Klotter, V. et al. Maksa jäikuse patoloogilise suurenemise hindamine võimaldab CFLD-d varem diagnoosida: prospektiivse pikisuunalise kohortuuringu tulemused. PLoS ONE 12, e0178784 (2017).
Medrano, LM jt. Kõrgenenud maksa jäikus on seotud HIV/C-hepatiidi viirusega samaaegselt nakatunud patsientide suurenenud põletiku biomarkeritega ja immuunaktivatsiooniga. AIDS 32, 1095 – 1105 (2018).
Tomlin, H. & Piccinini, AM Keeruline koosmõju rakuvälise maatriksi ja kaasasündinud immuunvastuse vahel mikroobsetele patogeenidele. Immunoloogia 155, 186 – 201 (2018).
Martinez-Vidal, L. et al. Koe jäikuse põhjuslikud tegurid ja kliiniline tähtsus uroloogias. Commun. Biol. 4, 1011 (2021).
Mohammadi, H. & Sahai, E. Muutunud kasvajamehaanika mehhanismid ja mõju. Nat. Cell Biol. 20, 766 – 774 (2018).
Du, H. et al. Immuunsuse häälestamine koe mehhaanilise transduktsiooni kaudu. Nat. Rev. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022).
Zhu, C., Chen, W., Lou, J., Rittase, W. & Li, K. Mechanosensing through immunoreceptors. Nat. Immunol. 20, 1269 – 1278 (2019).
Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, ML & Kam, LC Mechanosensing in T lymphocyte activation. Biophys. J. 102, L5–L7 (2012).
O'Connor, RS et al. Substraadi jäikus reguleerib inimese T-rakkude aktivatsiooni ja proliferatsiooni. J. Immunol. 189, 1330 – 1339 (2012).
Saitakis, M. et al. Erinevaid TCR-indutseeritud T-lümfotsüütide vastuseid võimendab erineva tundlikkusega jäikus. eLife 6, e23190 (2017).
Blumenthal, D., Chandra, V., Avery, L. & Burkhardt, JK Hiire T-rakkude praimimist suurendab dendriitraku ajukoore küpsemisest sõltuv jäikus. eLife 9, e55995 (2020). Oluline töö, mis heidab valgust T-rakkude dendriitrakkude poolt vahendatud aktiveerimise mehaanilisele aspektile.
Basu, R. et al. Tsütotoksilised T-rakud kasutavad sihtrakkude tapmise võimendamiseks mehaanilist jõudu. Rakk 165, 100 – 110 (2016). Seemne uuring, mis toob esile mehaaniliste jõudude kriitilise rolli T-rakkude tsütotoksilises aktiivsuses.
Liu, Y. et al. Rakkude pehmus takistab kasvajaid taasasuvate rakkude tsütolüütilist T-rakkude tapmist. Cancer Res. 81, 476 – 488 (2021).
Tello-Lafoz, M. et al. Tsütotoksilised lümfotsüüdid on suunatud vähi iseloomulikele biofüüsikalistele haavatavustele. Puutumatus 54, 1037–1054.e7 (2021).
Lei, K. et al. Vähirakkude jäigastumine kolesterooli kahanemise kaudu suurendab adoptiivset T-rakulist immunoteraapiat. Nat. Biomed. Eng. 5, 1411 – 1425 (2021). Mõjukad uuringud (viited 14,15, XNUMX), mis näitavad, et kasvajarakkude jäigastamine MRTF-i sihtmärgiks oleva geneetilise manipuleerimise või rakumembraani kolesterooli kahanemise kaudu põhjustab suuremat haavatavust T-rakkude poolt vahendatud tapmise suhtes.
Provenzano, PP jt. Kollageeni ümberkorraldamine kasvaja ja strooma liidesel hõlbustab kohalikku invasiooni. BMC Med. 4, 38 (2006).
Levental, KR et al. Maatriksi ristsidumine sunnib kasvaja progresseerumist, suurendades integriini signaaliülekannet. Rakk 139, 891 – 906 (2009).
Goetz, JG jt. Mikrokeskkonna biomehaaniline ümberkujundamine stromaalse kaveoliin-1 abil soodustab kasvaja invasiooni ja metastaase. Rakk 146, 148 – 163 (2011).
Massagué, J. TGFβ vähi korral. Rakk 134, 215 – 230 (2008).
Insua-Rodríguez, J. et al. Stressi signaalimine rinnavähirakkudes indutseerib maatriksi komponente, mis soodustavad kemoresistentseid metastaase. EMBO Mol. Med. 10, e9003 (2018).
Tema, X. et al. Ekstratsellulaarse maatriksi füüsikalised omadused reguleerivad nanoosakeste difusiooni kasvaja mikrokeskkonnas. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2209260120 (2023).
Salmon, H. et al. Maatriksi arhitektuur määratleb T-rakkude eelistatud lokaliseerimise ja migratsiooni inimese kopsukasvajate stroomas. J. Clin. Invest. 122, 899 – 910 (2012).
Salnikov, AV jt. Kasvaja interstitsiaalse vedeliku rõhu alandamine suurendab spetsiifiliselt keemiaravi efektiivsust. FASEB J. 17, 1756 – 1758 (2003).
Guck, J. et al. Optiline deformeeritavus kui loomupärane rakumarker pahaloomulise transformatsiooni ja metastaatilise pädevuse testimiseks. Biophys. J. 88, 3689 – 3698 (2005).
Plodinec, M. et al. Rinnavähi nanomehaaniline signatuur. Nat. Nanotehnoloogia. 7, 757 – 765 (2012).
Chen, Y., McAndrews, KM & Kalluri, R. Vähktõvega seotud fibroblastide kliiniline ja terapeutiline tähtsus. Nat. Rev. Clin. Oncol. 18, 792 – 804 (2021).
Gensbittel, V. et al. Kasvajarakkude mehaaniline kohanemisvõime metastaasides. Dev. Kamber 56, 164 – 179 (2021). See ülevaade esitab hüpoteesi, et kasvajarakud kohandavad oma mehaanilisi omadusi kogu metastaatilise teekonna jooksul.
Lv, J. et al. Rakkude pehmus reguleerib vähirakkude tuumorigeensust ja tüve. EMBO J. 40, e106123 (2021).
Matthews, HK et al. Onkogeenne signaalimine muudab raku kuju ja mehaanikat, et hõlbustada rakkude jagunemist vangistuses. Dev. Kamber 52, 563–573.e3 (2020).
Young, KM jt. Mehaaniliste ja geeniekspressiooniandmete korreleerimine üksiku raku tasemel metastaatiliste fenotüüpide uurimiseks. iScience 26, 106393 (2023).
Rianna, C., Radmacher, M. & Kumar, S. Otsesed tõendid selle kohta, et kasvajarakud pehmenevad suletud ruumides liikudes. Mol. Biol. Kamber 31, 1726 – 1734 (2020).
Regmi, S., Fu, A. & Luo, KQ Suured nihkepinged treeningtingimustes hävitavad mikrofluidsüsteemis ringlevad kasvajarakud. Sci. Rep. 7, 39975 (2017).
Moose, DL et al. Vähirakud seisavad vastu mehaanilisele hävitamisele ringluses rhoa / aktomüosiinist sõltuva mehhaanilise kohanemise kaudu. Cell Rep. 30, 3864–3874.e6 (2020).
Chen, J. et al. Kasvajaid taasasuvate rakkude tõhus ekstravasatsioon sõltub rakkude deformeeritavusest. Sci. Rep. 6, 19304 (2016).
Saito, D. et al. Algsete sugurakkude jäikus on vajalik nende ekstravasatsiooniks lindude embrüodes. iScience 25, 105629 (2022).
Er, EE et al. Peritsüütide sarnane levik levitatud vähirakkude poolt aktiveerib metastaatilise kolonisatsiooni jaoks YAP ja MRTF. Nat. Cell Biol. 20, 966 – 978 (2018).
Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. & Jiu, Y. Tsütoskelett – koronaviiruse nakkuse jaoks peremeesrakus ülioluline võti. J. Mol. Kamber. Biol. 12, 968 – 979 (2021).
Paluck, A. et al. ARP2 / 3 kompleksi juhitud aktiini polümerisatsiooni roll RSV-nakkuses. Patogeenid 11, 26 (2021).
Kubánková, M. et al. COVID-19 puhul on vererakkude füüsiline fenotüüp muutunud. Biophys. J. 120, 2838 – 2847 (2021).
Yang, J., Barrila, J., Roland, KL, Ott, CM & Nickerson, CA Füsioloogiline vedelikunihke muudab invasiivse multiresistentse mittetüüfuse virulentsuspotentsiaali Salmonella typhimurium D23580. npj Mikrogravitatsioon 2, 16021 (2016).
Padron, GC et al. Nihkekiirus sensibiliseerib bakteriaalsed patogeenid H2O2 stressi Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2216774120 (2023).
Mikaty, G. et al. Ekstratsellulaarne bakteriaalne patogeen indutseerib peremeesraku pinna ümberkorraldamist, et seista vastu nihkepingele. PLoS patogeen. 5, e1000314 (2009).
Kuo, C. et al. Rinoviiruse infektsioon kutsub esile ekstratsellulaarse maatriksi valgu ladestumise astmaatilistes ja mitteastmaatilistes hingamisteede silelihasrakkudes. Olen. J. Physiol. Kopsurakk. Mol. Physiol. 300, L951–L957 (2011).
Nagy, N. et al. Hüaluronaan immuunsüsteemi düsregulatsiooni ja autoimmuunhaiguste korral. Matrix Biol. 78-79, 292 – 313 (2019).
Fingleton, B. Maatriksi metalloproteinaasid kui põletikuliste protsesside regulaatorid. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1864, 2036 – 2042 (2017).
Krishnamurty, AT & Turley, SJ Lümfisõlmede stroomarakud: immuunsüsteemi kartograafid. Nat. Immunol. 21, 369 – 380 (2020).
Wynn, TA Kopsufibroosi integreerivad mehhanismid. J. Exp. Med. 208, 1339 – 1350 (2011).
Tschöpe, C. et al. Müokardiit ja põletikuline kardiomüopaatia: praegused tõendid ja tulevikusuunad. Nat. Rev. Cardiol. 18, 169 – 193 (2021).
Fabre, T. et al. 3. tüüpi põletikust põhjustatud laias laastus fibrogeense makrofaagi alamhulga tuvastamine. Sci. Immunol. 8, edd8945 (2023).
de Boer, RA et al. Südamepuudulikkuse fibroosi parema määratlemise, kvantifitseerimise ja ravi suunas. Euroopa Kardioloogide Seltsi südamepuudulikkuse assotsiatsiooni (HFA) translatsiooniuuringute komitee teaduslik tegevuskava. Eur. J. Südamepuudulikkus. 21, 272 – 285 (2019).
Liu, F. et al. Fibroosi tagasiside võimendamine maatriksi jäigastumise ja COX-2 supressiooni kaudu. J. Cell Biol. 190, 693 – 706 (2010).
Georges, PC et al. Roti maksa suurenenud jäikus eelneb maatriksi ladestumisele: mõju fibroosile. Olen. J. Physiol. Seedetrakt. Maksa füsiool. 293, G1147–G1154 (2007).
Stock, KF et al. ARFI-põhine koe elastsuse kvantifitseerimine võrreldes histoloogiaga neerutransplantaadi fibroosi diagnoosimiseks. Clin. Hemorheool. Mikroskeem. 46, 139 – 148 (2010).
Gadd, VL et al. Portaali põletikuline infiltraat ja duktuaalne reaktsioon inimese mittealkohoolse rasvmaksahaiguse korral. hepatoloogia 59, 1393 – 1405 (2014).
Mogilenko, DA, Shchukina, I. & Artjomov, MN Immuunne vananemine üherakulise eraldusvõimega. Nat. Rev. Immunol. 22, 484 – 498 (2022).
Roman, MJ et al. Arterite jäikus krooniliste põletikuliste haiguste korral. Hüpertensioon 46, 194 – 199 (2005).
Klingberg, F., Hinz, B. & White, ES Müofibroblasti maatriks: mõju kudede paranemisele ja fibroosile: müofibroblasti maatriks. J. Pathol. 229, 298 – 309 (2013).
Liu, F. et al. YAP-i ja TAZ-i kaudu toimuv mehhaaniline signaalimine põhjustab fibroblastide aktivatsiooni ja fibroosi. Olen. J. Physiol. Kopsurakk. Mol. Physiol. 308, L344–L357 (2015).
Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. & Brown, RA Müofibroblastid ja sidekoe remodelleerumise mehaaniline reguleerimine. Nat. Rev Mol. Cell Biol. 3, 349 – 363 (2002).
Munger, JS et al. Kopsupõletiku ja fibroosi reguleerimise mehhanism: integriin αvβ6 seob ja aktiveerib latentse TGF β1. Rakk 96, 319 – 328 (1999).
Santos, A. & Lagares, D. Maatriksi jäikus: elundifibroosi juht. Curr. Reumatool. Rep. 20, 2 (2018).
Morvan, MG & Lanier, LL NK-rakud ja vähk: saate õpetada kaasasündinud rakkudele uusi nippe. Nat. Rev. Vähk 16, 7 – 19 (2016).
Janeway, CA Kuidas immuunsüsteem töötab peremeesorganismi nakkuse eest kaitsmiseks: isiklik vaade. Proc. Natl Acad. Sci. USA 98, 7461 – 7468 (2001).
Dustin, ML T-rakkude aktiveerimine immunoloogiliste sünapside ja kinapside kaudu. Immunol. Rev. 221, 77 – 89 (2008).
Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC & Fordyce, PM Helmepõhine meetod T-rakkude aktiveerimise järjestuse ja jõu sõltuvuse suure läbilaskevõime kaardistamiseks. Nat. Meetodid 19, 1295 – 1305 (2022).
Mordechay, L. et al. Looduslike tapjarakkude tsütotoksilise aktiivsuse mehaaniline reguleerimine. ACS Biomater. Sci. Eng. 7, 122 – 132 (2021).
Lei, K., Kurum, A. & Tang, L. T-rakkude mehaaniline immunoengineering terapeutilisteks rakendusteks. Kogunemine Chem. Res. 53, 2777 – 2790 (2020). Põhjalik ülevaade hiljutistest edusammudest mehaanilises immunotehnikas ja nende võimalike terapeutiliste rakenduste kohta.
Seghir, R. & Arscott, S. Laiendatud PDMS-i jäikusvahemik paindlikele süsteemidele. Sens. Täiturmehhanismid Phys. 230, 33 – 39 (2015).
Guimarães, CF, Gasperini, L., Marques, AP & Reis, RL Eluskudede jäikus ja selle mõju koetehnoloogiale. Nat. Rev. Mater. 5, 351 – 370 (2020).
Denisin, AK & Pruitt, BL Polüakrüülamiidgeeli jäikuse vahemiku häälestamine mehhaanobioloogia rakenduste jaoks. ACS rakendus. Mater. Liidesed 8, 21893 – 21902 (2016).
Geissmann, F. et al. Monotsüütide, makrofaagide ja dendriitrakkude areng. teadus 327, 656 – 661 (2010).
Follain, G. et al. Vedelikud ja nende mehaanika kasvaja transiidis: metastaaside kujundamine. Nat. Rev. Vähk 20, 107 – 124 (2020).
Baratchi, S. et al. Transkateetri aordiklapi implantatsioon kujutab endast põletikuvastast ravi, mis vähendab nihkepingest põhjustatud pieso-1-vahendatud monotsüütide aktivatsiooni. Ringlus 142, 1092 – 1105 (2020).
Serafini, N. et al. TRPM4 kanal kontrollib monotsüütide ja makrofaagide, kuid mitte neutrofiilide funktsiooni sepsise ellujäämiseks. J. Immunol. 189, 3689 – 3699 (2012).
Beningo, KA & Wang, Y. Fc-retseptori vahendatud fagotsütoosi reguleerivad sihtmärgi mehaanilised omadused. J. Cell Sci. 115, 849 – 856 (2002).
Sosale, NG jt. Rakkude jäikus ja kuju alistavad CD47 "ise" signaalimise fagotsütoosi korral, hüperaktiveerides müosiin-II. Veri 125, 542 – 552 (2015).
Sridharan, R., Cavanagh, B., Cameron, AR, Kelly, DJ & O'Brien, FJ Materjali jäikus mõjutab makrofaagide polarisatsiooni olekut, funktsiooni ja migratsioonirežiimi. Acta Biomater. 89, 47 – 59 (2019).
Hu, Y. et al. Molekulaarse jõu kuvamine näitab, et integriinist sõltuv mehaaniline kontrollpunkt reguleerib makrofaagides Fcy-retseptori vahendatud fagotsütoosi. Nano Lett. 23, 5562 – 5572 (2023).
Atcha, H. et al. Mehaaniliselt aktiveeritud ioonikanal Piezo1 moduleerib makrofaagide polarisatsiooni ja jäikuse tuvastamist. Nat. Kommuun. 12, 3256 (2021).
Geng, J. et al. TLR4 signaalimine Piezo1 kaudu kaasab ja suurendab makrofaagide vahendatud peremeesreaktsiooni bakteriaalse infektsiooni ajal. Nat. Kommuun. 12, 3519 (2021).
Dupont, S. et al. YAP/TAZ-i roll mehhaanilises ülekandes. loodus 474, 179 – 183 (2011).
Rice, AJ et al. Maatriksi jäikus kutsub esile epiteeli-mesenhümaalse ülemineku ja soodustab kemoresistentsust pankrease vähirakkudes. Onkogenees 6, e352 (2017).
Oliver-De La Cruz, J. et al. Substraadi mehaanika kontrollib adipogeneesi YAP fosforüülimise kaudu, dikteerides rakkude levikut. Biomaterjalid 205, 64 – 80 (2019).
Meli, VS et al. YAP-vahendatud mehaaniline transduktsioon häälestab makrofaagide põletikulist vastust. Sci. Adv. 6, eabb8471 (2020).
Steinman, RM Otsused dendriitrakkude kohta: minevik, olevik ja tulevik. Annu. Rev. Immunol. 30, 1 – 22 (2012).
Moreau, HD et al. Makropinotsütoos ületab hüdraulilise takistuse tõttu dendriitrakkudes suunda ja hõlbustab kosmoseuuringut. Dev. Kamber 49, 171–188.e5 (2019).
Laplaud, V. et al. Elusrakkude ajukoore pigistamine paljastab müosiin II mootorite põhjustatud paksuse ebastabiilsuse. Sci. Adv. 7, eabe3640 (2021).
Barbier, L. et al. Müosiin II aktiivsus on selektiivselt vajalik migratsiooniks väga piiratud mikrokeskkondades küpsetes dendriitrakkudes. Ees. Immunol. 10, 747 (2019).
Chabaud, M. et al. Rakkude migratsioon ja antigeeni püüdmine on antagonistlikud protsessid, mis on seotud müosiin II-ga dendriitrakkudes. Nat. Kommuun. 6, 7526 (2015).
Leithner, A. et al. Dendriitrakkude aktiini dünaamika kontrollib immunoloogilise sünapsi kontakti kestust ja praimimise efektiivsust. J. Cell Biol. 220, e202006081 (2021).
Kang, J.-H. et al. Biomehaanilised jõud suurendavad luuüdist pärinevate dendriitrakkude suunatud migratsiooni ja aktiveerimist. Sci. Rep. 11, 12106 (2021).
van den Dries, K. et al. Dendriitrakkude geomeetria tuvastamine määrab podosoomide ruumilise korralduse ja PGE2-indutseeritud lahustumise. Kamber. Mol. Life Sci. 69, 1889 – 1901 (2012).
Chakraborty, M. et al. Mehaaniline jäikus kontrollib dendriitrakkude metabolismi ja funktsiooni. Cell Rep. 34, 108609 (2021).
Mennens, SFB et al. Substraadi jäikus mõjutab inimese antigeeni esitlevate dendriitrakkude fenotüüpi ja funktsiooni. Sci. Rep. 7, 17511 (2017).
Figdor, CG, van Kooyk, Y. & Adema, GJ C-tüüpi lektiini retseptorid dendriitrakkudel ja langerhansi rakkudel. Nat. Rev. Immunol. 2, 77 – 84 (2002).
Bufi, N. et al. Inimese primaarsetel immuunrakkudel on erinevad mehaanilised omadused, mida põletik muudab. Biophys. J. 108, 2181 – 2190 (2015).
Comrie, WA, Babich, A. & Burkhardt, JK F-aktiini vool juhib LFA-1 afiinsuse küpsemist ja ruumilist korraldust immunoloogilises sünapsis. J. Cell Biol. 208, 475 – 491 (2015).
Wang, Y. et al. Dendriitrakk Piezo1 juhib T diferentseerumistH1 ja Treg rakud vähis. eLife 11, e79957 (2022).
Valignat, M.-P. et al. Lümfotsüüdid suudavad tuulelippude uropoodidega passiivselt isejuhtida. Nat. Kommuun. 5, 5213 (2014).
Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA & Burkhardt, JK Crk adaptervalgud vahendavad aktiinist sõltuvat T-rakkude migratsiooni ja integriini LFA-1 poolt indutseeritud mehhaniseerimist. Sci. Signaal. 11, eaat3178 (2018).
Hope, JM et al. Vedeliku nihkepinge suurendab T-rakkude aktivatsiooni Piezo1 kaudu. BMC Biol. 20, 61 (2022).
Husson, J., Chemin, K., Bohineust, A., Hivroz, C. & Henry, N. Force Generation upon T cell receptor engagement. PLoS ONE 6, e19680 (2011). Elegantne biomembraanse jõusondi tehnika kasutamine T-rakkude poolt antigeeni esitlevate rakkudega kokkupuutel avaldatavate jõudude mõõtmiseks.
Liu, B., Chen, W., Evavold, BD & Zhu, C. Dünaamiliste sidumissidemete kogunemine TCR-i ja agonistpeptiidi-MHC vahel käivitab T-raku signaaliülekande. Rakk 157, 357 – 368 (2014).
Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA & Butte, MJ Tsütoskeleti adaptiivsus reguleerib T-raku retseptori signaaliülekannet. Sci. Signaal. 10, eaah3737 (2017).
Gaertner, F. et al. WASp käivitab mehaaniliselt tundlikud aktiiniplaastrid, et hõlbustada immuunrakkude migratsiooni tihedates kudedes. Dev. Kamber 57, 47–62.e9 (2022).
Majedi, FS et al. T-rakkude aktiveerimist moduleerib 3D mehaaniline mikrokeskkond. Biomaterjalid 252, 120058 (2020).
Wang, H. et al. ZAP-70: oluline kinaas T-rakkude signaaliülekandes. Külma kevade harb. Perspektiiv. Biol. 2, a002279 (2010).
Bashour, KT jt. CD28-l ja CD3-l on T-rakkude tõmbejõududes täiendavad rollid. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, 2241 – 2246 (2014).
Hu, KH & Butte, MJ T-rakkude aktiveerimine nõuab jõu genereerimist. J. Cell Biol. 213, 535 – 542 (2016).
Liu, Y. et al. DNA-põhised nanoosakeste pingeandurid näitavad, et T-raku retseptorid edastavad täpsuse suurendamiseks oma antigeenidele määratletud pN-jõude. Proc. Natl Acad. Sci. USA 113, 5610 – 5615 (2016).
Tabdanov, E. et al. TCR-i ja LFA-1 ligandide mikromustrimine näitab täiendavat mõju tsütoskeleti mehaanikale T-rakkudes. Integr. Biol. 7, 1272 – 1284 (2015).
Govendir, MA et al. T-raku tsütoskeleti jõud kujundavad sünapsi topograafiat sihipäraseks lüüsiks perforiini membraani kõveruse kõrvalekalde kaudu. Dev. Kamber 57, 2237–2247.e8 (2022).
Wang, MS et al. Mehaaniliselt aktiivsed integriinid on suunatud lüütilisele sekretsioonile immuunsünapsis, et hõlbustada raku tsütotoksilisust. Nat. Kommuun. 13, 3222 (2022).
Liu, CSC jt. Tipptasemel: Piezo1 mehhanosensorid optimeerivad inimese T-rakkude aktiveerimist. J. Immunol. 200, 1255 – 1260 (2018).
Jin, W. et al. T-rakkude aktiveerimine ja immuunsünapsi organiseerimine reageerivad struktureeritud pindade mikroskaala mehaanikale. Proc. Natl Acad. Sci. USA 116, 19835 – 19840 (2019).
Kumari, S. et al. Tsütoskeleti pinge toetab aktiivselt rändavate T-rakkude sünaptilist kontakti. EMBO J. 39, e102783 (2020).
Huby, RDJ, Weiss, A. & Ley, SC Nocodazole inhibeerib signaaliülekannet T-raku antigeeni retseptori poolt. J. Biol. Chem. 273, 12024 – 12031 (1998).
Le Saux, G. et al. Looduslike tapjarakkude nanoskaala mehhaniseerimine ilmneb antigeeniga funktsionaliseeritud nanojuhtmete abil. Adv. Mater. 31, 1805954 (2019).
Bhingardive, V. et al. Nanotraadil põhinev mehhanostimuleeriv platvorm looduslike tapjarakkude häälestatavaks aktiveerimiseks. Adv. Funktsioon. Mater. 31, 2103063 (2021).
Brumbaugh, KM et al. Syk türosiinkinaasi funktsionaalne roll looduslikus tapjarakkude poolt vahendatud looduslikus tsütotoksilisuses. J. Exp. Med. 186, 1965 – 1974 (1997).
Matalon, O. et al. Aktiini retrograadne vool kontrollib loomulikku tapjarakkude vastust, reguleerides nende konformatsiooni olekut SHP-1. EMBO J. 37, e96264 (2018).
Garrity, D., Call, ME, Feng, J. & Wucherpfennig, KW Aktiveeriv NKG2D retseptor koguneb membraanis koos kahe signaaldimeeriga heksameerseks struktuuriks. Proc. Natl Acad. Sci. USA 102, 7641 – 7646 (2005).
Friedman, D. et al. Looduslike tapjarakkude immuunsünapsi moodustumist ja tsütotoksilisust kontrollib sihtliidese pinge. J. Cell Sci. 134, jcs258570 (2021).
Yanamandra, AK et al. PIEZO1-vahendatud mehhaniseerimine reguleerib NK-rakkude tapmise efektiivsust 3D-s. Eeltrükk kl https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023).
Wan, Z. et al. B-rakkude aktivatsiooni reguleerivad antigeene esitleva substraadi jäikusomadused. J. Immunol. 190, 4661 – 4675 (2013).
Natkanski, E. et al. B-rakud kasutavad antigeeni afiinsuse eristamiseks mehaanilist energiat. teadus 340, 1587 – 1590 (2013).
Merino-Cortés, SV et al. Diatsüülglütseroolkinaas ζ soodustab aktiini tsütoskeleti ümberkujunemist ja mehaanilisi jõude B-raku immuunsünapsis. Sci. Signaal. 13, eaaw8214 (2020).
Zeng, Y. et al. Substraadi jäikus reguleerib B-rakkude aktivatsiooni, proliferatsiooni, klassivahetust ja T-rakkudest sõltumatuid antikeha vastuseid in vivo: rakuline immuunvastus. Eur. J. Immunol. 45, 1621 – 1634 (2015).
Nowosad, CR, Spillane, KM & Tolar, P. Germinaalse keskuse B-rakud tunnevad ära antigeeni spetsiaalse immuunsünapsi arhitektuuri kaudu. Nat. Immunol. 17, 870 – 877 (2016).
Jiang, H. & Wang, S. Immuunrakud kasutavad afiinsuse eristamiseks ja evolutsiooni kiirendamiseks aktiivseid tõmbamisjõude. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2213067120 (2023).
Stanton, RJ et al. HCMV pUL135 kujundab ümber aktiini tsütoskeleti, et kahjustada nakatunud rakkude immuunsüsteemi äratundmist. Rakkude peremikrob 16, 201 – 214 (2014).
Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH & Harding, CV IFN-y-indutseeritud II klassi transaktivaatori ekspressiooni inhibeerimine 19 kDa lipoproteiiniga Mycobacterium tuberculosis: potentsiaalne immuunsuse vältimise mehhanism. J. Immunol. 171, 175 – 184 (2003).
Samassa, F. et al. Shigella kahjustab inimese T-lümfotsüütide reageerimisvõimet, kaaperdades aktiini tsütoskeleti dünaamika ja T-raku retseptori vesikulaarse kaubitsemise. Kamber. Microbiol. 22, e13166 (2020).
Hanč, P. et al. F-aktiini ja DNGR-1 kompleksi struktuur, C-tüüpi lektiini retseptor, mis osaleb surnud rakkudega seotud antigeenide dendriitrakkude ristesitluses. Puutumatus 42, 839 – 849 (2015).
Man, SM jt. Aktiini polümerisatsioon kui peamine kaasasündinud immuunefektormehhanism kontrollimiseks Salmonella infektsioon. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, 17588 – 17593 (2014).
Jacobson, EC et al. Migratsioon läbi väikese poori häirib inaktiivset kromatiini organisatsiooni neutrofiilide sarnastes rakkudes. BMC Biol. 16, 142 (2018).
Solis, AG et al. Tsüklilise jõu mehhaniseerimine PIEZO1 poolt on kaasasündinud immuunsuse jaoks hädavajalik. loodus 573, 69 – 74 (2019).
Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL & Partida-Sánchez, S. TRPM2 ioonkanal reguleerib neutrofiilide põletikulisi funktsioone Listeria monocytogenes infektsioon. Ees. Immunol. 11, 97 (2020).
Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ & Butte, MJ Mehhaniseerimine YAP-i kaudu kontrollib T-rakkude aktiveerimist ja metabolismi. J. Exp. Med. 217, e20200053 (2020). See uuring heidab valgust T-rakkudele, mis tajuvad oma keskkonna mehaanilisi signaale ja häälestavad vastavalt nende reaktsiooni.
Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML & Roffler, SR Membraani topoloogia ja mehaaniliste jõudude koosmõju T-raku retseptori aktiivsuse reguleerimisel. Commun. Biol. 5, 40 (2022).
Wong, VW jt. Mehaaniline jõud pikendab ägedat põletikku T-rakkudest sõltuvate radade kaudu armide moodustumise ajal. FASEB J. 25, 4498 – 4510 (2011).
Chen, DS & Mellman, I. Onkoloogia kohtub immunoloogiaga: vähi-immuunsuse tsükkel. Puutumatus 39, 1 – 10 (2013).
O'Donnell, JS, Teng, MWL & Smyth, MJ Vähi immuunredigeerimine ja resistentsus T-rakupõhise immunoteraapia suhtes. Nat. Rev. Clin. Oncol. 16, 151 – 167 (2019).
Dustin, ML & Long, EO Tsütotoksilised immunoloogilised sünapsid: NK ja CTL sünapsid. Immunol. Rev. 235, 24 – 34 (2010).
González-Granado, JM jt. Tuumaümbrise lamin-A seob aktiini dünaamika immunoloogilise sünapsi arhitektuuri ja T-rakkude aktiveerimisega. Sci. Signaal. 7, ra37 (2014).
González, C. et al. Nanokeha-CD16 sidumisside näitab NK-rakkude mehaanilist tundlikkust. Biophys. J. 116, 1516 – 1526 (2019).
Fan, J. et al. NKG2D eristab erinevaid ligande selektiivselt mehaaniliselt reguleeritud ligandi konformatsiooniliste muutuste kaudu. EMBO J. 41, e107739 (2022).
Tsopoulidis, N. et al. T-raku retseptori poolt käivitatud tuumaaktiini võrgu moodustumine juhib CD4+ T-rakkude efektorfunktsioonid. Sci. Immunol. 4, eaav1987 (2019).
Tamzalit, F. et al. Pindadevahelised aktiini eendid suurendavad mehaaniliselt tsütotoksiliste T-rakkude tapmist. Sci. Immunol. 4, eaav5445 (2019).
Sanchez, EE et al. Apoptootiline kontraktsioon juhib sihtrakkude vabanemist tsütotoksiliste T-rakkude poolt. Nat. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023).
Händel, C. jt. Rakumembraanide pehmenemine inimese rinna- ja emakakaelavähi rakkudes. NJ Phys. 17, 083008 (2015).
Huang, B., Song, B. & Xu, C. Kolesterooli metabolism vähis: mehhanismid ja ravivõimalused. Nat. Metab. 2, 132 – 141 (2020).
Hanna, RN jt. Patrullivad monotsüüdid kontrollivad kasvaja metastaase kopsudesse. teadus 350, 985 – 990 (2015).
Vyas, M. et al. Looduslikud tapjarakud pärsivad vähi metastaase, kõrvaldades ringlevad vähirakud. Ees. Immunol. 13, 1098445 (2023).
Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. & Tan, Y. Vedeliku nihkepinge suurendab loodusliku tapjarakkude tsütotoksilisust ringlevate kasvajarakkude suhtes NKG2D-vahendatud mehhaniseerimise kaudu. APL Bioeng. 7, 036108 (2023).
Boussommier-Calleja, A. et al. Monotsüütide mõju kasvajarakkude ekstravasatsioonile 3D-vaskulariseeritud mikrofluidimudelis. Biomaterjalid 198, 180 – 193 (2019).
Soderquest, K. et al. Monotsüüdid kontrollivad looduslike tapjarakkude diferentseerumist efektorfenotüüpideks. Veri 117, 4511 – 4518 (2011).
Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, DL Inimese T-rakkude areng, lokaliseerimine ja funktsioon kogu elu jooksul. Puutumatus 48, 202 – 213 (2018).
Surcel, A. et al. Müosiin II paraloogide farmakoloogiline aktiveerimine raku mehaanika defektide parandamiseks. Proc. Natl Acad. Sci. USA 112, 1428 – 1433 (2015).
Mittelheisser, V. et al. Antikeha-nanoosakeste konjugaatide optimaalsed füüsikalis-keemilised omadused kasvaja sihtimise parandamiseks. Adv. Mater. 34, 2110305 (2022).
Guo, P. et al. Nanoosakeste elastsus suunab kasvaja omastamist. Nat. Kommuun. 9, 130 (2018).
Liang, Q. et al. Kasvajarakkudest pärinevate mikroosakeste pehmus reguleerib nende ravimite kohaletoimetamise efektiivsust. Nat. Biomed. Eng. 3, 729 – 740 (2019).
Chen, X. et al. Nanoosakeste vahendatud pehmete vähi tüvirakkude spetsiifiline elimineerimine, suunates rakkude madala jäikuse. Acta Biomater. 135, 493 – 505 (2021).
Perez, JE et al. Magnetiliste nanoosakeste kokkupuutest põhjustatud mööduv raku jäigastumine. J. Nanobiotehnoloogia. 19, 117 (2021).
Liu, YX jt. Üherakuline mehaanika pakub tõhusat vahendit alveolaarsete makrofaagide ja hõbeda nanoosakeste vaheliste in vivo interaktsioonide uurimiseks. J. Phys. Chem. B 119, 15118 – 15129 (2015).
Binnewies, M. et al. Kasvaja immuunmikrokeskkonna (TIME) mõistmine tõhusaks raviks. Nat. Med. 24, 541 – 550 (2018).
Hartmann, N. et al. Kontaktjuhiste domineeriv roll intrastromaalses T-rakkude püüdmises inimese kõhunäärmevähi korral. Clin. Cancer Res. 20, 3422 – 3433 (2014).
Kuczek, DE et al. Kollageeni tihedus reguleerib kasvajasse infiltreeruvate T-rakkude aktiivsust. J. Immunother. Vähk 7, 68 (2019).
Sun, X. et al. Kasvaja DDR1 soodustab kollageenikiudude joondamist, et õhutada immuunsüsteemi tõrjutust. loodus 599, 673 – 678 (2021).
Di Martino, JS et al. Kasvajast tuletatud III tüüpi kollageenirikas ECM-i nišš reguleerib kasvajarakkude puhkeolekut. Nat. Vähk 3, 90 – 107 (2021).
Lampi, MC & Reinhart-King, CA Ekstratsellulaarse maatriksi jäikuse sihtimine haiguse leevendamiseks: molekulaarsetest mehhanismidest kliiniliste uuringuteni. Sci. Tõlk. Med. 10, eaao0475 (2018).
Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Losartaan inhibeerib kollageeni I sünteesi ning parandab nanoteraapiate jaotumist ja efektiivsust kasvajates. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, 2909 – 2914 (2011).
Liu, J. et al. TGF-β blokaad parandab rinnakartsinoomi raviainete jaotumist ja efektiivsust, normaliseerides kasvaja strooma. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, 16618 – 16623 (2012).
Van Cutsem, E. et al. Randomiseeritud alfa-pegvorhüaluronidaasi III faasi uuring nab-paklitakseeli ja gemtsitabiiniga patsientidel, kellel on kõrge hüaluronaanisisaldusega metastaatiline pankrease adenokartsinoom. J. Clin. Oncol. 38, 3185 – 3194 (2020).
Provenzano, PP jt. Stroma ensümaatiline sihtimine eemaldab füüsilised barjäärid pankrease duktaalse adenokartsinoomi ravimisel. Vähirakud 21, 418 – 429 (2012).
Zhong, Y. et al. Kasvaja mikrokeskkonnas aktiveeritavad nanoensüümid ekstratsellulaarse maatriksi mehaaniliseks ümberkujundamiseks ja kasvaja keemiaravi tõhustamiseks. Adv. Funktsioon. Mater. 31, 2007544 (2021).
Caruana, I. et al. Heparanaas soodustab kasvaja infiltratsiooni ja CAR-i ümbersuunatud T-lümfotsüütide kasvajavastast toimet. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).
Prescher, JA, Dube, DH & Bertozzi, CR Rakupindade keemiline ümberkujundamine elusloomadel. loodus 430, 873 – 877 (2004).
Meng, D. et al. In situ aktiveeritud NK-rakk kui bioortogonaalne sihitud elusrakkude nanokandja, mida suurendas tahke kasvaja immunoteraapia. Adv. Funktsioon. Mater. 32, 2202603 (2022).
Zhao, Y. et al. Bioortogonaalne CAR-T-rakkude varustamine hüaluronidaasi ja kontrollpunkti blokeeriva antikehaga tahke tuumori immunoteraapia tõhustamiseks. ACS Cent. Sci. 8, 603 – 614 (2022).
Saatci, O. et al. Lüsüüloksüdaasi (LOX) sihtimine ületab keemiaravi resistentsuse kolmekordse negatiivse rinnavähi korral. Nat. Kommuun. 11, 2416 (2020).
Nicolas-Boluda, A. et al. Kasvaja jäigastumise taastumine kollageeni ristsidumise inhibeerimise kaudu parandab T-rakkude migratsiooni ja PD-1-vastast ravi. eLife 10, e58688 (2021).
De Vita, A. et al. Lüsüüloksüdaasi konstrueeritud lipiidide nanovesiikulid kolmiknegatiivse rinnavähi raviks. Sci. Rep. 11, 5107 (2021).
Kim, HY jt. Lüsüüloksüdaasi aktiivsuse tuvastamine kasvaja ekstratsellulaarses maatriksis, kasutades peptiidiga funktsionaliseeritud kulla nanoprobe. Vähk 13, 4523 (2021).
Kanapathipillai, M. et al. Piimanäärme kasvaja kasvu pärssimine, kasutades rakuvälise maatriksi modifitseerimiseks lüsüüloksüdaasi suunatud nanoosakesi. Nano Lett. 12, 3213 – 3217 (2012).
Vennin, C. et al. Mööduv kudede praimimine ROCK-i inhibeerimise kaudu lahutab kõhunäärmevähi progresseerumise, tundlikkuse keemiaravi suhtes ja metastaaside tekke. Sci. Tõlk. Med. 9, eaai8504 (2017). Veenev tõestus selle kohta, et kasvajakeskkonna mehaaniliste omaduste muutmisel on suur potentsiaal ravimeetodite parandamiseks.
Murphy, KJ et al. Intravitaalne pilditehnoloogia juhib FAK-vahendatud praimimist kõhunäärmevähi täppismeditsiinis vastavalt Merlini staatusele. Sci. Adv. 7, eabh0363 (2021).
Tran, E. et al. Fibroblastide aktiveerimisvalgu immuunne sihtimine käivitab multipotentsete luuüdi stroomarakkude ja kahheksia äratundmise. J. Exp. Med. 210, 1125 – 1135 (2013).
Wang, L.-CS et al. Fibroblastide aktivatsioonivalgu sihtimine kasvaja stroomas kimäärse antigeeni retseptori T-rakkudega võib pärssida kasvaja kasvu ja suurendada peremeesorganismi immuunsust ilma tõsise toksilisuseta. Cancer Immunol. Res. 2, 154 – 166 (2014).
Rurik, JG jt. CAR T-rakud, mida toodetakse in vivo südamekahjustuse raviks. teadus 375, 91 – 96 (2022).
Correia, AL et al. Maksa tähtrakud pärsivad NK-rakkude püsivat rinnavähi puhkeolekut. loodus 594, 566 – 571 (2021).
Roberts, EW et al. Fibroblastide aktivatsioonivalku-α ekspresseerivate stroomarakkude ammendumine skeletilihastest ja luuüdist põhjustab kahheksiat ja aneemiat. J. Exp. Med. 210, 1137 – 1151 (2013).
Fujimori, K., Covell, DG, Fletcher, JE & Weinstein, JN Immunoglobuliini G, F(ab')2 ja Fab globaalse ja mikroskoopilise jaotuse modelleerimine kasvajates. Cancer Res. 49, 5656 – 5663 (1989).
Tabdanov, ED et al. T-rakkude projekteerimine 3D-migratsiooni suurendamiseks struktuurselt ja mehaaniliselt keerukate kasvaja mikrokeskkondade kaudu. Nat. Kommuun. 12, 2815 (2021).
Whitlock, B. Tsütotoksiliste T-rakkude tapmise tõhustamine PTEN-i ammendumisega (Weill Cornelli meditsiin, 2018).
Li, R., Ma, C., Cai, H. & Chen, W. CAR T-rakkude mehhanoimmunoloogia lühidalt. Adv. Sci. 7, 2002628 (2020).
Chockley, P. J., Ibanez-Vega, J., Krenciute, G., Talbot, L. J. & Gottschalk, S. Synapse-tuned CARs suurendavad immuunrakkude kasvajavastast aktiivsust. Nat. Biotehnoloogia. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023). See uuring näitab, et CAR-NK rakkude immunoloogilise sünapsi arhitektuuri parandamine toob kaasa parema terapeutilise efektiivsuse.
Roybal, K. T. jt. Täpne kasvaja tuvastamine T-rakkude poolt kombineeritud antigeenitundlike ahelatega. Rakk 164, 770 – 779 (2016).
Gordon, WR et al. Mehaaniline allosteeria: tõendid sälgu proteolüütilise aktiveerimise jõuvajaduse kohta. Dev. Kamber 33, 729 – 736 (2015).
Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM & Ngo, JT Pinge häälestatud retseptorid sünteetiliseks mehhanotransduktsiooniks ja rakkudevahelise jõu tuvastamiseks. Nat. Biotehnoloogia. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023).
Mittelheisser, V. et al. Immunoteraapia võimendamine nanomeditsiiniga. Adv. Ther. 3, 2000134 (2020).
Perica, K. et al. Magnetvälja poolt indutseeritud T-rakkude retseptorite rühmitamine nanoosakeste poolt suurendab T-rakkude aktivatsiooni ja stimuleerib kasvajavastast toimet. ACS Nano 8, 2252 – 2260 (2014).
Majedi, FS et al. T-rakkude aktiveerimise suurendamine võnkejõudude ja konstrueeritud antigeeni esitlevate rakkude abil. Nano Lett. 19, 6945 – 6954 (2019).
Vis, B. et al. Ultraväikesed ränidioksiidi nanoosakesed ligeerivad otseselt T-raku retseptori kompleksi. Proc. Natl Acad. Sci. USA 117, 285 – 291 (2020).
Kim, K.-S. et al. Looduslike tapjarakkude katioonsete nanoosakeste vahendatud aktiveerimine tõhusa vähi immunoteraapia jaoks. ACS rakendus. Mater. Liidesed 12, 56731 – 56740 (2020).
Sim, T. et al. Magnetiliste nanokompleksidega märgistatud looduslike tapjarakkude magnetaktiveerimine ja magnetresonantstomograafia tahkete kasvajate raviks. ACS Nano 15, 12780 – 12793 (2021).
Liu, Z. et al. Nanoskaala optilised mehaanilised ajamid elusrakkude mehaanilise ülekande juhtimiseks. Nat. Meetodid 13, 143 – 146 (2016).
Farhadi, A., Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW & Shapiro, MG Geeniekspressiooni ultrahelikujutis imetajarakkudes. teadus 365, 1469 – 1475 (2019).
Wang, X., Chen, X. & Yang, Y. Geeniekspressiooni spatiotemporaalne kontroll valguse ümberlülitatava transgeenisüsteemi abil. Nat. Meetodid 9, 266 – 269 (2012).
Pan, Y. et al. Mehhanogeneetika vähi immunoteraapia kaug- ja mitteinvasiivseks kontrolliks. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, 992 – 997 (2018).
González-Bermúdez, B., Guinea, GV & Plaza, GR Edusammud mikropipeti aspiratsioonis: rakendused raku biomehaanikas, mudelid ja laiendatud uuringud. Biophys. J. 116, 587 – 594 (2019).
Otto, O. et al. Reaalajas deformeeritavuse tsütomeetria: rakkude mehaaniline fenotüüpimine lennu ajal. Nat. Meetodid 12, 199 – 202 (2015). Kaasaegse ja suure läbilaskevõimega RT-DC tehnoloogia kasutuselevõtt rakkude mehaaniliste omaduste mõõtmiseks.
Gerum, R. et al. Rippuvate rakkude viskoelastsed omadused mõõdetuna nihkevoolu deformatsioonitsütomeetriaga. eLife 11, e78823 (2022).
Sánchez-Iranzo, H., Bevilacqua, C., Diz-Muñoz, A. & Prevedel, R. In vivo sebrakala silma 3D Brillouini mikroskoopia andmestik. Andmete lühikokkuvõte. 30, 105427 (2020).
Conrad, C., Gray, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. & Scarcelli, G. 3D munasarjavähi sõlmede mehaaniline iseloomustus Brillouini konfokaalse mikroskoopia abil. Kamber. Mol. Bioeng. 12, 215 – 226 (2019).
Wu, P.-H. et al. Elusobjektide vähirakkude osakeste jälgimise mikroreoloogia. Mater. Täna 39, 98 – 109 (2020).
Falchuk, K. & Berliner, R. Hüdrostaatilised rõhud peritubulaarsetes kapillaarides ja tuubulites roti neerudes. Olen. J. Physiol. 220, 1422 – 1426 (1971).
Petrie, RJ & Koo, H. Intratsellulaarse rõhu otsene mõõtmine. Curr. Protoc. Cell Biol. 63(2014).
Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. & Goetz, JG Hemodünaamilisi jõude saab täpselt mõõta in vivo optiliste pintsettidega. Mol. Biol. Kamber 28, 3252 – 3260 (2017).
Mongera, A. et al. Vedelik-tahke segamisüleminek on selgroogse keha telje pikenemise aluseks. loodus 561, 401 – 405 (2018).
Mongera, A. et al. Rakulise mikrokeskkonna mehaanika rakkude poolt in vivo sebrakala presomiidi mesodermi diferentseerumise ajal. Nat. Mater. 22, 135 – 143 (2023).
Vorselen, D. et al. Mikroosakeste tõmbejõu mikroskoopia näitab immuunrakkude ja sihtmärgi interaktsioonides rakusisese jõu rakendamise mustreid. Nat. Kommuun. 11, 20 (2020).
Meng, F., Suchyna, TM & Sachs, F. Fluorestsentsi energiaülekandel põhinev mehaaniline pingeandur konkreetsete valkude jaoks in situ: mehaaniline pingeandur. FEBS J. 275, 3072 – 3087 (2008).
Grashoff, C. et al. Vinkuliini mehaanilise pinge mõõtmine näitab fokaalse adhesiooni dünaamika reguleerimist. loodus 466, 263 – 266 (2010).
Conway, DE et al. Endoteelirakkude vedeliku nihkepinge moduleerib VE-kadheriini ja PECAM-1 mehaanilist pinget. Curr. Biol. 23, 1024 – 1030 (2013).
Pan, X. et al. Vähirakkude migratsiooni hindamine viskoossustundliku fluorestsentssondi abil. Chem. Commun. 58, 4663 – 4666 (2022).
Shimolina, LE jt. Kasvaja mikroskoopilise viskoossuse kuvamine in vivo molekulaarsete rootorite abil. Sci. Rep. 7, 41097 (2017).
Sack, I. Magnetresonantselastograafia alates pehmete kudede mehaanikast kuni diagnostilise pildistamiseni. Nat. Rev. Phys. 5, 25 – 42 (2022).
Soteriou, D. et al. Mehhaaniliselt dissotsieerunud kudede biopsiate kiire üherakuline füüsiline fenotüüpimine. Nat. Biomed. Eng. https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023).
- SEO-põhise sisu ja PR-levi. Võimenduge juba täna.
- PlatoData.Network Vertikaalne generatiivne Ai. Jõustage ennast. Juurdepääs siia.
- PlatoAiStream. Web3 luure. Täiustatud teadmised. Juurdepääs siia.
- PlatoESG. Süsinik, CleanTech, Energia, Keskkond päikeseenergia, Jäätmekäitluse. Juurdepääs siia.
- PlatoTervis. Biotehnoloogia ja kliiniliste uuringute luureandmed. Juurdepääs siia.
- Allikas: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01535-8
- :on
- :mitte
- ][lk
- 001
- 01
- 07
- 08
- 1
- 10
- 100
- 102
- 107
- 11
- 110
- 114
- 116
- 118
- 12
- 120
- 121
- 125
- 13
- 130
- 14
- 15%
- 150
- 152
- 154
- 16
- 160
- 167
- 17
- 173
- 178
- 179
- 180
- 19
- 195
- 1998
- 1999
- 20
- 200
- 2001
- 2005
- 2006
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 202
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 203
- 210
- 212
- 214
- 216
- 22
- 220
- 224
- 225
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35%
- 3519
- 36
- 39
- 3d
- 40
- 41
- 43
- 45
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 58
- 60
- 65
- 66
- 67
- 7
- 70
- 72
- 73
- 75
- 77
- 8
- 80
- 84
- 87
- 9
- 90
- 91
- 97
- 98
- a
- MEIST
- kiirendama
- Vastavalt
- vastavalt
- Kontod
- kogunemine
- täpselt
- üle
- aktiveeritud
- aktiveerimine
- Aktiveerimine
- aktiivne
- aktiivselt
- tegevus
- äge
- kohandama
- ettemaksed
- afiinsus
- AL
- joondumine
- muuta
- Võimendus
- an
- analüüs
- ja
- loomad
- antikeha
- antigeeni
- rakendused
- arhitektuur
- OLEME
- artikkel
- AS
- aspekt
- aspiratsioon
- hindamine
- Ühing
- At
- suurendama
- suurendatud
- suurendab
- autoimmuunne
- Telg
- b
- tõkked
- põhineb
- BE
- Parem
- vahel
- erapoolikus
- biomarkereid
- Biomaterjalid
- blokeerimine
- veri
- keha
- võlakiri
- Võlakirjad
- KOND
- buum
- Rinnavähk
- üldjoontes
- pruun
- Bruce
- kuid
- by
- helistama
- CAN
- vähk
- Vähirakud
- lüüa
- auto
- kardiool
- autod
- maadlus
- põhjustatud
- rakk
- Rakke
- rakuline
- sent
- keskus
- Vaidluste lahendamine
- Kanal
- iseloomulik
- keemiline
- keemiaravi
- Chen
- ringluses
- Ringlus
- klass
- klõps
- kliiniline
- Kliinilistes uuringutes
- Klastrite loomine
- Kohordi
- komitee
- võrdlus
- kaalukad
- täiendavad
- keeruline
- komponendid
- seisund
- dirigent
- konjugaadid
- kontakt
- kokkutõmbumine
- toetajad
- kontrollida
- kontrollitud
- kontroll
- kontrolli
- cornell
- Koroonaviirus
- parandada
- korrelatsioonis
- cortex
- seotud
- Covid-19
- kriitiline
- otsustav
- Praegune
- lõikamine
- tsükkel
- Tsükliline
- tsütotoksiline
- tsütotoksilisus
- andmed
- de
- surnud
- otsused
- määratletud
- Määratleb
- määratlus
- See
- tihe
- Tihedus
- sõltub
- kurnav
- hävitama
- Detection
- & Tarkvaraarendus
- diagnoos
- diagnostika
- Diagnostiline pildistamine
- dikteerib
- erinev
- Diffusion
- otsene
- suunatud
- suunaline
- suunad
- otse
- suunab
- haigus
- haigused
- häirib
- eristatav
- eristama
- jaotus
- mitu
- jaotus
- kõvakettad
- kaks
- kestus
- ajal
- dünaamiline
- dünaamika
- e
- E&T
- e3
- Ajalugu
- serv
- Tõhus
- efektor
- mõju
- efektiivsus
- efektiivsus
- tõhus
- kõrgendatud
- kõrvaldades
- võimaldab
- energia
- tegevus
- haarab
- projekteeritud
- Inseneriteadus
- suurendama
- tõhustatud
- Parandab
- suurendamine
- ümbrik
- keskkond
- ensümaatiline
- oluline
- Eeter (ETH)
- Euroopa
- tõend
- evolutsioon
- Teostama
- näitama
- uurimine
- Säritus
- väljendades
- väljend
- pikendatud
- väline
- silm
- hõlbustada
- hõlbustab
- FAIL
- ebaedu
- soosib
- FUNKTSIOONID
- tagasiside
- truudus
- paindlik
- voog
- vedelik
- keskne
- eest
- Sundida
- relvajõud
- moodustamine
- Alates
- fu
- funktsioon
- funktsionaalne
- funktsioonid
- põhiline
- tulevik
- põlvkond
- geneetiline
- geomeetria
- Pilk
- Globaalne
- Kuldne
- valitsevad
- valitseb
- hall
- suur
- Kasv
- juhised
- juhendid
- Hamilton
- vasar
- Olema
- süda
- Südamepuudulikkus
- henry
- Suur
- rohkem
- rõhutab
- kõrgelt
- omab
- võõrustaja
- Kuidas
- http
- HTTPS
- inim-
- i
- Identifitseerimine
- ii
- iii
- Imaging
- immuunne
- Immuunsüsteemi
- puutumatus
- immunoloogiline
- immunoloogia
- immuunravi
- mõju
- mõjud
- paranenud
- parandab
- Paranemist
- in
- inaktiivne
- Suurendama
- kasvanud
- infektsioon
- põletik
- põletikuline
- omane
- kaasasündinud
- Integreerimine
- interaktsioonid
- Interface
- sisse
- invasioon
- sissetungiv
- Investeeri
- uurima
- seotud
- ITS
- teekond
- Võti
- neer
- tapja
- tapmine
- koo
- kumar
- Leads
- Tase
- võimendav
- li
- elu
- valgus
- lin
- LINK
- seotud
- elama
- Maks
- elu-
- kohalik
- lokaliseerimine
- Pikk
- Lou
- Madal
- alandamine
- makrofaagid
- Manipuleerimine
- kaardistus
- marker
- materjal
- maatriks
- küps
- vahendid
- mõõdetud
- mõõtmine
- mõõtmine
- mehaaniline
- mehaanika
- mehhanism
- mehhanismid
- meditsiin
- vastab
- Merlin
- meetod
- Mikroskoopia
- ränne
- viis
- mudel
- modelleerimine
- mudelid
- modifitseeritud
- muutma
- MOL
- molekulaarne
- Motors
- hiir
- lihas
- müokardiit
- Nanomeditsiin
- Nanotehnoloogia
- Natural
- loodus
- navigeerimine
- vaja
- negatiivne
- võrk
- Uus
- uued nipid
- Ngo
- nišš
- NK
- sõlme
- tuuma-
- of
- on
- onkoloogia
- Võimalused
- optimaalselt
- optimeerima
- or
- organisatsioon
- Muu
- Munasarjavähk
- ignoreerimine
- osake
- minevik
- Paikade
- teed
- patsientidel
- mustrid
- isiklik
- faas
- III faasi
- fenotüüp
- füüsiline
- inimesele
- Platon
- Platoni andmete intelligentsus
- PlatoData
- pluss
- Portal
- potentsiaal
- Täpsus
- esitada
- kingitusi
- surve
- takistab
- esmane
- sond
- Protsessid
- Toodetud
- progressioon
- edendama
- edendab
- omadused
- prospektiivne
- kaitsma
- Valk
- Valgud
- annab
- kvantifitseerimine
- R
- Juhuslikult valitud
- valik
- kiire
- ROT
- määr
- reaktsioon
- reaalajas
- hiljuti
- vastuvõtja
- tunnustamine
- tunnistama
- vähendamine
- viide
- reguleeritud
- reguleerimine
- Määrus
- Regulaatorid
- vabastama
- asjakohasus
- kauge
- neeru
- ümberkorraldamine
- remont
- esindab
- nõutav
- nõue
- Vajab
- teadustöö
- Vastupidavus
- resolutsioon
- resonants
- Reageerida
- vastus
- vastuste
- Tulemused
- avalduma
- Revealed
- Ilmutab
- läbi
- tegevuskava
- Rokk
- Roland
- Roll
- rollid
- RSV
- s
- Sachs
- arm
- õpetlane
- SCI
- teaduslik
- Tundlikkus
- andur
- andur
- sepsis
- raske
- kuju
- vormimine
- näitama
- Näitused
- Signaali
- signaale
- allkiri
- Silver
- ühekordne
- väike
- siluda
- Ühiskond
- Pehme
- tahke
- laul
- Ruum
- kosmoseuuringud
- tühikud
- ruumiline
- spetsialiseeritud
- konkreetse
- eriti
- Spreading
- kevad
- riik
- modernne
- olek
- vars
- tüvirakke
- stimuleerib
- stress
- struktuurselt
- struktuur
- struktureeritud
- uuringud
- Uuring
- parem
- allasurumine
- Pind
- ellujäämine
- peatatud
- Lüliti
- Synapse
- Synapses
- süntees
- sünteetiline
- süsteem
- süsteemid
- T
- T-rakud
- tang
- sihtmärk
- suunatud
- sihtimine
- tehnika
- Tehnoloogia
- Tehnoloogia juhendid
- Testimine
- et
- .
- oma
- Terapeutiline
- ravimid
- Ravimeetodid
- ravi
- Läbi
- läbi kogu
- aeg
- kude
- kudede
- et
- suunas
- suunas
- Jälgimine
- vedamine
- inimkaubanduse
- Transformation
- transiit
- üleminek
- edastama
- siirdamine
- püünisjahi
- käsitlema
- ravi
- kohtuprotsess
- uuringutes
- vallandas
- Kolmekordne
- kasvaja
- kasvajad
- lugusid
- kaks
- tüüp
- ultraheli
- all
- mõistmine
- peale
- omastamine
- kasutama
- kasutamine
- ventiil
- muutuja
- kaudu
- vaade
- vivo
- Haavatavused
- W
- Wang
- herilane
- valge
- millal
- valge
- tuul
- koos
- ilma
- Töö
- töötab
- X
- sa
- sephyrnet
- Zhang
- Zhao
