alveofit отримує дозвіл FDA на портативний цифровий спірометр

alveofit отримує дозвіл FDA на портативний цифровий спірометр

Вихідний вузол: 2872183

<!–

->

alveofit (Roundworks Technologies) отримав схвалення від Американська служба управління продуктами харчування та ліками (FDA) для портативного цифрового спірометра alveoair.

Після цього схвалення компанія планує почати розповсюдження продукту в США.

На початку цього року Alveofit відкрив свій офіс у Нью-Йорку, щоб задовольнити зростаючий ринок США.

У ньому також стверджується, що разом із схваленням FDA альянс з AstraZeneca розширить її міжнародний бізнес, зокрема в США та країнах з економікою, що розвивається.

Продукт є частиною екосистеми alveofit, яка надає медичним працівникам інформацію в режимі реального часу та дозволяє своєчасно втручатися в респіраторну допомогу.

Ця інформація може запропонувати прогнозну аналітику разом із моделями штучного інтелекту щодо респіраторного здоров’я та дозволить клініцистам визначати пріоритетність випадків і надавати якісну допомогу.

Стверджується, що alveoair, сертифікований CDSCO, є першим в Індії спірометром, який отримав дозвіл FDA, і його використовують понад 400 медичних установ по всій Індії.

В Індії alveofit співпрацює з різними компаніями, включаючи NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST та Індійсько-шведський інноваційний центр.

Генеральний директор NASSCOM COE Санджив Малхотра сказав: «Приємно бачити, що продукт розвивався за останні пару років і отримав визнання серед постачальників.

«Я вітаю та бажаю Alveofit глобального успіху з нещодавнім схваленням від FDA, що змінить життя людей в Індії та в усьому світі».

Крім того, Alveofit співпрацював з AIIMS Delhi для клінічних досліджень і уклав альянс з Tatvacare, щоб розширити цифрові рішення для респіраторної допомоги вдома для пацієнтів.

Часова мітка:

Більше від Мережа медичних пристроїв