A szabályozási irányítás számos iparágban fontos a megfelelőség biztosításához, de különösen az orvostechnikai eszközök gyártói számára. Az orvostechnikai eszközök szabályozási információkezelési rendszerei azonban gyakran elmaradnak az időktől, és a kézi folyamatok, a redundancia és a megfelelőségi kockázatok visszatartják őket. A RegDesk RIMS (szabályozási információkezelési rendszer) szoftvere egy változást hoz, amikor a szabályozó csapatoknak hatékony, holisztikus megoldásra van szükségük folyamataik javításához.
<!–
Szeretne többet megtudni megoldásainkról? Beszéljen egy RegDesk szakértővel még ma!
->
- SEO által támogatott tartalom és PR terjesztés. Erősödjön még ma.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Erősítse meg magát. Hozzáférés itt.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Felerősített tudás. Hozzáférés itt.
- PlatoESG. Autóipar / elektromos járművek, Carbon, CleanTech, Energia, Környezet, Nap, Hulladékgazdálkodás. Hozzáférés itt.
- BlockOffsets. A környezetvédelmi ellentételezési tulajdon korszerűsítése. Hozzáférés itt.
- Forrás: https://www.regdesk.co/pr-post-1/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=pr-post-1
- :is
- a
- Rólunk
- an
- és a
- VANNAK
- vissza
- mögött
- de
- by
- Changer
- teljesítés
- kritikus
- eszköz
- Eszközök
- hatékony
- biztosítása
- különösen
- szakértő
- A
- jövő
- játék
- játék-váltó
- hős
- itt
- holisztikus
- azonban
- HTTPS
- fontos
- javul
- in
- iparágak
- információ
- Ismer
- vezetés
- irányítási rendszer
- kézikönyv
- Gyártók
- orvosi
- orvosi eszköz
- orvostechnikai eszközök
- több
- Szükség
- of
- gyakran
- mi
- Plató
- Platón adatintelligencia
- PlatoData
- Folyamatok
- szabályozók
- marad
- kockázatok
- szoftver
- megoldások
- Megoldások
- beszél
- rendszer
- Systems
- csapat
- A
- A jövő
- azok
- alkalommal
- nak nek
- fajta
- akar
- amikor
- val vel
- zephyrnet
Még több Reg Desk
FDA Útmutató a számítógépes modellezés és szimuláció hitelességének értékeléséhez: Hitelesség bizonyítékai 2. rész | FDA
Forrás csomópont: 3038380
Időbélyeg: 28. december 2023.
FDA Útmutató a számítógépes modellezés és szimuláció hitelességének értékeléséhez: A hitelesség bizonyítékainak áttekintése | RegDesk
Forrás csomópont: 3036064
Időbélyeg: 20. december 2023.
HSA Útmutató az IVD-regisztrációs beadványokhoz: Klinikai bizonyítékok – RegDesk
Forrás csomópont: 2911571
Időbélyeg: 29. szeptember 2023.
FDA a Q-Submission Programról (előzetes áttekintés) – RegDesk
Forrás csomópont: 2747403
Időbélyeg: 18. június 2023.
TGA szoftver alapú orvosi eszközökről (áttekintés) – RegDesk
Forrás csomópont: 2747401
Időbélyeg: 19. június 2023.
FDA a reagenscsere politikájáról (címkézés és CLIA kérések) – RegDesk
Forrás csomópont: 2744840
Időbélyeg: 19. június 2023.
DRAP Útmutató a ráhagyatkozási gyakorlathoz: A mechanizmus részletei
Forrás csomópont: 1948019
Időbélyeg: 9. február 2023.
IMDRF a régebbi eszközök kiberbiztonságáról (támogatási szakasz – kommunikáció) – RegDesk
Forrás csomópont: 2750699
Időbélyeg: 18. június 2023.
Az EU MDR áttekintése: Az orvostechnikai eszközökre vonatkozó európai szabályozás frissítése
Forrás csomópont: 2569440
Időbélyeg: 6. április 2023.
FDA Útmutató a klinikai vizsgálatok minőségének fenntartásához: A vizsgálat lefolytatása
Forrás csomópont: 1926596
Időbélyeg: 26. január 2023.
FDA Assembler's Guide to Diagnostic X-ray berendezések: Kereskedelmi elérhetőség, Ideiglenes telepítés
Forrás csomópont: 2543127
Időbélyeg: 23. március 2023.