Cognos Therapeutics firma un acuerdo de combinación de negocios con Nocturne

Cognos Therapeutics firma un acuerdo de combinación de negocios con Nocturne

Nodo de origen: 1867811
<!--

->

La firma de tecnología médica Cognos Therapeutics ha firmó una combinación de negocios definitiva acuerdo con Nocturne Acquisition para cotizar en la Bolsa de Valores Nasdaq.

Según el acuerdo de todas las acciones, los accionistas de Cognos recibirán un total de 120 millones de dólares en acciones ordinarias de Nocturne, con cada acción valorada en 10.30 dólares por el acuerdo.

Los directorios de ambas empresas aprobaron por unanimidad la transacción, que está sujeta a la aprobación de los accionistas, así como a otras condiciones estándar de cierre.

Cognos se centra en el desarrollo de dispositivos radicalmente avanzados para tratar enfermedades neurológicas, incluidos los cánceres de la columna y del cerebro, la epilepsia y los accidentes cerebrovasculares, así como afecciones neurológicas degenerativas, como la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer.

Se prevé que el acuerdo concluya en el segundo o tercer trimestre del año.

El sistema de administración de medicamentos de próxima generación de la compañía, la bomba inteligente implantable SINNAIS, ha sido diseñado para administrar medicamentos a los tejidos específicos, sin pasar por la barrera hematoencefálica.

El sistema también puede administrar medicamentos a otros tejidos con menos efectos secundarios fuera del objetivo.

La compañía espera que el acuerdo le permita acelerar el proceso de investigación y desarrollo de su bomba patentada de suministro de fármacos, que está diseñada para mejorar los resultados del tratamiento del cáncer de cerebro y otras enfermedades neurológicas.

El CEO de Cognos, Frank Addell, dijo: “Con este acuerdo, Cognos podrá tener un amplio acceso a los mercados de capital. Esto nos permitirá recaudar el capital para completar las próximas fases de nuestro desarrollo de productos para la bomba implantable SINNAIS.

“Esto incluye más investigación y desarrollo de productos y pruebas clínicas, así como nuestra revisión regulatoria de FDA y CMS a medida que trabajamos para obtener la aprobación 510k y PMA para nuestra tecnología”.

La compañía está trabajando actualmente en el desarrollo preliminar de un sensor óptico montado en el cráneo.

Este sensor es una derivación implantable que recopila parámetros clave del sitio objetivo de la enfermedad y transmite los datos a una infraestructura basada en la nube para su análisis.

<!-- GPT AdSlot 3 para el bloque de anuncios 'Verdict/Verdict_In_Article' ### Tamaño: [[670,220]] --
googletag.cmd.push (function () {googletag.display ('div-gpt-ad-8581390-1');});
!-- Finalizar AdSlot 3 -->

Sello de tiempo:

Mas de Red de dispositivos médicos