东京，17 年 2022 月 2022 日 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. 今天宣布，将发表一系列摘要，重点介绍其内部发现的甲磺酸仑伐替尼（产品名称：LENVIMA，口服激酶抑制剂，“ lenvatinib") 将于 22 年 20 月 22 日至 2022 日在加利福尼亚州旧金山举行的 XNUMX 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 胃肠癌研讨会 (#GIXNUMX) 上进行。
在本次研讨会上，一项前瞻性临床研究的初步分析结果评估了经导管动脉化疗栓塞 (TACE) 治疗与乐伐替尼 (TACTICS-L) 联合策略对日本不可切除肝细胞癌 (uHCC) 患者的疗效（摘要编号：417） ，以及评估乐伐替尼在晚期/不可切除肝细胞癌患者中的安全性和耐受性的 IV 期研究 (STELLAR) 的研究更新（摘要编号：TPS485），以及评估乐伐替尼对转换手术疗效的临床研究结果在 uHCC 患者中（日本研究者发起的研究，摘要编号：458），将介绍。
此外，来自新泽西州凯尼尔沃思默克公司的抗 PD-1 疗法，评估 lenvatinib 加 pembrolizumab（产品名称：KEYTRUDA）联合治疗的临床项目的试验中 (TiP) 海报，美国（在美国和加拿大以外称为MSD），包括食管癌鳞状细胞癌患者联合化疗的III期LEAP-014研究（摘要号：TPS367），III期LEAP-015研究联合化疗治疗晚期/转移性胃食管腺癌（摘要编号：TPS369），联合 TACE 联合治疗不适合治愈性治疗的中期肝细胞癌患者的 III 期研究 LEAP-012（摘要编号：TPS494），以及联合疗法联合 belzutifan 在晚期实体瘤患者中的 II 期研究（摘要编号：TPS669）。
2018 年 XNUMX 月，卫材与美国新泽西州凯尼尔沃思默克公司通过一家附属公司就乐伐替尼的全球联合开发和联合商业化达成战略合作。
卫材将肿瘤学定位为关键治疗领域，旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。 卫材将继续在前沿癌症研究的基础上，在新药开发方面进行创新，力求进一步满足癌症患者、他们的家人和医疗保健提供者的多样化需求，并增加他们的利益.
本新闻稿讨论了 FDA 批准的产品的研究化合物和研究用途。 它无意传达有关有效性和安全性的结论。 不能保证任何研究化合物或 FDA 批准产品的研究用途将成功完成临床开发或获得 FDA 批准。
关于默克公司（美国新泽西州凯尼尔沃思）和卫材战略合作
2018 年 1 月，卫材与美国新泽西州凯尼尔沃思默克公司（在美国和加拿大以外被称为 MSD）通过附属公司达成战略合作，以在全球范围内共同开发和共同商业化乐维玛。 根据协议，两家公司将共同开发、制造和商业化 LENVIMA，作为单一疗法和与来自美国新泽西州凯尼尔沃思默克公司的抗 PD-XNUMX 疗法 KEYTRUDA 联合开发
除了在多种不同肿瘤类型中评估 LENVIMA 加 KEYTRUDA 组合的正在进行的临床研究外，两家公司还通过 LEAP（LEnvatinib 和 Pembrolizumab）临床项目联合启动了新的临床研究，并正在评估该组合在超过 10 种不同肿瘤类型中的应用。 20余项临床试验。
卫材专注于癌症
卫材专注于抗癌药物的开发，将肿瘤微环境（利用现有内部发现的化合物的经验和知识）和驱动基因突变和异常剪接（利用 RNA 剪接平台）作为患者真正需要的领域 (Ricchi)仍然没有得到满足，卫材可以在哪里成为肿瘤学的领跑者。 Eisai 渴望从这些 Ricchi 中发现具有新靶点和作用机制的创新新药，旨在为癌症的治愈做出贡献。
KEYTRUDA 是 Merck Sharp & Dohme Corp. 的注册商标，该公司是美国新泽西州凯尼尔沃思默克公司的子公司
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