A T-sejtek aktivitásának megcélzása a membránfelszíni redox szabályozással a rákterápiához

Melero, I., Castanon, E., Alvarez, M., Champiat, S. & Marabelle, A. Intratumorális beadás és daganatos szövet célzása a rák immunterápiájában. Nat. Rev. Clin. Oncol. 18, 558 – 576 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Lyu, L., Feng, Y., Chen, X. & Hu, Y. A globális kiméra antigén receptor T (CAR-T) sejtterápia szabadalmi tájképe. Nat. Biotechnol. 38, 1387 – 1394 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Nagarsheth, NB et al. TCR-manipulált T-sejtek, amelyek az E7-et célozzák áttétes HPV-vel összefüggő hámrákban szenvedő betegek számára. Nat. Med. 27, 419 – 425 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Gong, N., Sheppard, NC, Billingsley, MM, June, CH & Mitchell, MJ Nanomaterials for T-cell cancer immunotherapy. Nat. Nanotechnol. 16, 25 – 36 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Morotti, M. et al. A szolid tumorok adoptív T-sejtes terápiáinak ígéretei és kihívásai. Brit. J. Rák 124, 1759 – 1776 (2021).

Cikk  Google Scholar 

Galluzzi, L., Chan, TA, Kroemer, G., Wolchok, JD & López-Soto, A. A sikeres rákellenes immunterápia jellegzetességei. Sci. Ford. Med. 10, eaat7807 (2018).

Cikk  Google Scholar 

Levi, J. et al. Az aktivált T-sejtek képalkotása az anti-PD-1 terápiára adott immunválasz korai előrejelzőjeként. Cancer Res. 79, 3455 – 3465 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Shi, C., Zhou, Z., Lin, H. & Gao, J. Képalkotás a látáson túl: a rákkezelés korai prognózisa. Kis módszerek 5, 2001025 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Nishino, M., Hatabu, H. & Hodi, FS A rákos immunterápia képalkotása: jelenlegi megközelítések és jövőbeli irányok. Radiológia 290, 9 – 22 (2018).

Cikk  Google Scholar 

Scheper, W. et al. Az intratumorális TCR repertoár alacsony és változó tumorreaktivitása humán rákban. Nat. Med. 25, 89 – 94 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Galon, J. et al. Az immunsejtek típusa, sűrűsége és elhelyezkedése a humán kolorektális daganatokban előrejelzi a klinikai kimenetelt. Tudomány 313, 1960 – 1964 (2006).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Zhang, L. et al. Intratumorális T-sejtek, kiújulás és túlélés epiteliális petefészekrákban. Új angol J. Med. 348, 203 – 213 (2003).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Quail, DF & Joyce, JA A tumor progressziójának és metasztázisának mikrokörnyezeti szabályozása. Nat. Med. 19, 1423 – 1437 (2013).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Jin, M.-Z. & Jin, W.-L. A daganatos mikrokörnyezet és a gyógyszerek újrahasznosításának frissített tájképe. Jelátvitel. Target Ther. 5, 166 (2020).

Cikk  Google Scholar 

Gong, N. et al. Szénponttal támogatott, atomosan diszpergált arany mitokondriális oxidatív stressz-erősítőként a rák kezelésére. Nat. Nanotechnol. 14, 379 – 387 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Tang, L. et al. A neutrofilek megcélzása a fokozott rákterápia érdekében. Adv. Mater. 32, 2002739 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Zanganeh, S. et al. A vas-oxid nanorészecskék gátolják a tumor növekedését azáltal, hogy gyulladást elősegítő makrofág polarizációt indukálnak a tumorszövetekben. Nat. Nanotechnol. 11, 986 – 994 (2016).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Gelderman, KA, Hultqvist, M., Holmberg, J., Olofsson, P. & Holmdahl, R. A T-sejtek felszíni redoxszintje határozza meg a T-sejt-reaktivitást és az ízületi gyulladásra való hajlamot. Proc. Natl Acad. Sci. USA 103, 12831 – 12836 (2006).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Chakraborty, P. et al. A tioredoxin-1 javítja a tumorellenes T-sejtek immunmetabolikus fenotípusát. J. Biol. Chem. 294, 9198 – 9212 (2019).

Cikk  Google Scholar 

Hogg, PJ diszulfid kötések a fehérjefunkció kapcsolóiként. Trends Biochem. Sci. 28, 210 – 214 (2003).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Sahaf, B., Heydari, K., Herzenberg, LA & Herzenberg, LA Lymphocyte felszíni tiolszintek. Proc. Natl Acad. Sci. USA 100, 4001 – 4005 (2003).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Deng, H. et al. Az extracelluláris ROS célzott eltávolítása enyhíti a szuppresszív immunogén sejthalált. Nat. Commun. 11, 4951 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Gustafson, HH, Holt-Casper, D., Grainger, DW & Ghandehari, H. Nanorészecskék felvétele: a fagociták problémája. Nano Ma 10, 487 – 510 (2015).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Sousa de Almeida, M. et al. A nanorészecskék endocitózisának megértése a célzási stratégiák javítása érdekében a nanomedicinában. Chem. Soc. Fordulat. 50, 5397 – 5434 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Schmid, D. et al. A T-sejt-célzó nanorészecskék az immunterápia beadását a daganatellenes immunitás javítására összpontosítják. Nat. Commun. 8, 1747 (2017).

Cikk  Google Scholar 

Arlauckas, SP et al. Az in vivo képalkotás tumorhoz kapcsolódó makrofágok által közvetített rezisztencia útvonalat tár fel az anti-PD-1 terápiában. Sci. Ford. Med. 9, eaal3604 (2017).

Cikk  Google Scholar 

Ozsahin, M. et al. A CD4 és CD8 T-limfocita apoptózis előre jelezheti a sugárzás által kiváltott késői toxicitást: egy prospektív vizsgálat 399 betegen. Clin. Cancer Res. 11, 7426 – 7433 (2005).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Wilkins, RC, Kutzner, BC, Truong, M. & McLean, JRN A CD4 arányának hatása⁺ CD8-ra⁺ T-sejtek sugárzás által kiváltott apoptózison humán limfocita alpopulációkban. Int. J. Radiat. Biol. 78, 681 – 688 (2002).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Weichselbaum, RR, Liang, H., Deng, L. & Fu, YX Radioterápia és immunterápia: jótékony kapcsolat? Nat. Rev. Clin. Oncol. 14, 365 – 379 (2017).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Zhou, Z. et al. A sugárterápiás válasz korai rétegződése aktiválható gyulladásos mágneses rezonancia képalkotással. Nat. Commun. 11, 3032 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Restifo, NP, Dudley, ME & Rosenberg, SA Adoptív immunterápia a rák kezelésére: a T-sejtes válasz hasznosítása. Nat. Rev. Immunol. 12, 269 – 281 (2012).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Hammerl, D., Rieder, D., Martens, JWM, Trajanoski, Z. & Debets, R. Adoptív T-sejtterápia: új utak biztonságos célpontokhoz és erős szövetségesekhez. Trends Immunol. 39, 921 – 936 (2018).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Angelini, G. et al. Az antigénprezentáló dendritikus sejtek biztosítják a T-limfociták aktiválásához szükséges redukáló extracelluláris mikrokörnyezetet. Proc. Natl Acad. Sci. USA 99, 1491 – 1496 (2002).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Muri, J. & Kopf, M. Az immunmetabolizmus redox szabályozása. Nat. Rev. Immunol. 21, 363 – 381 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Hildeman, DA, Mitchell, T., Kappler, J. & Marrack, P. T sejt apoptózis és reaktív oxigénfajták. J. Clin. Invest. 111, 575 – 581 (2003).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Kouakanou, L. et al. A C-vitamin elősegíti a humán γδ T-sejtek proliferációját és effektor funkcióit. Sejt. Mol. Immunol. 17, 462 – 473 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Pelly, VS et al. A gyulladáscsökkentő gyógyszerek átalakítják a tumor immunkörnyezetét, hogy fokozzák az immunellenőrzési pont blokkolásának hatékonyságát. Cancer Discov. 11, 2602 – 2619 (2021).

Tang, L. et al. A T-sejtes terápia fokozása TCR-jelekre reagáló nanorészecskék bejuttatásával. Nat. Biotechnol. 36, 707 – 716 (2018).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Alam, IS et al. Az aktivált T-sejtek képalkotása előrejelzi a rákvakcinákra adott választ. J. Clin. Invest. 128, 2569 – 2580 (2018).

Cikk  Google Scholar 

Woodham, AW In vivo antigén-specifikus CD8 kimutatása⁺ T-sejtek immun-pozitronemissziós tomográfiával. Nat. Mód 17, 1025 – 1032 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Tavare, R. et al. Hatékony immun-PET képalkotó módszer az immunterápiára adott CD8-függő válaszok monitorozására. Cancer Res. 76, 73 – 82 (2016).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Guo, Y. et al. A végleg kimerült CD8 metabolikus újraprogramozása⁺ Az IL-10 T-sejtek fokozzák a daganatellenes immunitást. Nat. Immunol. 22, 746 – 756 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Scharping, NE et al. A hipoxia alatti folyamatos stimuláció által kiváltott mitokondriális stressz gyorsan vezet a T-sejtek kimerüléséhez. Nat. Immunol. 22, 205 – 215 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Kraaij, MD et al. A szabályozó T-sejtek makrofágok általi indukálása a reaktív oxigénfajták termelésétől függ. Proc. Natl Acad. Sci. USA 107, 17686 – 17691 (2010).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Yan, Z., Garg, SK, Kipnis, J. & Banerjee, R. Extracellular redox modulation by regulatory T cells. Nat. Chem. Biol. 5, 721 – 723 (2009).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Blakytny, R., Erkell, LJ és Brunner, G. Az aktív és látens transzformáló növekedési faktor béta inaktiválása szabad tiolokkal: a biológiai hatás potenciális redox szabályozása. Int. J. Biochem. Cell Biol. 38, 1363 – 1373 (2006).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Laforge, M. et al. A neutrofilek által kiváltott oxidatív stressz okozta szövetkárosodás COVID-19-ben. Nat. Rev. Immunol. 20, 515 – 516 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Furman, D. et al. Krónikus gyulladás a betegség etiológiájában az egész életen át. Nat. Med. 25, 1822 – 1832 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Wright, HL, Moots, RJ & Edwards, SW A neutrofilek multifaktoriális szerepe a rheumatoid arthritisben. Nat. Rev. Rheumatol. 10, 593 – 601 (2014).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Csiszár, A. et al. Új fuzogén liposzómák fluoreszcens sejtjelöléshez és membrán módosításhoz. Biokonjugátum Chem. 21, 537 – 543 (2010).

Cikk  Google Scholar