Blockchain

Sijoittajat panevat merkille, että Corbus Pharma julkaisee tiedot ADC-kasvainehdokkaista

New York, 29. tammikuuta 2024 – (Platonitiedot) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) hyppäsi perjantaina julkistettuaan positiiviset tiedot pieneltä ryhmältä syöpäpotilaita, jotka saivat sen vasta-aine-lääkekonjugaattia (ADC) CRB-701 vaiheen 1 tutkimuksessa. Viitaten joulukuussa tehtyyn tietojen leikkaukseen potilailla, joilla on syöpiä, jotka ilmentävät kasvaimeen liittyvää antigeeniä nimeltä nektiini-4, Corbus (CRBP) sanoi, että CRB-701 johti 43 prosentin objektiiviseen vasteprosenttiin (ORR), mukaan lukien kolme osittaista vastetta.

Tiedot kahdeksaltatoista ensimmäiseltä osallistujalta, jotka saivat kuusi ensimmäistä annostasoa, edustivat lukemaa, joka oli osa Corbusin (CRBP) kumppanin CSPC Pharmaceutical Groupin (OTCPK:CSPCY) Kiinassa suorittamaa CRB-1:n vaiheen 701 annoksen eskalaatiotutkimusta. .

Kun annostus 3.6 mg/kg asti oli valmis, annosta ei keskeytetty tai pienennetty, ja useimmat haittatapahtumat olivat 4.5. tai 701. luokkaa ja olivat palautuvia, yhtiö sanoi. Annostelu on parhaillaan käynnissä 6002 mg/kg -ryhmälle, ja yritys aikoo aloittaa CRB-1:n (SYS2024) kliinisen tutkimuksen Yhdysvalloissa vuoden XNUMX ensimmäisellä neljänneksellä.

Lääkemaailmassa on nähty kasvava kiinnostus vasta-aine-lääkekonjugaatteja (ADC) kohtaan, esimerkkinä viimeaikaiset hankinnat alalla. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) osti toisen ADC:n, ja AbbVien (Nasdaq: ABBV) ehdottama 10 miljardin dollarin sopimus ImmunoGenin (Nasdaq: IMGN) onkologiaputkesta kuvastaa tätä suuntausta. Lisäksi Johnson & Johnsonin ilmoitus 2 miljardin dollarin suunnitelmasta ostaa Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) viittaa laajempaan siirtymiseen kohti näitä lääkkeitä mahdollisina edistysaskeleina syövän hoidossa.

ADC:t, joille on tunnusomaista monoklonaalisen vasta-aineen kytkeminen pienimolekyyliseen lääkkeeseen stabiilin linkkerin kanssa, edustavat huomattavaa edistystä biofarmaseuttisissa tuotteissa. Vaikka se on kehitetty ensisijaisesti syövän hoitoon, mahdollisuuksia laajempiin sovelluksiin muiden sairauksien hoidossa tutkitaan. Tällä hetkellä kymmenen ADC:tä on saanut FDA:n hyväksynnän, ja yli 90:tä kliinistä kehitystä tehdään maailmanlaajuisesti. Alan kiinnostus tätä kehitystä kohtaan korostaa terapeuttisten ratkaisujen jatkuvaa kehitystä.

Lähde: PlatoAi Stream

Ottaa yhteyttä:

Amplifi PR -Bryan Feinberg, toimitusjohtaja