循環骨髄細胞による輸送が炎症を起こした滑膜でのリポソームの蓄積を促進する - Nature Nanotechnology

循環骨髄細胞による輸送により、炎症を起こした滑膜でのリポソームの蓄積が促進される – Nature Nanotechnology

ソースノード: 2763977
  • Sercombe, L. et al.リポソーム支援薬物送達の進歩と課題。 前面。 薬理学。 6、286(2015)

    記事  Google Scholarの 

  • ジュリモンディ、F. et al.タンパク質コロナと免疫細胞の相互作用により、リポソームの血中滞留性が制御されます。 Nat。 コミュニ 10、3686(2019)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Suk、JS、Xu、Q.、Kim、N.、Hanes、J.、Ensign、LM ナノ粒子ベースの薬物および遺伝子送達を改善するための戦略としてのペグ化。 前売 薬物送達。 牧師 99、28 –51(2016)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • ルンドクヴィスト、M.他ナノ粒子のサイズと表面特性は、生物学的影響に影響を与える可能性のあるタンパク質コロナを決定します。 手順 Natl Acad サイ。 米国 105、14265 –14270(2008)

  • レン、H.ら。関節リウマチ標的療法におけるリポソームのサイズ、表面電荷、PEG化の役割。 ACSアプリケーション 母校。 インターフェース 11、20304 –20315(2019)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Yang, M.、Feng, X.、Ding, J.、Chang, F. & Chen, X. ナノセラピーは関節リウマチを軽減します。 J.コントロール。 解放する 252、108 –124(2017)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Gawne、P.J. et al. 89 Zr-オキシンを使用したリポソーム糖質コルチコイドの PET イメージング: 炎症性関節炎における治療的応用。 セラノスティックス 10、3867 –3879(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Metselaar、J.M. et al.滑膜内層細胞に対するグルココルチコイドのリポソーム標的化は、II型コラーゲン関節炎における治療効果を大幅に高めます。 アン。 ダイオウ。 DIS。 63、348 –353(2004)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • 松村 洋子 & 前田 英. がん化学療法における高分子治療薬の新しい概念: タンパク質の腫瘍向性蓄積のメカニズムと抗腫瘍剤 Smancs。 Cancer Res。 46、6387 –6392(1986)

    CAS  Google Scholarの 

  • Danhier, F. 腫瘍微小環境を利用するには: 臨床では EPR 効果が得られないため、ナノ医療の将来はどうなるでしょうか? J.コントロール。 解放する 244、108 –121(2016)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Davignon、J.L. et al.関節リウマチの治療における単球/マクロファージの標的化。 リウマチ学 52、590 –598(2013)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Kaplan, M. J. 全身性自己免疫疾患における好中球の役割。 関節炎の解像度。 そこに。 15、219(2013)

    記事  Google Scholarの 

  • Izar、M.C.O. et al.単球サブタイプと CCR2 ケモカイン。 クリン サイ。 (笑) 131、1215 –1224(2017)

  • McInnes, I. B. & Schett, G. 関節リウマチの治療からの病因に関する洞察。 ランセット 389、2328 –2337(2017)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • ダムス、N. et al. RNA治療薬のための脂質ナノ粒子の立体構造に敏感なターゲティング。 Nat。 ナノテク。 16、1030 –1038(2021)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Sofias, A.M.、Andreassen, T. & Hak, S. ナノ粒子のリガンド装飾手順は、免疫細胞との生体内相互作用に影響を与えます。 モル。 薬。 15、5754 –5761(2018)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Chu, D.、Gao, J. & Wang, Z. 炎症および感染症の治療のため、好中球を介した血管関門を越えた治療用ナノ粒子の送達。 ACSナノ 9、11800 –11811(2015)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Karathanasis、E. et al.好中球および単球に対するナノキャリアの選択的標的化。 アン。 バイオメッド。 工学 37、1984 –1992(2009)

    記事  Google Scholarの 

  • Veiga、N。etal。 潜在的な抗炎症標的としてIRF8を明らかにする白血球特異的siRNA送達。 J.コントロール。 解放する 313、33 –41(2019)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Vargason, A.M.、Anselmo, A.C.、Mitragotri, S. 商業用薬物送達技術の進化。 ナット。 バイオメッド。 英語. 5、951 –967(2021)

  • El Kebir, D.E. & Filep, J.G. β2 インテグリンによる好中球アポトーシスの調節と炎症の解消。 フロント。 免疫。 4、60(2013)

    記事  Google Scholarの 

  • Braeckmans, K. et al.蛍光単一粒子追跡による体液中のナノ物質のサイジング。 ナノレット。 10、4435 –4442(2010)

  • Chen, D.、Ganesh, S.、Wang, W. & Amiji, M. 血漿タンパク質の吸着と全身投与されたナノ粒子の生物学的同一性。 ナノ医療 12、2113 –2135(2017)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • De Chermont、Q.L.M.ら。 in vivo イメージング用の近赤外持続発光を備えたナノプローブ。 手順 Natl Acad サイ。 米国 104、9266 –9271(2007)

    記事  Google Scholarの 

  • スミス、W.J.ら。酵素、抗体、小分子を生体膜に効率的に取り込むための親油性インドカルボシアニン複合体。 バイオマテリアル 161、57(2018)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Hofkens, W.、Storm, G.、Van Den Berg, W. B. & Van Lent, P. L. 炎症を起こした滑膜への糖質コルチコイドのリポソーム標的化は、マウス抗原誘発性関節炎中の軟骨基質の破壊を阻害します。 Int。 J. Pharm。 416、486 –492(2011)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Kratofil、R.M.、Kubes、P.、および Deniset、J.F. 炎症および損傷時の単球変換。 動脈硬化。 血栓。 Vasc。 生物。 37、35 –42(2017)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Gschwandtner, M.、Derler, R. & Midwood, K. S. 魅力的なだけではありません: CCL2 が走化性を超えて骨髄細胞の挙動にどのように影響を与えるか。 フロント。 免疫。 10、2759(2019)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Seeuws, S. et al.コラーゲン誘発性関節炎における疾患活動性をモニタリングするためのマルチパラメーター アプローチ。 関節炎の解像度。 そこに。 12、R160(2010)。

    記事  Google Scholarの 

  • Tu、J.ら。滑膜マクロファージの個体発生と関節炎におけるさまざまな起源の滑膜マクロファージの役割。 フロント。 免疫。 10、1146(2019)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Hoeffel、G. et al.成人のランゲルハンス細胞は主に胎児肝臓単球に由来し、卵黄嚢由来のマクロファージがわずかに寄与しています。 J. Exp。 Med。 209、1167 –1181(2012)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • イングリス、J.J.ら。 C57BL/6 マウスのコラーゲン誘発性関節炎は、II 型コラーゲンに対する強力かつ持続的な T 細胞応答と関連しています。 関節炎の解像度。 そこに。 9、R113(2007)。

    記事  Google Scholarの 

  • Asquith, D.L.、Miller, A.M.、McInnes, I.B. & Liew, F.Y. 関節リウマチの動物モデル。 ユーロ。 J.Immunol。 39、2040 –2044(2009)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Wipke, B. T. & Allen, P. M. 関節リウマチのマウスモデルの開始と進行における好中球の本質的な役割。 J.Immunol。 167、1601 –1608(2001)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Akinc、A。etal。 Onpattroのストーリーと核酸ベースの薬物を含むナノメディシンの臨床翻訳。 Nat。 ナノテク。 14、1084 –1087(2019)

  • Kulkarni, J. A.、Witzigmann, D.、Chen, S.、Cullis, P. R. & Van Der Meel, R. siRNA 治療薬の臨床応用のための脂質ナノ粒子技術。 Acc。 Chem。 解像度 52、2435 –2444(2019)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Zhu、X.ら。表面脱PEG化は、ナノ粒子を介したsiRNA送達をインビトロおよびインビボで制御します。 セラノスティックス 7、1990 –2002(2017)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • カンブレ、I. et al.機械的ひずみは、関節炎における炎症と組織損傷の部位特異的な局在を決定します。 Nat。 コミュニ 9、4613(2018)

    記事  Google Scholarの 

  • Meghraoui-Kheddar, A.、Barthelemy, S.、Boissonnas, A. & Combadière, C. マウスの古典的および非古典的単球における CX3CR1 発現の改訂。 フロント。 免疫。 11、1117(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Kinne、R. W. 関節リウマチにおけるマクロファージ。 関節炎研究そこで. 2、189(2000)

  • Veiga、N。etal。 治療用タンパク質を発現する修飾mRNAの白血球への細胞特異的送達。 Nat。 コミュニ 9、4493(2018)

    記事  Google Scholarの 

  • ワイアット・シールズ、C. 他マクロファージ免疫療法用のセルラーバックパック。 サイエンス。 前売 6、eaaz6579(2020)。

    記事  Google Scholarの 

  • Kumar, R. A.、Li, Y.、Dang, Q. & Yang, F. 関節リウマチにおける単球: マクロファージと破骨細胞の循環前駆体、および関節リウマチの発症におけるそれらの不均一性と可塑性の役割。 Int。 免疫薬理学。 65、348 –359(2018)

    記事  Google Scholarの 

  • Kim J. と Sahay G. Nanomedicine は好中球をヒッチハイクして炎症を起こした肺まで向かいます。 Nat。 ナノテク。 17、1 –2(2021)

    記事  Google Scholarの 

  • パルケッティ、S.ら。循環しているPEG化リポソームのタンパク質コロナ。 Biochim。 生物物理学。 ActaBiomembr。 1858、189 –196(2016)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Schöttler, S. et al.タンパク質の吸着は、ポリ(エチレングリコール)およびポリ(リン酸エステル)でコーティングされたナノキャリアのステルス効果に必要です。 Nat。 ナノテク。 11、372 –377(2016)

    記事  Google Scholarの 

  • Francia, V.、Schifferers, RM、Cullis, PR & Witzigmann, D. 遺伝子治療のための脂質ナノ粒子の生体分子コロナ。 バイオコンジュゲート化学。 31、2046 –2059(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Dale, D.C.、Boxer, L.、および Liles, W.C. 食細胞: 好中球と単球。 112、935 –945(2008)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • ロイシュナー、F.ら。マウスの炎症性単球における治療用 siRNA サイレンシング。 Nat。 バイオテクノロジー。 29、1005 –1010(2011)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Novobrantseva、T.I. et al.非ヒト霊長類およびげっ歯類の骨髄細胞における全身的な RNAi 媒介遺伝子サイレンシング。 モルそこ核酸 1、eXNUMX(XNUMX)。

    記事  Google Scholarの 

  • リー、C.ら。 Pfizer-BioNTech BNT162b2 ワクチンに対する自然免疫および適応免疫のメカニズム。 Nat。 免疫。 23、543 –555(2022)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Lenart, K. et al.未修飾の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチンCVnCoVのXNUMX回目の投与は、免疫反応の質と量を高めます。 モル。 そこに。 メソッドクリニック。 開発者 27、309 –323(2022)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Jafarzadeh, A.、Chauhan, P.、Saha, B.、Jafarzadeh, S. & Nemati, M. 新型コロナウイルス感染症における局所組織炎症とサイトカインストームに対する単球とマクロファージの寄与:SARS と MERS からの教訓と潜在的可能性治療的介入。 ライフサイエンス 257、118102(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Martinez, F. O.、Combes, T. W.、Orsenigo, F. & Gordon, S. 全身性 Covid-19 感染における単球活性化: アッセイと理論的根拠。 eBioMedicine 59、102964(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Zhang、D.ら。新型コロナウイルス感染症(COVID-19)感染は、末梢血単球において容易に検出可能な形態学的変化および炎症に関連した表現型変化を誘発します。 J.ロイコック。ビオール. 109、13 –22(2020)

  • ペンス、B.D. 重篤な新型コロナウイルス感染症と老化: 鍵は単球か? 下呂科学 42、1051 –1061(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Ragab, D.、Salah Eldin, H.、Taeimah, M.、Khattab, R. & Salem, R. 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のサイトカインストーム。私たちがこれまでに知っていること。 フロント。 免疫。 11、1446(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Yoshimura, T. 腫瘍微小環境における単球化学誘引物質タンパク質-1 (MCP-1)/CCL2 の生成。 サイトカイン 98、71 –78(2017)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Parihar, A.、Eubank, T. D. & Doseff, A. I. 単球とマクロファージは、生存と細胞死の動的なネットワークを通じて免疫を制御します。 J. 自然免疫。 2、204 –215(2010)

    記事  Google Scholarの 

  • Yang, J.、Zhang, L.、Yu, C.、Yang, X. F. & Wang, H. 単球とマクロファージの分化: 炎症性疾患のバイオマーカーとしての循環炎症性単球。 バイオマーク。解像度 2、1(2014)

    記事  Google Scholarの 

  • Lammers、T.等。 COVID-19 に対するデキサメタゾンナノ医薬品。 Nat。 ナノテク。 15、622 –624(2020)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Benchimol, M. J.、Bourne, D.、Moghimi, S.M. & Simberg, D. 薬物動態解析により、腫瘍の内皮および血管外区画を標的とするナノ医療の限界と可能性が明らかになりました。 J. 薬物標的。 27、690 –698(2019)

    記事  Google Scholarの 

  • Fang, J., Nakamura, H. & Maeda, H. EPR 効果: 薬物送達のための腫瘍血管のユニークな特徴、関与する要因、効果の制限と増強。 前売 薬物送達。 牧師 63、136 –151(2011)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Brocato, T.A. et al.数学的モデリングを使用したナノ粒子の取り込みとがん治療効果との関係の理解。 サイ。 担当者 8、7538(2018)

    記事  Google Scholarの 

  • Avnir, Y. et al.関節炎ラットとビーグル犬で評価された、立体的に安定化されたナノリポソームに遠隔からロードされた両親媒性弱酸性グルココルチコイドプロドラッグ:自己免疫性関節炎を治療するための新しいアプローチ。 関節炎のRheum。 58、119 –129(2008)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Avnir, Y. et al.製造原理と、グルココルチコイドを遠隔負荷したナノリポソームの優れた in vivo 治療効果への貢献。 PLoSのONE 6、eXNUMX(XNUMX)。

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • フェルベケ、R. et al.メッセージを広げる:メッセンジャーRNAとα-GalCerを同時に充填したナノワクチンは、従来のナチュラルキラーT細胞を介して抗腫瘍免疫を誘導します。 ACSナノ 13、1655 –1669(2019)

    CAS  Google Scholarの 

  • Kulkarni、JA et al. 高分子ペイロードを含む脂質ナノ粒子の融合依存的な形成。 ナノスケール 11、9023 –9031(2019)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Kulkarni、JA etal。 イオン化可能なカチオン性脂質とsiRNAを含む脂質ナノ粒子の形成と形態について。 ACSナノ 12、4787 –4795(2018)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Herota, S.、De Ilarduya, C. T.、Barron, L. G. & Szoka, F. C. カチオン性脂質 - DNA 複合体 (リポプレックス) を再現性よく調製するためのシンプルな混合装置。 バイオテクノロジー 27、286 –290(1999)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Kulkarni、J.A. et al.疎水性無機ナノ粒子を含む脂質ナノ粒子の迅速な合成。 ナノスケール 9、13600 –13609(2017)

    記事  CAS  Google Scholarの 

  • Kannan, K.、Ortmann, R.A. & Kimpel, D. 関節リウマチの動物モデルとヒトの病気との関連性。 病態生理学 12、167 –181(2005)

    記事  Google Scholarの 

  • Seemann, S.、Zohles, F. & Lupp, A. 全身性炎症に関する 3 つの異なる動物モデルの包括的な比較。 J.Biomed。 科学。 24、60(2017)

    記事  Google Scholarの 

  • タイムスタンプ:

    より多くの 自然ナノテクノロジー