آزمایشگاه های Abbott پس از دریافت تاییدیه از سازمان غذا و داروی آمریکا برای دستگاهی که برای جلوگیری از سکته مغزی در افراد مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی طراحی شده است، با رقیب Boston Scientific همکاری خواهد کرد.
از آنجایی که بیماران مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی با خطر افزایش سکته مغزی روبرو هستند، اغلب به عنوان یک اقدام پیشگیرانه داروهای رقیق کننده خون برای آنها تجویز می شود. در حالی که این هنوز استاندارد مراقبت است، برخی از بیماران ممکن است نتوانند برای مدت طولانی از داروهای رقیق کننده خون استفاده کنند. در سال 2015، Boston Scientific برای دستگاه Watchman خود، یک دستگاه قابل کاشت که به عنوان جایگزینی برای داروهای ضد انعقاد در نظر گرفته شده است، تأییدیه دریافت کرد.
دستگاه Amulet که به تازگی تایید شده توسط Abbott به عنوان یک رقیب مستقیم عمل می کند. این دارو برای افراد مبتلا به آفیب که در معرض خطر سکته مغزی ایسکمیک هستند و دلیلی برای جستجوی جایگزینی برای رقیقکنندههای خون دارند، تأیید شده است.
زائده دهلیز چپ را میبندد، ناحیهای که خون میتواند جمع شود و لختهها در افراد مبتلا به آفیب ایجاد شود. با این حال، برخلاف دستگاه Boston Scientific، ابوت ادعا می کند که بیماران برای مدتی پس از عمل نیازی به مصرف داروهای ضد انعقاد ندارند.
مایکل دیل، معاون ارشد کسب و کار قلب ساختاری Abbott، در یک انتشار خبری گفت که این رویکرد به Abbott کمک کرده است تا سهم بازار اروپا را به دست آورد، جایی که در سال 2013 تایید CE Mark را دریافت کرد.
ابوت نتایج a کارآزمایی بالینی 150 سایتی مقایسه این دو دستگاه به عنوان بخشی از فرآیند تأیید FDA. بیش از 1,800 بیمار بین دستگاه Amulet یا دستگاه Watchman Boston Scientific به طور تصادفی انتخاب شدند.
سینتیا کونگ، سخنگوی ابوت در یک تماس تلفنی گفت: هنوز نتایج این مطالعه را منتشر نکرده است، اما قصد دارد آنها را اواخر ماه جاری در انجمن قلب و عروق اروپا به اشتراک بگذارد.
اعتبار عکس: مجیکمین، گتی ایماژ