Доставка мРНК IL-12 через позаклітинні везикули для лікування раку легенів і стимулювання системного імунітету – Nature Nanotechnology

Wolchok, JD та ін. Загальне виживання при комбінованому застосуванні ніволумабу та іпілімумабу при поширеній меланомі. Н. Engl. J. Med. 377, 1345 – 1356 (2017).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Іто, А., Кондо, С., Тада, К. і Кітано, С. Клінічна розробка інгібіторів імунних контрольних точок. BioMed. рез. Міжн. 2015, 605478 (2015).

Стаття 

Google Scholar 

Андерсон, К. Г., Стромнес, І. М. та Грінберг, П. Д. Перешкоди, створені пухлинним мікрооточенням для активності Т-клітин: аргумент на користь синергічної терапії. Ракова клітина 31, 311 – 325 (2017).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Shi, Y. та ін. Імунотерапія нового покоління для підвищення протипухлинного імунітету. Фронт Фармакол. 11, 566401 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Mirlekar, B. & Pylayeva-Gupta, Y. Сімейство цитокінів IL-12 при раку та імунотерапії. Раки (Базель). 13, 167 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Дель Веккіо, М. та ін. Інтерлейкін-12: біологічні властивості та клінічне застосування. Clin. Cancer Res. 13, 4677 – 4685 (2007).

Стаття 

Google Scholar 

Trinchieri, G. Interleukin-12 і регуляція вродженої резистентності та адаптивного імунітету. Нат Rev. Immunol. 3, 133 – 146 (2003).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Nguyen, KG та ін. Локалізований інтерлейкін-12 для імунотерапії раку. Передній Імунол. 11, 575597 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Moynihan, KD та ін. Ліквідація великих наявних пухлин у мишей за допомогою комбінованої імунотерапії, яка залучає вроджені та адаптивні імунні відповіді. Нат. Мед. 22, 1402 – 1410 (2016).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Mace, TA та ін. Комбінована терапія, що блокує антитіла IL-6 і PD-L1, зменшує прогресування пухлини в мишачих моделях раку підшлункової залози. Кишка 67, 320 – 332 (2018).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Agarwal, Y. та ін. Введені внутрішньопухлинно ін’єкційні цитокіни, пов’язані з галунами, викликають потужний і безпечніший місцевий і системний протипухлинний імунітет. Нац. Біомед. інж. 6, 129 – 143 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Jorgovanovic, D., Song, M., Wang, L. & Zhang, Y. Роль IFN-γ у прогресії та регресії пухлини: огляд. Біоміка. рез. 8, 49 (2020).

Стаття 

Google Scholar 

Hotz, C. та ін. Локальна доставка мРНК-кодованих цитокінів сприяє протипухлинному імунітету та викоріненню пухлини на багатьох доклінічних моделях пухлин. Наук. Пер. Мед. 13, eabc7804 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. та ін. Багатофункціональні онколітичні наночастинки доставляють РНК IL-12, що самовідтворюється, для усунення наявних пухлин і підвищення системного імунітету. Нац. Рак 1, 882 – 893 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Liu, JQ та ін. Внутрішньопухлинна доставка мРНК IL-12 та IL-27 з використанням ліпідних наночастинок для імунотерапії раку. J. Контроль. Звільнити 345, 306 – 313 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Liu, MA Порівняння плазмідної ДНК та мРНК як технологій вакцин. Вакцини 7, 37 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Sangro, B. та ін. Випробування I фази внутрішньопухлинної ін’єкції аденовірусу, що кодує інтерлейкін-12, для поширених пухлин органів травлення. J. Clin. Онкол. 22, 1389 – 1397 (2004).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Qiu, N. та ін. Поліпплекси подвійної трансфекції макрофагів і пухлинних клітин, асоційованих з пухлиною, для ефективної генної терапії раку інтерлейкіну-12. Адв. Матер. 33, e2006189 (2021).

Стаття 

Google Scholar 

Hewitt, SL та ін. Внутрішньопухлинна терапія мРНК IL12 сприяє трансформації TH1 мікрооточення пухлини. Clin. Cancer Res. 26, 6284 – 6298 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Aslan, C. та ін. Екзосоми для доставки мРНК: нова біотерапевтична стратегія з перешкодами та надією. Біотехнол BMC. 21, 20 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Поповський К. Д. та ін. Інгаляційні сухі порошкові мРНК-вакцини на основі позаклітинних везикул. Матерія 5, 2960 – 2974 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

O'Brien, K., Breyne, K., Ughetto, S., Laurent, LC & Breakefield, XO Доставка РНК позаклітинними везикулами в клітинах ссавців та її застосування. Нац. Преподобний мол. Клітинна біол. 21, 585 – 606 (2020).

Стаття 

Google Scholar 

Zickler, AM & El Andaloussi, S. Багато функціональних позаклітинних везикул. Нац. Біомед. інж. 4, 9 – 11 (2020).

Стаття 

Google Scholar 

Cheng, K. & Kalluri, R. Рекомендації щодо клінічного перекладу та комерціалізації позаклітинних везикул і терапевтичних засобів на основі екзосом. Екстраклітина. Везикула 2, 100029 (2023).

Стаття 

Google Scholar 

Dinh, PC та ін. Вдихання секретома легеневих сфероїдних клітин і екзосом сприяє відновленню легенів при фіброзі легень. Nat. Commun. 11, 1064 (2020).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Wang, Z. та ін. Екзосоми, прикрашені рекомбінантним доменом, що зв’язує рецептор SARS-CoV-2, як інгаляційна вакцина проти COVID-19. Нац. Біомед. інж. 6, 791 – 805 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, Z. та ін. Наноприманки, що імітують клітини, нейтралізують SARS-CoV-2 і пом’якшують ушкодження легенів у моделі COVID-19 на приматах, відмінних від людини. Нат. Нанотехнол. 16, 942 – 951 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Douguet, L. та ін. Низькомолекулярний активатор P2RX7 сприяє протипухлинним імунним реакціям і підвищує чутливість пухлини легенів до імунотерапії. Nat. Commun. 12, 653 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Casanova-Acebes, M. та ін. Тканинні резидентні макрофаги забезпечують пропухлинну нішу для ранніх клітин НМРЛ. природа 595, 578 – 584 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Чжу, X. та ін. Всебічні дослідження токсичності та імуногенності виявили мінімальний вплив на мишей після тривалого дозування позаклітинних везикул, отриманих з клітин HEK293T. Дж. Екстрасел. Везикули 6, 1324730 (2017).

Стаття 

Google Scholar 

Мізрак, А. та ін. Генно-інженерні мікровезикули, що несуть самогубну мРНК/білок, пригнічують ріст пухлини шванноми. Мол. Ther. 21, 101 – 108 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Kojima, R. та ін. Дизайнерські екзосоми, вироблені імплантованими клітинами внутрішньомозково, доставляють терапевтичний вантаж для лікування хвороби Паркінсона. Nat. Commun. 9, 1305 (2018).

Стаття 

Google Scholar 

Usman, WM та ін. Ефективна доставка ліків РНК за допомогою позаклітинних везикул еритроцитів. Nat. Commun. 9, 2359 (2018).

Стаття 

Google Scholar 

Lieschke, GJ, Rao, PK, Gately, MK & Mulligan, RC. Біоактивні мишачі та людські злиті білки інтерлейкіну-12, які зберігають протипухлинну активність in vivo. Нац. Біотехнол. 15, 35 – 40 (1997).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Tsai, SJ та ін. Опосередкована екзосомами доставка мРНК in vivo є безпечною та може використовуватися для індукції імунітету проти SARS-CoV-2. Дж. Біол. Хімія 297, 101266 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Li, B. та ін. Комбінаторний дизайн наночастинок для легеневої доставки мРНК і редагування геному. Нац. Біотехнол. 41, 1410 – 1415 (2023).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Gao, S., Wang, L., Liu, W., Wu, Y. & Yuan, Z. Синергічний ефект гомоцистеїну та ліпополісахариду на диференціацію та перетворення raw264.7 макрофагів. J. Inflamm. 11, 13 (2014).

Стаття 

Google Scholar 

Mei, X. та ін. Інгаляційний біоадгезивний гідрогель для захисту приматів від інфекції SARS-CoV-2. Нат. Матер. 22, 903 – 912 (2023).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Olivo Pimentel, V. et al. Звільнення гальм пухлинного імунітету за допомогою анти-PD-L1 і посилення його прискорювача за допомогою L19-IL2 виліковує погано імуногенні пухлини в поєднанні з променевою терапією. J. Immunother. Рак 9, e001764 (2021).

Стаття 

Google Scholar 

Леонард, JP та ін. Вплив одноразової дози інтерлейкіну-12 на токсичність, пов'язану з інтерлейкіном-12, і продукування гамма-інтерферону. Кров 90, 2541 – 2548 (1997).

CAS 

Google Scholar 

Chiocca, EA та ін. Регульована генна терапія інтерлейкіну-12 у пацієнтів з рецидивною гліомою високого ступеня злоякісності: результати дослідження фази 1. Наук. Пер. Мед. 11, eaaw5680 (2019).

Стаття 

Google Scholar 

Liu, Y. та ін. Броньована індукована експресія IL-12 посилює протипухлинну активність Т-клітин гепатоцелюлярної карциноми, націлених на гліпікан-3, сконструйованих за допомогою рецептора химерного антигену. Дж. Іммунол. 203, 198 – 207 (2019).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, ML, Nagavalli, A. & Su, MA Дефіцит Aire сприяє TRP-1-специфічному імунному відторгненню меланоми. Рак Res. 73, 2104 – 2116 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Lizotte, PH та ін. Вакцинація in situ наночастинками вірусу мозаїки вігни пригнічує метастатичний рак. Нат. Нанотехнол. 11, 295 – 303 (2015).

Стаття 

Google Scholar 

Gollob, JA та ін. Дослідження I фази внутрішньовенного введення інтерлейкіну 12 двічі на тиждень пацієнтам із метастатичним нирковоклітинним раком або злоякісною меланомою: здатність підтримувати індукцію IFN-гамма пов’язана з клінічною відповіддю. Clin. Cancer Res. 6, 1678 – 1692 (2000).

CAS 

Google Scholar 

Smyth, MJ, Taniguchi, M. & Street, SE Протипухлинна активність IL-12: механізми вродженого імунітету, які залежать від моделі та дози. Дж. Іммунол. 165, 2665 – 2670 (2000).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Xue, D. та ін. Специфічний для пухлини про-IL-12 активує вже існуючі цитотоксичні Т-клітини для контролю наявних пухлин. наук. Immunol. 7, eabi6899 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Карін, Н. Хемокіни в системі імунотерапії раку: як їх та їхні рецептори можна використовувати для перетворення холодних пухлин на гарячі? Раки 13, 6317 (2021).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Джонс, Д. С. 2 та ін. ІЛ-12, прив’язаний до клітинної поверхні, реполяризує імунне мікрооточення пухлини для підвищення ефективності адоптивної Т-клітинної терапії. Наук. Адв. 8, eabi8075 (2022).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Рубінштейн М. П. та ін. Праймінг інтерлейкіну-12 ex vivo під час активації Т-клітин CD8(+) значно покращує протипухлинну ефективність адоптивного переносу Т-клітин у господаря з лімфодеплецією. J. Am. зб. Surg. 214, 700 – 707 (2012).

Стаття 

Google Scholar 

Müller, JM та ін. In vivo індукція експресії інтерферону гамма у сірих коней з метастатичною меланомою в результаті прямої ін’єкції плазмідної ДНК, що кодує кінський інтерлейкін 12. Швейська арка. Tierheilkd. 153, 509 – 513 (2011).

Стаття 

Google Scholar 

Goldszmid, RS та ін. Інтерферон-γ, отриманий з NK-клітин, керує клітинною динамікою та диференціацією моноцитів у дендритні клітини в місці інфекції. Імунітет 36, 1047 – 1059 (2012).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Керкар С. П. та ін. Колапс строми пухлини викликається індукцією Fas IL-12. Мол. Ther. 21, 1369 – 1377 (2013).

Стаття 
CAS 

Google Scholar 

Geall, AJ та ін. Невірусна доставка самоампліфікуючих РНК-вакцин. Proc. Natl Acad. Sci. США 109, 14604 – 14609 (2012).

Стаття 
CAS 

Google Scholar