Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Terápiás rák elleni vakcinák. Nat. Rev. Cancer 21, 360 – 378 (2021).
Zhang, L. et al. A Nanovaccine gyorsan indukálja a daganatellenes immunitást, jelentősen javítja a rosszindulatú rák immunterápiáját. Nano Ma 35, 100923 (2020).
Gardner, A. & Ruffell, B. Dendritikus sejtek és a rák immunitása. Trends Immunol. 37, 855 – 865 (2016).
Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Funkcionális T-sejt aktiválás intelligens nanorendszerekkel a hatékony rák immunterápia érdekében. Nano Ma 27, 28 – 47 (2019).
Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. és Kim, BYS A veleszületett immunitás hasznosítása bioanyagok felhasználásával a rák immunterápiájában. Adv. Mater. 33, 2007576 (2021).
Liang, J. & Zhao, X. Nanomaterial-based szállítási hordozók terápiás rákvakcinák fejlesztéséhez. Cancer Biol. Med. 18, 352 – 371 (2021).
Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Nanotechnológiával felhatalmazott vakcina szállítás a CD8 fokozására+ T-sejtek által közvetített sejtes immunitás. Adv. Drog. Deliv. Fordulat. 176, 113889 (2021).
Cabral, MG A humán dendritikus sejtek fagocitáló kapacitását és immunológiai potenciáját javítja az α2,6-sziálsav hiánya. Immunológia 138, 235 – 245 (2013).
Zhu, N. et al. Három természetes gyógynövényből származó poliszacharidok immunszabályozó hatásának és dendritikus sejtekben történő sejtfelvételének összehasonlítása. Int. J. Biol. Macromol. 93, 940 – 951 (2016).
Patin, E. A veleszületett immunsejtek paramétereinek természetes változását elsősorban genetikai tényezők határozzák meg. Nat. Immunol. 19, 302 – 314 (2018).
Dominguez-Andres, J. & Netea, MG A veleszületett immunrendszer hosszú távú újraprogramozása. J. Leukoc. Biol. 105, 329 – 338 (2019).
Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Képzett immunitás: a veleszületett gazdavédelem emléke. Sejtgazda mikroba 9, 355 – 361 (2011).
Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Veleszületett és adaptív immunmemória: evolúciós kontinuum a gazdaszervezet kórokozókra adott válaszában. Sejtgazda mikroba 25, 13 – 26 (2019).
Netea, MG és mtsai. A képzett immunitás meghatározása és szerepe az egészségben és a betegségekben. Nat. Rev. Immunol. 20, 375 – 388 (2020).
Netea, MG és mtsai. Edzett immunitás: a veleszületett immunmemória programja az egészségben és a betegségekben. Tudomány 352, aaf1098 (2016).
Kaufmann, E. et al. A BCG a hematopoietikus őssejteket oktatja, hogy védő, veleszületett immunitást hozzanak létre a tuberkulózis ellen. Sejt 172, 176–190.e19 (2018).
Mitroulis, I. et al. A myelopoiesis progenitorok modulálása a képzett immunitás szerves része. Sejt 172, 147–161.e12 (2018).
Jentho, E. et al. Képzett veleszületett immunitás, hosszan tartó epigenetikai moduláció és torz mielopoézis a hem által. Proc. Natl Acad. Sci. USA 118, e2102698118 (2021).
Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Képzett immunitás: a veleszületett immunitás újraprogramozása az egészségben és a betegségekben. Annu. Rev. Immunol. 39, 667 – 693 (2021).
Kleinnijenhuis, J. et al. A BCG vakcináció hosszan tartó hatásai mind a heterológ Th1/Th17-válaszokra, mind a veleszületett képzett immunitásra. J. Veleszületett. Immunol. 6, 152 – 158 (2014).
Novakovic, B. et al. A β-glükán megfordítja az LPS által kiváltott immunológiai tolerancia epigenetikai állapotát. Sejt 167, 1354–1368.e14 (2016).
Cirovic, B. et al. A BCG-oltás emberekben a hematopoietikus progenitor kompartmenten keresztül képzett immunitást vált ki. Sejtgazda mikroba 28, 322–334.e5 (2020).
Christ, A. et al. A nyugati étrend NLRP3-függő veleszületett immun-átprogramozást vált ki. Sejt 172, 162–175.e14 (2018).
Crisan, TO et al. A humán monocitákban a húgysav beindítását az AKT-PRAS40 autofágia útvonal hajtja. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, 5485 – 5490 (2017).
Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB IL-1 család citokinek a kiképzett immunitás mozgatórugói és gátlói. A citokin 150, 155773 (2022).
Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Az interleukin-1 család szerepe a képzett immunitásban. Immunol. Fordulat. 281, 28 – 39 (2018).
Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. Az NLRP3 gyulladás: molekuláris aktiválás és szabályozás a terápiákhoz. Nat. Rev. Immunol. 19, 477 – 489 (2019).
Zhao, Y. et al. A bakteriális flagellin NLRC4 gyulladásos receptorai és a III-as típusú szekréciós készülék. Természet 477, 596 – 600 (2011).
Shi, J. et al. A gyulladásos kaszpázok az intracelluláris LPS veleszületett immunreceptorai. Természet 514, 187 – 192 (2014).
Priem, B. et al. A képzett immunitást elősegítő nanobiológiai terápia elnyomja a tumor növekedését és fokozza az ellenőrzési pontok gátlását. Sejt 183, 786–801.e19 (2020).
Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ. Külső membrán hólyagok Gram-negatív baktériumokból: biogenezis és funkciók. Nat. Rev. Microbiol. 13, 605 – 619 (2015).
Li, M. et al. Az endogén antigéneket és patogén adjuvánsokat integráló nanovakcinák erős daganatellenes immunitást váltanak ki. Nano Ma 35, 101007 (2020).
Yue, Y. et al. Antigént hordozó külső membrán hólyagok, mint tumorvakcinák, amelyeket in situ állítanak elő genetikailag módosított baktériumok által. Nat. Biomed. Eng. 6, 898 – 909 (2022).
Li, Y. et al. Az mRNS antigének gyors felszíni megjelenítése baktériumokból származó külső membránvezikulák segítségével személyre szabott tumorvakcinához. Adv. Mater. 34, e2109984 (2022).
Cheng, K. et al. Biológiailag megtervezett baktériumokból származó külső membrán vezikulák sokoldalú antigénmegjelenítési platformként a daganatok oltásához plug-and-display technológiával. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).
Liang, J. et al. Személyre szabott rákvakcinák baktériumokból származó külső membrán hólyagokból, antitestek által közvetített perzisztens dendritikus sejtek felvételével. Fundamental Res. 2, 23 – 36 (2022).
Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Veleszületett immunitás intracelluláris LPS-sel szemben. Nat. Immunol. 20, 527 – 533 (2019).
Vanaja, SK et al. A bakteriális külső membrán vezikulák közvetítik az LPS citoszolos lokalizációját és a kaszpáz-11 aktiválását. Sejt 165, 1106 – 1119 (2016).
Youngblood, B. et al. Az effektor CD8 T-sejtek dedifferenciálódnak hosszú életű memóriasejtekké. Természet 552, 404 – 409 (2017).
Thompson, JC és mtsai. Az antigénfeldolgozó és -bemutató gépezet génaláírása előrejelzi az ellenőrzőpont blokádra adott választ nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) és melanoma esetén. J. Immunother. Rák 8, e000974 (2020).
Kelly, A. & Trowsdale, J. Az antigénfeldolgozás és -prezentáció genetikája. Immunogenetika 71, 161 – 170 (2019).
Mangold, CA et al. A fő hisztokompatibilitási komplex 1. útvonalának központi idegrendszerre kiterjedő szexuális dimorf indukciója az öregedéssel. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 72, 16 – 29 (2017).
Vasu, C. et al. A CD80 és CD86 C domének fontos szerepet játszanak a receptorkötésben és a kostimuláló tulajdonságokban. Int. Immunol. 15, 167 – 175 (2003).
Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP A COVID-19 hármassága: immunitás, gyulladás és beavatkozás. Nat. Rev. Immunol. 20, 363 – 374 (2020).
Xu, B. et al. CCR9 és CCL25: szerepük áttekintése a tumorpromócióban. J. Cell. Physiol. 235, 9121 – 9132 (2020).
Fischer, A. et al. ZAP70: az adaptív immunitás fő szabályozója. Semin. Immunopathol. 32, 107 – 116 (2010).
Lin, Q. et al. A dendrites sejtek fejlődésének epigenetikai programja és transzkripciós faktor áramkörei. Nukleinsavak Res. 43, 9680 – 9693 (2015).
Karrich, JJ et al. Az Spi-B transzkripciós faktor a BCL2-A1 antiapoptotikus gén közvetlen indukciója révén szabályozza a humán plazmacitoid dendrites sejtek túlélését. Vér 119, 5191 – 5200 (2012).
Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. Az ETS Spi-B transzkripciós faktorra szükség van a humán plazmacitoid dendritikus sejt fejlődéséhez. J. Exp. Med. 200, 1503 – 1509 (2004).
Kanada, S. et al. A PU.1 transzkripciós faktor kritikus szerepe a CD80 és CD86 expressziójában dendritikus sejteken. Vér 117, 2211 – 2222 (2011).
Cheng, S. et al. mTOR- és HIF-1α-mediált aerob glikolízis, mint az edzett immunitás metabolikus alapja. Tudomány 345, 1250684 (2014).
Dinarello, CA Az IL-1 család áttekintése veleszületett gyulladásban és szerzett immunitásban. Immunol. Fordulat. 281, 8 – 27 (2018).
Gillard, J. et al. A BCG által kiváltott, betanított immunitás fokozza az acelluláris pertussis vakcinázási reakciókat egy feltáró, randomizált klinikai vizsgálatban. NPJ vakcinák 7, 21 (2022).
Acevedo, R. et al. Bakteriális külső membrán hólyagok és vakcinák alkalmazása. Elülső. Immunol. 5, 121 (2014).
- SEO által támogatott tartalom és PR terjesztés. Erősödjön még ma.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Erősítse meg magát. Hozzáférés itt.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Felerősített tudás. Hozzáférés itt.
- PlatoESG. Carbon, CleanTech, Energia, Környezet, Nap, Hulladékgazdálkodás. Hozzáférés itt.
- PlatoHealth. Biotechnológiai és klinikai vizsgálatok intelligencia. Hozzáférés itt.
- Forrás: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01553-6
- :is
- ][p
- 09
- 1
- 10
- 11
- 12
- 121
- 13
- 14
- 15%
- 16
- 17
- 19
- 20
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35%
- 36
- 39
- 40
- 41
- 43
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 7
- 8
- 9
- a
- szerzett
- Az aktiválás
- adaptív
- ellen
- Öregedés
- AL
- an
- és a
- alkalmazások
- VANNAK
- cikkben
- Művészetek
- AS
- b
- Baktériumok
- alap
- BCG
- kötés
- Biomaterials
- mindkét
- by
- Rák
- Kapacitás
- sejt
- Cellák
- sejtes
- chen
- kettyenés
- Klinikai
- összehasonlítás
- bonyolult
- összetevő
- Folytonosság
- Covid-19
- kritikai
- citokinek
- Védelem
- meghatározó
- kézbesítés
- Fejlesztés
- Diéta
- közvetlen
- betegség
- kijelző
- domainek
- hajtott
- illesztőprogramok
- gyógyszer
- e
- E&T
- Hatékony
- effektor
- hatások
- manipulált
- növelése
- Javítja
- fokozása
- Eter (ETH)
- kifejezés
- tényező
- tényezők
- család
- A
- ból ből
- funkcionális
- funkciók
- generál
- genetikai
- Genetika
- Növekedés
- hasznosítása
- Egészség
- vendéglátó
- http
- HTTPS
- emberi
- Az emberek
- i
- III
- védett
- Immunrendszer
- immunitás
- immunológiai
- immunterápia
- fontos
- javított
- javítja
- in
- indukció
- gyulladás
- gyulladást okozó
- veleszületett
- szerves
- integrálása
- beavatkozás
- bele
- IT
- ITS
- Kim
- Lau
- LINK
- Honosítás
- hosszú lejáratú
- LP
- gépezet
- fontos
- mester
- Memory design
- anyagcsere
- molekuláris
- mRNS
- nanotechnológia
- Természetes
- Természet
- of
- on
- áttekintés
- paraméterek
- útvonal
- Személyre
- emelvény
- Plató
- Platón adatintelligencia
- PlatoData
- játszani
- PoH
- potenciát
- erős
- jósolja
- bemutatás
- feldolgozás
- Készült
- ős
- Program
- előléptetés
- ingatlanait
- Védő
- R
- Véletlenszerűsített
- gyors
- vevő
- referencia
- Szabályozás
- szabályozó
- kötelező
- válasz
- válaszok
- Kritika
- Szerep
- szerepek
- s
- tudós
- SCI
- aláírás
- jelentősen
- okos
- Állami
- Származik
- őssejtek
- felületi
- túlélés
- rendszer
- T
- T-sejtek
- Technológia
- A
- azok
- Gyógyászati
- gyógykezelés
- terápia
- három
- Keresztül
- nak nek
- tolerancia
- kiképzett
- próba
- Szentháromság
- tumor
- típus
- felvétel
- segítségével
- Vakcina
- vakcinák
- Járművek
- sokoldalú
- keresztül
- W
- wang
- Nyugati
- val vel
- X
- zephyrnet
- Zhao