Melero, I., Castanon, E., Alvarez, M., Champiat, S. & Marabelle, A. Intratumorale Verabreichung und Tumorgewebe-Targeting von Krebsimmuntherapien. Nat. Pfr. Klin. Onkol. 18, 558-576 (2021).
Lyu, L., Feng, Y., Chen, X. & Hu, Y. Die globale Patentlandschaft für die Zelltherapie mit chimärem Antigenrezeptor T (CAR-T). Nat. Biotechn. 38, 1387-1394 (2020).
Nagarsheth, NB et al. Mit TCR hergestellte T-Zellen, die auf E7 abzielen, für Patienten mit metastasiertem HPV-assoziiertem Epithelkrebs. Nat. Med. 27, 419-425 (2021).
Gong, N., Sheppard, NC, Billingsley, MM, June, CH & Mitchell, MJ Nanomaterialien für die T-Zell-Krebs-Immuntherapie. Nat. Nanotechnologie. 16, 25-36 (2021).
Morotti, M. et al. Versprechen und Herausforderungen adoptiver T-Zelltherapien für solide Tumoren. Brit. J. Krebs 124, 1759-1776 (2021).
Galluzzi, L., Chan, TA, Kroemer, G., Wolchok, JD & López-Soto, A. Die Kennzeichen einer erfolgreichen Immuntherapie gegen Krebs. Sci. Übersetzen. Med. 10eaat7807 (2018).
Levi, J. et al. Bildgebung aktivierter T-Zellen als früher Prädiktor der Immunantwort auf eine Anti-PD-1-Therapie. Krebs Res. 79, 3455-3465 (2019).
Shi, C., Zhou, Z., Lin, H. & Gao, J. Bildgebung jenseits des Sehens: frühe Prognose der Krebsbehandlung. Kleine Methoden 5, 2001025 (2021).
Nishino, M., Hatabu, H. & Hodi, FS Bildgebung der Krebsimmuntherapie: aktuelle Ansätze und zukünftige Richtungen. Radiologie 290, 9-22 (2018).
Scheper, W. et al. Geringe und variable Tumorreaktivität des intratumoralen TCR-Repertoires bei Krebserkrankungen beim Menschen. Nat. Med. 25, 89-94 (2019).
Galon, J. et al. Art, Dichte und Lage der Immunzellen in menschlichen kolorektalen Tumoren geben Aufschluss über das klinische Ergebnis. Wissenschaft 313, 1960-1964 (2006).
Zhang, L. et al. Intratumorale T-Zellen, Wiederauftreten und Überleben bei epithelialem Eierstockkrebs. Neue Engl. J. Med. 348, 203-213 (2003).
Quail, DF & Joyce, JA Mikroumgebungsregulation von Tumorprogression und Metastasierung. Nat. Med. 19, 1423-1437 (2013).
Jin, M.-Z. & Jin, W.-L. Die aktualisierte Landschaft der Tumormikroumgebung und der Wiederverwendung von Arzneimitteln. Signaltransdukt. Ziel Ther. 5, 166 (2020).
Gong, N. et al. Kohlenstoffpunktgestütztes atomar dispergiertes Gold als Verstärker für mitochondrialen oxidativen Stress zur Krebsbehandlung. Nat. Nanotechnologie. 14, 379-387 (2019).
Tang, L. et al. Targeting von Neutrophilen für eine verbesserte Krebs-Theranostik. Erw. Mater. 32, 2002739 (2020).
Zanganeh, S. et al. Eisenoxid-Nanopartikel hemmen das Tumorwachstum, indem sie eine entzündungsfördernde Makrophagenpolarisierung im Tumorgewebe induzieren. Nat. Nanotechnologie. 11, 986-994 (2016).
Gelderman, KA, Hultqvist, M., Holmberg, J., Olofsson, P. & Holmdahl, R. Die T-Zelloberflächen-Redoxwerte bestimmen die T-Zell-Reaktivität und die Arthritis-Anfälligkeit. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 103, 12831-12836 (2006).
Chakraborty, P. et al. Thioredoxin-1 verbessert den immunmetabolischen Phänotyp von Antitumor-T-Zellen. J. Biol.. Chem. 294, 9198-9212 (2019).
Hogg, PJ Disulfidbindungen als Schalter für die Proteinfunktion. Trends Biochem. Wissenschaft 28, 210-214 (2003).
Sahaf, B., Heydari, K., Herzenberg, LA & Herzenberg, LA Thiolspiegel auf der Lymphozytenoberfläche. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 100, 4001-4005 (2003).
Deng, H. et al. Das gezielte Abfangen extrazellulärer ROS lindert den unterdrückenden immunogenen Zelltod. Nat. Commun 11, 4951 (2020).
Gustafson, HH, Holt-Casper, D., Grainger, DW & Ghandehari, H. Nanopartikelaufnahme: das Phagozytenproblem. Nano heute 10, 487-510 (2015).
Sousa de Almeida, M. et al. Verständnis der Endozytose von Nanopartikeln zur Verbesserung der Targeting-Strategien in der Nanomedizin. Chem.-Nr. Soz. Rev. 50, 5397-5434 (2021).
Schmid, D. et al. T-Zell-Targeting-Nanopartikel konzentrieren sich auf die Abgabe einer Immuntherapie, um die Antitumorimmunität zu verbessern. Nat. Commun 8, 1747 (2017).
Arlauckas, SP et al. In-vivo-Bildgebung zeigt einen tumorassoziierten Makrophagen-vermittelten Resistenzweg bei der Anti-PD-1-Therapie. Sci. Übersetzen. Med. 9, eal3604 (2017).
Ozsahin, M. et al. Die Apoptose von CD4- und CD8-T-Lymphozyten kann eine strahleninduzierte Spättoxizität vorhersagen: eine prospektive Studie an 399 Patienten. Klin. Krebs Res. 11, 7426-7433 (2005).
Wilkins, RC, Kutzner, BC, Truong, M. & McLean, JRN Der Effekt des Verhältnisses von CD4+ zu CD8+ T-Zellen bei strahleninduzierter Apoptose in menschlichen Lymphozyten-Subpopulationen. Int. J. Radiat. Biol. 78, 681-688 (2002).
Weichselbaum, RR, Liang, H., Deng, L. & Fu, YX Strahlentherapie und Immuntherapie: eine vorteilhafte Verbindung? Nat. Pfr. Klin. Onkol. 14, 365-379 (2017).
Zhou, Z. et al. Frühzeitige Stratifizierung des Strahlentherapie-Ansprechens durch aktivierbare Entzündungs-Magnetresonanztomographie. Nat. Commun 11, 3032 (2020).
Restifo, NP, Dudley, ME & Rosenberg, SA Adoptive Immuntherapie bei Krebs: Nutzung der T-Zell-Antwort. Nat. Rev. Immunol. 12, 269-281 (2012).
Hammerl, D., Rieder, D., Martens, JWM, Trajanoski, Z. & Debets, R. Adoptive T-Zelltherapie: Neue Wege, die zu sicheren Zielen und mächtigen Verbündeten führen. Trends Immunol. 39, 921-936 (2018).
Angelini, G. et al. Antigenpräsentierende dendritische Zellen sorgen für die reduzierende extrazelluläre Mikroumgebung, die für die Aktivierung von T-Lymphozyten erforderlich ist. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 99, 1491-1496 (2002).
Muri, J. & Kopf, M. Redoxregulation des Immunmetabolismus. Nat. Rev. Immunol. 21, 363-381 (2021).
Hildeman, DA, Mitchell, T., Kappler, J. & Marrack, P. T-Zell-Apoptose und reaktive Sauerstoffspezies. J. Clin. Investieren. 111, 575-581 (2003).
Kouakanou, L. et al. Vitamin C fördert die Proliferation und Effektorfunktionen menschlicher γδ-T-Zellen. Zelle. Mol. Immunol. 17, 462-473 (2020).
Pelly, VS et al. Entzündungshemmende Medikamente verändern die Immunumgebung des Tumors, um die Wirksamkeit der Immun-Checkpoint-Blockade zu verbessern. Krebs Discov. 11, 2602-2619 (2021).
Tang, L. et al. Verbesserung der T-Zelltherapie durch auf TCR-Signale reagierende Abgabe von Nanopartikeln. Nat. Biotechn. 36, 707-716 (2018).
Alam, IS et al. Die Bildgebung aktivierter T-Zellen sagt die Reaktion auf Krebsimpfstoffe voraus. J. Clin. Investieren. 128, 2569-2580 (2018).
Woodham, AW In vivo Nachweis von Antigen-spezifischem CD8+ T-Zellen durch Immun-Positronen-Emissions-Tomographie. Nat. Methoden 17, 1025-1032 (2020).
Tavare, R. et al. Eine wirksame Immun-PET-Bildgebungsmethode zur Überwachung CD8-abhängiger Reaktionen auf eine Immuntherapie. Krebs Res. 76, 73-82 (2016).
Guo, Y. et al. Stoffwechselumprogrammierung von unheilbar erschöpftem CD8+ T-Zellen durch IL-10 stärken die Antitumorimmunität. Nat. Immunol. 22, 746-756 (2021).
Scharping, NE et al. Mitochondrialer Stress, der durch kontinuierliche Stimulation unter Hypoxie hervorgerufen wird, führt schnell zur Erschöpfung der T-Zellen. Nat. Immunol. 22, 205-215 (2021).
Kraaij, MD et al. Die Induktion regulatorischer T-Zellen durch Makrophagen hängt von der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies ab. Proc. Natl Acad. Sci. Vereinigte Staaten von Amerika 107, 17686-17691 (2010).
Yan, Z., Garg, SK, Kipnis, J. & Banerjee, R. Extrazelluläre Redoxmodulation durch regulatorische T-Zellen. Nat. Chem. Biol. 5, 721-723 (2009).
Blakytny, R., Erkell, LJ & Brunner, G. Inaktivierung des aktiven und latenten transformierenden Wachstumsfaktors Beta durch freie Thiole: mögliche Redoxregulierung der biologischen Wirkung. Int. J. Biochem. Zellbiol. 38, 1363-1373 (2006).
Laforge, M. et al. Gewebeschäden durch neutrophileninduzierten oxidativen Stress bei COVID-19. Nat. Rev. Immunol. 20, 515-516 (2020).
Furman, D. et al. Chronische Entzündungen in der Krankheitsätiologie über die gesamte Lebensspanne. Nat. Med. 25, 1822-1832 (2019).
Wright, HL, Moots, RJ & Edwards, SW Die multifaktorielle Rolle von Neutrophilen bei rheumatoider Arthritis. Nat. Rev. Rheumatol. 10, 593-601 (2014).
Csiszár, A. et al. Neuartige fusogene Liposomen zur fluoreszierenden Zellmarkierung und Membranmodifikation. Biokonjug. Chem. 21, 537-543 (2010).
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