Неінвазивна активація інтратуморального редагування генів для покращення адоптивної Т-клітинної терапії солідних пухлин – Nature Nanotechnology

Hou, AJ, Chen, LC & Chen, YY Навігація клітин CAR-T через мікрооточення солідної пухлини. Нац. Rev. Drug Discov. 20, 531 – 550 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Розробка клітин CAR-T для терапії раку нового покоління. Ракова клітина 38, 473 – 488 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Chen, J. та ін. Фактори транскрипції NR4A обмежують функцію Т-клітин CAR у солідних пухлинах. природа 567, 530 – 534 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Імуноредагування раку: інтеграція ролі імунітету в придушенні та стимулюванні раку. наука 331, 1565 – 1570 (2011).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Zou, W. Імуносупресивні мережі в пухлинному середовищі та їх терапевтичне значення. Нац. Преподобний Рак 5, 263 – 274 (2005).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Huang, Y. та ін. Покращення імуно-судинних перехресних перешкод для імунотерапії раку. Нат Rev. Immunol. 18, 195 – 203 (2018).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Каруана, І. та ін. Гепараназа сприяє інфільтрації пухлини та протипухлинній активності CAR-перенаправлених Т-лімфоцитів. Нат. Мед. 21, 524 – 529 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY. Розробка первинних Т-клітин з химерними рецепторами антигену для рекомбінованих відповідей на розчинні ліганди. Нат. Протокол. 15, 1507 – 1524 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Leen, AM та ін. Скасування імунного інгібування пухлини за допомогою химерного цитокінового рецептора. Мол. Ther. 22, 1211 – 1220 (2014).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Черкаський Л. та ін. Людські CAR Т-клітини з властивою клітині блокадою контрольної точки PD-1 протистоять інгібуванню, опосередкованому пухлиною. J. Clin. Invest. 126, 3130 – 3144 (2016).

Стаття  Google Scholar 

Лю, X. та ін. Химерний перемикач-рецептор, націлений на PD1, підвищує ефективність Т-клітин CAR другого покоління при поширених солідних пухлинах. Рак Res. 76, 1578 – 1590 (2016).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. Націлювання на мікрооточення пухлини, що пригнічує імунітет, для посилення терапії Т-клітинами CAR. Cancer Rep. Rev. 4, 1 – 5 (2020).

Google Scholar 

Karlsson, H. Підходи до посилення терапії Т-клітин CAR шляхом націлювання на апоптотичний механізм. біохім. соц. пер. 44, 371 – 376 (2016).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Грін, Д.Р. Майбутнє десятиліття досліджень клітинної смерті: п'ять загадок. Осередок 177, 1094 – 1107 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Запрограмована смерть клітин як захист від інфекції. Нат Rev. Immunol. 17, 151 – 164 (2017).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC. Природна сполука кантаридин індукує загибель ракових клітин шляхом інгібування експресії білка теплового шоку 70 (HSP70) і асоційованого з BCL2 атаногенного домену 3 (BAG3) шляхом блокування фактора теплового шоку. 1 (HSF1) зв'язування з промоторами. Дж. Біол. Хімія 288, 28713 – 28726 (2013).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: багатогранний білок, який регулює основні клітинні шляхи. Клітинна смерть Dis. 2, e141 (2011).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Wang, BK та ін. Наноплекс золото-нанострижні–міРНК для покращеної фототермічної терапії за допомогою глушіння генів. Біоматеріали 78, 27 (2016).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Joung, J. та ін. Екран активації CRISPR ідентифікує білки BCL-2 і B3GNT2 як рушії резистентності раку до опосередкованої Т-клітинами цитотоксичності. Nat. Commun. 13, 1606 (2022).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Rosati, A. та ін. BAG3 сприяє росту протокової аденокарциноми підшлункової залози шляхом активації стромальних макрофагів. Nat. Commun. 6, 8695 (2015).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Лампрехт, А. Нанопрепарати в гастроентерології та гепатології. Нац. Гастроентерол. Гепатол. 12, 669 (2015).

Стаття  Google Scholar 

Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK Роль білків теплового шоку в шлунково-кишкових захворюваннях. Кишка 58, 1000 – 1009 (2009).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD Багаторазова діяльність білка BAG3: механізми. Біохім. біофіз. Acta, Gen. Subj. 1864, 129628 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Romano, MF та ін. Білок BAG3 контролює апоптоз клітин В-хронічного лімфолейкозу. Клітинна смерть диф. 10, 383 – 385 (2003).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Ammirante, M. та ін. Білок IKKγ є мішенню регуляторної активності BAG3 у рості пухлини людини. Proc. Natl Acad. Sci. США 107, 7497 – 7502 (2010).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Розкладані терполімери з алкільними бічними ланцюгами демонструють підвищену ефективність доставки генів і стабільність наночастинок. Адв. Матер. 25, 1487 – 1493 (2013).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Rui, Y. та ін. Біологічний аналіз із високою пропускною здатністю та високим вмістом дає змогу налаштовувати поліефірні наночастинки для клітинного поглинання, ендосомального виходу та системної доставки мРНК in vivo. Наук. Адв. 8, eabk2855 (2022).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Жа, М. та ін. Заміщений ефіром напівпровідниковий полімер із ефективним безвипромінювальним розпадом покращує фотоакустичні характеристики NIR-II для моніторингу росту пухлини. Angew. хім. Int. ред. 59, 23268 – 23276 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Стелс-ліпосоми, націлені на анісамід: потужний носій для націлювання доксорубіцину на клітини раку простати людини. Міжн. Ж. Рак 112, 693 – 700 (2004).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Chen, Y. та ін. Доставка плазмід CRISPR/Cas9 катіонними золотими нанострижнями: вплив співвідношення сторін на редагування геному та лікування фіброзу печінки. Хім. Матер. 33, 81 – 91 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Li, N. та ін. Т-клітини, модифіковані рецептором химерного антигену, перенаправлені на EphA2 для імунотерапії недрібноклітинного раку легенів. пер. онкол. 11, 11 – 17 (2018).

Стаття  Google Scholar 

Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Оптогенетична інженерія ближнього інфрачервоного діапазону фототермічного nanoCRISPR для програмованого редагування геному. Proc. Natl Acad. Sci. США 117, 2395 – 2405 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. Оптичні маніпуляції функціями CRISPR/Cas9: від ультрафіолетового до ближнього інфрачервоного світла. ACS Матер. Lett. 2, 644 – 653 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. Порівняння сфокусованого ультразвуку високої інтенсивності під ультразвуковим контролем для лікування міоми матки у пацієнток із відверненою маткою та ретровертованою маткою. Міжн. Дж. Гіпертер. 32, 623 – 629 (2016).

Стаття  Google Scholar 

Клічинський М. та ін. Макрофаги рецепторів химерного антигену людини для імунотерапії раку. Нац. Біотехнол. 38, 947 – 953 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Guo, Y. та ін. Метаболічне перепрограмування остаточно виснажених CD8+ T-клітин за допомогою IL-10 посилює протипухлинний імунітет. Нац. Immunol. 22, 746 – 756 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. та ін. Внутрішньопухлинний адаптивний перенос тимчасово сконструйованих мРНК IL-12 протипухлинних CD8+ Т-клітин. Ракова клітина 36, 613 – 629 (2019).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Сінгх, Н. та ін. Антигеннезалежна активація підвищує ефективність 4-1BB-костимульованих Т-клітин CD22 CAR. Нат. Мед. 27, 842 – 850 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. та ін. Інженерні біонічні Т-клітини: сигнал 1, сигнал 2, сигнал 3, перепрограмування та видалення гальмівних механізмів. клітинка. Мол. Immunol. 17, 576 – 586 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Rostamian, H. та ін. Метаболічний перехід до CAR Т-клітин пам’яті: значення для лікування раку. Рак Лет. 500, 107 – 118 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL. Використання інгібітора імунної контрольної точки пембролізумабу в лікуванні ранньої стадії потрійного негативного раку молочної залози високого ризику: швидке оновлення настанов ASCO. J. Clin. Онкол. 39, 1696 – 1698 (2021).

Google Scholar 

Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. Чи можлива конверсійна терапія при IV стадії раку шлунка: пропозиція нових біологічних категорій класифікації. Рак шлунка 19, 329 – 338 (2016).

Стаття  Google Scholar 

Сонг, Т., Ланг, М., Рен, С., Ган, Л. і Лу, В. Минуле, сьогодення та майбутнє конверсійної терапії раку печінки. Am. J. Cancer Res. 11, 4711 – 4724 (2021).

CAS  Google Scholar 

Sun, H. & Zhu, X. Понижувальна конверсійна терапія у пацієнтів із початково неоперабельною прогресуючою гепатоцелюлярною карциномою: огляд. Спереду. онкол. 11, 772195 (2021).

Стаття  Google Scholar 

Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Сила в цифрах: визначення мішеней неоантигенів для імунотерапії раку. Осередок 184, 5031 – 5052 (2021).

Google Scholar 

Storz, P. & Crawford, HC Канцерогенез протокової аденокарциноми підшлункової залози. Гастроентерологія 158, 2072 – 2081 (2020).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Трансляційні досягнення в терапії протокової аденокарциноми підшлункової залози. Нац. Рак 3, 272 – 286 (2022).

Стаття  Google Scholar 

Xue, G. та ін. Адоптивна клітинна терапія з пухлиноспецифічними клітинами Th9 індукує вірусну мімікрію для усунення пухлинних клітин, які втрачають антиген. Ракова клітина 39, 1610 – 1622 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Hirabayashi, K. та ін. Подвійне націлювання на клітини CAR-T з оптимальною костимуляцією та метаболічною пристосованістю посилює протипухлинну активність і запобігає виникненню солідних пухлин. Нац. Рак 2, 904 – 918 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar 

Бергерс, Г. і Фендт, С. Метаболізм ракових клітин під час метастазування. Нац. Преподобний Рак 21, 162 – 180 (2021).

Стаття  CAS  Google Scholar