ڈی این اے کی مرمت کی دریافت بائیو ٹیکنالوجی کو بہتر بنا سکتی ہے (ڈبلیو/ویڈیو)

مارچ 02، 2023 (نانورک نیوز) مشی گن سٹیٹ یونیورسٹی کے کالج آف ویٹرنری میڈیسن کے محققین کی ایک ٹیم نے ایک دریافت کی ہے جس کا علاج جین میں ترمیم کی حکمت عملیوں، کینسر کی تشخیص اور علاج اور بائیو ٹیکنالوجی میں ہونے والی دیگر ترقیوں پر اثر پڑ سکتا ہے۔ کیتھی میک، کالج آف ویٹرنری میڈیسن کی پروفیسر، اور کیمبرج یونیورسٹی اور نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ کے تعاون کاروں نے پہلے سے نامعلوم پہلو سے پردہ اٹھایا ہے کہ ڈی این اے کے ڈبل پھنسے ہوئے وقفوں کی مرمت کیسے کی جاتی ہے۔ DNA-PK نامی ایک بڑا پروٹین کناز ڈی این اے کی مرمت کا عمل شروع کرتا ہے۔ ان کی نئی رپورٹ میں، دو الگ الگ ڈی این اے-پی کے پروٹین کمپلیکس کی خصوصیات ہیں، جن میں سے ہر ایک کا ڈی این اے کی مرمت میں ایک مخصوص کردار ہے جس کا دوسرے کے ذریعے اندازہ نہیں کیا جا سکتا۔ "یہ اب بھی مجھے ٹھنڈا دیتا ہے،" میک کہتے ہیں۔ "مجھے نہیں لگتا کہ کسی نے اس کی پیش گوئی کی ہو گی۔" میک کے نتائج شائع ہوئے ہیں۔ آلودگی سیل ("دو الگ الگ لانگ رینج Synaptic کمپلیکس ڈی این اے کے وقفوں کی مرمت سے پہلے اختتامی عمل کے مختلف پہلوؤں کو فروغ دیتے ہیں جو کہ غیر ہم جنس اختتامی شمولیت سے ہے")، ایک اعلیٰ اثر والا جریدہ جو DNA کی مرمت جیسے بنیادی سیلولر عمل کا احاطہ کرتا ہے۔

[سرایت مواد]

ڈی این اے ڈبل پھنسے ہوئے وقفوں کی مرمت کیسے کی جاتی ہے۔

ڈی این اے، زندگی کا بلیو پرنٹ، ایک ہیلکس کی طرح ہے؛ تاہم، ڈی این اے کو نقصان پہنچانا حیرت انگیز طور پر آسان ہے۔ بالائے بنفشی روشنی، مثال کے طور پر، اور کینسر کے بہت سے علاج بشمول آئنائزنگ ریڈی ایشن اور دیگر مخصوص دوائیں، سبھی ڈی این اے کو نقصان پہنچا سکتی ہیں۔ کبھی کبھی، دو میں سے صرف ایک تار ٹوٹ جاتا ہے۔ چونکہ ڈی این اے اب بھی دوسرے اسٹرینڈ کے ذریعہ ایک ساتھ رکھا ہوا ہے، خلیے ڈی این اے کی کافی آسانی سے مرمت کر سکتے ہیں - خلیے صرف دوسرے اسٹرینڈ سے معلومات کاپی کرتے ہیں۔ خلیوں کے لیے ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کی مرمت کرنا زیادہ مشکل ہوتا ہے جب دونوں پٹیاں ٹوٹ جاتی ہیں۔ نیوکلیوٹائڈس کی شکل میں معلومات ضائع ہوسکتی ہیں اور ڈی این اے کے سروں کو دوبارہ جوڑنے سے پہلے اسے دوبارہ شامل کرنا ضروری ہے۔ اگر ایک سیل میں متعدد ڈی این اے ڈبل پھنسے ہوئے وقفے ہیں، تو ڈی این اے کے سرے غلط پارٹنر کے ساتھ جوڑ سکتے ہیں۔ اس قسم کی غلطی اکثر کینسر کی کئی اقسام سے منسلک ہوتی ہے۔ اگر ڈی این اے کو نقصان پہنچانے والے ایجنٹ ڈی این اے کے اختتام پر کیمیائی تبدیلیوں کا سبب بنتے ہیں تو ڈبل پھنسے ہوئے وقفوں کی مرمت کرنا زیادہ مشکل ہو سکتا ہے۔ ڈی این اے کے خراب سروں کو اکثر "گندے" سروں کے طور پر کہا جاتا ہے۔ DNA-PK دو طریقوں میں سے کسی ایک طریقے سے DNA ڈبل پھنسے ہوئے وقفوں کو ٹھیک کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ گمشدہ معلومات کے وقفے کے لیے، یہ انزائمز کو نشانہ بنا سکتا ہے جو گمشدہ نیوکلیوٹائڈز کو بھر سکتے ہیں - جیسے ایک سوئی اور دھاگے کی طرح ڈی این اے کو ایک ساتھ سلائی کرتے ہیں۔ "گندے" سروں کے لیے، DNA-PK ایسے خامروں کو بھرتی کرتا ہے جو تباہ شدہ DNA کو کاٹ سکتے ہیں تاکہ سروں کو دوبارہ جوڑا جا سکے۔ یہ بہت کچھ پہلے ہی معلوم تھا، لیکن سائنسی ادب میں ایک اہم سوال کا جواب نہیں دیا گیا — اب تک: DNA-PK کو کیسے معلوم ہوتا ہے کہ ڈبل پھنسے ہوئے وقفے پر سروں کو بھرنا ہے یا کاٹنا ہے؟

دو DNA-PK کمپلیکس کی دریافت: بھریں اور کاٹ دیں۔

Meek کی ٹیم اور ان کے ساتھیوں نے پہلے ساختی مطالعات شائع کیں جن میں دو مختلف DNA-PK کمپلیکس کا انکشاف ہوا، جنہیں ڈائمر کہتے ہیں۔ جب کہ بہت سے مالیکیولر جینیاتی ماہرین کو پہلے ہی شبہ تھا کہ DNA-PK ڈی این اے کو دوبارہ جوڑنے کے عمل کے دوران ایک ساتھ رکھنے میں مدد کرتا ہے، بہت سے لوگ حیران تھے کہ صرف ایک کے بجائے دو ڈائمر کیوں ہوں گے۔ اپنی نئی تحقیق میں، میک اور اس کے ساتھیوں نے دریافت کیا کہ دو الگ الگ DNA-PK dimers کے کام مختلف ہیں۔ ایک پیچیدہ خامروں کو بھرتی کرتا ہے جو کھوئی ہوئی معلومات کو بھرتا ہے، جبکہ دوسرا کاٹنے والے انزائمز کو چالو کرتا ہے جو "گندے" سروں کو ہٹاتا ہے۔ ٹیم نے یہ بھی دریافت کیا کہ مرمت کی افادیت کا انحصار دو ڈائمرز کے درمیان توازن پر ہے۔

• SEO سے چلنے والا مواد اور PR کی تقسیم۔ آج ہی بڑھا دیں۔
• پلیٹو بلاک چین۔ Web3 Metaverse Intelligence. علم میں اضافہ۔ یہاں تک رسائی حاصل کریں۔
• ماخذ: https://www.nanowerk.com/news2/biotech/newsid=62490.php