ایبٹ لیبارٹریز فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے ایک ایسے آلے کے لیے منظوری حاصل کرنے کے بعد جس کا مقصد ایٹریل فیبریلیشن والے لوگوں میں فالج کو روکنا ہے۔
چونکہ ایٹریل فیبریلیشن والے مریضوں کو فالج کے بڑھتے ہوئے خطرے کا سامنا ہوتا ہے، اس لیے انہیں اکثر احتیاطی تدابیر کے طور پر خون کو پتلا کرنے والی دوا تجویز کی جاتی ہے۔ اگرچہ یہ اب بھی نگہداشت کا معیار ہے، کچھ مریض طویل عرصے تک خون کو پتلا کرنے والے نہیں لے سکتے۔ 2015 میں، بوسٹن سائنٹیفک نے اپنے واچ مین ڈیوائس کے لیے منظوری حاصل کی، ایک قابل امپلانٹیبل ڈیوائس جس کا مقصد اینٹی کوگولنٹ کے متبادل کے طور پر کام کرنا تھا۔
ایبٹ کا نیا منظور شدہ تعویذ آلہ براہ راست مدمقابل کے طور پر کام کرے گا۔ یہ افیب والے لوگوں کے لیے منظور کیا گیا ہے جنہیں اسکیمک اسٹروک کا خطرہ ہے، اور جن کے پاس خون پتلا کرنے والوں کا متبادل تلاش کرنے کی وجہ ہے۔
یہ بائیں ایٹریل اپینڈیج کو بند کر دیتا ہے، ایک ایسا علاقہ جہاں خون جمع ہو سکتا ہے اور افیب والے لوگوں میں جمنے بن سکتے ہیں۔ تاہم، بوسٹن سائنٹیفک کے آلے کے برعکس، ایبٹ کا دعویٰ ہے کہ مریضوں کو طریقہ کار کے بعد کچھ عرصے تک اینٹی کوگولنٹ لینے کی ضرورت نہیں ہے۔
ایبٹ کے ساختی دل کے کاروبار کے سینئر نائب صدر مائیکل ڈیل نے ایک نیوز ریلیز میں کہا کہ اس نقطہ نظر نے ایبٹ کو یورپ میں مارکیٹ شیئر جیتنے میں مدد کی ہے، جہاں اسے 2013 میں سی ای مارک کی منظوری ملی تھی۔
ایبٹ نے اے کے نتائج جمع کرائے ۔ 150 سائٹ کا کلینیکل ٹرائل FDA کی منظوری کے عمل کے حصے کے طور پر دو آلات کا موازنہ کرنا۔ 1,800 سے زیادہ مریضوں کو اس کے امیلیٹ ڈیوائس یا بوسٹن سائنٹیفک کے واچ مین ڈیوائس کے درمیان بے ترتیب کیا گیا۔
ایبٹ کی ترجمان سنتھیا کانگ نے ایک فون کال میں کہا کہ اس نے ابھی تک اس مطالعے کے نتائج شائع نہیں کیے ہیں، لیکن اس ماہ کے آخر میں انہیں یورپی سوسائٹی آف کارڈیالوجی میں شیئر کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔
فوٹو کریڈٹ: میجک مائن، گیٹی امیجز