Eisai präsentiert Abstracts zu Lenvatinib auf dem ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2022

TOKIO, 17. Januar 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. gab heute bekannt, dass Präsentationen zu einer Reihe von Abstracts aktuelle Informationen zu seinem intern entdeckten Lenvatinib-Mesylat (Produktname: LENVIMA, der oral verfügbare Kinase-Hemmer, „ Lenvatinib") wird auf dem 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22) vorgestellt, das vom 20. bis 22. Januar 2022 persönlich und virtuell in San Francisco, Kalifornien, stattfindet.

Auf diesem Symposium wurden die Ergebnisse einer primären Analyse einer prospektiven klinischen Studie zur Bewertung der Transkatheter-arteriellen Chemoembolisation (TACE)-Therapie in Kombinationsstrategie mit Lenvatinib (TACTICS-L) bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (uHCC) in Japan (Abstract Nr.: 417) sowie Forschungsaktualisierungen zur Phase-IV-Studie (STELLAR) zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Lenvatinib bei Patienten mit fortgeschrittenem/inoperablem hepatozellulärem Karzinom (Abstract-Nr.: TPS485) und Ergebnisse einer klinischen Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lenvatinib bei Konversionsoperationen bei Patienten mit uHCC (Investigator-Initiated Study in Japan, Abstract No: 458), vorgestellt.

Darüber hinaus Poster zu laufenden Studien (TiP) aus dem klinischen Programm zur Bewertung der Kombinationstherapie von Lenvatinib plus Pembrolizumab (Produktname: KEYTRUDA), der Anti-PD-1-Therapie von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , USA (außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt), umfassen die Phase-III-Studie LEAP-014 der Kombination plus Chemotherapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Ösophaguskarzinoms (Abstract-Nr.: TPS367), Phase-III-Studie LEAP-015 der Kombination plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem gastroösophagealem Adenokarzinom (Abstract-Nr.: TPS369), Phase-III-Studie LEAP-012 der Kombination plus TACE bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom im mittleren Stadium, die einer kurativen Behandlung nicht zugänglich sind (Abstract-Nr.: TPS494), und Phase-II-Studie zur Kombination plus Belzutifan bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (Abstract-Nr.: TPS669).

Im März 2018 gingen Eisai und Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, über eine Tochtergesellschaft eine strategische Kooperation zur weltweiten gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Lenvatinib ein.

Eisai positioniert die Onkologie als einen wichtigen therapeutischen Bereich und zielt darauf ab, revolutionäre neue Medikamente mit dem Potenzial zur Heilung von Krebs zu entdecken. Eisai wird weiterhin Innovationen bei der Entwicklung neuer Medikamente auf der Grundlage modernster Krebsforschung schaffen, um weiter dazu beizutragen, den vielfältigen Bedürfnissen von Krebspatienten, ihren Familien und Gesundheitsdienstleistern gerecht zu werden und die Vorteile zu erhöhen .

In dieser Pressemitteilung werden Prüfsubstanzen und Prüfanwendungen für von der FDA zugelassene Produkte erörtert. Es ist nicht beabsichtigt, Rückschlüsse auf Wirksamkeit und Sicherheit zu ziehen. Es gibt keine Garantie dafür, dass Prüfsubstanzen oder Prüfanwendungen von FDA-zugelassenen Produkten die klinische Entwicklung erfolgreich abschließen oder die FDA-Zulassung erhalten.

Über die strategische Zusammenarbeit von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, und Eisai

Im März 2018 gingen Eisai und Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt, über eine Tochtergesellschaft eine strategische Zusammenarbeit zur weltweiten gemeinsamen Entwicklung und Kommerzialisierung von LENVIMA. Im Rahmen der Vereinbarung werden die Unternehmen LENVIMA gemeinsam entwickeln, herstellen und vermarkten, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit KEYTRUDA, der Anti-PD-1-Therapie von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Zusätzlich zu laufenden klinischen Studien, in denen die Kombination von LENVIMA plus KEYTRUDA bei mehreren verschiedenen Tumorarten untersucht wurde, haben die Unternehmen gemeinsam neue klinische Studien im Rahmen des klinischen Programms LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) eingeleitet und evaluieren die Kombination bei mehr als 10 verschiedenen Tumorarten in mehr als 20 klinische Studien.

Eisais Fokus auf Krebs

Eisai konzentriert sich auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten, die auf die Tumormikroumgebung (mit Erfahrung und Wissen aus bestehenden, intern entdeckten Verbindungen) und die treibende Genmutation und abweichendes Spleißen (unter Nutzung der RNA-Splicing-Plattform) als Bereiche (Ricchi) abzielen, in denen echte Patientenbedürfnisse bestehen noch unerfüllt sind und wo Eisai darauf abzielen kann, ein Spitzenreiter in der Onkologie zu werden. Eisai strebt danach, innovative neue Medikamente mit neuen Zielen und Wirkmechanismen aus diesen Ricchi zu entdecken, mit dem Ziel, zur Heilung von Krebs beizutragen.

KEYTRUDA ist eine eingetragene Marke der Merck Sharp & Dohme Corp., einer Tochtergesellschaft der Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

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Copyright 2022 JCN Newswire. Alle Rechte vorbehalten. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. gab heute bekannt, dass Präsentationen zu einer Reihe von Abstracts, die Aktualisierungen zu seinem intern entdeckten Lenvatinib-Mesylat (Produktname: LENVIMA, der oral verfügbare Kinase-Inhibitor, „Lenvatinib“) hervorheben, auf der gehalten werden Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI2022) der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 22, das vom 20. bis 22. Januar 2022 persönlich und virtuell in San Francisco, Kalifornien, stattfindet. Quelle: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/