Nanoreseptorit edistävät mutanttien p53-proteiinin hajoamista matkimalla selektiivisiä autofagiareseptoreita – Nature Nanotechnology

Levine, A. J. & Oren, M. P30:n ensimmäiset 53 vuotta: kasvaa yhä monimutkaisemmaksi. Nat. Rev. syöpä 9, 749 – 758 (2009).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Shaw, P. H. P53:n rooli solusyklin säätelyssä. Pathol. Res. Harjoittele. 192, 669 – 675 (1996).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K. H. & Lane, D. P. p53 terveydessä ja sairaudessa. Nat. Ilm. Mol. Cell Biol. 8, 275 – 283 (2007).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K. H. & Ryan, K. M. p53 ja aineenvaihdunta. Nat. Rev. syöpä 9, 691 – 700 (2009).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Cancer Genome Atlas Research Network Integroidut munasarjasyövän genomianalyysit. luonto 474, 609 – 615 (2011).

Artikkeli 

Google Scholar 

Olivier, M., Hollstein, M. & Hainaut, P. TP53-mutaatiot ihmisen syövissä: alkuperä, seuraukset ja kliininen käyttö. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2, a001008 (2010).

Artikkeli 

Google Scholar 

Bertheau, P. et ai. p53 rintasyövän alatyypeissä ja uusia näkemyksiä vasteesta kemoterapiaan. Rinta 22, S27 – S29 (2013).

Artikkeli 

Google Scholar 

Freed-Pastor, W. A. ​​& Prives, C. Mutant p53: yksi nimi, monta proteiinia. Genes Dev. 26, 1268 – 1286 (2012).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Muller, P. A. & Vousden, K. H. p53 mutaatiot syövässä. Nat. Cell Biol. 15, 2 – 8 (2013).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Yue, X. et ai. Mutantti p53 syövässä: kertyminen, toiminnan lisääntyminen ja hoito. J. Mol. Biol. 429, 1595 – 1606 (2017).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Lukashchuk, N. & Vousden, KH. Mutantti-p53:n ubiquitinaatio ja hajoaminen. Mol. Cell Biol. 27, 8284 – 8295 (2007).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Schulz-Heddergott, R. et ai. Toiminnan saavan mutantin p53 terapeuttinen ablaatio kolorektaalisyövässä estää Stat3-välitteisen kasvaimen kasvun ja tunkeutumisen. Syöpäsolu 34, 298 – 314 (2018).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, C. et ai. Toiminnan vahvistuva mutantti p53 syövän etenemisessä ja hoidossa. J. Mol. Cell Biol. 12, 674 – 687 (2020).

Artikkeli 

Google Scholar 

Bykov, VJN, Eriksson, SE, Bianchi, J. & Wiman, KG. Kohdistus mutantti p53 tehokkaaseen syövän hoitoon. Nat. Rev. syöpä 18, 89 – 102 (2018).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Parrales, A. & Iwakuma, T. Onkogeenisen mutantin p53 kohdistaminen syövän hoitoon. Edessä. Oncol. 5, 288 (2015).

Artikkeli 

Google Scholar 

Zhang, Y.J. et ai. Laajaspektristen mutantti-p53-proteiinien glutationylaatiosta riippuvainen proteasomaalinen hajoaminen muokatun zeoliitti-imidatsolaattirunko-8:n avulla. biomateriaalit 271, 120720 (2021).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Qian, J. et ai. Tehostetaan p53-mutatoidun syövän kemoterapiaa mutanttien p53-proteiinien ubikvitinaatiosta riippuvaisen proteasomaalisen hajoamisen kautta muokatuilla ZnFe-4-nanohiukkasilla. Adv. Funet. Mater. 30, 2001994 (2020).

Kocaturk, N. M. & Gozuacik, D. Ristikuuluminen nisäkkäiden autofagian ja ubikitiini-proteasomijärjestelmän välillä. Edessä. Cell Dev. Biol. 6, 128 (2018).

Artikkeli 

Google Scholar 

Jing, M. et ai. Valoresponsiivinen PAMAM-koottu nanokantoaine, joka on ladattu autofagian estäjällä synergistiseen syövän hoitoon. Pieni 17, e2102295 (2021).

Artikkeli 

Google Scholar 

Lee, C. W. et ai. Selektiivinen autofagia hajottaa ydinhuokoskompleksit. Nat. Cell Biol. 22, 159 – 166 (2020).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, Y. et ai. Kupari-palladiumseoksesta valmistettua tetrapod-nanohiukkasten aiheuttamaa eloonjäämistä edistävää autofagiaa hyödynnetään lääkkeille vastustuskykyisen syövän optimoitua fototermistä hoitoa. Nat. Commun. 9, 4236 (2018).

Artikkeli 

Google Scholar 

Khaminets, A., Behl, C. & Dikic, I. Ubiquitiinista riippuvaiset ja riippumattomat signaalit selektiivisessä autofagiassa. Trends Cell Biol. 26, 6 – 16 (2016).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Kirkin, V. & Rogov, V. V. Selektiivisten autofagiareseptorien monimuotoisuus määrittää autofagiareitin spesifisyyden. Mol. solu 76, 268 – 285 (2019).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Shaid, S., Brandts, C. H., Serve, H. & Dikic, I. Ubiquitination and selektiivinen autofagia. Solukuolema eroaa. 20, 21 – 30 (2013).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Sarraf, S. A. et ai. TAX1BP1-ohjatun autofagian menetys johtaa proteiiniaggregaattien kertymiseen aivoihin. Mol. solu 80, 779 – 795 (2020).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Jo, C. et ai. Nrf2 vähentää fosforyloidun tau-proteiinin tasoja indusoimalla autofagian adapteriproteiinia NDP52. Nat. Commun. 5, 3496 (2014).

Artikkeli 

Google Scholar 

Pankiv, S. et ai. p62/SQSTM1 sitoutuu suoraan Atg8/LC3:een helpottaakseen ubikvitinoitujen proteiiniaggregaattien hajoamista autofagialla. J. Biol. Chem. 282, 24131 – 24145 (2007).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Guida, E. et ai. Mutantti-p53:een kohdistuvat peptidiaptameerit indusoivat apoptoosia kasvainsoluissa. Cancer Res. 68, 6550 – 6558 (2008).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Man, N., Chen, Y., Zheng, F., Zhou, W. & Wen, L. P. Aidon autofagian induktio kationisilla lipideillä nisäkässoluissa. autophagy 6, 449 – 454 (2010).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Roberts, R. et ai. Autofagia ja tubulovesikulaaristen autofagosomien muodostuminen muodostavat esteen ei-viraalista geenin kulkeutumista vastaan. autophagy 9, 667 – 682 (2013).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. et ai. Mono- versus polyubikvitinaatio: p53:n kohtalon erilainen hallinta Mdm2:lla. tiede 302, 1972 – 1975 (2003).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Li, M., Luo, J., Brooks, C. L. & Gu, W. P53:n asetylaatio estää sen ubiquitinaatiota Mdm2:lla. J. Biol. Chem. 277, 50607 – 50611 (2002).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Maeda, H., Nakamura, H. & Fang, J. EPR-vaikutus makromolekulaaristen lääkkeiden toimittamiseen kiinteisiin kasvaimiin: kasvaimen sisäänoton parantaminen, systeemisen toksisuuden vähentäminen ja erillinen kasvaimen kuvantaminen in vivo. Adv. Huumeiden toimitus. Rev. 65, 71 – 79 (2013).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Peer, D. et ai. Nanokantajat nousevana alustana syövän hoidossa. Nat. Nanotekniikka. 2, 751 – 760 (2007).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Alexandrova, E.M. et ai. Eloonjäämisen parantaminen hyödyntämällä kasvaimen riippuvuutta stabiloidusta mutantista p53:sta hoidossa. luonto 523, 352 – 356 (2015).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Ghosh, M. et ai. Mutantti p53 tukahduttaa synnynnäistä immuunisignalointia edistääkseen kasvainten muodostumista. Syöpäsolu 39, 494 – 508 (2021).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Baslan, T. et ai. Järjestetty ja deterministinen syövän genomin evoluutio p53:n menetyksen jälkeen. luonto 608, 795 – 802 (2022).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Parrales, A. et ai. DNAJA1 hallitsee väärin laskostuneen mutantin p53 kohtaloa mevalonaattireitin kautta. Nat. Cell Biol. 18, 1233 – 1243 (2016).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Proia, D. A. & Bates, R. C. Ganetespib ja HSP90: prekliinisten hypoteesien kääntäminen kliinisiksi lupauksiksi. Cancer Res. 74, 1294 – 1300 (2014).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Padmanabhan, A. et ai. USP15-riippuvainen lysosomaalinen reitti säätelee p53-R175H:n vaihtuvuutta munasarjasyöpäsoluissa. Nat. Commun. 9, 1270 (2018).

Artikkeli 

Google Scholar 

Garufi, A. et ai. Mutantti-p53H175-proteiinin hajoaminen Zn(II):n vaikutuksesta autofagian kautta. Cell Death Dis. 5, e1271 (2014).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Li, Z. et ai. Mutantti-HTT-proteiinin alleeliselektiivinen alentaminen HTT-LC3-linkkeriyhdisteillä. luonto 575, 203 – 209 (2019).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Winter, G.E. et ai. Ftalimidikonjugaatio strategiana kohdeproteiinin hajoamiseen in vivo. tiede 348, 1376 – 1381 (2015).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar 

Li, H. J. et ai. Stimuleihin reagoivat klusteroidut nanopartikkelit parantavat kasvaimen tunkeutumista ja parantavat terapeuttista tehoa. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 113, 4164 – 4169 (2016).

Artikkeli 
CAS 

Google Scholar