Eisai 2022 ASCO معدے کے کینسر سمپوزیم میں Lenvatinib پر خلاصہ پیش کریں گے۔

ٹوکیو، جنوری 17، 2022 – (JCN نیوز وائر) – Eisai Co., Ltd نے آج اعلان کیا کہ اس کے اندرون ملک دریافت ہونے والے lenvatinib mesylate (پروڈکٹ کا نام: LENVIMA، زبانی طور پر دستیاب کناز روکنے والا، " lenvatinib") 2022 امریکن سوسائٹی آف کلینیکل آنکولوجی (ASCO) معدے کے کینسر کے سمپوزیم (#GI22) میں دیا جائے گا، جو سان فرانسسکو، کیلیفورنیا میں ذاتی طور پر، 20 سے 22 جنوری 2022 تک ہو گا۔

اس سمپوزیم میں، جاپان میں ناقابل علاج ہیپاٹو سیلولر کارسنوما (uHCC) کے مریضوں میں lenvatinib (TACTICS-L) کے ساتھ امتزاج حکمت عملی میں transcatheter arterial chemoembolization (TACE) تھراپی کا جائزہ لینے والے ممکنہ طبی مطالعہ کے بنیادی تجزیے کے نتائج (خلاصہ نمبر417) نیز فیز IV اسٹڈی (STELLAR) پر تحقیقی اپ ڈیٹس جو کہ جدید/ ناقابل علاج ہیپاٹو سیلولر کارسنوما (خلاصہ نمبر: TPS485) والے مریضوں میں lenvatinib کی حفاظت اور برداشت کا جائزہ لیں اور تبادلوں کے لیے survitinib کی افادیت کا جائزہ لینے کے لیے کلینیکل اسٹڈی کے نتائج۔ uHCC والے مریضوں میں (جاپان میں تفتیش کار کی طرف سے شروع کردہ مطالعہ، خلاصہ نمبر: 458) پیش کیا جائے گا۔

مزید برآں، کلینیکل پروگرام کے ٹرائل ان پروگریس (TiP) پوسٹرز جن میں lenvatinib plus pembrolizumab (پروڈکٹ کا نام: KEYTRUDA) کے امتزاج تھراپی کا جائزہ لیا جاتا ہے، مرک اینڈ کمپنی، انکارپوریشن، کینیل ورتھ، این جے کی طرف سے اینٹی PD-1 تھراپی , USA (امریکہ اور کینیڈا سے باہر MSD کے نام سے جانا جاتا ہے)، اس میں فیز III LEAP-014 کا مطالعہ شامل ہے جس میں غذائی نالی کارسنوما اسکواومس سیل کارسنوما (خلاصہ نمبر: TPS367)، فیز III LEAP-015 کا مطالعہ ایڈوانسڈ/میٹاسٹیٹک گیسٹرو ایسوفیجیل اڈینو کارسینوما (خلاصہ نمبر: TPS369) کے ساتھ مریضوں میں امتزاج کے علاوہ کیموتھراپی، مرکب کا فیز III اسٹڈی LEAP-012 پلس TACE کے درمیانی مرحلے کے ہیپاٹو سیلولر کارسنوما کے مریضوں میں علاج معالجے کے لیے قابل عمل نہیں ہیں، اور TPS494 کا خلاصہ اعلی درجے کی ٹھوس ٹیومر والے مریضوں میں مرکب پلس بیلزوٹیفان کا مرحلہ II مطالعہ (خلاصہ نمبر: TPS669)۔

مارچ 2018 میں ، Eisai اور Merck & Co.

Eisai آنکولوجی کو ایک اہم علاج کے شعبے کے طور پر رکھتا ہے اور اس کا مقصد کینسر کے علاج کی صلاحیت کے ساتھ انقلابی نئی دوائیں دریافت کرنا ہے۔ Eisai کینسر کی جدید تحقیق کی بنیاد پر نئی ادویات کی تیاری میں جدت پیدا کرنا جاری رکھے گا، کیونکہ یہ کینسر کے مریضوں، ان کے خاندانوں اور صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کی متنوع ضروریات کو پورا کرنے، اور انہیں فراہم کردہ فوائد میں اضافہ کرنے میں مزید تعاون کرنا چاہتا ہے۔ .

یہ ریلیز ایف ڈی اے سے منظور شدہ مصنوعات کے لیے تحقیقاتی مرکبات اور تحقیقاتی استعمال پر بحث کرتی ہے۔ اس کا مقصد افادیت اور حفاظت کے بارے میں کوئی نتیجہ اخذ کرنا نہیں ہے۔ اس بات کی کوئی گارنٹی نہیں ہے کہ FDA سے منظور شدہ مصنوعات کے کوئی بھی تحقیقاتی مرکبات یا تحقیقاتی استعمال کلینکل ڈیولپمنٹ کو کامیابی کے ساتھ مکمل کریں گے یا FDA کی منظوری حاصل کر لیں گے۔

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA اور Eisai اسٹریٹجک تعاون کے بارے میں

مارچ 2018 میں، Eisai اور Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA، جسے ریاستہائے متحدہ اور کینیڈا سے باہر MSD کے نام سے جانا جاتا ہے، ایک الحاق کے ذریعے، دنیا بھر میں مشترکہ ترقی اور مشترکہ تجارتی بنانے کے لیے ایک اسٹریٹجک تعاون میں داخل ہوا۔ لینویما۔ معاہدے کے تحت، کمپنیاں مشترکہ طور پر LENVIMA کو مونو تھراپی کے طور پر اور KEYTRUDA کے ساتھ مل کر تیار کریں گی، جو مرک اینڈ کمپنی، انکارپوریٹڈ، کینیل ورتھ، NJ، USA کی اینٹی PD-1 تھیراپی ہے۔

کئی مختلف ٹیومر کی اقسام میں LENVIMA اور KEYTRUDA کے امتزاج کا جائزہ لینے کے جاری کلینیکل اسٹڈیز کے علاوہ، کمپنیوں نے مشترکہ طور پر LEAP (LENvatinib اور Pembrolizumab) کلینکل پروگرام کے ذریعے نئے طبی مطالعات کا آغاز کیا ہے اور 10 سے زیادہ مختلف ٹیومر کی اقسام میں امتزاج کا جائزہ لے رہے ہیں۔ 20 سے زیادہ کلینیکل ٹرائلز۔

کینسر پر ایسائی کی توجہ

Eisai کینسر مخالف ادویات کی نشوونما پر توجہ مرکوز کرتا ہے، ٹیومر مائیکرو ماحولیات (موجودہ اندرون دریافت شدہ مرکبات کے تجربے اور علم کے ساتھ) اور ڈرائیور جین میوٹیشن (RNA Splicing Platform کا فائدہ اٹھانا) کو ان علاقوں (Ricchi) کے طور پر نشانہ بناتا ہے جہاں حقیقی مریض کی ضرورت ہوتی ہے۔ ابھی تک غیر پورا ہے، اور جہاں Eisai آنکولوجی میں سب سے آگے بننے کا مقصد بنا سکتا ہے۔ Eisai ان Ricchi سے نئے اہداف اور عمل کے طریقہ کار کے ساتھ اختراعی نئی ادویات دریافت کرنے کی خواہش رکھتا ہے، جس کا مقصد کینسر کے علاج میں تعاون کرنا ہے۔

KEYTRUDA Merck Sharp & Dohme Corp. کا رجسٹرڈ ٹریڈ مارک ہے، جو Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA کا ذیلی ادارہ ہے۔

میڈیا سے پوچھ گچھ:
شعبہ تعلقات عامہ ،
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


کاپی رائٹ 2022 JCN نیوز وائر۔ جملہ حقوق محفوظ ہیں. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd نے آج اعلان کیا ہے کہ اس کے اندرون ملک دریافت ہونے والے lenvatinib mesylate (پروڈکٹ کا نام: LENVIMA، زبانی طور پر دستیاب kinase inhibitor، 'lenvatinib') پر اپ ڈیٹس کو اجاگر کرنے والے خلاصوں کی ایک سیریز پر پیشکشیں دی جائیں گی۔ 2022 امریکن سوسائٹی آف کلینیکل آنکولوجی (ASCO) معدے کے کینسر کا سمپوزیم (#GI22)، سان فرانسسکو، کیلیفورنیا میں ذاتی طور پر اور عملی طور پر، 20 سے 22 جنوری 2022 کو ہو رہا ہے۔ ماخذ: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/