Panduan Draf FDA tentang Pemberitahuan Tambahan Berdasarkan Bagian 506J | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3093775Stempel Waktu: Februari 1, 2024
Panduan MDCG tentang Evaluasi Klinis: Aspek Khusus | MDCG Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3093777Stempel Waktu: Februari 1, 2024
Panduan Draf FDA tentang Program Tinjauan Pihak Ketiga: Harapan FDA | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3083152Stempel Waktu: Jan 23, 2024
Panduan TGA tentang Produk Batas dan Kombinasi: Produk Batas | TGA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3083154Stempel Waktu: Jan 23, 2024
Panduan MDCG tentang Investigasi Klinis: Garis Waktu | MDCG Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3068527Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Panduan Draf FDA tentang Program Tinjauan Pihak Ketiga: Dokumentasi dan Pelaporan | Amerika Serikat Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3068529Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Pedoman SAHPRA Perizinan Pendirian: Pertanyaan Umum | SAHPRA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3071325Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Panduan SFDA tentang Klasifikasi Produk: Kategori Tertentu | SFDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3071327Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Panduan Draf FDA tentang Program Tinjauan Pihak Ketiga: Ikhtisar Proses | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3075260Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Panduan SFDA tentang Klasifikasi Produk: Pendahuluan | SFDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3075262Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Panduan Draf FDA tentang Bukti Dunia Nyata: Aspek Khusus | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3078546Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Panduan FDA dalam Menilai Kredibilitas Pemodelan dan Simulasi Komputasi: Pertimbangan Khusus | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3078548Stempel Waktu: Jan 18, 2024
Panduan FDA tentang Pemberitahuan Penghentian atau Gangguan: Ketentuan | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3062595Stempel Waktu: Jan 15, 2024
Panduan BfArM tentang Proses Jalur Cepat untuk Aplikasi Kesehatan Digital: Biaya dan Glosarium | BfArM Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3062597Stempel Waktu: Jan 15, 2024
Dokumen Tanya Jawab CHMP tentang Pengembangan dan Penilaian Produk Diagnostik Pendamping | CHMP Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3043437Stempel Waktu: Jan 2, 2024
Panduan FDA tentang Pemberitahuan Penghentian atau Gangguan: Ikhtisar | Amerika Serikat Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3038286Stempel Waktu: Desember 28, 2023
Panduan FDA dalam Menilai Kredibilitas Pemodelan dan Simulasi Komputasi: Penilaian Faktor, Sasaran, dan Kecukupan | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3038289Stempel Waktu: Desember 28, 2023
Pedoman SAHPRA Perizinan Pendirian: Biaya, Dokumen dan Kerjasama | SAHPRA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3038376Stempel Waktu: Desember 28, 2023
Panduan FDA dalam Menilai Kredibilitas Pemodelan dan Simulasi Komputasi: Bukti Kredibilitas Bagian 2 | FDA Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3038380Stempel Waktu: Desember 28, 2023
Panduan BfArM tentang Proses Jalur Cepat untuk Aplikasi Kesehatan Digital: Jangka Waktu | BfArM Kluster Sumber: Meja Registrasi Node Sumber: 3039357Stempel Waktu: Desember 28, 2023