Die der NMPA angeschlossene Plattform für Innovation bei der Innovation von künstlicher Intelligenz in medizinischen Geräten fasst sechs im Jahr 2023 veröffentlichte KI-bezogene Richtlinien zusammen. Diese Dokumente „basieren auf den Merkmalen von KI-medizinischen Geräten, klären die technischen Überprüfungsanforderungen, einschließlich allgemeiner und wichtiger Produktanforderungen, und erstellen ein Standardsystem dafür.“ „Wir werden Chinas Entwicklung der KI-Industrie und den internationalen Einfluss in diesem Bereich stärken“, heißt es auf der Plattform.
Vollständige Liste
- Kernpunkte zur klinischen Bewertung von Medizinprodukten (Software) zur KI-gestützten Erkennung
- Wichtige Punkte zur Überprüfung der bildgebenden Ultraschall-KI-Software (Prozessoptimierung)
- Wichtige Punkte zur Leistungsbewertung pathologischer Bild-KI-Analysesoftware
- Wichtige Punkte zur klinischen Bewertung pathologischer Bild-KI-Analysesoftware
- Wichtige Punkte zur Leistungsbewertung von KI-Analysesoftware für die Durchflusszytometrie von Blutkrankheiten
- Wichtige Punkte zur Überprüfung der KI-Softwarefunktionen des Magnetresonanztomographiesystems
Für eine englische Kopie der oben genannten Richtlinien senden Sie bitte eine E-Mail info@ChinaMedDevice.com.
Für unseren umfassenden Überblick über die klinische Bewertung von Medizingeräten (Software) zur KI-gestützten Erkennung klicken Sie bitte KLICKEN SIE HIER
Für eine Überprüfung der Bildgebenden Ultraschall-KI-Software (Prozessoptimierung) klicken Sie auf KLICKEN SIE HIER
Klicken Sie hier, um eine Übersicht über die KI-Softwarefunktionen des Magnetresonanztomographiesystems zu erhalten KLICKEN SIE HIER
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- Quelle: https://chinameddevice.com/six-ai-guidelines-2023/
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