Vagyonkezelés az ISO 27001:2022 szabvány szerint

Vagyonkezelés az ISO 27001:2022 szabvány szerint

Forrás csomópont: 3088789

Az információbiztonság összetett terepén, ahol az adatok uralkodnak, az ISO 27001 szabvány irányadó útmutatást nyújt a szervezetek számára a robusztus kiberbiztonsági gyakorlatok felé. Alappillérei között a vagyonkezelés sarokkőként jelenik meg, tudományos kárpitot szőve a felbecsülhetetlen értékű digitális eszközök védelmére. Induljunk el az ISO 27001 vagyonkezelés tudományos bonyolultságába, és értsük meg, hogyan erősíti meg az információbiztonság alapjait.

Weboldalunkon több információbiztonsággal kapcsolatos témával is foglalkoztunk, mint például az ISO 27001, a digitális egészségügyi orvostechnikai eszköz és hasonló cikkek.

Az eszközkezelés megértése az ISO 27001 szabványban

Az ISO 27001, az információbiztonsági irányítási rendszerek (ISMS) nemzetközi szabványa elismeri, hogy a szervezet eszközei különféle formákban jelennek meg – a kézzelfogható hardvertől a megfoghatatlan információig. A vagyonkezelés tudományos megközelítése belül 

strukturált módszertant tartalmaz, amely magában foglalja:

  • Eszköz azonosítása: Az eszközök azonosítása szisztematikus és objektív folyamatot követ. Ahogy a tudósok gondosan katalogizálják a példányokat a laboratóriumban, a szervezetek kategorizálják és azonosítják eszközeiket. Ide tartoznak az olyan tárgyi eszközök, mint a szerverek és számítógépek, valamint az immateriális javak, mint a szellemi tulajdon és az érzékeny adatok.
  • Eszközök besorolása: Hasonlóan az organizmusok különálló taxonómiákba való besorolásához, az eszközök besorolása magában foglalja az eszközök csoportosítását kritikusságuk és a szervezet számára való értékük alapján. Ez a tudományos kategorizálás irányítja a szervezeteket az erőforrások elosztásában és az egyes eszközök fontosságával arányos biztonsági intézkedések végrehajtásában.
  • Eszköztulajdon: A birodalmában 
  • , az eszközök tulajdonlása egy adott tudományos kísérletért való felelősség kiosztásához hasonlít. Az egyes vagyontárgyak tulajdonosának és felelősségének megértése egyértelmű hatásköröket biztosít, elősegítve a hatékony kezelést és védelmet. 
  • Kockázatértékelés: A kockázatértékelés az információbiztonságra alkalmazott tudományos módszer. Ahogy a tudósok értékelik a kísérlettel kapcsolatos lehetséges kockázatokat, a szervezetek felmérik az eszközeikre jelentett kockázatokat. Ez magában foglalja a fenyegetések, sebezhetőségek és az eszközök titkosságára, integritására és elérhetőségére gyakorolt ​​lehetséges hatások azonosítását.
  • Biztonsági ellenőrzések végrehajtása: A biztonsági ellenőrzések végrehajtása analóg az ellenőrzött feltételek megteremtésével egy tudományos kísérletben. Az ISO 27001 a kockázatértékelés során azonosított konkrét kockázatok kezelésére testreszabott ellenőrzési rendszert ír elő. Ezek a vezérlők azok a változók, amelyeket a szervezetek manipulálnak a kívánt biztonsági szint elérése érdekében.
  • Monitoring és fejlesztés: A folyamatos monitorozás a folyamatban lévő tudományos kísérletek aprólékos megfigyelését tükrözi. ISO 27001 megköveteli a szervezetektől, hogy folyamatosan értékeljék vagyonkezelési kontrolljaik hatékonyságát. Ha rendellenességet vagy sebezhetőséget észlel, a szervezet korrekciós intézkedéseket alkalmaz, elősegítve a folyamatos fejlesztés kultúráját.

A vagyonkezelés gyakorlati alkalmazása

Egy hipotetikus, de valószínű forgatókönyv elképzelésekor ássuk be egy olyan gyógyszeripari/medtech vállalat bonyolult működését, amely szorgalmasan alkalmazta az ISO 27001 alapelveit felbecsülhetetlen értékű kutatási és fejlesztési (K+F) adatainak védelme érdekében. Ez a vagyonkezelési folyamaton keresztüli átfogó utazást szemlélteti, a lépések kifinomult összeállítását a szervezet információbiztonsági helyzetének megerősítésére tervezték.

Ennek a stratégiai törekvésnek a megkezdéséhez a gyógyszeripari vállalat kezdeményezi a vagyonkezelési folyamatot a kritikus adatkészletek aprólékos azonosítása K+F tárházának hatalmas kiterjedésében. A benne található információk sokfélesége kiterjed a kísérleti eredményekre, a szabadalmaztatott készítményekre, a klinikai vizsgálatok eredményeire, a szellemi tulajdonra és még sok másra. Minden adatot egyedi egységnek tekintünk, amely létfontosságú a szervezet tudományos tevékenysége szempontjából, tükrözve a gyógyszerkutatási környezet sokféleségét és összetettségét.

Ezt az aprólékos azonosítási fázist követően a cég továbblép a ezen adatkészletek osztályozása. A tudományos törekvésekben megfigyelt taxonómiai elvekből ihletet merítve az osztályozási folyamat magában foglalja az adatok csoportosítását és kategorizálását a folyamatban lévő projektek szempontjából való jelentőségük alapján. A projektmenedzserek, hasonlóan a laboratóriumi környezetben dolgozó vezető kutatókhoz, meghatározott adatkészletek tulajdonjogával és őrzésével vannak megbízva. Ez a szándékos megbízás strukturált és elszámoltatható megközelítést biztosít e kritikus eszközök kezelésére.

Világosan meghatározott tulajdonosi szerepekkel a szervezet szigorú kockázatértékelést végez, amely tükrözi a tudományos kísérletezés során alkalmazott aprólékos vizsgálatot. Az azonosított adatkészletek bizalmasságát, integritását és elérhetőségét fenyegető potenciális veszélyeket szisztematikusan megvizsgálják. Ez magában foglalja a külső kiberfenyegetések, a belső sebezhetőségek és a különböző kockázati forgatókönyvek lehetséges hatásának figyelembevételét a szervezet átfogó kutatási céljaira. Ennek a kockázatértékelésnek az eredménye lesz az alapot, amelyre a szervezet alakítja stratégiai válaszát.

Most, ahogy a szervezet áttér az azonosításról a mérséklésre, a biztonsági ellenőrzések végrehajtása középpontba kerül. Ez a bonyolult folyamat párhuzamot von a laboratóriumi kísérletben beállított ellenőrzött feltételekkel. A titkosítási algoritmusokat megfontoltan alkalmazzák a védett készítmények titkosságának megőrzése érdekében, biztosítva, hogy csak az arra feljogosított személyzet rendelkezzen titkosítási kulcsokkal a visszafejtéshez és az információkhoz való hozzáféréshez. A laboratóriumi hozzáférési korlátozásokra emlékeztető hozzáférés-szabályozások az adatkészletekkel interakcióba lépő egyének be- és kilépésének szabályozására és nyomon követésére szolgálnak.

De a folyamat itt nem ér véget; dinamikus ciklusává fejlődik folyamatos ellenőrzés és fejlesztés. A tudományos kutatás iteratív jellegéhez hasonlóan a szervezet folyamatosan értékeli biztonsági ellenőrzéseinek hatékonyságát. A rendszeres auditok, sebezhetőségi felmérések és behatolási tesztelések a folyamatban lévő kísérletek egyenértékűvé válnak, lehetővé téve a szervezet számára, hogy alkalmazkodjon és megerősítse védekezését az újonnan megjelenő kiberfenyegetésekkel szemben.

Lényegében a gyógyszergyár ISO 27001-hez való ragaszkodása egy sokrétű és aprólékosan hangszerelt szimfóniaként nyilvánul meg, ahol a vagyonkezelési folyamat stratégiai remekműként bontakozik ki. Ezen a kiterjedt utazáson keresztül a szervezet nem csak a K+F adatait védi, hanem a tudományos szigor és az információbiztonsági elvek összeolvadását is jól példázza, elősegítve a rugalmas alapot a gyógyszerkutatás dinamikus táján.

Következtetések

Az ISO 27001 tudományos szférájában a vagyonkezelés nem pusztán bürokratikus folyamat, hanem módszeres megközelítés a szervezetek éltető elemének – információs eszközeinek – biztosítására. Az eszközök azonosítására, osztályozására és védelmére vonatkozó tudományos elvek alkalmazásával a szervezetek rugalmas információbiztonsági alapokat hozhatnak létre. Ahogy a technológia és a kiberfenyegetések fejlődnek, az ISO 27001 vagyonkezelés tudományos művészete biztosítja, hogy a szervezetek egy lépéssel az előrébb járjanak, és precízen és előrelátóan óvják digitális eszközeiket.

Iratkozzon fel a QualityMedDev hírlevélre

A QualityMedDev egy online platform, amely az orvostechnikai eszközök üzletágának minőségi és szabályozási témáira összpontosít; Kövess minket LinkedIn és a Twitter hogy naprakész legyél a szabályozási terület legfontosabb híreivel.

A QualityMedDev az egyik legnagyobb online platform, amely támogatja az orvostechnikai eszközök üzletágát a szabályozási megfelelési témákban. Biztosítjuk szabályozási tanácsadó szolgáltatások témakörök széles körében, től EU MDR & IVDR nak nek ISO 13485, beleértve a kockázatkezelést, a biokompatibilitást, a használhatóságot és a szoftver ellenőrzését és érvényesítését, valamint általában az MDR műszaki dokumentációjának elkészítésében nyújtott támogatást.

Testvér platformunk QualityMedDev Akadémia lehetőséget biztosít online és saját tempójú képzések követésére, amelyek az orvostechnikai eszközök szabályozási megfelelőségi témáira összpontosítanak. Ezek az orvostechnikai eszközök ágazatában magasan képzett szakemberekkel együttműködve kidolgozott képzések lehetővé teszik, hogy exponenciálisan növelje kompetenciáit az orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos üzleti műveletek minőségi és szabályozási témáinak széles körében.

Ne habozzon iratkozzon fel hírlevelünkre!

Időbélyeg:

Még több QualityMedDev