Eisai a Lenvatinibről szóló absztraktokat mutat be a 2022-es ASCO Gastrointestinal Cancers Szimpóziumon

TOKIÓ, 17. január 2022. – (JCN Newswire) – Az Eisai Co., Ltd. ma bejelentette, hogy előadásokat tart a házon belül felfedezett lenvatinib-mezilát (terméknév: LENVIMA, az orálisan beszerezhető kináz-inhibitor) frissítéseiről szóló absztraktok sorozatáról. lenvatinib") a 2022-es American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22) rendezvényén adják el, amely személyesen, San Franciscóban (Kalifornia) és virtuálisan kerül megrendezésre 20. január 22. és 2022. között.

Ezen a szimpóziumon a transzkatéteres artériás kemoembolizációs (TACE) terápiát lenvatinibbel (TACTICS-L) kombinálva értékelő prospektív klinikai vizsgálat elsődleges elemzésének eredményeit nem reszekálható hepatocelluláris karcinómában (uHCC) szenvedő betegeknél Japánban (absztrakt No: 417) , valamint a Fázis IV vizsgálat (STELLAR) kutatási frissítései a lenvatinib biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére előrehaladott/nem reszekálható hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél (absztraktszám: TPS485), valamint egy klinikai vizsgálat eredményei, amely a lenvatinib konverziós műtéteknél való hatékonyságát értékeli. uHCC-ben szenvedő betegeknél (a kutatók által kezdeményezett vizsgálat Japánban, Abstract No: 458) kerül bemutatásra.

Ezen túlmenően a klinikai programban futó kísérleti (TiP) plakátok, amelyek a lenvatinib és pembrolizumab (terméknév: KEYTRUDA), a Merck & Co., Inc. (Kenilworth, NJ) PD-1 elleni terápia kombinációs terápiáját értékelik. , USA (az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven ismert), magában foglalja a III. fázisú LEAP-014 vizsgálatot a kombináció plusz kemoterápiás kezeléséről nyelőcsőkarcinóma laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél (absztraktszám: TPS367), a LEAP-015 fázis III. kombináció és kemoterápia előrehaladott/metasztatikus gastrooesophagealis adenocarcinomában szenvedő betegeknél (absztraktszám: TPS369), Fázis III. LEAP-012 vizsgálat a kombináció plusz TACE kombinációjáról olyan betegeknél, akiknek köztes stádiumú hepatocellularis carcinomája nem alkalmas gyógyító kezelésre (absztraktszám: TPS494), és Fázis II. A belzutifán kombinációjának vizsgálata előrehaladott szolid daganatos betegeknél (absztraktszám: TPS669).

2018 márciusában az Eisai és a Merck & Co., Inc. (Kenilworth, NJ, USA) egy leányvállalaton keresztül stratégiai együttműködést kötött a lenvatinib világméretű közös fejlesztése és kereskedelmi forgalomba hozatala érdekében.

Az Eisai az onkológiát kulcsfontosságú terápiás területnek tekinti, és célja, hogy olyan forradalmian új gyógyszereket fedezzen fel, amelyek képesek a rák gyógyítására. Az Eisai továbbra is innovációt fog létrehozni az élvonalbeli rákkutatáson alapuló új gyógyszerek kifejlesztésében, mivel igyekszik tovább hozzájárulni a rákos betegek, családjaik és egészségügyi szolgáltatók sokrétű igényeinek kielégítéséhez, valamint a számukra nyújtott előnyök növeléséhez. .

Ez a kiadás az FDA által jóváhagyott termékek vizsgálati vegyületeit és vizsgálati felhasználásait tárgyalja. Nem célja, hogy következtetéseket vonjon le a hatékonyságról és a biztonságosságról. Nincs garancia arra, hogy bármely vizsgálati vegyület vagy az FDA által jóváhagyott termékek vizsgálati felhasználása sikeresen befejezi a klinikai fejlesztést vagy megkapja az FDA jóváhagyását.

A Merck & Co., Inc.-ről (Kenilworth, NJ, USA) és az Eisai Stratégiai Együttműködésről

2018 márciusában az Eisai és a Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, az Egyesült Államokon és Kanadán kívül MSD néven egy leányvállalaton keresztül stratégiai együttműködést kötött a LENVIMA. A megállapodás értelmében a vállalatok közösen fejlesztik, gyártják és forgalmazzák a LENVIMA-t, monoterápiaként és a KEYTRUDA-val kombinálva, a Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA PD-1 elleni terápiájával.

A folyamatban lévő klinikai vizsgálatokon túlmenően, amelyek a LENVIMA és a KEYTRUDA kombinációt több különböző daganattípuson értékelik, a vállalatok közösen új klinikai vizsgálatokat kezdeményeztek a LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) klinikai programon keresztül, és több mint 10 különböző daganattípusban értékelik a kombinációt. mint 20 klinikai vizsgálat.

Eisai Fókuszban a rák

Az Eisai a rákellenes gyógyszerek fejlesztésére összpontosít, megcélozva a tumor mikrokörnyezetét (a meglévő, házon belül felfedezett vegyületek tapasztalatai és ismeretei alapján), valamint a vezető génmutációt és az aberráns splicinget (az RNS Splicing Platformot kihasználva), mint olyan területeket (Ricchi), ahol a betegek valós szükségletei vannak. még mindig nem találkoztunk, és ahol Eisai célul tűzheti ki, hogy az onkológia éllovasává váljon. Eisai új célokkal és hatásmechanizmussal rendelkező innovatív gyógyszerek felfedezésére törekszik ezektől a Ricchi-től, azzal a céllal, hogy hozzájáruljon a rákos megbetegedések gyógyításához.

A KEYTRUDA a Merck Sharp & Dohme Corp. bejegyzett védjegye, amely a Merck & Co., Inc. leányvállalata, Kenilworth, NJ, USA

Médiakeresések:
PR -osztály,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Copyright 2022 JCN Newswire. Minden jog fenntartva. A www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. ma bejelentette, hogy a házon belül felfedezett lenvatinib-mezilát (terméknév: LENVIMA, a szájon át beszerezhető kináz-gátló, a „lenvatinib”) újdonságait kiemelő absztraktsorozatról előadásokat tartanak a 2022-ben az Amerikai Klinikai Onkológiai Társaság (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), amely személyesen és virtuálisan kerül megrendezésre San Franciscóban, Kaliforniában, 20. január 22. és 2022. között. Forrás: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/