 ADC가 FDA 승인을 받았으며, 전 세계적으로 XNUMX개 이상이 임상 개발을 진행하고 있습니다. 이러한 개발에 대한 업계의 뜨거운 관심은 치료 솔루션의 지속적인 발전을 강조합니다.

출처: PlatoAi 스트림

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Amplifi PR -Bryan Feinberg, CEO