A bakteriális eredetű nanovezikulák képzett immunitással fokozzák a daganat elleni védőoltást – Nature Nanotechnology

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM & Bhardwaj, N. Terápiás rák elleni vakcinák. Nat. Rev. Cancer 21, 360 – 378 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, L. et al. A Nanovaccine gyorsan indukálja a daganatellenes immunitást, jelentősen javítja a rosszindulatú rák immunterápiáját. Nano Ma 35, 100923 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Gardner, A. & Ruffell, B. Dendritikus sejtek és a rák immunitása. Trends Immunol. 37, 855 – 865 (2016).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. & Chen, X. Funkcionális T-sejt aktiválás intelligens nanorendszerekkel a hatékony rák immunterápia érdekében. Nano Ma 27, 28 – 47 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. és Kim, BYS A veleszületett immunitás hasznosítása bioanyagok felhasználásával a rák immunterápiájában. Adv. Mater. 33, 2007576 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. & Zhao, X. Nanomaterial-based szállítási hordozók terápiás rákvakcinák fejlesztéséhez. Cancer Biol. Med. 18, 352 – 371 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. & Nie, G. Nanotechnológiával felhatalmazott vakcina szállítás a CD8 fokozására⁺ T-sejtek által közvetített sejtes immunitás. Adv. Drog. Deliv. Fordulat. 176, 113889 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Cabral, MG A humán dendritikus sejtek fagocitáló kapacitását és immunológiai potenciáját javítja az α2,6-sziálsav hiánya. Immunológia 138, 235 – 245 (2013).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, N. et al. Három természetes gyógynövényből származó poliszacharidok immunszabályozó hatásának és dendritikus sejtekben történő sejtfelvételének összehasonlítása. Int. J. Biol. Macromol. 93, 940 – 951 (2016).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Patin, E. A veleszületett immunsejtek paramétereinek természetes változását elsősorban genetikai tényezők határozzák meg. Nat. Immunol. 19, 302 – 314 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. & Netea, MG A veleszületett immunrendszer hosszú távú újraprogramozása. J. Leukoc. Biol. 105, 329 – 338 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. & van der Meer, JW Képzett immunitás: a veleszületett gazdavédelem emléke. Sejtgazda mikroba 9, 355 – 361 (2011).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB & Schultze, JL Veleszületett és adaptív immunmemória: evolúciós kontinuum a gazdaszervezet kórokozókra adott válaszában. Sejtgazda mikroba 25, 13 – 26 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG és mtsai. A képzett immunitás meghatározása és szerepe az egészségben és a betegségekben. Nat. Rev. Immunol. 20, 375 – 388 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG és mtsai. Edzett immunitás: a veleszületett immunmemória programja az egészségben és a betegségekben. Tudomány 352, aaf1098 (2016).

Cikk 

Google Scholar 

Kaufmann, E. et al. A BCG a hematopoietikus őssejteket oktatja, hogy védő, veleszületett immunitást hozzanak létre a tuberkulózis ellen. Sejt 172, 176–190.e19 (2018).

Mitroulis, I. et al. A myelopoiesis progenitorok modulálása a képzett immunitás szerves része. Sejt 172, 147–161.e12 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Jentho, E. et al. Képzett veleszületett immunitás, hosszan tartó epigenetikai moduláció és torz mielopoézis a hem által. Proc. Natl Acad. Sci. USA 118, e2102698118 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP & Netea, MG Képzett immunitás: a veleszületett immunitás újraprogramozása az egészségben és a betegségekben. Annu. Rev. Immunol. 39, 667 – 693 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. et al. A BCG vakcináció hosszan tartó hatásai mind a heterológ Th1/Th17-válaszokra, mind a veleszületett képzett immunitásra. J. Veleszületett. Immunol. 6, 152 – 158 (2014).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Novakovic, B. et al. A β-glükán megfordítja az LPS által kiváltott immunológiai tolerancia epigenetikai állapotát. Sejt 167, 1354–1368.e14 (2016).

Cirovic, B. et al. A BCG-oltás emberekben a hematopoietikus progenitor kompartmenten keresztül képzett immunitást vált ki. Sejtgazda mikroba 28, 322–334.e5 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Christ, A. et al. A nyugati étrend NLRP3-függő veleszületett immun-átprogramozást vált ki. Sejt 172, 162–175.e14 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO et al. A humán monocitákban a húgysav beindítását az AKT-PRAS40 autofágia útvonal hajtja. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, 5485 – 5490 (2017).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA & Joosten, LAB IL-1 család citokinek a kiképzett immunitás mozgatórugói és gátlói. A citokin 150, 155773 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB & Netea, MG Az interleukin-1 család szerepe a képzett immunitásban. Immunol. Fordulat. 281, 28 – 39 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Swanson, KV, Deng, M. & Ting, J. PY. Az NLRP3 gyulladás: molekuláris aktiválás és szabályozás a terápiákhoz. Nat. Rev. Immunol. 19, 477 – 489 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Y. et al. A bakteriális flagellin NLRC4 gyulladásos receptorai és a III-as típusú szekréciós készülék. Természet 477, 596 – 600 (2011).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Shi, J. et al. A gyulladásos kaszpázok az intracelluláris LPS veleszületett immunreceptorai. Természet 514, 187 – 192 (2014).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Priem, B. et al. A képzett immunitást elősegítő nanobiológiai terápia elnyomja a tumor növekedését és fokozza az ellenőrzési pontok gátlását. Sejt 183, 786–801.e19 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. & Kuehn, MJ. Külső membrán hólyagok Gram-negatív baktériumokból: biogenezis és funkciók. Nat. Rev. Microbiol. 13, 605 – 619 (2015).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. et al. Az endogén antigéneket és patogén adjuvánsokat integráló nanovakcinák erős daganatellenes immunitást váltanak ki. Nano Ma 35, 101007 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Y. et al. Antigént hordozó külső membrán hólyagok, mint tumorvakcinák, amelyeket in situ állítanak elő genetikailag módosított baktériumok által. Nat. Biomed. Eng. 6, 898 – 909 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. et al. Az mRNS antigének gyors felszíni megjelenítése baktériumokból származó külső membránvezikulák segítségével személyre szabott tumorvakcinához. Adv. Mater. 34, e2109984 (2022).

Cikk 

Google Scholar 

Cheng, K. et al. Biológiailag megtervezett baktériumokból származó külső membrán vezikulák sokoldalú antigénmegjelenítési platformként a daganatok oltásához plug-and-display technológiával. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. et al. Személyre szabott rákvakcinák baktériumokból származó külső membrán hólyagokból, antitestek által közvetített perzisztens dendritikus sejtek felvételével. Fundamental Res. 2, 23 – 36 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. & Shao, F. Veleszületett immunitás intracelluláris LPS-sel szemben. Nat. Immunol. 20, 527 – 533 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Vanaja, SK et al. A bakteriális külső membrán vezikulák közvetítik az LPS citoszolos lokalizációját és a kaszpáz-11 aktiválását. Sejt 165, 1106 – 1119 (2016).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, B. et al. Az effektor CD8 T-sejtek dedifferenciálódnak hosszú életű memóriasejtekké. Természet 552, 404 – 409 (2017).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Thompson, JC és mtsai. Az antigénfeldolgozó és -bemutató gépezet génaláírása előrejelzi az ellenőrzőpont blokádra adott választ nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) és melanoma esetén. J. Immunother. Rák 8, e000974 (2020).

Cikk 

Google Scholar 

Kelly, A. & Trowsdale, J. Az antigénfeldolgozás és -prezentáció genetikája. Immunogenetika 71, 161 – 170 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Mangold, CA et al. A fő hisztokompatibilitási komplex 1. útvonalának központi idegrendszerre kiterjedő szexuális dimorf indukciója az öregedéssel. J. Gerontol. A. Biol. Sci. Med. Sci. 72, 16 – 29 (2017).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Vasu, C. et al. A CD80 és CD86 C domének fontos szerepet játszanak a receptorkötésben és a kostimuláló tulajdonságokban. Int. Immunol. 15, 167 – 175 (2003).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP A COVID-19 hármassága: immunitás, gyulladás és beavatkozás. Nat. Rev. Immunol. 20, 363 – 374 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Xu, B. et al. CCR9 és CCL25: szerepük áttekintése a tumorpromócióban. J. Cell. Physiol. 235, 9121 – 9132 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Fischer, A. et al. ZAP70: az adaptív immunitás fő szabályozója. Semin. Immunopathol. 32, 107 – 116 (2010).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Lin, Q. et al. A dendrites sejtek fejlődésének epigenetikai programja és transzkripciós faktor áramkörei. Nukleinsavak Res. 43, 9680 – 9693 (2015).

CAS 

Google Scholar 

Karrich, JJ et al. Az Spi-B transzkripciós faktor a BCL2-A1 antiapoptotikus gén közvetlen indukciója révén szabályozza a humán plazmacitoid dendrites sejtek túlélését. Vér 119, 5191 – 5200 (2012).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. & Blom, B. Az ETS Spi-B transzkripciós faktorra szükség van a humán plazmacitoid dendritikus sejt fejlődéséhez. J. Exp. Med. 200, 1503 – 1509 (2004).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Kanada, S. et al. A PU.1 transzkripciós faktor kritikus szerepe a CD80 és CD86 expressziójában dendritikus sejteken. Vér 117, 2211 – 2222 (2011).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, S. et al. mTOR- és HIF-1α-mediált aerob glikolízis, mint az edzett immunitás metabolikus alapja. Tudomány 345, 1250684 (2014).

Cikk 

Google Scholar 

Dinarello, CA Az IL-1 család áttekintése veleszületett gyulladásban és szerzett immunitásban. Immunol. Fordulat. 281, 8 – 27 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Gillard, J. et al. A BCG által kiváltott, betanított immunitás fokozza az acelluláris pertussis vakcinázási reakciókat egy feltáró, randomizált klinikai vizsgálatban. NPJ vakcinák 7, 21 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. et al. Bakteriális külső membrán hólyagok és vakcinák alkalmazása. Elülső. Immunol. 5, 121 (2014).

Cikk 

Google Scholar