IL-12 mRNS inhalálható extracelluláris vezikuláris bejuttatása a tüdőrák kezelésére és a szisztémás immunitás elősegítésére – Nature Nanotechnology

Wolchok, JD et al. Teljes túlélés kombinált nivolumabbal és ipilimumabbal előrehaladott melanomában. N. Engl. J. Med. 377, 1345 – 1356 (2017).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Ito, A., Kondo, S., Tada, K. & Kitano, S. Clinical development of immune checkpoint inhibitors. BioMed. Res. Int. 2015, 605478 (2015).

Cikk 

Google Scholar 

Anderson, KG, Stromnes, IM és Greenberg, PD A tumor mikrokörnyezet által a T-sejt aktivitással szemben támasztott akadályok: a szinergetikus terápiák esete. Ráksejt 31, 311 – 325 (2017).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Shi, Y. et al. Új generációs immunterápia a rákellenes immunitás javítására. Elülső. Pharmacol. 11, 566401 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Mirlekar, B. & Pylayeva-Gupta, Y. IL-12 család citokinek rákban és immunterápiában. Rák (Bázel). 13, 167 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Del Vecchio, M. et al. Interleukin-12: biológiai tulajdonságok és klinikai alkalmazás. Clin. Cancer Res. 13, 4677 – 4685 (2007).

Cikk 

Google Scholar 

Trinchieri, G. Interleukin-12 és a veleszületett rezisztencia és az adaptív immunitás szabályozása. Nat. Rev. Immunol. 3, 133 – 146 (2003).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Nguyen, KG et al. Lokalizált interleukin-12 a rák immunterápiájához. Front Immunol. 11, 575597 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Moynihan, KD et al. Nagy, kialakult daganatok felszámolása egerekben kombinált immunterápiával, amely veleszületett és adaptív immunválaszokat vált ki. Nat. Med. 22, 1402 – 1410 (2016).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Mace, TA et al. Az IL-6 és PD-L1 antitest blokád kombinációs terápia csökkenti a tumor progresszióját a hasnyálmirigyrák egérmodelljében. Jó 67, 320 – 332 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Agarwal, Y. et al. Az intratumorálisan injektált, timsóhoz kötött citokinek hatékony és biztonságosabb helyi és szisztémás rákellenes immunitást váltanak ki. Nat. Biomed. Eng. 6, 129 – 143 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Jorgovanovic, D., Song, M., Wang, L. & Zhang, Y. Roles of IFN-y in tumor progression and regression: a review. Biomark. Res. 8, 49 (2020).

Cikk 

Google Scholar 

Hotz, C. et al. Az mRNS által kódolt citokinek lokális bejuttatása elősegíti a daganatellenes immunitást és a tumor eradikációját több preklinikai tumormodellben. Sci. Ford. Med. 13, eabc7804 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. et al. A multifunkcionális onkolitikus nanorészecskék önreplikálódó IL-12 RNS-t szállítanak a kialakult daganatok kiküszöbölésére és a szisztémás immunitás megteremtésére. Nat. Rák 1, 882 – 893 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Liu, JQ et al. IL-12 és IL-27 mRNS intratumorális bejuttatása lipid nanorészecskékkel a rák immunterápiájához. J. Control. Kiadás 345, 306 – 313 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Liu, MA A plazmid DNS és mRNS, mint vakcinatechnológiák összehasonlítása. A vakcinák 7, 37 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Sangro, B. et al. Az interleukin-12-t kódoló adenovírus intratumorális injekciójának I. fázisú vizsgálata előrehaladott emésztőrendszeri daganatok számára. J. Clin. Oncol. 22, 1389 – 1397 (2004).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Qiu, N. et al. Tumorhoz kapcsolódó makrofágok és tumorsejtek kettős transzfektáló poliplexei a hatékony interleukin-12 rákgénterápiához. Adv. Mater. 33, e2006189 (2021).

Cikk 

Google Scholar 

Hewitt, SL et al. Az intratumorális IL12 mRNS terápia elősegíti a tumor mikrokörnyezet TH1 transzformációját. Clin. Cancer Res. 26, 6284 – 6298 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Aslan, C. et al. Exoszómák az mRNS szállításához: új bioterápiás stratégia akadályokkal és reménnyel. BMC Biotechnol. 21, 20 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Popowski, K. D. et al. Inhalálható száraz por mRNS vakcinák, amelyek extracelluláris vezikulákon alapulnak. Anyag 5, 2960 – 2974 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

O'Brien, K., Breyne, K., Ughetto, S., Laurent, LC & Breakefield, XO RNS szállítás extracelluláris vezikulákon emlőssejtekben és alkalmazásai. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 21, 585 – 606 (2020).

Cikk 

Google Scholar 

Zickler, AM & El Andaloussi, S. Funkcionális extracelluláris vezikulák bőven. Nat. Biomed. Eng. 4, 9 – 11 (2020).

Cikk 

Google Scholar 

Cheng, K. & Kalluri, R. Útmutató az extracelluláris vezikulák és exoszómák alapú terápiás szerek klinikai fordításához és kereskedelmi forgalomba hozatalához. Extracell. Hólyagos 2, 100029 (2023).

Cikk 

Google Scholar 

Dinh, PC et al. A tüdő szferoid sejtszekréciója és az exoszómák belélegzése elősegíti a tüdőfibrózisban a tüdő helyreállítását. Nat. Commun. 11, 1064 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Wang, Z. et al. Rekombináns SARS-CoV-2 receptorkötő doménnel díszített exoszómák inhalálható COVID-19 vakcinaként. Nat. Biomed. Eng. 6, 791 – 805 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Li, Z. et al. A sejtutánzó nanocsalók semlegesítik a SARS-CoV-2-t és enyhítik a tüdőkárosodást a COVID-19 főemlős modelljében. Nat. Nanotechnol. 16, 942 – 951 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Douguet, L. et al. A kis molekulájú P2RX7 aktivátor elősegíti a daganatellenes immunválaszt, és érzékenyíti a tüdődaganatot az immunterápiára. Nat. Commun. 12, 653 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Casanova-Acebes, M. et al. A szövetekben rezidens makrofágok pro-tumorigén rést biztosítanak a korai NSCLC-sejtek számára. Természet 595, 578 – 584 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, X. et al. Az átfogó toxicitási és immunogenitási vizsgálatok minimális hatást mutattak ki egerekben a HEK293T sejtekből származó extracelluláris vezikulák tartós adagolása után. J. Extracell. Hólyagok 6, 1324730 (2017).

Cikk 

Google Scholar 

Mizrak, A. et al. Az öngyilkos mRNS-t/fehérjét hordozó, genetikailag módosított mikrovezikulák gátolják a schwannoma tumor növekedését. Mol. Ott. 21, 101 – 108 (2013).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Kojima, R. et al. A beültetett sejtek által termelt tervező exoszómák intracerebrálisan terápiás rakományt szállítanak a Parkinson-kór kezelésére. Nat. Commun. 9, 1305 (2018).

Cikk 

Google Scholar 

Usman, WM et al. Hatékony RNS gyógyszerbejuttatás vörösvérsejt extracelluláris vezikulák segítségével. Nat. Commun. 9, 2359 (2018).

Cikk 

Google Scholar 

Lieschke, GJ, Rao, PK, Gately, MK & Mulligan, RC Bioaktív rágcsáló és humán interleukin-12 fúziós fehérjék, amelyek in vivo megőrzik tumorellenes aktivitását. Nat. Biotechnol. 15, 35 – 40 (1997).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Tsai, SJ et al. Az exoszóma által közvetített mRNS in vivo bejuttatása biztonságos, és felhasználható a SARS-CoV-2 immunitás kiváltására. J. Biol. Chem. 297, 101266 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Li, B. et al. Nanorészecskék kombinatorikus tervezése pulmonális mRNS szállításhoz és genomszerkesztéshez. Nat. Biotechnol. 41, 1410 – 1415 (2023).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Gao, S., Wang, L., Liu, W., Wu, Y. & Yuan, Z. A homocisztein és a lipopoliszacharid szinergikus hatása a nyers264.7 makrofágok differenciálására és átalakulására. J. Inflamm. 11, 13 (2014).

Cikk 

Google Scholar 

Mei, X. et al. Inhalációs bioadhezív hidrogél, amely megvédi a főemlősöket a SARS-CoV-2 fertőzéstől. Nat. Mater. 22, 903 – 912 (2023).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Olivo Pimentel, V. et al. A tumorimmunitás fékeinek feloldása az anti-PD-L1-el és a gyorsítójának L19-IL2-vel való megnyomása sugárterápiával kombinálva gyógyítja a gyengén immunogén daganatokat. J. Immunother. Rák 9, e001764 (2021).

Cikk 

Google Scholar 

Leonard, JP et al. Az egyszeri dózisú interleukin-12 expozíció hatása az interleukin-12-vel kapcsolatos toxicitásra és az interferon-gamma termelésre. Vér 90, 2541 – 2548 (1997).

CAS 

Google Scholar 

Chiocca, EA et al. Szabályozható interleukin-12 génterápia visszatérő, magas fokú gliomában szenvedő betegeknél: az 1. fázisú vizsgálat eredményei. Sci. Ford. Med. 11, eaaw5680 (2019).

Cikk 

Google Scholar 

Liu, Y. et al. Az IL-12 páncélozottan indukálható expressziója fokozza a glipikán-3-célzott kiméra antigénreceptor által módosított T-sejtek daganatellenes aktivitását hepatocelluláris karcinómában. J. Immunol. 203, 198 – 207 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, ML, Nagavalli, A. & Su, MA Az Aire-hiány elősegíti a melanoma TRP-1-specifikus immunkilökődését. Cancer Res. 73, 2104 – 2116 (2013).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Lizotte, PH et al. A tehénborsó mozaikvírus nanorészecskéivel végzett in situ vakcináció elnyomja az áttétes rákot. Nat. Nanotechnol. 11, 295 – 303 (2015).

Cikk 

Google Scholar 

Gollob, JA et al. I. fázisú vizsgálat hetente kétszer intravénás interleukin 12-vel metasztatikus vesesejtrákban vagy rosszindulatú melanomában szenvedő betegeknél: az IFN-gamma indukció fenntartásának képessége klinikai válaszreakcióval jár. Clin. Cancer Res. 6, 1678 – 1692 (2000).

CAS 

Google Scholar 

Smyth, MJ, Taniguchi, M. & Street, SE Az IL-12 daganatellenes aktivitása: a veleszületett immunitás mechanizmusai, amelyek modell- és dózisfüggőek. J. Immunol. 165, 2665 – 2670 (2000).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Xue, D. et al. A tumorspecifikus pro-IL-12 aktiválja a már létező citotoxikus T-sejteket a kialakult daganatok szabályozására. Sci. Immunol. 7, eabi6899 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Karin, N. Kemokinek a rák immunterápia táján: hogyan használhatók ezek és receptoraik arra, hogy a hideg daganatokat forróvá alakítsák? rákok 13, 6317 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Jones, DS 2nd et al. A sejtfelszínen kötött IL-12 repolarizálja a tumor immunrendszer mikrokörnyezetét, hogy fokozza az adoptív T-sejt-terápia hatékonyságát. Sci. Adv. 8, eabi8075 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Rubinstein, MP et al. Az ex vivo interleukin-12-priming a CD8(+) T-sejt aktiválása során drámaian javítja az adoptív T-sejt transzfer tumorellenes hatékonyságát limfodepléciós gazdaszervezetben. J. Am. Coll. Surg. 214, 700 – 707 (2012).

Cikk 

Google Scholar 

Müller, JM et al. A gamma-interferon expresszió in vivo indukálása áttétes melanomában szenvedő szürke lovakban, amely a lovak interleukin-12-jét kódoló plazmid DNS közvetlen injektálásából ered. Schweiz Arch. Tierheilkd. 153, 509 – 513 (2011).

Cikk 

Google Scholar 

Goldszmid, RS et al. Az NK-sejtből származó interferon-γ irányítja a sejtdinamikát és a monociták dendrites sejtekké differenciálódását a fertőzés helyén. Immunitás 36, 1047 – 1059 (2012).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Kerkar, SP et al. A tumor stroma összeomlását a Fas IL-12 indukciója váltja ki. Mol. Ott. 21, 1369 – 1377 (2013).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Geall, AJ et al. Önamplifikáló RNS vakcinák nem vírusos bejuttatása. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, 14604 – 14609 (2012).

Cikk 
CAS 

Google Scholar